این تحقیق با استفاده آنالیز چند متغیره بر روی عکس های ذخیره شده بوسیله یک دوربین دیجیتال راه حلی را برای مسئله همپوشانی پیک ها که یکی از مسائل مهم در کروماتوگرافی لایه نازک است ارائه میدهد. ما برای اولین بار اندازه گیری همزمان چند گونه بر روی کاغذ کروماتوگرافی لایه نازک را با استفاده از آنالیز چند متغیره عکس مورد مطالعه قرار دادیم. سیستم عکسبرداری متشکل از یک کابینت، یک دوربین دیجیتال و یک برنامه آنالیز چند متغیره است که جهت ذخیره کردن عکسهای گرفته شده از کروماتوگرافی لایه نازک پس از حرکت محلولهای حاوی چند گونه بر روی این کاغذها تهیه شده است. سپس این عکسها به عنوان ورودی به partial least square داده می شوند برای انجام دادن کالیبراسیون چند متغیره. با به کار بردن استراتژی مختلف مانند استفاده از principal component analysis و انتخاب متغیر، مدلی به دست آمد که توانایی تخمین غلظتهای مربوط به شناساگرهای موجود در دسته پیش بینی خارجی را با خطای نسبی کمتر از 10% و در اغلب موارد کمتر از 5% را دارا می باشد. در قسمت دوم با استفاده از برنامه نوشته شده در محیط matlab نمودارهای طیف های infrared (ir) گونه های مختلفی از جمله اسیدها، آلدهیدها، استرها و کتونها که به صورت عکس هستند هر کدام به ماتریسی با دو ستون که نمایانگر مختصات x و y گونه موردنظر است تبدیل میشود. سپس با استفاده از روش principal component analysis (pca) و رسم principal component (pc) های آن بر حسب یکدیگر و استفاده از روش extended canonical variates analysis (ecva) ورسم extended canonical variate (ecv) های آن بر حسب یکدیگر مشاهده شد که روش ecva توانایی بیشتری در جدا کردن کلاسها از یکدیگر دارد. همچنین درصد وزنی عناصری مانند carbon (c)، hydrogen (h)، oxygen (o) در هر کدام از گونه ها و molecular weight (m.w.) هر گونه را با روش partial least square (pls) محاسبه شد که مشاهده شد که با تقریب نسبتا قابل قبولی این موارد به دست می آیند.

یک روش کروماتوگرافی لایه نازک که با پردازش عکس کوپل شده است جهت تجزیه کمی همزمانی بعضی از گونه های بی رنگ بتا کربولین (مانند هارمالین، هارمین و هارمالول) در دانه های اسفند بهبود پیدا کرد. همچنین نیفدپین و محصول تخریب نوری آن به طور همزمان در فراورده های دارویی توسط روش پیشنهاد شده تعیین مقدار شد. علاوه بر اینmia-tlc جهت تجزیه کیفی مانند طبقه بندی دانه های اسفند در مناطق مختلف ایران به کار بسته شد. روش های طبقه بندی خطی (pca و (cva به طور موثری نمونه ها را دسته بندی کرد. سیستم تشخیصی وسیله عکس برداری می باشد. عکس های لکه ها سپس توسط برنامه نوشته شده به کروماتوگرام های سه و دو بعدی تبدیل شد. سیلیکا ژل به عنوان فاز ساکن و مخلوطthf و آمونیاک (9:1) به عنوان فاز متحرک جهت تعیین مشتقات بتا کربولین واتیل استات و کلروفرم به عنوان فاز متحرک جهت تعیین نیفدیپین و محصول تخریب نوری آن به کار برده شد. در ابتدا، آنالیز بر روی لکه های کاملا جدا شده با استفاده از کالیبراسیون تک متغیره و سپس با کمک آنالیز چند متغیره ، آنالیز در زمان کمتر و حلال ایمن تر انجام شد. روش پیشنهاد شده mia_tlc در مقایسه با روش های دانسیتومتری قدیمی نیازی به دستگاه های گران قیمت ندارد و همچنین تخمین کمی قابل اعتمادی با زمان کمترفراهم می سازد و در نتیجه به عنوان روشی معمول در سیستمهای تجزیه ای می توان به کار برد. علاوه بر این، این روش قابل استفاده در آزملیشگاههای دارویی جهت تشخیص، تعیین خلوص و اندازه گیری مقدار ترکیبات فعال دارویی و گونه های همراه آن و همچنین در کنترل فرایند در سنتز های صنعتی می باشد.

روش های کالیبراسیون چند متغیره رگرسیون اجزاء اصلی و حداقل مربعات جزئی برای اندازه گیری هم زمان اسکپتروفوتومتری بازهای پیریمیدینی استفاده شد. اندازه گیری اوراسیل، سیتوزین و تیمین از لحاظ فیزیولوژیکی و دارویی دارای اهمیت است اما به دلیل همپوشانی طیفی اندازه گیری هم زمان این ترکیبات مشکل است .بنابراین برای ساخت سری کالیبراسیون حاوی اوراسیل، سیتوزین و تیمین از مدل های pcrو pls در گستره خطی به ترتیب 4/22-1/1 ، 8/27-1/1 و 2/25-3/1 میکروگرم بر میلی متر استفاده شد. طیف جذبی در ناحیه 320-220 ثبت گردید. اجزاء اصلی به ترتیب 6، 8 و 5 با استفاده از pcr و 4، 5 و 3 با استفاده از pls به دست آمد. مقدار مجموع میانگین مربعات خطای پیشگویی با مدل pcr 7/7902، 2/2482 و 0570/4 و با مدل pls 2/9915، 1/7292 و 5876/2 حاصل گردید. روش با موفقیت برای اندازه گیری هم زمان سه باز در ادرار، سرم و پلاسما استفاده شد. هم چنین اندازه گیری هم زمان اسکپتروفوتومتری استامینوفن و اسکوربیک اسید با استفاده از روش های رگرسیون اجزاء اصلی و حداقل مربعات جزئی در دو حالت داده های معمولی و مشتق داده ها در ادرار، سرم و نمونه های دارویی انجام گرفت. طیف جذبی در ناحیه 310-215 ثبت گردید. دامنه ی خطی برای استامینوفن و اسکوربیک اسید 2/24-5/1 و 1/21-8/1 میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. اجزاء اصلی برای استامینوفن با pcr معمولی3، مشتق pcr 2، plsمعمولی2 و مشتق pls 2 محاسبه گردید. اجزاء اصلی برای اسکوربیک اسید با pcr معمولی3، مشتق pcr 2، plsمعمولی3 و مشتق pls 3 حاصل شد. مجموع میانگین مربعات خطای پیشگویی استامینوفن با pcr معمولی5300/4، مشتق pcr 6300/8، pls معمولی7700/12 و مشتق pls 7/1500 و برای اسکوربیک اسید با pcr معمولی2900/1، مشتق pcr 2800/1، pls معمولی1700/1 و مشتق pls 0/6600 به دست آمد. حد تشخیص در روش پیشنهادی برای هر دو آنالیت 02/0میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. در بخش سوم ثابت تفکیک اسیدی 2-هیدروکسی تیوزانتون ،1-کلرو 4-هیدروکسی تیوزانتون ،1-متیل4-هیدروکسی تیوزانتون و 1-فلوئورو 4-هیدروکسی تیوزانتون در چهار مخلوط وزنی-وزنی آب و اتانول اندازه گیری شد. تیوزانتون ها دسته مهمی از ملکول ها در شیمی و طبیعت هستند. برای مشتقات تیوزانتون خصوصیات پر کاربرد بسیاری در داروسازی و فعال کننده های نوری ذکر شده است. تیوزانتون ها به عنوان حد واسط در آماده سازی داروهای متنوع مثل ضد سرطان ها، ضد انگل ها، ضد قارچ ها، ضد باکتری ها و نیز داروهایی برای درمان حالات حساسیت و آنتی هیستامین ها مورد توجه ویژه هستند. ثابت تفکیک اسیدی مشتقات تیوزانتون در 25 درجه سانتی گراد و قدرت یونی 1/0 مول بر لیتر با روش اسپکتروفوتومتری چند طول موجی مورد مطالعه قرار گرفت. برنامه دیتان مبتنی بر مدل آنالیز داده برای اندازه گیری ثابت های تفکیک اسیدی مورد استفاده قرار گرفت. رابطه خطی بین ثابت های تفکیک اسیدی و کسر مولی اتانول در مخلوط حلال بر قرار است و مقادیر ثابت تفکیک مشتقات با توجه به گروه های عاملی استخلاف ها مورد قبول است.

حسگر نوری حاصل از نشانش واکنشگر (2-کربوکسی-?2-هیدروکسی-?5-سولفو فرم آزیل بنزن)، بر روی غشاء تری استیل سلولز همراه با روش های کالیبراسیون چندمتغیره حداقل مربعات جزئی و تصحیح سیگنال عمودی- حداقل مربعات جزئی در دو حالت داده های معمولی و مشتق اول داده ها برای اندازه گیری هم زمان یونهای روی و مس مورد استفاده قرار گرفت.دامنه خطی غلظت برای یون های روی و مس به ترتیب 00/2–05/0 و 30/9–50/0 میکروگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص برای روی 02/0 و برای مس 10/0 میکروگرم بر میلی لیتر محاسبه گردید. تعداد اجزاء اصلی با استفاده از مشتق اول osc-pls برای روی و مس 7 به دست آمد مقدار مجموع مربعات خطای پیشگویی برای روی با pls معمولی 007/0، مشتق pls 005/0، osc-pls معمولی 006/0، و مشتق osc-pls 0003/0 و برای مس با pls معمولی 253/0، مشتق pls 197/0، osc-pls معمولی 145/0، و مشتق osc-pls067/0 حاصل گردید. حسگر نوری همراه با روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان یونهای روی و مس در نمونههای حقیقی شامل آب و موی انسان مورد استفاده قرار گرفت.

به دست آوردن سطح بالایی از کموسلکتیویتی بخش بسیار مهمی در سنتزهای شیمیایی می باشد. در این مطالعه ما استفاده کردیم از متد als-mcr برای اینکه واکنشهای آلی را به سمت کموسلکتیو شدن ببریم. بنابر این طیف جذبی benzoate -( formyl-4) lmethy وaminophenol-p به ترتیب با افزایش تدریجی سدیم بوروهیدرید و استیل کلراید دنبال کردیم. در ابتدا تعداد گونه ها را تعیین کردیم و بعد با اعمالals-mcr پروفایل غلظتی و طیف خالص گونه ها را میتوانیم داشته باشیم.در نهایت با توجه به پروفایل غلظتی می توانیم نسبت مولی مناسب را برای کموسلکتیو شدن واکنش و بازده نزدیک به 100%. را داشته باشیم. همچنین تخریب متیل گرین و مالاچیت گرین در حضور کوانتوم دات cdse میتوانیم داشته باشیم. که در اینجا تاثیر عوامل مختلف بر روی تخریب بررسی شد. همچنین توزیع گونه ها و مکانیسم واکنش با sal-mcrبررسی شد.

در این پایان نامه تعدادی از رهیافت های مختلف کمومتریکس و کموانفورماتیک برای مطالعه برهمکنش برخی نانو مواد در سیستمهای شیمیایی و نیز جهت معرفی شاخص های جدید آمینو اسیدها و توسعه روابط جدید ساختار-تابع برای پپتیدها و داروها، مورد استفاده قرار گرفته است. با توجه به اهمیت توصیف آمینو اسیدها و مدلسازی فعالیت پپتیدها، یک سری شاخص آمین اسیدی نو بر اساس خواص "شباهت مولکولی توپولوژی-کوآنتومی (qtms) پیشنهاد شد. راهکارهای مختلفی جهت استخراج شاخص های یاد شده از اطلاعات qtms آمینواسیدها به کار رفت؛ و در نهایت شاخص ها و پارامترهای بدست آمده در مدلسازی توالی- فعالیت (qsam) و آنالیز قسمت فعال چند سری داده از پپتیدهای معروف استفاده شد و نتایج جالبی حاصل گردید. برای بذست آوردن یک مجموعه دیگر از شاخی های آمینواسیدی با مزایایی مثل وارد کردن تاثیر پیوندهای همسایه در محاسبات ویژگی های یک پیوند، تابع "خود پیوستگی" بر روی خواص qtms پیوندهای آمینواسیدها اعمال گردید. توانایی پارامترهای بدست آمده در این محاسبات نیز، با بکارگیری آنها در مدلسازی توالی- فعالیت و آنالیز قسمت فعال در چند سری متفاوت از پپتیدهای با اهمیت نشان داده شد. در ادامه کارهای انجام شده در زمینه مدلسازی توالی- فعالیت پپتیدها، روشهای حداقل مربعات جزئی چند بعدی و حداقل مربعات جزئی بازشده برای مدل کردن فعالیت 48 پپتید دوتایی آستانه چشایی استفاده شد. بر اساس بهترین اطلاعات بدست آمده، برای اولین بار است که آرایه های پپتیدی در یک مطالعه qsam به صورت یک آرایه سه بعدی مرتب شده و با روشهای رگرسیون چند بعدی مدل گردیده است. تهیه گرافن در فاز محلول یکی از زمینه های جالب و بسیار بااهمیت در علوم نانو محسوب می شود، اما اطلاعات بسیار کمی در مورد جزئیات برهمکنش های بین حلال و گرافن در دست است. در این پایان نامه، روش ارتباط ساختار- خاصیت برای یافتن ارتباطی بین پراکندگی گرافن و ویژگی های ساختاری فیزیکی/ شیمیایی حلالهای بکاررفته، مورد استفاده قرار گرفته است. دو دسته از ویژگی های فیزیکی/ شیمیایی تجربی و تئوری حلالها در این مطالعه لحاظ شده که علاوه بر اطلاعاتی که در مورد نوع برهمکنش های موثر در این سیستم بدست آمده، امکان این را نیز فراهم کرده که برخی حلالهای توانا در سنتز گرافن که قبلا برای این موضوع استفاده نشده اند نیز پیش بینی شود. همچنین به دلیل افزایش کاربرد نانوفناوری در زمینه های زیستی، مطالعه برهمکنش نانو ذرات در این سیستمها یک موضوع جذاب و مهم محسوب می گردد. به همین دلیل نانو ذرات روی سولفید، با استفاده از سدیم هگزامتا فسفات به عنوان پایدار کننده، سنتز و تعیین ویژگی گردید و تاثیر خاموشی این نانوذرات بر آلبومین سرم انسان با استفاده از طیف بینی فلورسانس، آنالیز استرن-والمر و تجزیه مقدار منفرد مورد ارزیابی قرار گرفت. مطالعه ترمودینامیک نیز انجام گردید و نوع پیوند در برهمکنش آلبومین سرم انسان با نانو ذرات روی سولفید بررسی گردید. و در نهایت بر روی احتمال تغییرات کونفورماسیون آلبومین سرم انسان در حضور نانو ذرات روی سولفید نیز مطالعاتی انجام پذیرفت. در مطالعه دیگری ، تاثیر تتراسایکلین به عنوان یک داروی آنتی بیوتیک با اهمیت بر خاموشی طیف فلورسانس نانو ذرات روی سولفید سنتز شده جهت ارائه یک روش ساده و سریع برای اندازه گیری تتراسایکلین در نمونه های حقیقی دارویی ازائه گردید. روش پیشنهاد شده دارای ارقام شایستگی تجزیه ای بسیار مناسبی بود. اندازه گیری همزمانی پاراستامول یا استامینوفن به عنوان یک داروی مشهور تسکین درد و پارا-آمینوفنول به عنوان یک ناخالصی سمی پاراستامول در آنالیزهای دارویی اهمیت زیادی دارد. دو روش افزایش استاندارد چند متغیره بر اساس سیگنال خالص آنالیت و آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه) sanas و (saraf جهت ارائه یک روش ساده و مناسب جهت اندازه گیری همزمانی پاراستامول و پارا-آمینوفنول در نمونه های سنتزی و نمونه های دارویی استفاده گردیدند. روش ارائه شده می تواند در حضور اثر بافت نیز کارایی داشته باشد.

گراف فولرن، گرافی است مسطح، و سه همبند که دوازده وجه آن پنج ضلعی و سایر وجوه آن شش ضلعی هستند و بنزنوئید هیدروکربن مولکولی ساخته شده از کربن و هیدروژن می باشد. عدد کلار، ماکزیمم اندازه مجموعه رزنانت و عدد فریز، ماکزیمم تعداد شش ضلعی ها در هر ساختار ککوله می باشد. عدد کلار و عدد فریز نقش کلیدی در بررسی پایداری مولکول ها دارند. در این پایان نامه به ارائه مدل ریاضی برای بدست آوردن عدد کلار و عدد فریز این دو مولکول می پردازیم و همچنین نقش عدد کلار در پیش بینی پایداری مولکول فولرن را بررسی کرده و برای بهبود پارامتر های موثر در پایداری تابع جدیدی را معرفی می کنیم.

اخیرا" نقاط کوانتومی برای تشخیص در عرصه های مختلف تحقیق، مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. در این تحقیق سعی شده است چند نوع نقاط کوانتومی سنتز شده و خواص شیمیایی و بیو شیمیایی آنها مورد بررسی قرار گیرد. در دهه اخیر در بین روشهای مختلف سنتز نقاط کوانتومی، نیاز به پیدایش روشهای دیگری هم وجود دارد از آنجایی که روشهای موجود کاملا" رضایت بخش و شامل همه موارد لازم نیستند. سنتز با حلالهای غیر کوردینه شونده نظیر تری اکتیل فسفین (top) و تری اکتیل فسفین اکساید (topo)برای استفاده های زیستی نیاز به تبادل لیگاند دارد زیرا نقاط کوانتومی با پوشش topo وtop در آب قابلیت انحلال ندارند و تبادل لیگاند باعث وسیع شدن توزیع اندازه ذرات و همچنین کاهش بازده کوانتومی می شود. بنابراین سنتز آبی نقاط کوانتومی بسیار حایز اهمیت است. در اولین بخش از تحقیق ارایه شده، از تیو گلیکولیک اسید و سیستئین به عنوان پایدار کننده در سنتز آبی نقاط کوانتومی کادمیم تلورید استفاده شده است و در روش سنتزی دیگری از کربو هیدراتهایی نظیر گلوکز، سکاروز، و نشاسته به عنوان پایدار کننده های تجدید پذیر و بدون ضرر برای تهیه نقاط کوانتومی کادمیم سلنید استفاده شده است. در بخش دوم از این رساله، با استفاده از نقاط کوانتومی، یک آرایه برای بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی/ پلی فنولی ارائه شده که اساس آن اندازه گیری اثر بازدارندگی آنتی اکسیدان/ پلی فنول روی خاموشی نوری نقاط کوانتومی کادمیم تلورید تحت تاثیر تابش ماورابنفش است. نقاط کوانتومی پایداری نوری بسیار خوب در عدم حضور تابش ماورابنفش دارند اما تحت تاثیر تابش ماورابنفش خاموش می شوند که احتمالا" دلیل اصلی این خاموشی، تولید ذرات اکسیژن فعال تحت تاثیر تابش ماورابنفش. به وسیله مقایسه پایداری نوری نقاط کوانتومی در حضور و عدم حضور سدیم آزید به عنوان خاموش کننده معروف 2o1، تاثیر 2o1 بر خاموشی نوری نقاط کوانتومی مورد بررسی قرار گرفت. این اثر خاموشی به وسیله حضور ترکیبات آنتی اکسیدان/ پلی فنول کاهش پیدا می کند. چندین ترکیب آنتی اکسیدان/ پلی فنول شامل ترولکس و تعدادی نمونه های چای مورد بررسی قرار گرفته اند. نتایج روش ارایه شده با روش مرسوم تست فولین ارتباط خو بی دارد که این بیانگر قابل اعتماد بودن روش جدید می باشد. بعلاوه فهم مکانیزم و پیدا کردن راه حل برای پدیده خاموشی نوری نقاط کوانتومی تحت تاثیر تابش ماورابنفش، در کاربردهای پزشکی این ذرات بسیار حایز اهمیت می باشد. در بخش سوم، تاثیر معرف پوشاننده بر روی برهمکنش نقاط کوانتومی با پروتئین به وسیله روشهای طیف سنجی، شامل طیف سنجی ماورابنفش-مرئی، فلورسانس، و فلورسانس همزمانی مورد بررسی قرار گرفته است. دو نوع نقطه کوانتومی کادمیم تلورید با پوششهای سیستئن و تیو گلیکولیک اسید تهیه شدند و برهمکنش آنها با هموگلوبین در ph های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. خاموشی فلورسانس هموگلوبین تحت تاثیر دو پدیده خاموشی استاتیک و دینامیک اتفاق می افتد. و مقادیر ثابت استرن_ ولمر (ksv) در مورد نقاط کوانتومی با پوشش سیستئین نسبت به تیوگلیکولیک اسید بیشتر بوده، که ممکن است به دلیل وجوذ گروه آمین اضافی در ساختار سیستئین نسبت به تیوگلیکولیک اسید باشد. مقادیر منفی تغییرات آنتالپی و آنتروپی بیانگر این است که عمده نیروهای درگیر در این برهمکنش نیروهای هیدروژنی و واندروالس هستند. تغییرات ساختار هموگلوبین به وسیله تکنیک های طیف سنجی ماورابنفش-مرئی و فلورسانس همزمانی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این تحقیق نشان می دهد که معرف پوشاننده نقش مهمی در برهمکنش مواد نانو با پروتئین ها دارد. در بخش دیگر از این تحقیق، اثر اندازه نانوذرات در برهمکنش نقاط کوانتومی با هموگلوبین بررسی شده است. نقاط کوانتومی محلول در آب با پوشش تیوگلیکولیک اسید و با دو اندازه متفاوت با نشرهای فلورسانس در نواحی 540 نانومتر (نقطه کوانتومی زرد) و 600 نانومتر (نقطه کوانتومی قرمز) تهیه و برهمکنش انها با هموگلوبین مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهند که اثر خاموشی فلورسانس پروتئین تحت تاثیر نقاط کوانتومی به اندازه آنها بستگی دارد و ماهیت این خاموشی، مخلوطی از دینامیک و استاتیک است. نتایج طیف سنجی فلورسانس همزمانی بیانگر این است که ساختار ثانویه پروتئین به طور جزئی تحت تاثیر نقطه کوانتومی قرار می گیرد. در بخش پنجم از این تحقیق، برهمکش نقاط کوانتومی کادمیم سلنید پوشیده شده با گلوکز، ساکاروز، و نشاسته و نوع بدون پوشش آن با هموگلوبین به وسیله روشهای طیف سنجی ماورابنفش-مرئی، فلورسانس، و فلورسانس همزمانی در ph بیولوژیک مورد بررسی قرار گرفته است. اثر خاموشی فلورسانس پروتئین تحت تاثیر نقاط کوانتومی ناشی از پدیده خاموشی استاتیک است. مقادیر بالای ثابت استرن- ولمر و ثابت پیوند بیانگر این است که هموگلوبین تمایل بالایی به سطح نقاط کوانتومی دارد. جابجایی قرمز در طیف فلورسانس همزمانی بیانگر این است که ساختار پروتئین تاثیر حضور نقطه کوانتومی قرار می گیرد. کاهش در شدت باندsoret در طیف جذبی نشان می دهد که گروه هم در هموگلوبین به طور مستقیم در دسترس نقاط کوانتومی قرار می گیرد. در حضور عامل پوششی برهمکنش بیشتری بین نقاط کوانتومی و هموگلوبین اتفاق می افتد که بیانگر این حقیقت است که حضور و نوع عامل پوشاننده در برهمکنش حایز اهمیت می باشد. در بخش بعدی از این رساله، نورانی شدن (افزایش سیگنال فلورسانس) و آبی شدن (جابجایی در طول موج ماگزیمم) نقاط کوانتومی هسته/پوستهcdse/zns به وسیله روشهای طیف سنجی ماورابنفش-مرئی، فلورسانس، و پراکندگی نوری دینامیک(dls) و تجزیه کمومتری مورد بررسی قرار گرفت. نقاط کوانتومی در دمای بالا سنتز شده و در ماتریس پلیمری از جنس پلی مالئیک انیدرید قرار می گیرد. تعدادی از نقاط کوانتومی سنتز شده خواص فلورسانس قابل ملاحظه ای نشان نمی دهند، اما در اثر تابش نور ماورابنفش خاصیت فلورسانس آنها افزایش پیدا می کند. این پدیده با تغییری در طول موج طیف فلورسانس به سمت طول موجهای پایین تر همراه است. برای فهم عمیق تر مکانیزم نورانی شدن و آبی شدن تحت نور، طیف فلورسانس آنها در زمانهای مختلف تابش ماورابنفش به وسیله روش کمومتری mcr-als مورد تجزیه قرار گرفت. در نتیجه این آنالیز، طیف زمینه و گونه ها از هم جدا شدند و گونه هایی که در حین فرآیند نوردهی وجود داشتند تعیین شدند. ph و ترکیب محلول بر فرآیند نورانی شدن موثر هستند. احتمالا" زمانی که نقاط کوانتومی تجمع پیدا می کنند، فعال شدن نوری آنها اتفاق می افتد و تابش ماورابنفش این پدیده را تسریع می کند. در قسمت آخر این رساله نقاط کوانتومی cdse/zns پوشیده شده با پلیمر به عنوان پروب برای شناسایی مس مورد استفاده قرار گرفت. فلورسانس نقاط کوانتومی در ابتدا به وسیله نور ماورابنفش افزایش پیدا کرده و سپس به وسیله حضور مس خاموش می شود. دو نقطه کوانتومی با فلورسانس در طول موجهای 550 نانومتر) 550 (qd و 610 نانومتر) 610 (qd انتخاب شده و اثر مس بر هر دو مورد بررسی قرار گرفت. اثر خاموشی به وسیله معادله استرن_ولمر در رنج غلظتی 6-10×3 _ 8-10×1 مولاربرای 550 qdو 6-10×6/1 _ 8-10×7 مولار برای 610 qdتوصیف می شود.

در روش های کالیبراسیون چند متغیره که توسط رگرسیون جزء اصلی(pcr)انجام می شود، جزء های اصلی (pcs) از کل ناحیه طیفی استخراج می شوند، وهمانطور که می دانیم بعضی از نواحی طیفی حاوی اطلاعات مفید نیستند. به همین خاطر یک روش خوشه بندی بر مبنای تشخیص الگو غیرنظارتی برای شناسایی نواحی طیفی مفید پیشنهاد شد. سپس اطلاعات مفید ناحیه انتخاب شده جهت ساختن یک مدل چند متغیره پایدار بوسیله رگرسیون جزء اصلی (pcr) مورد استفاده قرار گرفت. در این روش جدید که رگرسیون جزء اصلی خوشه بندی شده نام دارد (spcar) طیف ها به خوشه های متفاوتی توسط روش نقشه خودسازماندهی (som)تقسیم می شوند. در مرحله بعد، داده های طیفی هر خوشه توسط روش آنالیز جزء اصلی مورد بررسی قزار گرفته و جزء های اصلی (pcs) که بوسیله روش انتخاب گام به گام (step wise selection ) برگزیده شده اند ،به عنوان ورودی روش کالبیراسیون کمترین مربعات معکوس (ils) مورد استفاده قرار می گیرند. ولی همانطور که می دانیم خوشه بندی می تواند توسط الگوریتم های خطی متفاوتی نظیر آنالیز جزء اصلی (pca) ،خوشه بندی سلسله مراتبی، خوشه بندی کا امین میانگین (k-means) و خوشه بندی اشتراکی نظیر فازی و همچنین خوشه بندی غیرخطی نظیر نقشه خودسازماندهی (som ) انجام بگیرد. در یک مطالعه جدید توانمندی هر کذام از این روش ها در خوشه بندی طیف ها مورد بررسی قرار گرفت . پارامترهای آماری بدست آمده نشان داد که خوشه بندی غیرخطی نظیر (som) توانایی بیشتری در خوشه بندی داده ها دارد. در مطالعه بعد چون توانایی روش خوشه بندی در روش های کالیبراسیون چند متغیره اثبات شده بود،از این روش برای انتخاب متغیر های مهم در روش های دسته بندی مورد استفاده قرار گرفت. این روش که خوشه بندی متغیر ها (clustering of variable,clova) نام دارد برای آنالیز دادهای پروتئومیکس مورد استفاده قرار گرفت. در این روش، متغیرهای طیفی توسط روش نقشه خود سازماندهی (som) خوشه بندی می شوند سپس هر خوشه بوسیله روش های دسته بندی مورد آنالیز قرار می گیرد. در نهایت این روش جدید (clova) برای آنالیز عکس های بدست آمده از دستگاه ژل الکتروفورز در تشخیص بیماری بهجت (که یکی از بیماری های جدی در ایران ) مورد استفاده قرار گرفت. آنالیز داده ها نشان داد که روش پیشنهادی خوشه بندی متغیرها توانست نمونه های بیمار را از سالم بدون خطا دسته بندی کند. در قسمت دوم این پایان نامه، کاربرد روش های دسته بندی و خوشه بندی متغیرها همراه با طیف های ft-ir برای بررسی کنترل کیفیت مواد غذایی مورد بررسی قرار گرفت. طیف های جذبی ft-ir برای نمونه های روغن چرب و گیاهی ثبت شد و توسط روش های دسته بندی کالیبراسیون کمترین جزیی – آنالیز تفکیک کننده (pls-da)،کالیبراسیون کمترین جزیی –آنالیز تفکیک کننده فاصله ای (ipls-da)، آنالیز متغیر متعارف بسط داده شده (ecva) و نوع فاصله ای آن (interval-ecva) مورد بررسی قرار گرفتند. با مقایسه نتایج بدست آمده ، interval –ecvaتوانست همه نمونه های روغن (چرب و گیاهی) را بدون خطا از هم جدا کند. در نهایت میوه خرما از تنوع های مختلف (نرم ، نیمه خشک و خشک )بدست آمده از ناحیه جنوب ایران، برای میزان آنتی اکسیدانی و درصد پلی فنلی کل مورد آنالیز قرار گرفتند. همچنین طیف های عبوریft-ir بدست آمده از پلی فنل این میوه برای آنالیز خوشه بندی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که میتوان نمونه های خرمای نرم ، نیمه خشک و خشک را بر اساس میزان پلی فنلی کل آنها خوشه بندی کرد.

در این کار، در روش های پتانسیل گام به گام و ولتامتری چرخه ای، سهم خالص جریان فارادی، جریان خازنی مرحله ای و جریان خازنی القایی از سهم جریان کل با استفاده از روش تفکیک چند متغیره منحنی با روش حداقل مربعات متناوب بدست آمد. به عنوان مدل های شیمیایی، اکسایش ،co(phen)3cl2، k4[fe(cn)6]، kscn و مخلوط k4[fe(cn)6] وkscn و همچنین کاهش ru(nh3)6cl3 در سطح الکترود کربن شیشه ای در روش کرونوآمپرومتری مورد بررسی قرار گرفت. در این راستا ثابت زمانی سلول برای همگی گونه ها محاسبه و نتایج با روش های قبلی مقایسه شد. در قسمت دیگر، اعتبار روش ارائه شده برای جداسازی سهم هرسه نوع جریان در روش ولتامتری چرخه ای مورد سنجش قرار گرفت. همچنین مقدار ابهام چرخشی در نمودارهای بدست آمده با استفاده از روش تفکیک چند متغیره منحنی با روش حداقل مربعات متناوب بدست آمد. در مرحله بعد، تاثیر تغییرات غلظت بر روی جریان های فارادی، خازنی مرحله ای و خازنی القایی مورد کنکاش قرار گرفت. در این راستا منحنی های کالیبراسیون بر اساس هر سه نوع جریان ترسیم شد و ارقام شایستگی مربوط به هر یک از منحنی ها بدست آمد. همچنین تاثیر حضور نانوذرات با اندازه های مختلف روی سطح الکترود بر روی جریان های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. در قسمت دیگر از کار، رفتار الکتروشیمیایی کمپلکس بتا سیکلودکسترین-دپامین بر روی سطح الکترود مایع یونی کربنی مورد بررسی قرار گرفت. تشکیل کمپلکس مربوطه هیچ تاثیر آشکاری بر روی پتانسیل پیک اکسیدی (یا جریان پیک) ولتاموگرام چرخه ای دپامین بر روی سطح الکترود مایع یونی کربنی ندارد. بنابراین می توان از این کمپلکس به عنوان یک مثال مناسب برای بررسی تشکیل کمپلکس های ضعیف که هیچ گونه تغییری بر روی پیک مربوط به گونه الکتروفعال ایجاد نمی کنند، استفاده کرد. برای رسیدن به این هدف، از روش کرونوآمپرومتری به عنوان یک روش پتانسیل گام به گام استفاده شد. سپس برای آنالیز داده ها از روش تفکیک چند متغیره منحنی با روش حداقل مربعات متناوب کمک گرفته شد. در ادامه کار،توانایی روش تفکیک چند متغیره منحنی با روش حداقل مربعات متناوب برای آنالیز کمی هنگامی که غلظت یکی از گونه های درگیر در واکنش (مثلا نانوذرات) نامشخص است مورد بررسی قرار گرفت. جهت انجام این کار، برهم کنش نانوذرات با مولکول های بزرگ زیستی مانند آلبومین سرم گاوی با استفاده از روش جذب مولکولی در ناحیه مرئی-فوق بنفش مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از محدودیت های طبیعی و آنالیز همزمان چهار ماتریس داده، ابهام های چرخشی و شدتی حذف شدند. برای رسیدن به این هدف لازم است تا در ابتدا ضریب جذب مولکولی مربوط به نانوذرات مشخص و سپس غلظت نانوذرات با استفاده از قانون بیر-لامبرت محاسبه شود. برای عمومیت بخشیدن به روش ارائه شده دو نوع داده شبیه سازی شده و آزمایشگاهی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در مورد آنالیز داده های آزمایشگاهی از داده های مربوط به برهم کنش نانوذرات نقره با آلبومین سرم گاوی استفاده شد. سپس نتایج بدست آمده با نتایج روش های قبلی مقایسه شد. همچنین، مطالعه برهم کنش نقاط کربنی با هموگلوبین با استفاده از روش تفکیک چند متغیره منحنی با روش حداقل مربعات متناوب برای آنالیز داده های جذب مولکولی در ناحیه مرئی –فوق بنفش انجام شد. برای انجام مطالعات ترمودینامیکی مربوطه، در ابتدا غلظت نقاط کربنی با استفاده از روش قبلی ارائه شده محاسبه شد. سپس ثابت تشکیل مربوطه در ph های مختلف با یکدیگر مقایسه شد. علاوه بر این، مشخصات اکسایش-کاهش هموگلوبین در فاز مایع یونی و در حضور نانوذرات طلا بر روی سطح الکترود مایع یونی- نانولوله های کربنی مورد بررسی قرار گرفت. بر این مبنا، یک حسگر جدید برای انداره گیری مقادیر بسیار کم پراکسید هیدروژن ارائه شد.

در کار اول این پایان نامه اثر الکتروکاتالیستی الکترود خمیر کربن اصلاح شده بانانوذرات اکسید روی و نانولوله های کربنی چند لایه برای اکسداسیون ناپروکسن در پی اچ بیوزیستی مورد بررسی قرار گرفت.ناپروکسن در محدوده رنج خطی یک میکرومولار تا دو دهم میلی مولاربا استفاده از روش ولتامتری موج مربعی شناسایی شد.پایین ترین حد تشخیصی که بدست آمد بیست و سه صدم میکرو مولار می باشد.این الکترود نسبت به اندازه گیری ناپروکسن حساس، گزینش پذیر و تجدید پذیر است و می توان برای آنالیز نمونه های حقیقی بکار برد. مستقل بودن سیستم از مزاحمت ها از اهمیت های این کار بشمار می رود.در قسمت دوم، گزینش پذیری متقاطع شیف بازها نسبت به کاتیون های مختلف بررسی شد و ایده ای برای ساخت آرایه حسگر کاتیون های مختلف ارائه شد. داده هابا استفاده از روش های کمومتریکس و آماری که شامل آنالیز مولفه اصلی و دسته بندی خوشه ای می باشد، آنالیز شد. جواب ها گزینش پذیری شیف باز با استخلاف هیدروکسی در موقعیت ارتو نسبت به نقره و وانادیم و شیف باز با استخلاف کلر در موقعیت متا نسبت به کاتیون مس را نشان دادند.

تغییرات رنگی ایجاد شده در نتیجه تجمع نانوذرات، اساس گسترش روش های بسیار ویژه و حساس برای تشخیص گونه های شیمیایی و زیستی را فراهم می کند. بر اساس این پدیده، ما یک روش تشخیص رنگی ساده و سریع را بر پایه تجمع نانوذرات طلا به عنوان ردیاب، برای تشخیص هیدرازین در آب نیروگاه گزارش کردیم. در نتیجه این کار، منحنی کالیبراسیون با گستره خطی7-10×1-11-10×1 و حد تشخیص12-10×1 بدست آمد. همچنین، یک روش نوری ساده و غیر وابسته به ph بر پایه تجمع نانوذرات طلا برای تشخیص هپارین که یک داروی مهم با ساختار پلیمری و یونی است، ارائه شد. هپارین با تجمعی از بار منفی بر روی سطح آن، باعث تجمع نانوذرات طلایی می شوند که این نانوذرات بوسیله مایع های یونی با بار مثبت پایدار شده اند. در نتیجه این تجمع، یک شیفت در پیک surface plasmon و تغییر رنگ از قرمز به آبی برای نانوذرات طلا اتفاق می افتد. میزان تجمع نانوذرات طلا وابسته به غلظت هپارین می باشد که اساس اندازه گیری کمی هپارین با این روش است. این روش قادر به اندازه گیری مقادیر هپارین با حد تشخیص 01/0 میکروگرم بر میلی لیتر و گستره خطی 26/6-012/0میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. در قسمت دوم کار، ما اثر مایع های یونی را به عنوان سورفاکتانت های جدید بر روی کشش بین سطحی (ift) آب/ نفت بررسی کردیم. مقادیری از نفت که در بخش حفره ای مخازن گیر افتاده است بوسیله نیروهای مویینگی و بین سطحی قابل بیرون کشیده شدن است. در این کار، 1-دودسیل-3-متیل ایمیدازولیم کلراید ([c12mim][cl]) به عنوان عامل کاهش دهندهift سنتز شد و اثر آن بر روی یک نفت خام ایرانی تحت شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که غلظت مایسل بحرانی (cmc) بین نفت خام و مایع یونی ساخته شده در آب نمک، در غلظت بسیار پایین ppm 100 می باشد. بر خلاف سورفاکتانت های مرسوم، این مایع یونی در آب با درجه نمک بالاتر موثرتر عمل می کند. علاوه بر این، آزمایشات سیلاب زنی مغزه برای پیدا کردن برداشت نفت ثالثیه و میزان جذب مایع یونی بر روی سنگ مخزن انجام گرفت. در ادامه کار اثر مایع یونی [c12mim][cl] را بر روی کاهش کشش بین سطحی آب/ نفت خام سنگین مورد بررسی قرار دادیم. اثر های غلظت نمک سدیم کلرید، دما و غلظت مایع یونی بر روی کشش بین سطحی دینامیکی بین محلول مایع یونی/ نفت خام سنگین مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، اثر انواع مختلف مایع های یونی از دو خانواده ایمیدازولی و پیریدینی بر روی کاهش کشش بین سطحی آب / نفت خام مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که بر خلاف سورفاکتانت های مرسوم، این مایع های یونی در آب با میزان نمک بالاترموثرتر عمل می کنند. در قسمت سوم کار، به منظور تشخیص منبع جغرافیایی نفت خام، نفت خام پنج منطقه نفتی ایران مورد آنالیز قرار گرفت. طیف ft-ir مربوط به نمونه ها به منظور تمایز گذاری بین منبع نفت خام توسط روش های کمومتریکس آنالیز شد. pca نتوانست تمایزی بین نفت ها بگذارد. اما، آنالیز داده ها توسط ecva باعث تمایز ی بسیار مناسب بین نفت ها شد. در کار آخر، atr-ftir همراه با روش های کمومتریکس به منظور تمایز بین چهار روغن روان کننده (پایه، دنده، موتور و صنعتی) به کار برده شد. pca نتوانست تمایزی بین این روغن ها بگذارد. اما نتایج بدست آمده توسط ecva توانست باعث دسته بندی و تمایزی مناسب بین روغن ها شود.

روش کروماتوگرافی لایه نازک که با پردازش عکس کوپل شده است جهت تجزیه کمی همزمانی آمینواسیدها مورد بررسی قرار گرفته شده است. به این منظور لوسین و ایزو لوسین که ایزومرهم می باشند انتخاب شد و اندازه گیری آنها انجام شد. علاوه بر تجزیه کمی، از روش چند متغیر پردازش عکس، جهت تجزیه کیفی استفاده می شود که در این راستا طبقه بندی جوهر های خودکارهای آبی صورت گرفت. سیستم تشخیصی وسیله عکس برداری می باشد. عکس های لکه ها سپس توسط برنامه نوشته شده به کروماتوگرام های سه و دو بعدی تبدیل شد. سیلیکا ژل به عنوان فاز ساکن و مخلوط استیک اسید،اتانول،آب(7:3:2) به عنوان فاز متحرک جهت تعیین خودکار های آبی مختلف به کار برده شد. . روش های طبقه بندی خطی به طور موثری نمونه ها را دسته بندی کرده است. در ابتدا، آنالیز بر روی لکه های کاملا جدا شده با استفاده از کالیبراسیون تک متغیره و سپس با کمک آنالیز چند متغیره انجام شد. که در نتیجه، آنالیز در زمان کمتر و با حلال ایمن تر انجام شد. هم چنین، روش پیشنهاد شده چند متغیره پردازش عکس-کروماتوگرافی لایه نازک در مقایسه با روش های دانسیتومتری قدیمی نیازی به دستگاه های گران قیمت ندارد و همچنین تخمین کمی قابل اعتمادی با زمان کمتر را فراهم می سازد و در نتیجه به عنوان روشی معمول در سیستمهای تجزیه ای می توان به کار برد.

حذف رنگ های آلیزارین قرمز و پورپورین از محلول های آبی با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی فریت کبالت و معرفی الکترود مایع یونی- کربن اصلاح شده با نانو ذرات پالادیوم برای بررسی اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی ایزونیازید حذف دو رنگ آنتراکینون از پساب صنعتی شرح داده شده است. آلیزارین قرمز و پورپورین به عنوان رنگ های آنتراکینون مورد استفاده قرار گرفت. نانو ذرات مغناطیسی فریت کبالت co ساخته شد و به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گرفت. خواص نانو ذرات بدست آمده توسط طیف های ftir ,tem و xrd مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی شرایط جذب، از روش جذب مرحله ای استفاده شد. تاثیر پارامتر های مختلف از جمله; مقدار نانو ذرات،ph ، غلظت رنگ، زمان تماس، دما و قدرت یونی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج تجربی نشان داد که نانو ذرات فریت کبالت می توانند بیش از %98 آلیزارین قرمز و %94 پورپورین را تحت شرایط بهینه، مقدار جاذب 15 میلی گرم، ph برابر با 4 و زمان تماس 3 دقیقه جذب کنند، زمانی که غلظت اولیه رنگ 80-5 میلی گرم بر لیترمورد استفاده قرار گرفت. الکترود مایع یونی-کربن (cile) اصلاح شده با نانو ذرات پالادیوم برای اندازه گیری ایزونیازید با تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که الکترود اصلاح شده با نانو ذرات پالادیوم (pdnps/cile) فعالیت الکتروکاتالیزوری خوبی نسبت به اکسیداسیون ایزونیازید دارد. پس از بهینه سازی شرایط آزمایش، محدوده خطی پاسخ 5/0-100.0 و150/0-2600/0 میکرومول برلیتر باحد تشخیص 0/47 میکرومول برلیتر بدست آمد. سنسور پیشنهادی تکرارپذیری خوب با انحراف استاندارد نسبی (1/14=rsd برای 6=n) نشان داد. احتمال مزاحمت چندین گونه مورد بررسی قرار گرفت. این سنسور برای اندازه گیری ایزونیازید در نمونه های قرص و سرم خون نیز مورد آزمایش قرار گرفت.

پروتئین های کریستالینی که نیمه عمر نسبتاً طولانی دارند در روند پیری متحمل تغییرات شیمیایی وسیعی می شوند. این تغییرات در نهایت هم ساختار و هم برهمکنش ظریف بین مولکولی این پروتئین ها را شدیداً متاثر می کند. پیامد نهایی تغییرات فوق الذکر ممکن است به ایجاد ساختارهای توده ای و کاهش تدریجی شفافیت عدسی و در نتیجه به بروز عارضه آب مروارید منجر شود. هموسیستئین تیولاکتون که یک تیواستر درون مولکولی فوق العاده واکنش پذیر است در بدن از پیش ساز آمینواسید هموسیستئین ایجاد می شود. مطالعات متعددی پیشنهاد می کند که بین غلظت بالای هموسیستئین و طیف وسیعی از بیماری های چشمی ارتباط وجود دارد. در این پژوهش اثر هموسیستئین تیولاکتون بر ساختار و ویژگی های آمیلوئیدی کریستالین گامای استیله و غیراستیله مطالعه می شود. برای این منظور از روش های مختلف اسپکتروسکوپی (مرئی- فرابنفش، دو رنگ نمای دورانی و فلورسانس)، الکتروفورز ژلی، مطالعه کشش سطحی و مطالعه میکروسکوپی استفاده شد. مطالعات اسپکتروسکوپی مرئی - فرابنفش و فلورسانس پیشنهاد می کند که کریستالین گامای استیله در مقایسه با همتای غیراستیله اش به میزان کمتری متحمل تغییرات ساختاری در حضور هموسیستئین تیولاکتون می شود. مطالعات دو رنگ نمای دورانی نشان می دهد که از محتوای مارپیچ آلفای هر دو نمونه استیله و غیراستیله کریستالین گاما در حضور هموسیستئین تیولاکتون اندکی کاسته و همزمان به محتوای صفحات بتا و پیچه های نامنظم پروتئین افزوده می شود. در حالی که کشش سطحی نمونه ی غیراستیله ی کریستالین گاما در حضور هموسیستئین تیولاکتون به طور معناداری افزایش پیدا می کند، کشش سطحی نمونه ی استیله ی این پروتئین در حضور این تیواستر حلقوی تغییر چندانی نشان نمی دهد. مطالعات توده ای شدن پروتئین کریستالین گامای استیله و غیراستیله پیشنهاد می کند که شکل استیله این ترکیب در برابر فرآیند توده ای شدن مقاومت بیشتری در قیاس با نوع غیراستیله نشان می دهد. همچنین نتایج مطالعات اسپکتروسکوپی و میکروسکوپی دو شکل استیله و غیراستیله پیشنهاد می کند که در حضور هموسیستئین تیولاکتون شکل استیله این پروتئین تمایل کمتری برای حضور در ساختارهای فیبری دارد. به طور کلی نتایج این مطالعه پیشنهاد می کند که استیله شدن می تواند به عنوان یک سازوکار حفاظتی در مقابل تاثیرات مخرب ساختاری هموسیستئین تیولاکتون بر روی کریستالین گاما عمل کند. از اینرو مصرف مستمر آسپیرین توسط افراد مسن احتمالاً می تواند در جلوگیری از کدورت عدسی در شرایط هایپرهموسیستئینمیا (غلظت بالای هموسیستئین خون) موثر باشد.

یک سری داده که شامل استروئیدهای مختلف هستند برای به دست آوردن مدلهای کمی بین استخلاف و پتانسیل نیم موج استفاده شدند. مدل سازی با استفاده از رگرسیون خطی چند متغیره (mlr) و رگرسیون مولفه اصلی (pcr) انجام شد. در آنالیزهای mlr مدل های qser با گروه بندی توصیف کننده های مولکولی و انجام رگرسیون روی هر گروه به صورت جداگانه (mlr1) و همچنین انجام رگرسیون روی کل توصیف کننده ها (mlr2) انجام شد. روش مشابهی در مورد آنالیزهای pcr به کار برده شد و مولفه های اصلی از هر گروه از توصیف کننده ها در روش اول (pcr1) و از کل توصیف کننده ها در روش دوم (pcr2) استخراج شد. مدلهای نهایی به وسیله ی chance correlation, (cv)، پیش بینی فعالیت نمونه های خارجی و تخمین دامنه کاربرد تایید شدند. مدلهای mlr نتایج مشابهی را نشان می دهند گر چه mlr1 از لحاظ پارامترهای آماری بهتر هستند. روش pcr1 مدلی به صحت روشهای mlr تولید می کند در حالی که نتایج ضعیف تری به وسیله ی pcr2 به دست آمده است. در کل correlation coefficient به دست آمده برای cv و نمونه های خارجی برای مدلهای qser به دست آمده در روش های mlr2 ,mlr1 و pcr1 بالاتر از 96% هستند که نشان دهنده توانایی بالای برای پیش بینی e1/2 استروئیدهای مورد مطالعه می باشد.اثر تغییرات حلال و استخلاف روی طیف الکترونیکی جذبی یک سری از شیف بازها مطالعه شد. این ترکیبات دارای استخلاف های مختلف در موقعیت ارتو، متا و پارای حلقه ی آروماتیک هستند. حلالهای مختلف در این کار استفاده شد: acetonitrile, chcl3, cyclohexane, dioxane, dmso, methanol مدلهای خطی برای مطالعه رابطه تغییرات عدد موجی با توصیف کننده های مولکولی و پارامترهای solvatochromic حلال همگام با تغییر استخلاف و حلال به دست آمد. mlr وfa برای پیدا کردن فاکتورهای شیمیایی معنی دار و ساخت مدل استفاده شدند. مطالعات نشان داد که ?max توسط پلاریته حلال کنترل می شود. همچنین توصیف کننده های مولکولی e2v, mor22v, mor3op به ترتیب برای موقعیت های ortho, meta, para به دست آمدند.