این تحقیق به استفاده از 5،5-دی متیل-1،3-دی بروموهیدانتوئین برای تبدیل الکل ها به آلکیل تیوسیانات ها و آروماتیک های فعال به آریل تیوسیانات ها اختصاص داده شده است. علت استفاده از دی برومو هیدانتوئین کمتر بودن سمیت آن نسبت به واکنش گر های مشابه می باشد . واکنش الکل ها با این واکنش گر در حضور نمک تیوسیانات آمونیوم در دمای اتاق منجر به تولید آلکیل تیوسیانات یا ایزوتیوسیانات مربوط با راندمانی مناسب می شود. همچنین استفاده از این روش منجر به تیوسیانات دار کردن موقعیت پارا در ترکیبات فنل، آنیلین و مشتقات آنها می شود.

در این تحقیق، به بررسی کاربرد واکنشگرهای تری کلرو ایزو سیانوریک اسید و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین در تبدیل اپوکسید ها به تیوسیانو هیدرین ها پرداخته شده است. به کارگیری این دو واکنشگر n-هالوژنه به همراه آمونیوم تیوسیانات، واکنشگر الکتروفیلی سولفور ملایم و موثری تولید می کند که به وسیله ی آن اپوکسید در حضور آمونیوم تیوسیانات به صورت الکتروفیلی گسسته می شود و روشی آسان برای سنتز تیوسیانوهیدرین ها از اپوکسیدهای مختلف فراهم می شود. واکنش به راحتی تحت شرایط ملایم و بصورت تک ظرف انجام می شود و محصولات با راندمان بالا بدست می آیند. تیوسیانوهیدرین ها از ترکیبات مهم در سنتز آلی و شیمی دارویی محسوب می شوند.

این تحقیق به بررسی کاربرد 2-کلرو-1-متیل پیریدینیوم یدید (cmpi)، برای تبدیل الکل های نوع اول، دوم و سوم به آلکیل تیوسیانات ها و ایزو تیوسیانات های مربوطه می پردازد. با توجه به اهمیت واکنش های بدون حلال در سنتز های آلی ، در قسمت دوم این کار تحقیقاتی تهیه ی الکیل تیوسیانات و الکیل ایزو تیوسیانات ها در غیاب حلال مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در این روش نسبت به واکنش در حضور حلال زمان واکنش کوتاهتر بوده و الکل ها با بازده بالایی به الکیل تیوسیانات ها و ایزوتیوسیانات های مربوطه تبدیل شدند.

در یک بارداری نابه جا (ep) جنین نمی تواند خود را به محیط رحم برساند و در جایی خارج از رحم لانه گزینی می کند. در بیشتر بارداری های خارج رحمی این اتفاق در لوله فالوپ می افتد. علت اصلی این نوع بارداری به صورت ناشناخته باقی مانده، اما اغلب در پی آسیب لوله ها رخ می دهد، که ممکن است با عواملی نظیر جراحی های قبلی یا عفونت در این ناحیه، لوله ها کاملا مسدود یا باریک شوند و زمینه را برای وقوع چنین بارداری فراهم کنند. یک سیستم ایمنی فعال، ملزم به نشان دادن واکنش های مناسب علیه انواع عوامل پاتوژن در هر منطقه از بدن می باشد. خانواده ی گیرنده های شبه-toll (tlrs)، خانواده-ای از گیرنده های سیستم ایمنی ذاتی هستند که تا به حال 13 عضو از آنها در پستانداران شناسایی شده است. حضور اعضای این خانواده برای شناسایی عوامل بیماری زا ضروری است. انواع مختلف tlrs، لیگاندهای متفاوتی را شناسایی می کنند. به-عنوان مثال tlr4 عمدتاً لیپوپلی ساکارید باکتری های گرم منفی را شناسایی کرده و باعث فعال سازی مسیرهای پیام رسانی درون سلولی و به دنبال آن پاسخ های التهابی و ایمونولوژیک به عامل بیماری زا خواهد شد. بیان این گیرنده در لوله فالوپ و اندومتر در مقایسه با سرویکس و دیگر مناطق دستگاه تناسلی زنان بیشتر است. هدف از این مطالعه، روشن ساختن این مساله است که آیا سطح بیان ژن tlr4 در وقوع ep دخیل است یا خیر؟ در این مطالعه 2 گروه نمونه بررسی شدند (10 نمونه از هر گروه): گروه مورد مطالعه (case) و گروه کنترل(شاهد). گروه اول زنانی بودند که تحت عمل سالپینژکتومی (برداشتن لوله فالوپ) به دلیل بارداری نابه جای داخل لوله ای (tep) قرار گرفته اند، و گروه دوم از بین زنانی انتخاب شد که لوله های فالوپ سالم داشتند و تحت عمل هیسترکتومی(برداشتن رحم) قرار گرفتند. برای ایجاد شرایط بارداری کاذب در گروه کنترل، از 14روز قبل از هیسترکتومی، به زنان گنادوتروپین جفتی انسان (hcg)، تزریق شد. در این مطالعه بیان ژن tlr4 در قسمت-های مختلف لوله فالوپ، شامل اینفندیبولوم، آمپولا و ایسم با تکنیک rt-pcr بررسی و تکنیک real time-pcr برای بررسی کمی بیان این ژن، در هر دو گروه به کار برده شد. استفاده از rt-pcr نشان داد که ژن tlr4 در هر 3 قسمت لوله فالوپ گروه کنترل بیان می شود اما در گروه tep، بیان این ژن در اینفندیبولوم و آمپولا رخ نداد، اما بیان بسیار جزئی در ناحیه ایسم دیده شد. این یافته ها توسط real time-pcr برای ژن tlr4 تایید گردید. با این تفاوت که بیان آن در نواحی اینفندیبولوم، آمپولا و ایسم گروه tep با تفاوتی بسیار معنادار (p<0.05) با گروه کنترل به ثبت رسید. بر اساس نتایج بدست آمده بیان بسیار ناچیز ژن tlr4 در لوله های فالوپ حامل epمی تواند مطرح کننده نقش اساسی این گیرنده ایمنی، در جلوگیری از وقوع بارداری خارج رحمی باشد.

در بخش اول این تحقیق روشی جدید، ملایم و موثر برای تبدیل تک ظرف الکلهای بنزیلی به آلکیل تیوسیانات ها وایزوتیوسیاناتهای مربوطه با استفاده از معرف هگزاکلرواستون و بدون استفاده از تری فنیل فسفین ارائه شده است. با توجه به اهمیتواکنش های بدون حلال در سنتز های آلی، دربخش دوم این کار تحقیقاتی تهیه ی آریل تیوسیانات ها با استفاده از n-تیوسیاناتو سوکسینیمید در غیاب حلال مورد بررسی قرار گرفت. واکنش ترکیبات آروماتیک مختلفبا این معرف در دمای اتاق منجر به تولید آریل تیوسیانات ها و ایزوتیوسیانات های مربوطه با بازده مناسب شد.

در این پروژه اکسـایش الکل های بنزیلـی و نوع دوم به آلدئیدها و کتـون های مربوطه با استفـاده از واکنشگـرهای 1و3-دی برمو-5و5-دی متیل هیدانتوئین dbdmh) n-برموسوکسینیمید (nbs)، و تری کلروایزوسیانوریک اسید (tcca) بعنوان اکسنـده در محیط تترابوتیل آمونیوم برمید (tbab) مذاب مورد مطالعه قرار گرفته است. در این روش ها الکل در اثر سایش با واکنشگر اکسنده در محیط تترابوتیل آمونیوم برمید مذاب بعنوان همگن کننده مخلوط واکنش، به آلدئیـد یا کتون مربوطه تبدیل می شود. این سیستم ها روش بسیار تمیز، آسان و سازگار با محیط زیست را برای اکسیداسیون الکل ها ارائه می دهد.

چکیده پایان نامه: در این تحقیق، به کاربرد واکنشگرهای تری کلروایزوسیانوریک اسید و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین در واکنش های حلقه گشائی اپوکسیدها پرداخته شده است. از واکنش 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین با آمونیوم تیوسیانات در شرایط بدون حلال یک واکنشگر الکتروفیلی سولفور ملایم و موثری تهیه می شود. اپوکسیدهای مختلف در واکنش با این واکنشگر و در حضور آمونیوم تیوسیانات به تیوسیانوهیدرین های مربوطه تبدیل می شوند. واکنشگر تری کلروایزوسیانوریک اسید به عنوان منبعی از یون های کلر الکتروفیل در حضور تری فنیل فسفین تحت دمای محیط برای تهیه ی کلروهیدرین ها از اپوکسیدهای مربوطه بکار برده شد. در این روش کلروهیدرین های مربوطه به آسانی در مدت زمان های کوتاه و با بازده بالا سنتز شدند.

در این پروژه روش هایی جدید برای تبدیل الکل ها به آلکیل تیوسیانات ها و ایزوتیوسیانات های مربوطه با استفـاده از واکنشگـرهای 1و3-دی برمو-5و5-دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) و n- تیوسیاناتوسوکسینیمید(nts) ارائه شده است. با توجه به اهمیت واکنش های بدون حلال در سنتزهای آلی، بر آن شدیم این ترکیبات را در غیاب حلال تهیه کنیم. از مزایای مهم این روش می توان به استفاده نکردن از حلال یا محیط واکنش، عملکرد آسان، زمان های کوتاه و راندمان خوب محصولات مورد نظر اشاره کرد.

در بخش اول این مطالعه روشی جدید، ملایم و موثر برای تبدیل اپوکسیدها به بتا آزیدوالکل های مربوطه با استفاده از 2-کلرو-1-متیل پیریدینیوم یدید (معرف موکایاما) و سدیم آزید در شرایط بدون حلال ارائه شده است. در بخش دوم، تهیه ی بتانیتروالکل ها با استفاده از سدیم نیتریت، معرف موکایاما و اپوکسیدها مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از این روش بدون حلال، بتانیتروالکل ها در زمان بسیار کوتاه و بازده نسبتاً بالا بدست آمده اند.

نیتراسیون ترکیبات آروماتیک یکی از مهم ترین فرآیندهای صنعتی است و امروزه موضوع بسیاری از متون علمی می باشد. در این پژوهش، کاربرد واکنشگر موکایاما، در حضور نمک nano2 و سیلیکاژل مرطوب به عنوان یک روش ملایم و ایمن برای نیتراسیون ترکیبات آروماتیک مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین در بخش دوم این پژوهش، کاربرد واکنشگرnbs ، در حضور نمک nano2 و سیلیکاژل مرطوب برای واکنش نیتراسیون ترکیبات آروماتیک، مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش ها در محیطی ملایم و سازگار با محیط زیست انجام می شود. به علاوه استفاده از این واکنشگرها، در مقایسه با بسیاری از روش های دیگر، روشی مناسب برای مواد اولیه حساس به محیط اسیدی به شمار می آید.

نیتروزودارکردن آمین ها یکی از فرآیند های مهم صنعتی در شیمی آلی می باشد که موضوع بسیاری از متون علمی را به خود اختصاص داده است. واکنشگر موکایاما و n-برموسوکسینیمید از جمله واکنشگرهای مفید در سنتز ترکیبات آلی میباشند که معمولاً برای جایگزینی گروه هیدروکسی الکل ها با نوکلئوفیل های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند. تاکنون گزارشی درمورد استفاده از این واکنشگرها در نیتروزودارکردن آمین ها و تهیه آریل آزیدها از آریل هیدرازین ها در متون ثبت نشده است. در این پژوهش مخلوط واکنشگر موکایاما و سدیم نیتریت در حضور سیلیکاژل مرطوب در حلال n-هگزان به عنوان روشی جدید ، موثر و ناهمگن برای نیتروزودارکردن آمین های نوع دوم و سوم و تبدیل آریل هیدرازین ها به آریل آزید ها به کار می رود. همچنین در بخش دوم این پایان نامه استفاده از مخلوط n –برموسوکسینیمید و سدیم نیتریت و سیلیکاژل مرطوب تحت شرایط بهینه شده واکنشگر موکایاما جهت نیتروزودارکردن آمین های نوع دوم و سوم و تهیه آریل آزیدها از آریل هیدرازین ها مورد بررسی قرار گرفت. استفاده از این واکنشگر ها در مقایسه با سایر واکنشگر ها روشی مناسب برای سیستم های حساس به محیط اسیدی می باشد. همچنین این واکنش ها تحت شرایط ملایم، موثر و هتروژن انجام می شوند.

کمپلکس های پالادیوم دارای لیگاند فسفر- ایلید فعالیت کاتالیزوری بالایی در واکنشهای جفت شدن کربن-کربن دارند. در این پایان نامه تلاش شد از یک کمپلکس پالادیوم (ii)فسفر- ایلید به عنوان پیش کاتالیست برای واکنش خودجفت شدن آریل هالیدها و جفت شدن آریل هالیدها و تیواوره استفاده کنیم. درقسمت اول این پروژه، واکنش خودجفت شدن آریل هالیدها حاوی گروههای دهنده وکشنده، فنیل بورانیک اسید و فنیل استیلن با استفاده از این کمپلکس پالادیوم (ii) به عنوان کاتالیزور بدون نیاز به عامل کاهنده تحت شرایط هوازی مورد بررسی قرار گرفت. تلاش های اولیه برای انجام این واکنش در حلال های متداول آلی و بازهای مختلف تحت شرایط حرارتی در حضور کمپلکس انجام گرفت. بهترین نتیجه در حضور باز naoh در حلال dmf در دمای c? 130 بدست آمد. تحت این شرایط آریل یدید و برمیدها با بازده خوبی به بی آریل مربوطه تبدیل شدند. در قسمت دوم این پروژه، واکنش جفت شدن آریل هالیدها و تیواوره در حضور کمپلکس پالادیوم (ii) فسفر- ایلید به عنوان کاتالیزور تحت شرایط هوازی انجام گرفت و اثر فاکتورهایی چون نوع باز، حلال و دما مورد بررسی قرار گرفت. بهترین نتیجه زمانی حاصل شد که از باز cs2co3، حلال اتیل استات و دمای c? 60 استفاده گردید. با این روش ترکیبات n- آریل تیواوره که کاربردهای دارویی و سنتزی فراوانی دارد تهیه شد.

در این پروژه واکنش سدیم نیتریت با برخی از نمک های تری آریل پیریلیوم پرکلرات حاوی گروههای دهنده و کشنده الکترون بر روی استخلافهای فنیل حلقه هتروسیکل با هدف سنتز ترکیبات هتروسیکل زیست فعال در حضور مایع یونی بوتیل متیل ایمیدازولیوم برمید مورد بررسی قرار گرفت. - - - با توجه به طولانی بودن زمان واکنش های نمک های پیریلیوم با سدیم نیتریت در فاز حلال و همچنین پیشرفت اهداف شیمی سبز، این فرآیندها در حضور مایع یونی مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.