در این پروژه ابتدا فاز باریوم تیتانات و نیز باریوم استرانسیوم تیتانات با استفاده از مواد اولیه تشکیل شد. (باریوم کربنات، استرانسیوم کربنات و تیتانیوم دی اکساید به صورت محلول به مدت 60-40 ساعت آسیاب گلوله ای شده و سپس در دمای 1150 به مدت 2 ساعت کلسینه شدند)، پس از آن افزودنی های مختلف (لانتانیوم، منگنز، ایتریوم و بیسموت) و p.v.a به نسبت های مختلف به صورت محلول اضافه و پس از 24 ساعت آسیاب گلوله ای، خشک شدند. پودر حاصل تحت فشار 400 به صورت دیسک هایی به قطر 9 و ضخامت تقریبی 5/2-5/1 پرس شد. در این تحقیق 120 عدد قرص سرامیک تهیه شد. قرص ها پس از توزین، در دماهای مختلف ( 1450-1220) و در دوره های زمانی متفاوت زینتر شدند. چگالی قرص ها پس از زینترینگ محاسبه و با چگالی تئوری مقایسه شد. سطوح قرص ها پس از پولیش، با طلا و نقره لایه نشانی شد. سپس خواص الکتریکی آنها بررسی شد: مقاومت الکتریکیdc در دمای اتاق، ظرفیت خازنیac در فرکانس های( khz10 ، khz1 و hz100 )، تغییرات دمایی مقاومت و نیز تغییرات دمایی ظرفیت خازنی در فرکانس های مختلف اندازه گیری شد. بررسی های به عمل آمده مشخص کرد که خواص الکتریکی باریوم تیتانات شدیدا متاثر از ناخالصی ها، دمای زینترینگ و مدت زمان سایش است. با افزایش فرکانس، ثابت دی الکتریک در اکثر موارد کاهش نشان داد. همچنین مشاهده شد افزایش زمان سایش، مقاومت در دمای اتاق نمونه ها را کاهش می دهد. افزودن منگنز به باریوم استرانسیوم تیتانات دوپه شده با ایتریوم، ptcr jump را افزایش می دهد و برای ساخت سنسور حرارتی مناسب می باشد. همچنین باریوم تیتانات دوپه شده با لانتانیوم و منگنز، دارای قله نفوذپذیری بزرگی در فرکانس hz100 می باشد و برای ساخت خازن های سرامیکی چند لایه مناسب است.

واکنش بین- ?نفتول ها ،استرهای استیلنی و تری فنیل فسفین،تری فنیل آرسین،تری فنیل آنتیموان به عنوان یک روش ساده و تک ظرفی برای سنتز مشتقات دی آلکیل 2-(2-متیل نفتالن -1-یل)4-اکسا پنتا -2-انوات با راندمان بسیار خوب مورد بررسی قرار گرفت.

در طراحی انواع بیوسنسورها و تشخیص پروتئین های ردوکس به علت اینکه مرکز ردوکس پروتئین(یون فلزی) در داخل محفظه پپتیدی قرار گرفته است، عمل ردوکس به راحتی انجام پذیر نیست. بنابراین از انواع نانو مواد که باعث کاتالیز در ردوکس پروتئین و در نتیجه تسهیل در انتقال الکترون بین سطح الکترود و مرکز ردوکس پروتئین می شود، استفاده می-گردد. در این تحقیق رفتار الکتروشیمیایی سیتوکروم c روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذرات اکسید مس بررسی شد. نانو ذرات اکسید مس سنتز شده با استفاده از پراش اشعه ایکس(xrd)، اسپکتروفتومترجذبی(uv)، میکروسکوپ الکترونی گذارهsem))، میکروسکوپ الکترونی نگاره(tem) مورد بررسی و با استفاده از پراش اشعه ایکس نانو ذرات تأئید شد. دستگاه اسپکتروفتومتر، جذب در ناحیه nm 270 را برای نانو ذرات نشان داد. با استفاده از میکروسکوپ الکترونی گذاره و میکروسکوپ الکترونی نگاره مشخص شد نانو ذرات به شکل کروی و اندازه nm40-20 را دارا می باشند. بررسی انتقال الکترون سیتوکروم c با یک زوج پیک های ردوکس با پتانسیل فرمال(e?) در حدود mv5/387- در محلول بافر فسفات m1/0 در7=ph ظاهرشد. انتقال الکترون در ساختار پروتئین سیتوکروم c می تواند به وسیله ی تغییرات آهن فرم اکسید شده(+3fe) به فرم احیاشده(+2 fe) و بالعکس اتفاق افتد. وابستگی خطی پیک کاتدی روی غلظت 2o2h در محدوده m?4250-0 مشاهده گردید.

در این پژوهش، یک روش جدید پیش تغلیظ مجدد، حساس و گزینش پذیر برای تعیین مقادیر ناچیز یون کادمیم در نمونه ناخن انسان، و اندازه گیری با تکنیک ولتامتری تپ تفاضلی با استفاده از الکترود خمیر کربن توسعه یافته است. کادیون تثبیت شده برروی کربن فعال به عنوان یک فاز جامد استخراج کننده به کار رفت. یون های جذب شده به وسیله نیتریک اسید 2مولار با سرعت جریان 2میلی لیتر بر دقیقه شسته و غلظت یون فلزی با تکنیک ولتامتری تپ تفاضلی با استفاده از الکترود خمیر کربن تعیین گردید. یون کادمیم به مدت s190 در پتانسیل v3/1- جمع آوری، سپس به روش ولتامتری تپ تفاضلی در پتانسیل 0/1- الی 2/0- ولت و با سرعت روبش 50 میلی ولت بر ثانیه تعیین گردید. در جمع آوری و اندازه گیری یون کادمیم پارامترهای موثر در حساسیت، مانند: ph و محلول اندازه گیری، زمان جمع آوری و پتانسیل جمع آوری بهینه شد. در نهایت منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظت 5/0 الی 50 میکرو گرم بر لیتر ترسیم گردید. حد تشخیص روش بر اساس 9 اندازه گیری محلول شاهد 03/0 میکرو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی 17% بدست آمد.

رسانایی الکتریکی کامپوزیت های مرسوم با توزیع تصادفی ذرات رسانا بسیار مطالعه شده است. مقاومت چنین کامپوزیتی شدیداً به کسر فاز رسانا بستگی دارد. کامپوزیت ها با توزیع تصادفی پر کننده رسانا برای دست یابی به رسانایی بالا نیاز دارند که مقدار کسر حجم فاز رسانا خیلی زیاد باشد. متقابلاً برای یک کسر حجمی کوچک کمتر از مقدار بحرانی که آستانه پرکلاسیون نامیده می شود، مقاومت کامپوزیت اساساً به اندازه ی مقاومت پلیمر نارساناست. مقدار آستانه ی پرکلاسیون برای شبکه های پیش سکنی یا در هم نفوذی نسبت به کامپوزیت های معمولی خیلی کمتر است. این موضوع این امکان را به ما می دهد تا کامپوزیت هایی را فراهم کنیم که رسانایی نسبتاً بالایی دارند و مزیت پلیمر های متداول که داشتن قیمت پایین است را دارند. این باعث می شود که این کامپوزیت ها کاندیداهای جالب توجه ای برای سنسور های فشار، شیمیایی و یا برای کاربردهای الکترومکانیکی باشند. تکنولوژی کپسول کردن نقش مهمی را برای تهیه ی این کامپوزیت ها بازی می کند.

در این مطالعه بر روی خواص فیزیکی دو نوع از فیلم های نازک نانو کامپوزیت ag/pmma از جمله فشار و دما بررسی صورت گرفت. که این دو نوع فیلم های نازک از نظر ریخت شناسی به صورت منشوری و پلی گو نال هستند. دو نوع فیلم های نازک به دو روش آبی و آلی تهیه شدند که طی بررسی های متوالی، این نتیجه حاصل شد که روش آبی به دلیل انتقال فاز، نه تنها روشی زمان بر است،بلکه روش پر خطا هم محسوب می شود، پس روش آلی روشی مناسب تر است. در طول آزمایش از پایدارکننده pvp استفاده شد که این پایدارکننده اطراف ذرات ریز نانو نقره قرار می گیرد و باعث می شوند ذرات نانو نقره در یک مکان تجمع پیدا نکنند. دلیل دیگر استفاده از پایدارکننده این است که باعث می شود از اکسید شدن زودهنگام ذرات نقره جلوگیری کند. فیلم های تهیه شده دارای 2% نقره هستند که باعث می شوند علاوه بر رسانایی قابل قبول، دارای خاصیت انعطاف پذیری و شفافیت نیز باشند. در نهایت خواص فیزیکی از جمله فشار و دما روی نانو کامپوزیت ag/pmma ارزیابی شد. که با افزایش فشار و دما، رسانایی فیلم ها افزایش قابل قبولی داشت.

این روش ساده و حساس جهت استخراج و تعیین میزان ناچیز نقره با استفاده از طیف سنج جذب اتمی طراحی شد.از یک ستون پر شده از پلی آمیدوآمین تثبیت شده بر روی میکروکریستال نفتالین به عنوان جاذب استفاده شد. پارامترهای بهینه شده برای جداسازی و پیش تغلیظ نقره عبارت است از سرعت عبور جریان و حجم نمونه، حجم محلول شستشو و مقدار لیگاند بود. پس از استخراج فاز جامد حاوی کمپلکس نقره و نفتالین توسط 3 سی سی محلول دی متیل فرمامید حل شد و توسط جذب اتمی شعله اندازه گیری شد. حد تشخیص این روش براساس پنج اندازه گیری محلول شاهد0/2میکرو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی 65/2 % بود. از این روش برای تعیین میزان ناچیز نقره در نمونه های حقیقی استفاده شد.

نانو کامپوزیتهای زمینه پلیمری به دلیل خواص بی نظیر مکانیکی, شیمیایی و فیزیکی که دارند دربین نانو کامپوزیتها بیشترین توجه را به خود معطوف است. در میان آنها نانو کامپوزیت های ساخته شده از سلولز استات به دلیل طبیعی بودن و سازگاری محیطی از اهمیت خاصی برخوردار است. در این تحقیق نانوذرات پلی گونال نقره در فاز آلی با روش کاهش شیمیایی تهیه شد. برای حصول اطمینان از تشکیل نانو ذرات نقره و پی بردن به اندازه ذرات تشکیل شده، از میکروسکوپ الکترونی عبوری استفاده شد. کامپوزیتهای نمونه سلولز استات با درصد های مختلف از نانو نقره در دمای آزمایشگاه ساخته شد. سپس با استفاده از آنها فیلم هایی با ضخامت متفاوت ساخته شد و با استفاده از طیف های بازتاب و عبور ناحیه uv-vis و محاسباتی که صورت گرفت ضریب شکست ، ضریب خاموشی،گاف نوار نوری، قسمت های حقیقی وموهومی ثابت دی الکتریک، انرژی پاشندگی نوری ، انرژی تحریکی متوسط برای انتقالات الکترونی و رسانندگی نوری نمونه ها مورد بررسی قرار گرفت. با افزایش نانوذرات نقره به نمونه های سلولز استات ضریب خاموشی و قسمت موهومی ثابت دی الکتریک، کاهش می یابد و قسمت های حقیقی ثابت دی الکتریک، انرژی پاشندگی نوری، گاف نوار نوری، انرژی تحریکی متوسط برای انتقالات الکترونی و رسانندگی نوری افزایش می یابد.

این مطالعه به منظور تعیین هدایت الکتریکی، کریستالینیتی نانو کامپوزیت پلی اتیلن چگالی سنگین نقره گرافن(hdpe/gr/ag)که در آن نانوصفحه گرافن که یک نانو ساختار کربنی ساخته شده ازگرافیت منبسط شده است ،با اسید غلیظ و با روش التراسونیک تهیه می شود. نانو ذرات نقره در این تحقیق با روش آلی و التراسونیک به نسبتهای مختلف وزنی با گرافن تولید شده پوشانده می گردد تا از اکسید شدن آن جلوگیری شود.که این امر با نتایج tem,xrdاثبات می گردد.گرافن تولید شده و نقره به نسبتهای مختلف در dmfنانو نقره موجود التراسونیک می شود و hdpe به این محلول اضافه میگردد.و محلول dmf از محیط به صورت بخاردردمای 40درجه سانتیگراد خارج می شود.وبه روش مذاب فیلم نازکی تهیه می گردد و میزان هدایت الکتریکی و درصد کریستالینیتی به روش dscو xrd تعیین می گردد.و دراین تحقیق نشان داده می شود که با افزایش درصد پرکننده میزان رسانایی افزایش می یابد،وهمچنین درصد بلورینگی افزایش می یابد.که دونانوکامپوزیت با نقره و بدون نقره در این تحقیق با یکدیگرمقایسه گردیده است

در این تحقیق یک روش سریع، حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید و تانیک اسید با روش اسپکتروفتومتری مشتقی توصیف شده است. مطالعات طیفی نشان داد که مرتبه سوم مشتقی برای اندازه گیری این دو مناسب است. برای اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید و تانیک اسید طول موج های 5/nm 300 برای آسکوربیک اسید و nm 336 برای تانیک اسید به عنوان نقاط ایزودیفرانسیل انتخاب شدند. پارامترهای موثر بر اندازه گیری از قبیل دما و ph بررسی و بهینه شد. بعد از بهینه کردن شرایط، تانیک اسید در حضور آسکوربیک اسید اندازه گیری شد، که منحنی درجه بندی برای تانیک اسید در محدوده ی 6/0 تا ?m 26 و همچنین برای آسکوربیک اسید در حضور تانیک اسید در محدوده ی 02/0 تا mm 3/0 خطی شد. حد تشخیص این روش برای آسکوربیک اسید و تانیک اسید به ترتیب ?m 12/0و mm 3- 10×2/1حاصل شد. تکرار پذیری به صورت انحراف استاندارد نسبی برای آسکوربیک اسید و تانیک اسید به ترتیب 8/1% و 52/0% شد.

در تحقیق حاضر، سیلیس اصلاح شده با اتیلن دی آمین – 2- هیدروکسی-3- متوکسی بنزآلدهید برای پیش تغلیظni(ii) مورد مطالعه قرار گرفت. اندازه گیری یون فلزی با استفاده ازطیف سنجی جذب اتمی شعله (faas) انجام شد. برای روش ایستا، ph بهینه 8 و زمان استخراج 60 دقیقه به دست آمد. فلز جذب شده با hno3، 1 مولار به صورت کمی از سطح جاذب شسته شد. ظرفیت جاذب 8/145 میکروگرم نیکل به ازای g 1 جاذب به دست آمد. فاکتور پیش تغلیظ برابر با 100 و حد تشخیص براساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد، µgl-1 5/2 به دست آمد. نتایج بررسی اثر یونهای مزاحم بیانگر این است که بسیاری از یونها، در اندازه گیری یون نیکل مزاحمتی ندارند. سیلیس اصلاح شده برای پیش تغلیظ آب شهر و آب چشمه با دقت و صحت بالا مورد استفاده قرار گرفت )5/1(r.s.d ?.

ارتفاع سد شاتکی، چگالی جریان اشباع معکوس، فاکتور ایده آل، نسبت یکسوکنندگی و ولتاژ شکست این دیودها بر اساس نظریه گسیل گرمایونی محاسبه شدند. همچنین ثابت ریچاردسون این دیودها از نمودار برحسب نیز تعیین گردید. با اندازه گیری مشخصه ظرفیت- ولتاژ این دیودها غلظت حامل های بار نیم رساناهای پلیمری، پتانسیل اتصال و پهنای ناحیه تهی پیوندگاه به دست آمدند. همچنین تابع کار پلی ایندول و پلی (n-اکتیل) ایندول تخمین زده شد. گاف نوار انرژی این پلیمرها در حالت دوپه شده با استفاده از اسپکتروسکوپی جذب uv-vis اندازه گیری شد و آن ها را با استفاده از محاسبات نرم افزار گاووسی 98 مقایسه کردیم. تصاویر sem پلیمرها که روی سطح طلا لایه نشانی چرخشی شده بودند تهیه شده نشان می دهند که لایه های نازک پلی ایندول و پلی (n-اکتیل) ایندول مسطح و بدون سوراخ شدگی است. با این حال ترک خورردگی های ناشی از انقباض بعد از خشک شدن مشاهده می شود. این نشان می دهد که باید سرعت خشک شدن لایه ها کاهش داده شود.