در این پایان نامه دو کمپلکس پلی پیریدیلی تک هسته ای از نیکل (ii) با فرمول های [ni(tptz)(meoh)cl2] و [ni(tptz)2](pf6)2•ch3cn که در آنها tptz لیگاند 2، 4، 6-تریس (2-پیریدیل)-1، 3، 5-تری آزین است، سنتز و به کمک آنالیز عنصری، طیف سنجی های ft-ir، uv-vis و 1h nmr شناسایی شده اند. ساختار حالت جامد هر دو کمپلکس با کریستالوگرافی اشعه-x تک بلور تعیین شد. نیکل (ii) در کمپلکس [ni(tptz)(meoh)cl2] شش کوئوردینه است و آرایش هندسی لیگاندها در اطراف آن هشت وجهی منحرف شده است. لیگاند tptz به صورت کی لیت سه دندانه از طریق یک اتم نیتروژن تری آزینی و دو اتم نیتروژن پیریدیلی، به فلز کوئوردینه شده است. طیف ft-ir این کمپلکس نشان می دهد که ارتعاشات کششی c=n و c=c در tptz کوئوردینه شده نسبت به tptz آزاد به سمت فرکانس-های بیشتر جابجا شده است. در دیاگرام ortep کمپلکس [ni(tptz)2](pf6)2•ch3cn مشاهده می شود، کره کوئوردیناسیون داخلی کمپلکس از دو لیگاند tptz که هر یک به صورت عمودی با یکدیگر قرار گرفته اند، تشکیل شده است. tptz در این کمپلکس نیز به صورت سه دندانه به نیکل(ii) کوئوردینه شده است. این دو لیگاند یک آرایش هشت وجهی منحرف شده حول فلز مرکزی نیکل (ii) ایجاد نموده اند. طول پیوندهای ni-ntriazine کوتاهتر از طول پیوندهای ni-npyridyl است که به دلیل قوی تر بودن خصلت ? - پذیرندگی حلقه تری آزینی است. شمای ortep و آنالیز عنصری این کمپلکس نیز وجود یک مولکول استونیتریل را به عنوان حلال تبلور در ساختار بلوری آن نشان می دهد. وجود شبکه ای از پیوندهای هیدروژنی بین اتم های هیدروژن حلقه های پیریدیلی و اتم های f آنیون های pf6 باعث پایداری ساختار بلوری کمپلکس شده است. ترکیبی از tptz با h+ با فرمول مولکولی [tptzh2](pf6)2•h2o سنتز و به کمک طیف سنجی های ft-ir، uv-vis، 1h nmr و فلوئورسانس شناسایی شده است. ساختار حالت جامد این ترکیب هم از طریق کریستالوگرافی اشعه- x تک بلور و هم از طریق روش محاسباتی با استفاده از نرم افزار گوسین و مولترن با بهره گیری از dft انجام شد و روش مورد استفاده b3lyp/6-311+g** است. در دیاگرام این ترکیب مشاهده می شود که تنها دو اتم نیتروژن از شش اتم نیتروژن لیگاند tptz پروتونه شده است. همچنین وجود یک مولکول آب به عنوان حلال تبلور در ساختار آن مشاهده می شود. بررسی دقیق الگوی انباشتگی ترکیب، وجود برهم کنش های غیر کووالانسی از نوع پیوندهای هیدروژنی مشاهده می شود که باعث پایداری ساختار بلوری این ترکیب می شود. با روش b3lyp/6-311+g** طیف ft-ir صورتبندی های tptz و tptzh+ و tptzh22+ محاسبه شد که نتایج حاصل از آن توافق بسیار خوب بین نتایج تجربی و محاسبه شده را نشان می دهد. همچنین با بررسی طیف 1h nmr محاسبه شده صورتبندی tptzh22+n36n16 با استفاده از روش b3lyp/6-311+g(2d,p) نسبت به tms و مقایسه آن با طیف 1h nmr تجربی ترکیب [tptzh2](pf6)2•h2o،تفاوت بسیار جالب در حالت محلول و در فاز گازی قابل تشخیص است. همچنین تمایل پروتون خواهی سه اتم نیتروژن از شش اتم نیتروژن یکبار به صورت مجزا و سپس به طور همزمان محاسبه شده است.

در این تحقیق مقاومت به پوسیدگی چوب صنوبر دلتوئیدس اشباع شده با نانواکسید روی در برابر قارچ پوسیدگی سفید trametes versicolor و قارچ پوسیدگی قهوه ای coniophora puteana مورد بررسی قرار گرفت. جهت تهیه سوسپانسیون نانواکسید روی از دو معلق کننده متفاوت (پلی اتیلن گلیکول 400 و رزین اکریلیک) استفاده شد. نمونه های آزمایشی با ابعاد 2×2×2 سانتی متر از برون چوب صنوبر بدون هر گونه عیب ظاهری تهیه و در سه سطح غلظت (5/0، 1، 5/1%) با نانواکسید روی اشباع شدند. سپس مقاومت به پوسیدگی کلیه نمونه ها مطابق استاندارد astm 1413 اصلاح شده در برابر قارچ های trametes versicolor و coniophora puteana مورد بررسی قرار گرفت. به طور کلی، تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد که اختلاف معنی داری بین کاهش وزن در اثر پوسیدگی نمونه های اشباع شده با نانواکسید روی و نمونه های شاهد وجود داشت ولی بین کاهش وزن نمونه های اشباع شده اختلاف معنی داری مشاهده نشد. تاثیر دو قارچ پوسیدگی سفید و قهوه ای بر کاهش وزن نمونه های شاهد در سطح 5% معنی دار بوده به طوری که نمونه هایی که در معرض قارچ پوسیدگی سفید قرار گرفتند، دچار کاهش وزن بیشتری شدند. استفاده از دو نوع معلق-کننده متفاوت تاثیر معنی دار بر کاهش وزن نمونه ها نداشت.

لیگاند (2-هیدروکسی3-متوکسی بنزیل-2-فوریل متیل) ایمین از واکنش 2-هیدروکسی3-متوکسی بنزآلدهید و فورفوریل آمین در حلال متانول تهیه شد. سپس این لیگاند با اکسید وانادیم (?v) استیل-استونات، استات مس، نیترات نیکل، به ترتیب با نسبت 1:2 تشکیل کمپلکس (2( ,(vo(meosalfu(2(,(cu(meosalfu (2( (ni(meosalfu را داد. همچنین لیگاند (5-برمو-2- هیدروکسی بنزیل-2-فوریل متیل) ایمین از واکنش 5-برومو 2- هیدروکسی بنزآلدهید و فورفوریل آمین در حلال متانول تهیه شد. سپس این لیگاند با اکسید وانادیم (?v) استیل استونات با نسبت 1:2 تشکیل کمپلکس (2((vo(brsalfu را داد. کمپلکس های تهیه شده، توسط روش های آنالیز عنصری (chn) و طیف سنج مادون قرمز فوریه(ft-ir) و تک بلور x- rayشناسایی شدند. تعیین ساختار تک بلور کمپلکس های باز شیف مورد اشاره نشان داد که لیگاند باز شیف به عنوان لیگاند دو دندانه کیلیت از طریق نیتروژن ایمین و اکسیژن فنولات عمل می کند. دو کمپلکس باز شیف وانادیل در حالت جامد ساختار متفاوتی را نشان دادند بطوری که (2( (vo(meosalfuمونومر بوده اما (2((vo(brsalfu پلیمری با واحد های ساختاری v=o…v=o می باشد. آنالیز x- ray از تک کریستال های کمپلکس های باز شیف (2(,(cu(meosalfu (2((ni (meosalfu، شکل مسطح مربعی انحراف یافته ای از لیگاند، اطراف فلز مرکزی را نشان می دهد. فعالیت کاتالیزوری دو کمپلکس وانادیل در اپوکسیداسیون سیکلو اکتن مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر های مختلف واکنش مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه شدند. دو کمپلکس باز شیف وانادیل بوسیله حرارت در حدود c?660 تجزیه شدند و آنالیز xrd نشان داد که نانو ذرات v2o5 تشکیل شده است.

در این تحقیق یک لیگاند دودندانه ای(me2n-ba)2bn =n n, بیس (3و4- دی متیل آمینوبنزیلیدن) بوتان – 1و4 دی آمین و کمپلکس های هالید جیوه ی آن و کمپلکس های یدید و تیوسیانات مس آن سنتز و به وسیله ی آنالیز عنصری (chn ، h-nmr1، c-nmr13و ft-irشناسایی شدند. ساختار بلوری کمپلکس های[hg2(?n,n-(me2n-ba)2bn)(?-br)2br2]nو[cu((µn,n-me2n-ba)2bn)i]nبه وسیله ی بلورشناسی پرتو x تعیین شده است. داده های تک بلور نشان داد که ساختار کوئوردیناسیون اطراف یون جیوه(ii) به صورت [hgnbr3] و چهاروجهی انحراف یافته است. هر لیگاند به صورت n2- بیس کیلیت شونده، با اتم های n از دو گروه عاملی ایمین درفرم آنتی تشکیل گروه های دوهستهای [hg2(?n,n-(me2n-ba)2bn)(?-br)2br2]n را میدهد. در هر گروه دوهسته ای [hg2(?n,n-(me2n-ba)2bn)(?-br)2br2]nدو آنیون برمید به صورت 2(-brµ)پل می شود و تشکیل یک پلیمر کوئوردیناسیونی جیوه(ii) با زنجیر یک بعدی می دهد. اطراف ساختار کوئوردیناسیون اطراف یون مس(i)با دو اتم nاز لیگاندهای بازشیف به صورت متقارن و یک اتم iبه صورت مثلث مسطح انحراف یافته می باشد. لیگاند بازشیف با کنفورماسیون e,eبه صورت دو تک دندانه (µ-n,n)پل می شود و پلیمر کوئوردیناسیونی مس(i)یدید با زنجیر یک بعدی تشکیل می شود. واژگان کلیدی: کمپلکس های جیوه(ii) و مس(i) ، بازشیف ، یک بعدی ، تک بلور ، چهاروجهی، مثلث مسطح

در این تحقیق لیگاند باز شیف دو دندانه 5- نیترو -n- سالیسیلیدین فوریل - متیل آمین از واکنش آلدهید اولیه 2-هیدروکسی 5-نیترو بنزآلدهید با فوریل آمین در حلال متانول تهیه شد. سپس این لیگاند با اکسید وانادیم (?v) استیل استونات با نسبت 1:2 واکنش داده شد که منجر به تهیه کمپلکس ( vo(l1)2 ) شد. . سپس این لیگاند با اکسید وانادیم (?v) استیل استونات با نسبت 1:1 تشکیل کمپلکس های (vol2) و (1-vol2) را داد. کمپلکس های تهیه شده، توسط روش های آنالیز عنصری (chn) ، طیف سنج مادون قرمز فوریه(ft-ir) و تک بلور x- rayشناسایی شدند. کمپلکس های باز شیف وانادیل، در حالت جامد ساختار های متفاوتی را نشان می دهند به طوری که کمپلکس (vol2) در دو ساختار متفاوت متبلور می شود. واحد های مونومری و واحد های پلیمری حاوی v=o…v=o. آنالیز x- ray از تک کریستال کمپلکس های باز شیف (vol2) و (1-vol2)، شکل هرم مربع القاعده انحراف یافته ای از لیگاند، اطراف فلز مرکزی را نشان می دهد. فعالیت کاتالیزوری دو کمپلکس وانادیل ( vo(l1)2 ) و (vol2) در اپوکسایش آلکن ها مورد بررسی قرار گرفت

لیگاند باز شیف دو دندانه l1 از واکنش 2- هیدروکسی- 5- نیترو بنز آلدهید و فورفوریل آمین در حلال متانول تهیه شد. سپس از واکنش این لیگاند با استات مس، نیترات نیکل و استات روی به طور جداگانه با نسبت مولی لیگاند به فلز 2:1 کمپلکس های cu(l1)2، ni(l1)2 و zn(l1)2 سنتز شدند. لیگاند باز شیف چهار دندانه ای نامتقارن n2o2 نیز (l2) از واکنش اتیلن دی آمین، استیل استونات و 5- برمو- 2- هیدروکسی بنز آلدهید تهیه شد. سپس از واکنش این لیگاند با استات مس با نسبت مولی 1:1 کمپلکس cu(l2) سنتز گردید. همه این کمپلکس های تهیه شده، توسط روش های آنالیز عنصری (chn) و طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir) شناسایی شدند. به علاوه ساختار کریستال zn(l1)2 به وسیله روش پراش پرتو x تک کریستال مشخص شد. کمپلکس باز شیف zn(l1)2 نشان داد که لیگاند باز شیف l1 به عنوان لیگاند دو دندانه کیلیت از طریق نیتروژن ایمین و اکسیژن فنولات کئوردینه می شود. در بخش بعد فعالیت کاتالیزوری کمپلکس cu(l2) در اکسایش متیل فنیل سولفید تحت شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز حرارتی (tga) همه کمپلکس های تهیه شده تا دمای 600 درجه سانتی گراد مورد بررسی قرار گرفت. بعد از تجزیه حرارتی کمپلکس های باز شیف cu(??) و zn(??) تهیه شده، الگوی xrd پودر های حاصل از این تجزیه، تشکیل ذرات cuo و zno را در اندازه نانو نشان داد.

در این تحقیق لیگاند های باز شیف چهار دندانه نا متقارنl1 و l2 (سالیسلیدین ایمینو- اتیل ایمینو- پنتان-2- اون=l1) و (3- متوکسی- سالیسلیدین ایمینو- اتیل ایمینو- پنتان-2- اون=l2) از واکنش استیل استونات، اتیلن دی آمین، 2- هیدروکسی- بنزآلدهید و 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید در حلال متانول تهیه شد. سپس این لیگاند ها با اکسید وانادیوم(?v) استیل استونات و استات مس(ii) با نسبت 1:1 به ترتیب کمپلکس های (vol1.h2o)، (cul1) و (vol2.h2o) و (cul2.h2o) را تشکیل دادند. لیگاند ها و کمپلکس های باز شیف سنتز شده توسط طیف سنجی های مادون قرمز (ft-ir)، (uv-vis)، (hnmr1)، آنالیز عنصری (chn) و تک بلور x-ray شناسایی شدند. به منظور ارزیابی رفتار دمایی کمپلکس های تهیه شده، آنالیز حرارتی آنها مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های باز شیف وانادیل و مس به و سیله حرارت در حدود c?660 تجزیه شدند و آنالیز xrd نشان داد که نانو ذرات v2o5 و cuo تشکیل شده است.

لیگاند 5- برومو-سالیسیلیدین-ایمین-n,n دی متیل-اتیلن آمین، از واکنش 5- برومو-سالیسیل آلدهید و n,n- دی متیل-اتیلن دی آمین در حلال متانول و طی چهار ساعت تقطیر برگشتی تهیه گردید. سپس این لیگاند با اکسید وانادیوم(iv) استیل استونات، استات مس(ii) یک آبه، استات روی(ii) دو آبه و نیترات نیکل(ii) شش آبه با نسبت 1:2 و در حلال متانول به مدت دو ساعت واکنش داده، که به ترتیب کمپلکس-های[vol(acac)] ، [cu2l2(oac)2]، [zn3l2(oac)4] و [nil(no3)] را تشکیل داد. لیگاند و کمپلکس های تهیه شده، توسط روش های آنالیز عنصری (chn)، طیف سنجیft-ir ، uv-vis و آنالیز تک بلور x-ray مورد شناسایی قرار گرفتند. آنالیز تک بلور x-ray کمپلکس باز شیف وانادیل [vol(acac)]، ساختار هشت وجهی انحراف یافته را در اطراف مرکز فلزی نشان می دهد. همچنین آنالیز تک بلور x-ray کمپلکس باز شیف روی [zn3l2(oac)4]، سه مرکز فلزی روی با دو محیط کوئوردیناسیون متفاوت، که دو اتم روی انتهایی ساختار هرم مربع القاعده انحراف یافته و اتم روی مرکزی ساختار اکتاهدرال دارند، را نشان می دهد. از طریق پل های فنولات که به صورت µ2-o و استات که به صورت o-2µ وµ2-o,o? عمل می کنند، دو اتم فلزی مجاور بهم مرتبط می شوند. آنالیز تک بلور x-ray مربوط به کمپلکس باز شیف مس [cu2l2(oac)2]، که در حلال کلروفرم متبلور شده است، گروه فضایی (p-1) را نشان می دهد. هندسه اطراف دو مرکز مس، هرم مربع القاعده انحراف یافته است. کمپلکس های باز شیف تهیه شده در دمای حدوداً 750 درجه سانتی گراد تجزیه می شوند. آنالیز (xrd) تشکیل نانو ذرات (v2o5)، (cuo)، (zno) و (nio) را تائید می کند.

یکی از مشکلات استفاده از پرکننده ها، ماندگاری کم آن ها در کاغذ است که میزان آلودگی و بار مواد جامد در سیستم آب کارخانه را افزایش می دهد. در این تحقیق با استفاده از روش سل ژل و انتخاب نسبت های مولی 2، 3 و 4 به 1 آمونیاک به تترااتیل ارتوسیلیکات، ذرات سیلیکا بر روی سطح ذرات پرکننده کربنات کلسیم آسیابی تشکیل گردید. پرکننده های پوشش داده شده، در سطوح مختلف به خمیر کاغذ حاوی 70? cmp و 30? الیاف بلند اضافه شد. طیف xrd تغییر نکردن بلورینگی ذرات و طیف ftir حضور ترکیبات سیلیکونی در پرکننده بعد از پوشش دهی با سیلیکا را تایید کردند. شکل ذرات پرکننده پوشش داده شده، با نمونه بدون پوشش آن تفاوت زیادی نداشت؛ فقط یک لایه از سیلیکا به صورت یک فیلم متخلخل، سطح ذرات پوشش داده شده را پوشانده و باعث افزایش قابل توجه سطح ویژه و حجم منافذ ذرات گردیده بود. پتانسیل زتای پرکننده مثبت بود که بعد از پوشش دهی با سیلیکا منفی شد. استفاده از پرکننده پوشش داده شده با سیلیکا (به ویژه در نسبت مولی 3 به 1) در کاغذ در هر سه سطح 10، 20 و 30 درصد مصرف پرکننده، باعث افزایش حدود 25 درصدی ماندگاری نسبت به پرکننده بدون پوشش گردید. همچنین حجم ویژه و مقاومت به عبور هوای کاغذهای ساخته شده بیش تر شد. به نظر می رسد که سیلیکای تشکیل شده در سطح پرکننده با الیاف کاغذ برهمکنش بهتری داشته که باعث افت کم تر مقاومت به ترکیدن و پارگی کاغذ نیز گردیده است. واژه های کلیدی: پرکننده، سیلیکا، کربنات کلسیم، ماندگاری، سطح ویژه

لیگاند 2-2 (( 2-(دی متیل آمینو) اتیل ایمینو) متیل)-6- متوکسی فنل ، از واکنش 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنز آلدهید و n,n- دی متیل-اتیلن دی آمین در حلال متانول و طی دو ساعت تقطیر برگشتی تهیه گردید. سپس این لیگاند در واکنش¬های جداگانه¬ای با اکسید وانادیوم(iv) استیل استونات و استات مس(ii) یک آبه، با نسبت 1:1 و در حلال متانول به مدت دو ساعت واکنش داده شد، که به ترتیب کمپلکس¬های[vol(acac)] و [cu2l2(oac)2] حاصل شدند. لیگاند و کمپلکس¬های تهیه شده، توسط روش¬های آنالیز عنصری (chn)، طیف سنجیft-ir ، uv-vis و فلورسانس مورد شناسایی قرار گرفتند. کمپلکس¬های باز شیف تهیه شده در دمای حدوداً 750 درجه سانتی گراد در کوره قرار داده شدند. آنالیز (xrd) پودر حاصل از تجزیه¬ی حرارتی، تشکیل نانو ذرات (v2o5) و (cuo) را تأیید می¬کند.

لیگاندهای بازشیف 5-برومو-سالیسیلیدین-تریس(هیدروکسی متیل) آمینومتان (l1) ، و 3-متوکسی-2-هیدروکسی بنزیل-تریس(هیدروکسی متیل) آمینومتان (l2) ، به ترتیب از واکنش 5-برومو-سالیسیل¬آلدهید و 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید با تریس (هیدروکسی متیل) آمینومتان در حلال متانول و طی چهار ساعت تقطیر برگشتی تهیه شدند. سپس این لیگاندها با اکسید وانادیم(iv) استیل استونات، استات مس(ii) یک آبه و استات روی(ii) دو آبه با نسبت 1:2 و در حلال متانول به مدت دو ساعت واکنش داده و به ترتیب کمپلکس¬های [vo(l1)2]، [cu(l1)2(h2o)2]، [znl1(meoh)]، [vo(l2)2]، [cu(l2)2(h2o)2] و [znl2(meoh)] را تشکیل دادند. لیگاندها و کمپلکس¬های تهیه شده، توسط روش¬های طیف سنجی ft-ir، uv-vis، fluorescence و آنالیز عنصری (chn) مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین رفتار دمایی این لیگاندها و کمپلکس ها توسط tga، مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس¬های بازشیف تهیه شده در کوره و در دمای حدوداً 660 درجه ی سانتی گراد تحت تجزیه ی حرارتی قرار داده شدند. آنالیز (xrd) و (sem) پودر حاصل از آن ها، تشکیل نانوذرات (v2o5)، (cuo) و (zno) را تأیید می¬کند.

لیگاند 1- [[(2- فورانیل¬متیل)ایمینو]متیل]-2- نفتول از واکنش 2- هیدروکسی¬نفتالدهید و فورفوریل¬آمین در حلال متانول تهیه شد. سپس از واکنش محلول متانول این لیگاند با اکسید وانادیم(iv) استیل¬استونات، استات¬ مس(ii) یک آبه، استات روی(ii) دو آبه و نیترات ¬نیکل(ii) شش آبه ، به¬ترتیب با نسبت 1:2 در واکنش¬های جداگانه کمپلکس¬های [znl2(h2o)2] ,[ cul2] ,[ vol2] و [nil2] سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده، توسط روش¬های آنالیز عنصری (chn)، طیف¬سنجیft-ir ، uv-vis و فلورسانس مورد شناسایی قرار گرفتند. به¬علاوه فعالیت کاتالیزوری کمپلکس وانادیل در اپوکسیداسیون آلکن¬ها مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر¬های مختلف واکنش نظیر حلال، مقدار کاتالیست، نسبت آلکن به اکسیدانت و اکسیدانت مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه شدند. کمپلکس¬های باز شیف وانادیم، مس، روی و نیکل به¬وسیله حرارت در حدود c?660 تجزیه شدند و آنالیز xrd نشان داد که نانو ذرات cuo ,zno ,v2o5وnio تشکیل شده است.

در این تحقیق دو لیگاند دو دندانه ای (2,5-meo-ba)2en = n’,n-بیس(2و5- متوکسی بنز آلدهید) اتیلن دی ایمین و (3,4-meo-ba)2en = n’,n-بیس(3،4-متوکسی بنزآلدهید) اتیلن دی ایمین و کمپلکس های هالید روی آنها سنتز و به وسیله آنالیز عنصری (chn)، 1h-nmr، ft-ir شناسایی شدند. ساختار بلوری لیگاند باز شیف (2,5-meo-ba)2en و کمپلکس های روی(ii)، zn(br2(3,4-meo-ba)2en)) و zn(i2(3,4-meo-ba)2en)) توسط بلورشناسی پرتو x تعیین شده است. داده های تک بلور نشان داده که هندسه کوئوردیناسیون اطراف یون روی(ii) در این کمپلکس-ها، چهاروجهی انحراف یافته می باشد. لیگاند های باز شیف به عنوان لیگاند های کی لیت شونده از طریق دو اتم نیتروژن به مرکز فلزی کوئوردینه می شوند. در سلول واحد این کمپلکس ها برخی پیوندهای هیدروژنی غیر کلاسیک درون مولکولی را نشان می دهد که بین اتم های هیدروژن آروماتیک و گروه متیل لیگاند باز شیف با اتم های هالوژن کوئوردینه شده تشکیل می شود.

فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های وانادیل سنتز شده در اپوکسایش آلکن ها و نیز بروماسیون اکسایشی ترکیبات آلی مورد بررسی قرار گرفت. در واکنش اپوکسایش، سیکلواکتن به عنوان ماده اولیه انتخاب شد و پارامترهای متفاوت (نظیر حلال، اکسیدان، نسبت آلکن/اکسیدان و مقدار کاتالیزور) بهینه شدند. نتایج نشان دادند که کمپلکس های وانادیل [vo(l1-8)2] بالاترین فعالیت کاتالیزوری را در حلال غیر کوئوردینه کلروفرم در حضور tbhp در اپوکسایش آلکن ها دارند. آلکن های حلقوی به طور موثرتری نسبت به آلکن های خطی به دیگر اپوکسیدها تبدیل می شوند. همچنین ما فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های [vo(l5-8)2] را در بروماسیون اکسایشی ترکیبات آلی مورد بررسی قرار دادیم. بنابراین ماده اولیه 2-نیتروفنول در حضور پارامترهای مختلف (نظیر حلال، اکسنده، مقادیر متفاوت از اکسنده مناسب، اسید، نمک برم ، مقادیر مختلف از مناسب ترین نمک برم) بهینه شد. نتایج نشان داد که این کمپلکس های وانادیل به طور موثری تبدیل مواد آلی به مواد برم دار را در حضور h2o2 به عنوان اکسنده، kbr به عنوان منبع برم در نسبت 3:1 متانول/آب و در حضور h2so4 به عنوان اسید معدنی انجام می دهند. آنالیز حرارتی (tga) کمپلکس های باز شیف تهیه شده مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تجزیه حرارتی هر یک از کمپلکس ها در دمای حدوداً 650 درجه سانتی گراد مورد بررسی قرار گرفت و آنالیز xrd نشان داد که نانو ذراتv2o5 ،nio و cuo تشکیل شده است.