مقدمه: عملکرد تعادلی خوب برای انجام فعالیت های روزمره زندگی، امری ضروری است و اهمیت آن در سالمندان به دلیل پیشگیری از افتادن برجسته تر می باشد. لذا هدف از مطالعه حاضر، بررسی تغییرات وابسته به سن در نیازهای توجهی کنترل وضعیتی در سالمندان و جوانان سالم می باشد. روش: مطالعه حاضر در 20 فرد جوان (29/2 ± 75/22 سال) و 20 فرد سالمند (16/4 ± 1/65) انجام شد. تکلیف تعادلی ایستادن روی یک پا تحت سه وضعیت حسی متفاوت (در حضور بینایی و در غیاب بینایی/ روی سطح سخت، و در غیاب بینایی/ روی سطح فوم) به عنوان تکلیف اولیه، و تکلیف ادبال به عنوان تکلیف ثانویه، به تنهایی و همزمان با هم، مورد استفاده قرار گرفتند. آزمون آنالیز واریانس یکطرفه ، آزمون تی زوجی و نیز آزمون تی مستقل، برای تحلیل داده ها بکار برده شد. نتایج: نتایج حاکی از تفاوت معنادار میان جوانان و سالمندان در تکالیف واحد و دوگانه تعادلی و نیز در شرایط حسی مختلف بود. به علاوه زمان واکنش سالمندان در شرایط انجام تکلیف شناختی به تنهایی، نیز افزایش معناداری را در مقایسه با جوانان نشان داد ؛ ولیکن تفاوتی میان جوانان و سالمندان در تکلیف شناختی هنگام انجام همزمان با تکلیف تعادلی مشاهده نگردید. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که تکلیف ایستادن روی یک پا، قادر به تعیین افت سنی در توانایی های تعادلی می باشد و از آن می توان در محیط های کلینیکی استفاده نمود. به علاوه، کاهش در توانایی های تعادلی در نتیجه کاهش درون دادهای حسی، با افزایش سن، حاکی از نقش مهم سیستم حسی در کنترل وضعیتی و خضوصا در سالمندان می باشد. بالا بودن سطح دشواری تکلیف ایستادن روی یک پا، به ویژه در سالمندان نشان داد که افزودن تکلیف شناختی ساده و یا نسبتا ساده نمی تواند مخاطره تعادلی بیشتری ایجاد کند.

پروبیوتیک ها عبارتند از میکروارگانیسم های زنده ای که با ایجاد تعادل در فلور میکروبی روده میزبان اثرات مفیدی بر سلامتی ایجاد می کنند. ساکارومیسس سرویسیه پروبیوتیکی است که می تواند آپوپتوز را در سلول های سرطانی در شرایط in vitro القاء کند. لوسمی میلوئیدی مزمن (cml) جزء سرطان بافت های خون ساز و از شایع ترین بدخیمی های بدن محسوب می شود. یکی از خصوصیات پروبیوتیک ها اثرات ضد توموری آن ها است. بر این اساس هدف از بررسی حاضر تاثیر دیواره ی سلولی و عصاره ی سیتوپلاسمی مخمر ساکارومیسس سرویسیه به عنوان یک پروبیوتیک بر رده ی سرطانی k562 در شرایط آزمایشگاهی بود. برای این منظور، ابتدا مخمر ساکارومیسس سرویسیه کشت داده شده سپس به کمک سونیکاتور خرد و در نهایت دیواره ی سلولی و عصاره ی سیتوپلاسمی آن جدا شدند. در مرحله ی بعد غلظت های مختلفی از ترکیبات به دست آمده تهیه و خواص ضد توموری آن ها در حضور داروی دوکسوروبیسین به عنوان شاهد مثبت به روش mtt سنجیده شد. همچنین برای بررسی آپوپتوز و نکروز از آزمون قطعه قطعه شدن dna و به روش الکتروفورز استفاده شد. نتایج به دست آمده نشان داد که عصاره ی سیتوپلاسمی دارای خاصیت ضد توموری در حالت وابسته به دز و زمان بوده و با افزایش دز و گذر زمان سلول کشی آن افزایش می یابد. در حالی که اثر دیواره ی سلولی تنها وابسته به دز بوده و وابسته به زمان نمی باشد. بررسی های آماری نشان داد دیواره ی سلولی مخمر به طور معنی داری (05/0p<) در مقایسه با عصاره ی سیتوپلاسمی اثر مهاری بیشتری بر رده ی k562 دارد. نتایج به دست آمده از الکتروفورز نشان داد که دیواره ی سلولی ساکارومیسس سرویسیه باعث القای نکروز سلولی در سلول های k562 می شود. همچنین یافته های حاصل مشخص کرد که عصاره ی سیتوپلاسمی نیز می تواند سبب هضم dna سلول های k562 شود که این به دلیل نوکلئازهای موجود در عصاره ی سیتوپلاسمی مخمر می باشد. بر اساس نتایج به دست آمده می توان بیان کرد که دیواره ی سلولی و عصاره ی سیتوپلاسمی مخمر ساکارومیسس سرویسیه برای پیشگیری و درمان لوسمی میلوئید مزمن موثر بوده اما جهت اطمینان از نتایج به دست آمده و کاربرد این ترکیبات انجام تحقیقات میدانی و بالینی ضروری به نظر می رسد.

سندرم تخمدان پلی کیستیک (poly cyctic ovary syndrome) (pcos)، علت اصلی ناباروری ناشی از فقدان تخمک گذاری می باشد. از مهمترین علایم آن، اختلالات تخمک گذاری، افزایش آندروژن و مقاومت به انسولین می باشد. در این مطالعه، القاء سندرم تخمدان پلی کیستیک در موش های ماده بالغ صورت گرفت و اثر دانه ی گرده بر فولیکول های تخمدان بررسی شد. گرده ی زنبور عسل به عنوان یک عامل دارای عملکرد ضد تومور و تحریک ایمنی در پزشکی و بر روی سلامتی انسان شناخته شده است. گرده ها، دارای ترکیبات فنولی هستند که خاصیت آنتی اکسیدانی آن ها در به دام انداختن رادیکال های آزاد می باشد. این ویژگی ها به نظر می رسد در پیشگیری از بیماری های مختلف از قبیل سرطان، بیماری های قلبی و عروقی و دیابت مفید باشند. در این تحقیق از 32 سر موش صحرایی ماده بالغ استفاده شد که به 4 گروه تقسیم شدند.1-گروه کنترل که به این گروه 4/0 سی سی روغن کنجد (sesame oil) تزریق شد،2- گروه پلی کیستیک که برای القاء تجربیpco در این دسته از موش ها هورمون استرادیول والرات که به صورت محلول روغنی می باشد به مقدار 4/0 سی سی تزریق شد.3- گروه pco درمان شده که در این گروه علاوه بر القاء pco، گرده به صورت محلول در آب مقطر با دوز mg/kg/bw/day 150 به صورت گاواژ به موش ها داده شد.4- گروه تیمار با گرده، که در این گروه، موش ها گرده را با دوز mg/kg/bw/day150 به صورت گاواژ دریافت نمودند. در مرحله بعد، پس از گذشت 9 هفته (63 روز)، تمام حیوانات آسان کشی شده و پس از تشریح، شاخ رحم و تخمدان آن ها جدا شده و در محلول فیکساتیو فرمالین 10% قرار گرفته و از تخمدان تمامی حیوانات برش های سریالی به ضخامت 5 میکرومتر تهیه شد و این نمونه ها در نهایت توسط رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین رنگ آمیزی شدند. همچنین به هنگام تشریح، خون حیوان از قلبشان گرفته و هورمون های استروژن، پروژسترون و تستوسترون مورد سنجش قرار گرفت. نتایج حاصل از این تحقیق، نشان داد که فولیکول های آترتیک در گروه pco، نسبت به گروه کنترل، افزایش معنی دار و تعداد جسم زرد کاهش معنی داری یافته است. همچنین میزان هورمون استروژن و تستوسترون افزایش معنی دار و هورمون پروژسترون کاهش معنی داری یافته است. در گروه pco، در مقایسه با کنترل ضخامت همبند آندومتر کاهش، اما ضخامت بافت پوششی آندومتر افزایش معنی داری یافته است. استفاده از دانه ی گرده در گروه pco موجب افزایش معنی داری در تعداد فولیکول های گراف و جسم زرد و کاهش معنی دار در فولیکول های آترتیک شد. همچنین بصورت معنی داری سطح هورمون پروژسترون نسبت به گروه pco افزایش و سطح هورمون های تستوسترون و استروژن کاهش یافت و ضخامت بافت پوششی آندومتر نسبت به گروه pcos کاهش و ضخامت همبند آندومتر افزایش معنی داری یافت.

چکیده مقدمه: بیماری دیابت قندی یک بیماری متابولیکی پیچیده است که با اختلال در متابولیسم گلوکز همراه است و چاش جدی برای بهداشت و درمان در سراسر جهان است. باتوجه به اهمیت گیاهان دارویی به دلیل حداقل عارضه جانبی ان ها در این تحقیق عصاره دانه شنبلیله برای تعیین خواص انتی دیابتیک مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این تحقیق 36 موش صحرایی نر بالغ با محدوده وزنی 180 تا 220 گرم به طور تصادفی در 6گروه 5 تایی تقسیم شدند: گروه اول ( موش های غیر دیابتی)، گروه دوم ( موش های دیابتی)، و به گروه های دیابتی سوم تا پنجم عصاره شنبلیله به ترتیب با دوزهای 500،250،150 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و گروه ششم (متفورمین با دوز 100میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن)به مدت 3 هفته خورانده شد. بیماری دیابت با یک بار تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین به میزان mg/kg65 وزن بدن القا شد.در پایان دوره تیمار اثر متفورمین و شنبلیله برمیزان وزن بدن و اسیب های بافتی و پارامترهای بیوشیمیایی از قبیل گلوکز خون،تری گلیسرید، توتال کلسترول،hdl,ldl و میزان فعالیت انزیم های کبدی altوast، میزان تولید mda و فعالیت انزیم کاتالاز مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. به علاوه بیان ژن انسولین با تکنیک rt-pcrبررسی گردید. انالیز اماری با استفاده از روش اماری anova و تست tokey انجام گرفت. یافته ها: نتایج بدست امده کاهش معنی دار میزان گلوکز، تری گلیسرید، توتال کلسترول ،ldl، کاهش فعالیت alt و ast و میزان تولید mda ونیز افزایش معنی دار وزن، hdl و فعالیت انزیم کاتالاز را در رت های دیابتی شده با عصاره شنبلیله نسبت به گروه دیابتی را نشان داد. نتایج بافت شناسی نشان دادند که تیمار با عصاره موجب بهبودی قابل ملاحظه عوارض جانبی ناشی از دیابت قندی در بافت های بدن رت دیابتی می شود. نتیجه گیری: یافته ها نشان می دهند که شنبلیله دارای اثرات انتی دیابتیک است و احتمالا می توان از ان به عنوان انتی اکسیدان و مکمل غذایی برای بیماران دیابتی استفاده کرد.

فلاونوئید ها و آلکالوئید های موجود در میوه و ریشه زرشک جزء آنتی اکسیدان ها به شمار می روند. هدف بررسی حاضر، تعیین اثر تجویز عصاره ریشه و میوه زرشک بر برخی از پارامترهای بیوشیمیایی سرم و تغییرات هیستولوژیکی کلیه وکبد در مدل تجربی دیابت قندی القا شده توسط استرپتوزوتوسین در موش صحرائی بود. برای القاء دیابت از استرپتوزوتوسین به میزان 65 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن (داخل صفاقی) در موش های صحرائی نر استفاده شد. عصاره آبی ریشه و میوه زرشک زرافشانی با مقادیر 250 و 500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و همچنین داروی متداول ضد دیابتی، گلیبن کلامید ( دوز600 میکرو گرم بر کیلوگرم وزن بدن) به صورت گاواژ معدی به مدت 42 روز به موش های صحرایی نر سالم و دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین تیمار گردیدند. میزان پارامتر های بیوشیمیایی سرم قبل از ایجاد دیابت و در انتهای هفته 6 تعیین گردید. آسیب شناسی بافتی نیز جهت ارزیابی درجات مختلف آسیب کلیه و کبد انجام شد. نتایج تحقیق نشان داد که تیمار عصاره آبی ریشه زرشک در موش های دیابتی باعث کاهش میزان قند خون، چربی های خون، آنزیم های شاخص کبدی ( alp، alt و ast )، توتال بیلی روبین، پروتئین و آلبومین ادرار، کراتینین و اوره سرم و افزایش میزان انسولین، تستوسترون، پروتئین تام و آلبومین در سرم و کراتینین و اوره در ادرار شده است. در حالی که عصاره میوه زرشک (مخصوصاً در دوز 500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) میزان آنزیم های شاخص کبدی (alp، alt و ast) ،توتال بیلی روبین، پروتئین و آلبومین ادرار، کراتینین واوره سرم کاهش و میزان پروتئین تام سرم، کراتینین و اوره در ادرار افزایش داد، و بر سایر پارامترها تغییرات معنی داری نداشت. مقایسه ای بین نقش عصاره آبی ریشه و میوه زرشک و داروی متداول ضد دیابتی، گلیبن کلامید انجام شد. نتایج تحقیق حاضر گویای آن است که اثرات ضد دیابتی عصاره ریشه(مخصوصاً در دوز 500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) موثرتر از داروی گلی بن کلامید می باشد نتایج هیستوپاتولوژی با یافته های بیوشیمیایی یکسان بود. عصاره ریشه زرشک با داشتن اثرات هیپوگلیسمیک و به دلیل عوارض جانبی کمتر در مقایسه با داروهای سنتتیک در درمان دیابت توصیه می گردد، هر چند مکانیسم عمل آن نا مشخص است و احتیاج به تحقیقات بیوشیمیایی و فارماکولوژیکی بیشتری دارد. همچنین میوه و ریشه زرشک از طریق خواص آنتی اکسیدانی خود و جاروکنندگی رادیکال های آزاد، کبد و کلیه موش های صحرایی را در برابر آسیب های بافتی ناشی از بیماری دیابت محافظت می کنند.

مقدمه: سلنیوم یک عنصر کمیاب و ضروری بوده که به دلیل ویژگی های آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. شکل آلی این عنصر جذب زیستی بالایی داشته و سمیت بسیار اندکی دارد. لذا مطالعه حاضر به منظور بررسی اثرات تغذیه ای مخمر غنی شده با سلنیوم به عنوان فرم آلی بر بافت شناسی روده، کبد، کلیه و عضله و همچنین، اثر آن بر رشد و مقاومت ماهی قزل آلای رنگین کمان انجام گردید. مواد و روش ها: برای این منظور، 600 قطعه ماهی قزل آلای رنگین کمان با میانگین وزنی 5±50 گرم به مدت 60 روز با غذای تجاری حاوی مقادیر مختلف مخمر غنی شده با سلنیوم (cfu/g 106، 107 و 108) و یا جیره شاهد (بدون مخمر حاوی سلنیوم) غذادهی شدند. نمونه برداری در روزهای صفر، 30، 60 و 75 به منظور زیست سنجی ماهیان انجام شد و بعد از 60 روز ماهیان با یک آزمایش تجربی برای مواجه باکتریایی با یرسینیا روکری روبرو شدند. نتایج: یافته های حاصل نشان داد که افزودن مخمر غنی شده با سلنیوم به طور معنی داری (05/0>p) شاخص های رشد ماهی قزل آلای رنگین کمان را در مقایسه با گروه شاهد بهبود بخشید. همچنین ماهیانی که بیش ترین مقدار مخمر غنی شده یعنی cfu/g 108 را دریافت کردند به طور معنی داری بالاترین میزان مقاومت را در برابر آلودگی تجربی با باکتری یرسینیا روکری نسبت به سایر گروه ها از خود نشان دادند. نتایج بررسی های هیستوپاتولوژیک نشان داد، در همه نمونه های بافتی طحال و کلیه قدامی ماهیان تغذیه شده با مخمر غنی شده با سلنیوم تعداد ملانوماکروفاژهای بیشتری نسبت به گروه شاهد داشتند. در این تحقیق غلظت های مختلف مخمر غنی شده با سلنیوم باعث بهبود بافت های عضله و روده شدند. نتیجه گیری: بر اساس داده های این مطالعه می توان نتیجه گرفت، افزودن مخمر غنی شده در جیره می تواند باعث افزایش رشد و مقاومت ماهی قزل آلای رنگین کمان در برابر بیماری ها شود. همچنین، نتایج هیستوپاتولوژیک نشان می دهد که مخمر غنی شده با سلنیوم دارای اثرات بهبود دهنده بر بافت ها است.

سلول های دندریتیک سلول های فعال در عرضه ی آنتی ژن بوده که قادر به شروع پاسخ ایمنی اولیه و فعال سازی سلول t و درپی آن، فعال سازی دیگر سطوح ایمنی می باشند. این سلول ها پل رابط ایمنی ذاتی و اکتسابی بوده که در فعال سازی ایمنی علیه بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان و بیماری های خود ایمن نقش دارند. از آنجا که انتقال آنتی ژن محلول دارای محدودیت بوده انکپسولاسیون آنتی ژن درون نانوذرات زمینه ای برای حفاظت از آن ها را فراهم می کند. در این تحقیق چگونگی محصورسازی آنتی ژن های کل عصاره ی توموری درون نانوذرات، plga (poly lactide co glycolide acid) کیفیت انکپسولاسیون، کارایی عرضه، پاسخ سلول های دندریتیک و توانایی این سلول ها در فعال سازی سلول t صورت گرفته است. مجاور سازی خارجی سلول های دندریتیک با پپتیدها، به علت نیمه عمر کوتاه mhc-i، سبب تحریک مختصر سلول t می گردد همچنین توانایی اندوسیتوز آن ها کم است. ازتومورهای تازه ی جراحی شده برای استخراج ‍آنتی ژن های توموری استفاده شد، سپس به روش تبخیر فاز حلال دوگانه (w/o/w) انکپسوله گردید. درصد انکپسولاسیون به روش برادفورد محاسبه گردید. رهایش پروتئین از نانوکپسول ها طی هفت روز کشت به عنوان نیمه عمر فعال سلول دندریتیک به روش جذب برآورد گردید .نانوکپسول های حاوی عصاره ی توموری بانانوذرات حاوی her-2/neu و آنتی ژن محلول توموری به سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت ارائه شده، سپس توانایی آن در بلوغ و فعال سازی سلول t سنجیده شد. توانایی دندریتیک و پاسخ ایمنی ایجاد شده به ترتیب توسط فلوسایتومتری و الایزا تعیین گردید. کارایی انکپسولاسیون با افزایش غلظت پروتئین لود شده کاهش می یابد. رهایش دو مرحله ای بوده و با غلظت پروتئین انکپسوله شده نسبت مستقیم دارد. افزایش تحریک کننده های ایمنی ifn-?، il-12 و کاهش بیان مهارکننده ی ایمنی ( il-4، il-10) مشاهده گردید. درصد انکپسولاسیون با غلظت رابطه ی عکس دارد. از آنجا که پلی مر plga چند برابر غلظت کمتری از آنتی ژن داراست انتقال مبتنی بر پلیمر بسیار مقرون به صرفه تر است. این سیستم توانایی بلوغ سلول دندریتیک ،فعال سازی th1 و بدین ترتیب فعال سازی ایمنی ضد توموری است

سرطان یکی از علل اصلی مرگ و میر در جهان است و سرطان معده یکی از رایج ترین سرطان ها در ایران می باشد. علی رغم تلاش های زیادی که برای درمان صورت گرفته، کنترل آن در مراحل پیشرفته مشکل است. درمان سرطان برپایه سلول های دندریتیک، روشی مطلوب برای تحریک پاسخ سلول های t ضد توموری می باشد. متاسفانه، تحمل به آنتی ژن های توموری، برای غلبه بر آن مشکل است. نانو مواد و نانوتکنولوژی می تواند راهکارهای بالقوه ای را برای فاوق آمدن بر این مشکلات فراهم کند. کپسوله شدن در درون نانوذرات از تجزیه آنتی ژن توسط آنزیم های پروتئولیتیک جلوگیری کرده و نیمه عمر آنتی ژن ها را افزایش می دهند. یکی از رایج ترین نانوذرات زیست تخریب پذیر و زیست سازگار برای انتقال آنتی ژن، پلی-لاکتیک کو گلیکولیک اسید (plga) می باشد. پلیمر plga برای طراحی نانوذراتی با ویژگی های دلخواه از قبیل اندازه ذرات، زیست سازگاری با سیستم های زیستی و محتوی رهایش پایدار، مورد توجه قرار می گیرد. هدف از این مطالعه، استفاده از plga به عنوان سیستم انتقال آنتی ژن می باشد. کپسوله کردن عصاره توموری درون نانوذرات plga، راهکاری امیدوارکننده به منظور افزایش کارایی انتقال آنتی ژن از طریق واکسن های سرطانی می باشد. در تحقیق حاضر، نانوذرات با روش سیستم دوگانه آب/روغن/آب و تبخیر حلال ساخته شد. نانوذرات لیوفیلیز شده و خصوصیات مورفولوژیکی آن، توسط میکروسکوپ الکترونی نگاره (sem) بررسی گردید. سلول های دندریتیک (dc) انسانی از مونوسیت های خون محیطی در شرایط آزمایشگاهی تولید شد و با عصاره توموری محلول و همچنین عصاره کپسوله شده درون نانوذره لود شد. dc های مجاور شده با این آنتی ژن ها برای تحریک سلول هایtcd3 مورد استفاده قرار گرفتند. تولید سایتوکاین ها در سلول های -tcd3 ارزیابی گردید. باتوجه به عکس sem، اندازه و مورفولوژی نانوذرات مشخص شد. براساس آن، اندازه متوسط نانوذرات در حدود 98±308 نانومتر به دست آمد. اندازه موثر نانوذرات در سیستم های زیستی کمتر از 500 نانومتر می باشد. سلول های دندریتیک در حضور نانوذرات حاوی آنتی ژن، افزایش معنی داری را در بیان مولکول های سطحی (cd80، cd83، cd86، hla-dr) نسبت به dc های پالس شده با عصاره توموری نشان دادند. علاوه بر این نتایج ما نشان داد که سلول های دندریتیک لود شده با آنتی ژن-نانوذره باعث افزایش نسبت il-12:il-10 و ifn-?:il-4، به ترتیب در سلول-های دندریتیک و مایع رویی سلول های t می شود. dc لودشده با نانوکپسول ها، با القای بیان مولکول های هم تحریکی و تولید سایتوکاین ها از طریق تحریک سلول های tcd3، پاسخ های ایمنی ضدتوموری را باعث می شود. با استفاده از آنتی ژن کپسوله شده، پاسخ ایمنی می تواند به سمت مسیر th1 (مسیری که برای درمان ایمنولوژیکی تومور موردنطر است) هدایت شود.

مقدمه : سندرم تخمدان پلی کیستیک(poly cyctic ovary syndrome)، یکی از متداول ترین اختلالات آندوکرینی در سنین تولیدمثلی زنان است. از علائم این بیماری میتوان به هایپرآندروژنیسم، هیرسوتیم، مقاومت به انسولین و عدم تخمک گذاری و نهایتا ناباروری اشاره کرد. pcos می تواند عوارض ثانویه ای از جمله سرطان های آندومتر، هایپرتانسیون و دیابت نوع 2 نیز بجا بگذارد. ژل رویال یکی از فراورده های زنبور عسل است که امروزه اثرات درمانی آن مورد توجه بوده و در ترکیب این ماده انواع پروتئین ها، چربی ها، کربوهیدراتها و ویتامین های گروه b و c وجود دارد. تا بحال اثرات آنتی باکتریال، آنتی تومورال، التیام بخشی و ضد پیری آن به اثبات رسیده است. هدف از این تحقیق بررسی اثر درمانی ژل رویال بر pcos و فولیکوژنز و هورمون های جنسی در رت های بالغ ماده که pcos به طور تجربی در آنها القا شده است میباشد. مواد و روش ها : در این تحقیق 32 رت بالغ ماده بطور تصادفی به 4 گروه 8 تایی تقسیم شدند: 1- گروه شاهد که فقط آب و غذای معمولی دریافت نمودند. 2- گروه pco که cc 4/. استرادیول والرایت بصورت عضلانی به آنها تزریق شد. 3- گروه کنترل ژل رویال: رت های بالغی بودند که روزانه به ازای هر کیلوگرم وزن بدنشان 90 میلی گرم ژل رویال محلول در آب مقطر را بصورت خوراکی دریافت می کردند و 4- گروه چهارم شامل رت هایی بودند که مشابه گروه دوم سندرم تخمدان پلی کیستیک در آنها برانگیخته شد و نیز به مقدار گروه سوم ژل رویال دریافت نمودند. دوره ی تیمار هر 4 گروه 9 هفته بود و شرایط برای همه گروه یکسان در نظر گرفته شد. در پایان دروره ی تیمار بعد از تهیه ی اسمیر واژنی رتهای در فاز استروس آسان کشی شده و خونگیری از قلب انجام شد و تغییرات سرمی هورمون های استروژن، پروژسترون و تستوسترون آنها بررسی گردید. بافت های تخمدان و رحم برداشته شده و در فرمالین 10% جهت تثبیت قرار داده شد و پس طی مراحل پاساژ و رنگ آمیزی مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج : نتایج مربوط به این تحقیق نشان داد که در بافت تخمدان میزان فولیکوژنز و تعداد جسم زرد در رت های گروه سندرم تخمدان پلی کیستیک تیمارشده با ژل رویال به طور معنی داری افزایش یافته و تعداد فولیکولهای آترتیک و کیستیک کاهش چشمگیری داشته است. آنالیز هورمونی نشان داد که سطح سرمی تستوسترون در رت های گروه pco تیمار با ژل رویال کاهش معنی دار و میزان پروژسترون افزایش معنی داری داشته است. ولی در سطح سرمی استرادیول در این گروه تفاوت معنی داری مشاهده نشد. بعلاوه مطالعات بافت رحم نشان داد که استفاده از ژل رویال کاهش معنی داری در ارتفاع سلول های بافت پوششی در رت های گروه pco درمان با ژل و نیز افزایش معنی داری در ضخامت آندومتر این گروه نسبت به گروه pco ایجاد کرده است.

چکیده فلاونوئیدها و آلکالوئیدهای موجود در میوه و ریشه ی زرشک جزء آنتی اکسیدان ها به شمار می روند. هدف بررسی حاضر تعیین اثر حفاظتی عصاره متانولی میوه و ریشهی زرشک زرافشانی بر آسیب ها ی کبدی و کلیوی و بررسی برخی پارامترهای بیوشیمیایی سرم در موش های صحرایی مسموم شده با تتراکلرید کربن بود. پنجاه و شش رت نر بالغ به 7 گروه تقسیم شدند:1) گروه کنترل سالم (n)، 2) گروه کنترل مسموم دریافت تتراکلرید کربن (50 درصد به نسبت 1:1 رقیق شده با روغن زیتون)، به میزان 1 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن، به صورت درون صفاقی و دو بار در هفته، به مدت چهار هفته، 3 و4) موش های مسموم تحت تیمار با عصاره ریشه ی زرشک در دوزهای 250 و 500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، 5 و6) موش های مسموم تحت تیمار با عصاره میوه ی زرشک در دوزهای 250 و 500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و 7) موش های مسموم تحت تیمار با داروی استاندارد سیلی مارین در دوز 50 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، تقسیم شدند. نتایج تحقیق نشان داد که تیمار عصاره ریشه و میوه ی زرشک در موش های مسموم باعث کاهش آنزیم های شاخص کبدی (آلانین آمینوترانسفراز (alt)، آسپارتات آمینوترانسفراز (ast)، آلکالین فسفاتاز (alp))، توتال بیلی روبین، کراتینین و اوره سرم، پروتئین و آلبومین ادرار و مالون دی آلدئید (mda)، و افزایش میزان تستوسترون، پروتئین تام و آلبومین در سرم، کراتینین و اوره در ادرار و سوپراکسید دسموتاز(sod) ، کاتالاز(cat) و گلوتاتیون (gsh) شد، نتایج هیستوپاتولوژی با یافته های بیوشیمیایی و هموژنات بافتی مطابقت داشتند. طبق نتایج حاصل احتمال می رود که میوه و ریشه زرشک از طریق خواص آنتی اکسیدانی خود و جاروکنندگی رادیکال های آزاد، کبد و کلیه موش های صحرایی را در برابر آسیب های ناشی از مسمومیت با تتراکلرید کربن محافظت می کند.

چکیده: مقدمه: اکسی متولون ، نوعی استروئید آنابولیک- آندروژنیک فعال خوراکی است. از این دارو در دوزهای کم برای درمان بیماری هایی نظیر کم خونی ، کمبود رشد در بچه ها ، کاهش گسترش ویروس ایدز استفاده می شود. برخی ورزشکاران از این دارو به دلیل خاصیت آنابولیکی و تاثیر آن بر رشد عضلانی ، به عنوان داروی نیروزا در دوزهای بالا استفاده می کنند. ژل رویال یکی از فراورده های زنبور عسل می باشد که در معده زنبور کارگر به وسیله هضم ناقص عسل ایجاد می شود. این ماده از غدد هیپوفارینکس و مندیبولار به منظور ایجاد زنبور ملکه ترشح می شود. ژل رویال ماده ای ژلاتینی به رنگ سفید شیری است و دارای ارزش غذایی فراوان می باشد. تغذیه با ژل رویال عامل بزرگ تر بودن جثه ، قدرت باروری زیاد و بیشتر بودن طول عمر ملکه می باشد. در تحقیق حاضر ، تأثیر اکسی متولون و ژله ی رویال بر بافت بیضه و توان باروری آزمایشگاهی (ivf) در موش سوری بررسی گردید. در این مطالعه از 32 عدد موش سوری که در 4 گروه 8 تایی به طور تصادفی تقسیم بندی شدند ، استفاده شد. تیمار به صورت گاواژ و به مدت 4 هفته انجام شدند. پس از نمونه گیری ، اسپرم های گرفته شده از دم اپی دیدیم ، برای ivf و اندازه گیری پارامترهای اسپرم به محیط کشت انتقال یافتند و از هر موش یکی از بافت بیضه برای تثبیت به محلول فرمالین نمکی 10% و دیگری به فریزر 70 – برای انجام استرس اکسیداتیو ، منتقل شدند. پس از تثبیت ، برش گیری و رنگ آمیزی با هماتوکسیلین-ائوزین ، نمونه ها توسط میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفتند . اکسی متولون (kg/mg 5 ) سبب آسیب توبول های منی ساز ، کاهش تعداد اسپرم ها ، کاهش اسپرم های بالغ ، کاهش تحرک اسپرم ها ، افزایش استرس اکسیداتیو بافت بیضه و کاهش توان باروری شد ، در حالی که دریافت ژل رویال با دوز kg /mg 110 سبب جبران تغییرات هیستوپاتولوژیک ایجاد شده ، پارامتر های اسپرم ، استرس اکسیداتیو و توان باروری ، شد.

پژوهش حاضر با هدف بررسی اثر هیجان بر تصمیم گیری مخاطره آمیز در دو جنس انجام شده است. بدین منظور تعداد 200 نفر از دانشجویان دانشگاه شهیدبهشتی، متشکل از 100 دانشجوی پسر و 100 دانشجوی دختر به صورت داوطلبانه و به روش نمونه گیری در دسترس در پژوهش انتخاب شدند. برای سنجش تصمیم گیری مخاطره آمیز از آزمون قمار آیوا استفاده شد که با چهار تصویر استاندارد که توسط پژوهشگر از سامانه تصاویر هیجانی بین المللی (iaps) انتخاب و تهیه شده بودند، به صورت نرم افزاری همراه شد؛ از این تصاویر برای القای هیجان استفاده شد. برای سنجش عاطفه ی آزمودنی ها از مقیاس عاطفه مثبت و عاطفه منفی (panas) و برای جمع آوری اطلاعات جمعیت شناختی از پرسشنامه محقق ساخته استفاده شد. داده های حاصل از t مستقل، همبستگی و رگرسیون حاکی از آن بود که مردان دارای عاطفه مثبت بیشتری نسبت به زنان بودند. بین تصمیم گیری مخاطره آمیز و عاطفه مثبت رابطه منفی و معنادار و بین تصمیم گیری مخاطره آمیز و عاطفه منفی نیز رابطه مثبت و معناداری وجود دارد. همچنین مردان در مقایسه با زنان کارت های پرخطر بیشتری انتخاب کردند یعنی در یک شرایط هیجانی برابر با زنان، مردان انتخاب های پر خطر بیشتری نشان می دهند.

مقدمه: سرطان کولورکتال از شایع ترین علت های مرگ ناشی از سرطان در دنیا می باشد. مطالعات زیادی پیرامون بکارگیری پروبیوتیک ها و سلنیوم در پیشگیری از سرطان ها انجام شده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی اثرات پیشگیرانه مخمر ساکارومیس سرویسیه غنی شده با سلنیوم بر روی سرطان کولون القا شده توسط 1.2 دی متیل هیدرازین در رت انجام شد.روش ها: چهل سر موش صحرایی ماده در محدوده وزنی180-170 گرم، به پنج گروه شاهد سالم، شاهد سرطانی، مخمر، سلنیوم و مخمر غنی شده با سلنیوم تقسیم شدند. کلیه حیوانات به جز شاهد سالم داروی سرطان زای دی متیل هیدرازین را دو بار در هفته به مدت پنج هفته و با دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم دریافت کردند، اما گروه سالم فقط سرم فیزیولوژی دریافت کردند. گروه سلنیوم، سلنیوم محلول در آب را به مقدار 4 میلی گرم در میلی لیتر، گروه مخمر هم زمان با دی متیل هیدرازین saccharomyces cerevisiae را با تراکمcfu/ml 108× 5 و گروه آخر مخمر غنی شده با سلنیوم را به همین مقدار از طریق گاواژ روزانه دریافت کردند. در پایان هفته 40 ، حیوانات تشریح، نمونه های خونی تهیه و میزان آنزیم های کبدی سنجیده شد. فاکتورهای استرس اکسیداتیو در دو بافت کبد و کولون سنجیده و همچنین از بافت های کبد و کولون مقاطع میکروسکوپی تهیه و بررسی های هیستوپاتولوژیک انجام شد. یافته ها: نتایج تمام بررسی های آنزیمی و بافتی نشان داد که در گروه تغذیه شده با مخمر غنی شده با سلنیوم نسبت به شاهد سرطانی و هم سایر گرو های تیمار شده (مخمر و سلنیوم)، بهبود در شاخص های استرس اکسیداتیو، آنزیمی و بافتی در کبد و کولون مشاهده می شود.نتیجه گیری: مخمر غنی شده با سلنیوم با کاهش شاخص های استرس اکسیداتیو ، جلوگیری از تغییر آنزیم های مربوط به سرطان و جلوگیری از ایجاد و پیشرفت ضایعات بافتی اثر پشگیرانه در سرطان کولون دارد.

زمینه: پس از بیماری های قلبی و عروقی، سرطان به عنوان مهم ترین عامل مرگ و میر در بسیاری از کشورها است. سرطان کلورکتال یا سرطان کولون یا روده بزرگ در پی رشد سلول های سرطانی در کولون، رکتوم و آپاندیس بروز می کند. شواهد زیادی مبنی برآثار ضدسرطانی پروبیوتیک ها خصوصا در مورد سرطان های کولون، کبد، روده کوچک و سرطان پستان مشاهده شده و بیان شده است که پروبیوتیک ها می توانند با اتصال به مواد سرطان زا ( کارسینوژن ها) و پیش سرطانی (پروکارسینوژن ها) آنها را مهار وحذف، فلور باکتریال روده را کنترل، سیستم ایمنی و پاسخ های ضدتوموری را تحریک کنند. در مورد نقش پروبیوتیک ها در پیشگیری و درمان سرطان کولون گفته می شود که آنها می توانند از طریق کاهش غلظت مدفوعی آنزیم ها و نمک های صفراوی و کاهش جذب موتاژن های مضر نقش موثری را ایفا کنند. روش بررسی: تعداد 48 سر رت ماده تهیه و بعد از دو هفته سازگاری با محیط جدید، به 12 گروه تقسیم شدند. کلیه حیوانات به جز گروه شاهد سالم داروی 1 و 2 – دی متیل هیدرازین کلراید را به صورت زیر جلدی به میزان mg/kg 40 وزن بدن هفته ای دو بار و به مدت 4 هفته دریافت کردند. بعد از مشاهده علائم کارسینوم کولون، گروه ها با تیمارهای مدنظر سلنیوم و دیواره سلولی و عصاره سیتوپلاسمی مخمر saccharomyces cerevisiae و دیواره سلولی و عصاره سیتوپلاسمی مخمر saccharomyces cerevisiae غنی شده با سلنیوم درمان شدند. در پایان مطالعه، بعد از تشریح کردن موش ها، مطالعه در زمینه های سنجش آنزیم مدفوعی، سنجش پارامترهای استرس اکسیداتیو، سنجش آنزیم های کبدی و بررسی بافت کبد، بررسی شاخص های مورفومتری بافت روده و بررسی تشکیل کانون کریپت های نابه جا و تغییرات بافتی روده در هر گروه انجام گرفت.یافته ها: تزریق زیر جلدی dmh در موش ها باعث ایجاد کارسینوم کولون شده و باعث تغییرات زیادی در سطح مخاط روده از جمله تشکیل کانون کریپت های نابه جا، تخریب سلول های پوششی سطح مخاط، کاهش گابلت سل ها، تخریب ساختار طبیعی کریپت ها و غیره شد و همچنین در نتایج بدست آمده از مطالعه کبد مشاهده گردید که dmh باعث آسیب در بافت کبد به صورت تشکیل کانون های آماسی و افزایش فضاهای سینوزوئیدی شد و باعث تغییر در میزان فعالیت آنزیم های کبدی از جمله alt , ast و alp گردید و درمان با تیمارهای مدنظر تاحدودی توانستند آسیب های مذکور را کاهش دهند.نتیجه گیری: با توجه به یافته ها می توان بیان کرد که سلنیوم، دیواره سلولی و عصاره سیتوپلاسمی مخمر saccharomyces cerevisiae و دیواره سلولی و عصاره سیتوپلاسمی مخمر saccharomyces cerevisiae غنی شده با سلنیوم دارای خاصیت ضدتوموری هستند و تیمار با ml/µg2000 پروتئین مستخرج از دیواره های سلولی و عصاره های سیتوپلاسمی و ppm 4 سلنیوم خوراکی می توانند تا حدودی باعث کاهش آسیب های وارده توسط dmh شوند.

گزارش شده است که آنزیم سیکلواکسیژناز 2 (cox-2) و محصولات آن ازجمله پروستاگلاندین e2 در چندین بیماری التهابی از جمله دیابت نقش دارند. هدف مطالعه حاضر بررسی تأثیر آسپرین (از خانواده داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی و مهارکننده آنزیم¬های (cox و کمپلکس آسپرین- فسفاتیدیل-کولین (pc) بر روی برخی از فاکتورهای خونی و رفتاری در موش¬های صحرایی دیابتی می¬باشد. دیابت در موش¬ها با تزریق درون¬صفاقی (i.p) استرپتوزوتوسین (mg/kg50) القاء شد. کمپلکس آسپرین- pc با استفاده از نسبت¬های مولی 1:1 آسپرین و pc تهیه شد. 36 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار به 6 گروه با تعداد مساوی تقسیم شدند: گروه 1: موش¬های کنترل سالم، گروه 2: موش¬های کنترل دیابتی، گروه 3: موش¬های دیابتی تحت تیمار با دوز mg/kg30 آسپرین، گروه 4: موش¬های دیابتی تحت تیمار با کمپلکس آسپرین- pc (دارای mg/kg30 آسپرین)، گروه 5: موش¬های دیابتی تحت تیمار با دوز mg/kg60 آسپرین، گروه 6: موش¬های دیابتی تحت تیمار با کمپلکس آسپرین- pc (دارای mg/kg60 آسپرین). موش¬ها به مدت 18 روز و از طریق گاواژ تیمار شدند. پس از اتمام دوره تیمار به¬ترتیب تست¬های رفتاری، خونگیری از قلب و خارج کردن بافت مغزی انجام شد. سنجش یادگیری و حافظه فضایی موش¬ها با استفاده از رادیال¬ماز و سنجش میزان تحمل به درد با استفاده از hot plate انجام گردید. نتایج نشان داد که القاء دیابت در موش¬ها به طور معنی¬داری سبب افزایش میزان قند خون، کاهش انسولین سرم، اختلال در پروفایل¬های لیپیدی، کاهش تحمل به درد، اختلال در حافظه فضایی و آسیب نورونی در بافت هیپوکمپ در گروه کنترل دیابتی شد، درحالی¬که تیمار با آسپرین و کمپلکس آسپرین-pc اختلالات مزبور را به¬ طور معنی¬داری کاهش داد. احتمالاً آسپرین از طریق مکانیسم¬های وابسته به مهار آنزیم¬های سیکلواکسیژناز و یا مستقل از مهار آنزیم¬های سیکلواکسیژناز سبب این تغییرات مطلوب شده است. همچنین در دوزهای یکسان آسپرین، کمپلکس آسپرین-pc موثرتر از آسپرین در بهبود فاکتورهای خونی و افزایش تحمل به درد بود که احتمالاً به دلیل افزایش قابلیت دسترسی زیستی (bioavailability) آسپرین و افزایش نفوذپذیری آسپرین در غشاهای زیستی در حالت کمپلکس با ¬pc می¬باشد

زمینهه و ههد : ذ نّنی خن اَیً بن ع نٌن اَی ت اَ نًنایی ف نْنن سًننت ااای حنا ذ نٌّنی بن خن اَ ایگنسای، جنص ه نْنن تنسیی ج نٌن نّنای ضن اٌخت اجتوناعی هحسن مَ هنی ضن اَ نّندف اینی پنژ صٍّ سناخت سًنخ فازسنی آشهن یَ ذ نّنی خن اَیً اش طسینق چطن بسزسی خص صَیا ز اٍی س جٌی آی است مهواد و رو : هطالعن حا نس ز یٍ گنس وً نًَن ای اش ش نًنای هنساای سنا ی ت نْنسای اجنسا ضند ز اٍینی وّصهنای سًنخ فازسنی آشهن یَ ذ نّنی خن اَیً اش طسینق چطنن بنا اسنتداا اش سًنخ فازسنی آشهن یَ ذ نّنی خن اَیً اش طسینق صندا بنا ز شٍ وّنسنتگی پیسسن یَ بسزسنی ضد اش وّنسنتگی اسنییسهی بنسای ازشینابی ز اٍینی پیطننیی سًنخ فازسنی آشهن یَ ذ نّی خن اَ یً اش طسینق چطنن هیینا وً نًَ نّای جدنت ضند ج نْت بسزسنی پاینایی هینای آشهن یَ بناش آشهن یَ t اتیسن ب سْ بصزگسال استداا ضند اش آشهن یَ استداا ضد یًنص وّنسنتگی از نًٍی گ یَن نّا اش طسینق آلدنای س نًٍناز تخونیی شا ضند از بخنص ایگنس پنژ صٍّ، بستنسی وً نًَن نّنای جدنت t از یٍ فس گٌّنی از پاسن بن سًنخ فازسنی ا گًلیسنی آشهن یَ )بناز یٍ- ن یَّ، 1002 (، بنا اسنتداا اش آشهن یَ ضد بسزسی ضد یافتههه ههها: ننسیه وّنسننتگی هیننای سًننخ فازسننی آشهنن یَ ذ نّنی خنن اَیً اش طسیننق چطننن سًننخ فازسننی آشهنن یَ ذ نّنی خنن اَیً اش طسینق صندا هع نٌناااز هتننت بن اَ از حالیکن نسیه وّنسنتگی هینای سًنخ فازسنی آشهن یَ ذ نّنی خن اَیً اش طسینق چطنن هیینا اتیسن ب سْ بصزگسنال ، هع نٌاااز ه دٌنی بن اَ تًنای بناش آشهنایی حنا ی اش اخنتفف هع نٌاااز هینای آشهن یَ بناش آش هن یَ نًن اَ یافتن نّای جنا نًی طًنای ااا ن بنیی ا جن اش ظًنس عولکنسا از آشهن یَ تدنا هع نٌنااازی جٍن اَ نًندازا، گسچن ش نًنای وًنسا بیطنتسی سنه سا دً از بخص هیایس بیی فس گٌّی، آشه اَ یً اّ عولکسا ب تْسی از پاس ب سًخ فازسی طًای ااا دً نتیجهه گیههر : پنژ صٍّ حا نس ضن اَ دّی زا بنسای اعتنناز ز اٍینی ه اٌسنه سًنخ فازسنی آشهن یَ ذ نّنی خن اَیً اش طسینق چطنن ازائن هی دٌ تدا اّی فس گٌّی از عولکسا آشه اَ یً اّ از سًخ فازسی آشه یَ ذ یّ خ اَ یً اش طسیق چطن تاثیسگراز است واژگههان یلیههد : سًننخ فازسننی آشهنن یَ ذ نّنی خنن اَیً اش طسیننق چطننن، ذ نّنی خنن اَیً اش طسیننق صنندا، ظًسینن ذ نّنی، ز اٍیننی، پایننایی، فس گٌّ

هدف از بررسی حاضر مقایسه تاثیر دیواره سلولی و عصاره ی سیتوپلاسمی مخمر ساکارومیسس سرویسیه غنی شده با سلنیوم بر رده سرطانی ht29 بود. برای این منظور مخمر ساکارومیسس سرویسیه کشت داده شده، پس از غنی سازی با سلنیوم،عصاره ی سیتوپلاسمی و دیواره ی سلولی مخمر به کمک روش انجماد- ذوب جدا شدند. در مرحله ی بعد خواص ضد توموری غلظت های مختلفی از ترکیبات به دست آمده به روش mtt سنجیده شد. همچنین برای بررسی آپوپتوز و نکروز از آزمون قطعه قطعه شدن dna و به روش الکتروفورز استفاده شد. بر اساس نتایج به دست آمده می توان بیان کرد که دیواره ی سلولی و عصاره ی سیتوپلاسمی مخمر ساکارومیسس سرویسیه ساده و غنی شده با سلنیوم مخمر برای پیشگیری و درمان سرطان کولورکتال موثر بوده اما جهت اطمینان از نتایج به دست آمده و کاربدر این تحقیقات انجام تحقیقات میدانی و بالینی ضروری به نظر می رسد.

هدف: این مطالعه با هدف بررسی اثربخشی تکالیف منتخب توجهی بر کارکرد توجه پایدار کودکان دچار اختلال نقص توجه بیش فعالی صورت گرفت. جامعه: کودکان 9 تا 14 سال دچار اختلال بیش فعالی کم توجهی شهر تهران نمونه: 32 کودک 9-14 ساله دچار اختلال بیش فعالی کم توجهی که به دو گروه مورد و گواه هم تا شدند. روش: 16 کودک دچار اختلال نقص توجه بیش فعالی از مطب های روان پزشکی و مراکز کاردرمانی شهر تهران انتخاب و بصورت تصادفی به دو گروه مورد و شاهد تقسیم شدند. گروه مورد 10 جلسه یک ساعته برنامه تقویت رایانه ای توجه دریافت کردند. شرکت کنندگان گروه شاهد در مدت زمان انجام مطالعه در لیست انتظار بودند. روش گردآوری اطلاعات: پیش و پس از مداخله، شرکت کنندگان دو گروه بوسیله آزمون عملکرد مداوم(برو نرو) و پرسش نامه رفتاری کانرز فرم والدین ارزیابی شدند. یافته ها: نتایج تفاوت معناداری را در کارکرد توجه پایدار (p=0/000) و میزان تکانش گری (p=0/021) شرکت کنندگان گروه مورد نشان داد. تغییرات در متغیر میانگین زمان واکنش به لحاظ آماری معنادار نشد. هم چنین در مقیاس رفتاری، تغییرات معناداری در نمره کل (p=0/000)، خرده مقیاس مشکلات یادگیری (p=0/003) و شاخص بیش فعالی (p=0/000) پرسش نامه کانرز روی داد. نتیجه گیری: نتایج حاکی از آن است که عمل کرد توجه پایدار کودکان دچار اختلال نقص توجه بیش فعالی به کمک تقویت رایانه ای توجه تعبیه شده برای آنان، بهبود خواهد یافت.

هدف: افراد اضطرابی در واکنش به بازخورد منفی دامنه کوتاهتری از موج منفی مربوط به خطا( ‏frn‏) را در پتانسیل فراخوانده درمقایسه با افراد هنجار ‏تولید می کنند. هدف از مطالعه حاضر بررسی دامنه ‏frn‏ در موقعیت تصمیم گیری پرخطر برای خود و دیگری (در چهار موقعیت برد خود، برد دیگری، ‏باخت خود و باخت دیگری) در افراد اضطرابی و مقایسه آن با همتایان سالم می باشد. روش: در مرحله اول پرسشنامه اضطراب حالت و صفت استرنبرگر ‏در میان 260 نفر از دانشجویان اجرا شد و در مرحله بعدی، آزمون تصمیم گیری پرخطر بر روی 28 نفر(14 نفر با نمرات اضطراب صفتی بالا و 14نفر با ‏نمرات اضطراب صفتی پایین) اجرا شد و همزمان امواج مغزی آنها ثبت گردید. در این پژوهش نسخه جدیدی از تکلیف تصمیم گیری پرخطر استفاده شد ‏که در آن پس از انتخاب گزینه های پیش روی فرد بازخورد به فرد داده می شود که این انتخاب برای خود بوده است و یا برای دیگری. یافته ها: نتایج ‏نشان داد که در گروه هنجار اثر برد- باخت تاثیر معنی داری در دامنه ‏frn‏ ایجاد کرده است در حالیکه در گروه اضطرابی تعامل برد- باخت و خود- ‏دیگری معنی دار است. به عبارت دیگر افراد اضطرابی در واکنش به باخت دیگران بیشترین واکنش منفی را نشان می دهند درحالیکه افراد هنجار صرفا در ‏شرایط باخت (خود یا دیگری) واکنش منفی نشان می دهند. نتیجه گیری: افراد اضطرابی در پردازش محیط اجتماعی دچار سوگیری هستند. این یافته بر ‏لزوم تغییر رویکردهای درمانی در اصلاح سوگیری بیماران اضطرابی در مرحله ادراک محرک و همچنین اصلاح ادراک دیگری به عنوان تهدید در ‏موقعیت های اجتماعی تاکید می کند.‏

پیش¬زمینه: رابطه علائم اختلال اتیسم با توانایی¬های شناختی می¬تواند توصیف، بررسی سبب¬شناسی و درمان این اختلال پیچیده را تسهیل نماید. به نظر می¬رسد تخریب کارکرد اجرایی یکی از چندین دلایل شناختی فنوتیپ بالقوه در اختلال اتیسم است. لذا هدف این مطالعه بررسی رابطه نقصان کارکردهای اجرایی با علائم اتیسم است. روش بررسی:در این پژوهش مقطعی 50 کودک مبتلا به اتیسم عملکرد بالا با استفاده از روش نمونه گیری در دسترساز مراکز رشد، به¬آرا، تهرانپارس انتخاب شد. سپس آزمون گارز و پرسشنامه سنجش طیف اختلال اتیسم توسط درمانگران وآزمون¬های نوروسایکولوژیک عملکرد مداوم، توجه انتقالی و استروپ توسط آزمودنی¬ها تکمیل گردید. جهت تجزیه و تحلیل داده¬ها از ضریب همبستگی پیرسون و رگرسیون چندمتغیری استفاده شد. یافته¬ها:نتایج این مطالعه نشان داد که مهار پاسخ و توجه انتخابی با علائم ارتباطات و تعاملات اجتماعی، توجه پایدار با علائم تعاملات اجتماعی و رفتارهای کلیشه¬ای و توجه انتقالی و انعطاف پذیری شناختی با علائم ارتباطات، تعاملات اجتماعی و رفتارهای کلیشه¬ای رابطه مثبت و معنادار وجود دارد (001/0>p، 01/0>p، 05/0>p). همچنین نتایج تحلیل رگرسیون نشان داد که مهار پاسخ و توجه انتخابی توانایی پیش¬بینی ارتباطات و توجه پایدار توانایی پیش¬بینی علائم تعاملات اجتماعی و رفتارهاری کلیشه-ای را دارد. همچنین توجه انتقالی و انعطاف پذیری شناختی توانایی پیش¬بینی علائم تعاملات اجتماعی را دارد (05/0>p و 01/0>p). نتیجه¬گیری: نتایج این مطالعه حاکی از نقش با اهمیت کارکردهای اجرایی در علائم اختلال اتیسم است. لذا پیشنهاد می¬شود در درمان کودکان مبتلا به اختلال اتیسم ترمیم کارکردهای اجرایی مدنظر قرار گیرد. کلید واژها:کارکردهای اجرایی، اتیسم با عملکرد بالا

اسید¬های چرب غیراشباع امگا-3 اسید¬های چربی هستند که بین اتم¬های کربن شماره¬ی 3 و 4 دارای پیوند دوگانه می¬باشند و شامل اسید¬های چرب ضروری مانند لینولنیک اسید می¬باشند که اسید لینولنیک در بدن متابولیزه شده و به ایکوزاپنتائینوییک اسید epa) (و دوکوزاهگزائینوییک اسید dha) ( تیدیل می¬شود. همچنین بررسی¬های فراوانی در خصوص ارتباط بین اسید¬های چرب و کاهش بروز سرطان¬های مختلف انجام شده است. نتایج این بررسی¬ها حاکی از آن است که این دو اسید چرب قادر به القاء آپوپتوز و کاهش تکثیر سلول¬های سرطانی می¬شوند. سرطان کولورکتال یکی از شایع¬ترین سرطان¬های جهان مخصوصا جوامع پیشرفته می¬باشد که ارتباط بسیار نزدیکی با رژیم غذایی دارد. هدف از این مطالعه ارزیابی اثر اسید¬های چرب dha و epa و ترکیب این دو اسید چرب بر مرگ سلولی و القاء آپوپتوز در رده¬ی سلولی ls174t و ارزیابی تأثیر این دو اسید چرب بر بیان ژن سوروایوین و میزان پروتئین کاسپاز 3 در شرایط آزمایشگاهی بود. سلول¬های سرطانی در محیط کشت rpmi-1640 غنی شده با 10% سرم جنین گاوی در انکوباتور 37 درجه و مرطوب کشت داده شدند. برای ارزیابی اثر epa، dha و ترکیب آن¬ها بر زنده ماندن سلول¬ها، سلول¬های بدخیم به مدت 48 ساعت با epa یا dha تیمار شدند و اثر آن¬ها بر زنده ماندن سلول¬ها با استفاده از رنگ تریپان بلو بررسی شد. همچنین سلول¬ها¬ی بدخیم در سه غلظت متفاوت 150 میکرومول بر لیتر epa یا dha و ترکیب آن¬ها به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند و میزان رشد سلولی با انجام آزمونmtt ارزیابی شد. همچنین برای بررسی آپوپتوز، سلول-ها در غلظت¬های 50 و 100 و 150 میکرومول بر لیتر dha به مدت 48 ساعت تیمار شده و از روش فلوسایتومتری با annexin/pi استفاده شد. بیان ژن سوروایوین در سلول¬های تیمار شده با اسید¬های چرب با روش rt-pcr نیمه کمی سنجیده شد. همچنین برای اندازه¬گیری فعالیت کاسپاز 3 در سلول¬های تیمار شده با epa و dha و ترکیب آنها از آزمون سنجش فعالیت کاسپاز 3 استفاده شد. نتایج نشان داد که اسید¬های چرب باعث القاء مرگ سلولی و آپوپتوز در سلول-های سرطانی می¬شوند. در این بررسی بیشترین میزان آپوپتوز و مرگ سلولی در غلظت 150 میکرومول بر لیتر مشاهده گردید. در این تحقیق نتایج تست کاسپاز 3 نشان داد که این اسید¬های چرب منجر به افزایش معنی¬داری در میزان بیان پروتئین کاسپاز 3 می¬شود که بیشترین افزایش در غلظت 150 میکرومول بر لیتر بدست آمد. نتایج بدست آمده از rt-pcr نشان داد که این اسید¬های چرب نقش بسزایی در کاهش بیان ژن سوروایوین دارا می¬باشند. بنابراین می¬توان نتیجه گرفت که کاهش بیان ژن سوروایوین می تواند باعث افزایش آپوپتوز و راهی هدفمند برای درمان سرطان در آینده ارائه کند. هرچند نیاز به مطالعات بیشتر و دقیق در این زمینه است.

استرس تبدیل به بخش جدایی¬ناپذیر از وضعیت بشر در سراسر جهان و هر فردی شده است. و روبرو شدن با استرس در زندگی، روز به روز باعث آشفتگی تعادل فیزیولوژیکی و روانی شده و باعث ایجاد تغییرات قابل توجه رفتاری، درون¬ریز، نورونی و ایمنولوژیکی میشود. ژل رویال ماده ای سفید شیری رنگ با بویی تند و مزه ای میوه ای که دارای ارزش غذایی فراوان است. ژل رویال به عنوان یک مکمل غذایی جمع آوری شده و به فروش می رسد. در تحقیق حاضر ، تأثیر استرس بیحرکتی و ژله¬ی رویال بر بافت تخمدان ،رحم ، فاکتورهای استرس اکسیداتیو و توان باروری آزمایشگاهی (ivf) در موش سوری ماده بررسی گردید.در این مطالعه از 45 راس موش سوری ماده که در 5 گروه 9 تایی به طور تصادفی تقسیم بندی شدند ، استفاده شد. تیمار به صورت گاواژ ژل رویال در دوز¬های 50،100 و mg/kgbw200و به مدت 9 هفته انجام شد. پس از نمونه¬گیری ، تخمک¬های گرفته شده از ناحیه آمپول موش¬هایی که تحت تحریک تخمک گذاری قرار گرفته بودند، ، برای ivf استفاده شد. سپس تخمدان نیمی از موش¬های باقی مانده و شاخ رحم آنها برای تثبیت به محلول فرمالین نمکی 10% و تخمدان نصف دیگرموش¬ها برای سنجش استرس اکسیداتیو ، استفاده شد. پس از تثبیت ، برش¬گیری و رنگ¬آمیزی با هماتوکسیلین- ائوزین ، نمونه¬ها توسط میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفتند. استرس بیحرکتی سبب آسیب بافتی در تخمدن و رحم و افزایش استرس اکسیداتیو بافت تخمدان و کاهش توان باروری شد ، در حالی که دریافت ژل رویال سبب جبران تغییرات هیستوپاتولوژیک ایجاد شده ، استرس اکسیداتیو و توان باروری شد. که ازبین دوزهای استفاده شده دوزmg/kgbw100 بیشترین تاثیر مثبت را دارا بود. کلید واژه :استرس بیحرکتی ، ژل رویال، موش سوری ماده، رحم، تخمدان

سندرم تخمدان پلی کیستیک یکی ازمهمترین اختلالات آندوکرینی است. که درحدود 5 تا10% زنان رادرسنین تولیدمثل تحت تأثیرقرارمی دهد و یکی ازمهمترین علل ناباروری ناشی ازعدم تخمک گذاری است. براساس گزارشات اخیر فواید روغن جوانه گندم به ویتامین e بالا و خواص آنتی اکسیدانتی آن نسبت داده شده است که در مطالعات به عنوان یک عامل باروری شناخته شد و به نظرمی رسدکه اثرات درمان سقط جنین همیشگی باپروژسترون وروغن جوانه گندم مشابه است. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی اثرات آنتی اکسیدانتی روغن جوانه گندم برسندرم تخمدان پلی کیستیک وبررسی تغییرات هیستولوژی تخمدان ومیزان باروری باروش های ivmوivf درموش سوری ماده می باشد. دراین مطالعه تجربی، 28 سر موش سوری ماده بالغ انتخاب شدند و به طور تصادفی به 4 گروه 7 تایی تقسیم شدند. درانجام مراحل عملی کار پایان نامه ، تمام حیوانات از لحاظ چرخه استروس بررسی شدند، و خون از قلب برای ارزیابی سطح هورمون استروژن، پروژسترون جمع آوری شد حیوان هاآسان کشی شدندو تخمدان ها خارج شده و برای برش های بافتی تخمدان ها در فرمالین 10%فیکس شدند و برش های 5 میکرومتری سریالی زده شدو رنگ آمیزی با h&e انجام شد،نمونه ها توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرارگرفت ،پس از نمونه گیری ، تخمک های گرفته شده از ناحیه آمپول موش هایی که تحت تحریک تخمک گذاری قرار گرفته بودند، ، برایivm و ivfاستفاده شد. یافته ها نشان داد که سندرم تخمدان پلی کیستیک سبب افزایش اختلالات هورمونی، شاخص توده بدنی وآسیب بافتی ،آترزی فولیکولی وکاهش توان باروری در موش های مبتلا به pcos شد .در حالی که روغن جوانه گندم سبب بهبود هورمون های جنسی وبهبود بافت تخمدان،کاهش توده بدنی وافزایش توان باروری آزمایشگاهی در گروه های تحت درمان شد. نتایج بدست آمده از این مطالعه نشان می دهد روغن جوانه گندم به دلیل داشتن خواص آنتی اکسیدانی می تواند در درمان pcos موثر باشد.

در این دنیای مدرن، استرس یک پدیده ی اجتناب ناپذیر است. استرس می تواند به عنوان تغییرات جسمی و روانی که هموستاز و تعادل موجودات زنده را مختل می کند، تعریف شود. استرس اثرات مضر خود را بر روی اعمال سلولی مختلف از طریق اختلال دفاع آنتی اکسیدانی، منتهی به آسیب اکسیداتیو، یک فرآیند مرکزی در بسیاری از بیماری ها اعمال می کند. ژل رویال یک ماده ی کرم مانند مترشحه از غدد هیپوفارینگال و ماندیبولار زنبوران کارگر است. ژل رویال به طور عمده از پروتئینها، قندها، چربیها (از جمله استرول و اسیدهای چرب) و مقدار کمی از نمک های معدنی و ویتامینها ساخته شده است. در تحقیق حاضر ، تأثیر استرس بی حرکتی و ژل رویال بر بافت بیضه و توان باروری آزمایشگاهی (ivf) در موش سوری نر بررسی گردید. در این مطالعه از 40 عدد موش سوری نر که در 5 گروه 8 تایی به طور تصادفی تقسیم بندی شدند، استفاده شد. تیمار به صورت گاواژ و به مدت 6 هفته انجام شد. پس از نمونه گیری ، اسپرم های گرفته شده از دم اپیدیدیم، برای ivf و اندازه گیری پارامترهای اسپرم به محیط کشت انتقال یافتند و از هر موش یکی از بافت بیضه برای تثبیت به محلول فرمالین نمکی 10% و دیگری به فریزر 70 – برای انجام استرس اکسیداتیو ، منتقل شدند. پس از تثبیت، برش¬گیری و رنگ آمیزی با هماتوکسیلین-ائوزین ، نمونه ها توسط میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفتند. استرس بی حرکتی سبب آسیب توبول های منی ساز، کاهش تعداد اسپرم ها ، کاهش اسپرم های بالغ ، کاهش تحرک اسپرم ها، افزایش استرس اکسیداتیو بافت بیضه و کاهش توان باروری شد ، در حالی که دریافت ژل رویال سبب جبران تغییرات هیستوپاتولوژیک ایجاد شده، پارامترهای اسپرم، استرس اکسیداتیو و توان باروری شد که ازبین دوزهای استفاده شده دوزmg/kgbw100 و200 بیشترین تاثیر مثبت را دارا بود.

صرع بیماری مزمن، ناتوان کننده و دومین اختلال عصبی پس از سکته مغزی است. در بیماران صرعی هم خود تشنج و هم داروهای ضدتشنج می توانند سیستم تولیدمثلی فرد را تخریب کنند. کاربامازپین (cbz) یکی از گسترده ترین داروهای ضدصرع مورد استفاده در کلینیک ها است که در درمان تشنج پارشیال، صرع تونیک-کلونیک ژنرالیزه، نورالژی عصب سه قلو و همچنین بیماری های روحی کاربرد دارد. افزایش دوز کاربامازپین باعث استرس اکسیداتیو می شود که از فعالیت همه آنزیم های آنتی-اکسیدانی جلوگیری می کند. خود صرع هم باعث افزایش استرس اکسیداتیو می شود . از آنجایی که روغن جوانه گندم منبع غنی از آنتی اکسیدان ها از جمله ویتامین e می باشد، این مطالعه باهدف اثر مهاری روغن جوانه گندم بر اثرات صرع و کاربامازپین در هورمون های جنسی، بافت رحم و تخمدان موش های صرعی تحت درمان با کاربامازپین انجام شد.روغن جوانه گندم باعث بهبود عملکرد سیستم تولیدمثلی شده و از آن میتوان به عنوان یک آنتی اکسیدان و مکمل غذایی برای بیماران صرعی استفاده نمود.

صرع یک اختلال نورولوژیکی می¬باشد که با اختلال در فعالیت الکتریکی مغز ظاهر می¬گردد به طوری که بعد از سکته مغزی شایع¬ترین بیماری عصبی است. کاربامازپین یک داروی ضد صرع است که در درمان صرع¬های عمومی تونیک¬- کلونیک، صرع¬های جزئی ساده و چندگانه¬، دردهای عصبی (عصب سه قلو) و اختلالات روانی مثل بیماری دوقطبی استفاده می¬شود. روغن جوانه گندم دارای بالاترین محتوای توکوفرول، بویژه الفا- توکوفرول (ویتامین e) می¬باشد. ویتامین e یا آلفا توکوفرول به علت حلالیت در چربی می¬تواند مانع از اثرات تخریبی ros بر روی پارامترهای اسپرم شود هدف از این مطالعه بررسی اثر روغن جوانه گندم به عنوان منبع غنی از آنتی اکسیدان ها بر پارامترهای تولیدمثلی در موش های صرعی تحت درمان با کاربامازپین می باشد. در این مطالعه 48 راس موش سوری نر بالغ نژاد nmri استفاده شد که به¬طور تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند.در پایان دوره تیمار (42 روز) موش¬ها تشریح شدند. از نمونه خونی تهیه شده از قلب میزان هورمون تستوسترون سنجش شد. بیضه سمت چپ جهت مطالعات بافتی و بیضه سمت راست جهت مطالعات بیوشیمیایی مورد استفاده قرار گرفت. کاربامازپین (با دوزهایkg /mg 180 و 30 ) سبب آسیب توبول های منی ساز ، کاهش تعداد اسپرم ها ، کاهش درصد اسپرم¬های زنده ، کاهش تحرک اسپرم ها ، افزایش استرس اکسیداتیو بافت بیضه و کاهش توان باروری شد، در حالی که روغن جوانه گندم با دوز kg /mg 500 سبب جبران تغییرات هیستوپاتولوژیک ایجاد شده ، پارامتر های اسپرم ، استرس اکسیداتیو و توان باروری ، شد. روغن جوانه گندم به عنوان یک آنتی¬اکسیدان طبیعی که منبع غنی از ویتامینe می¬باشد، در کاهش عوارض پارامترهای تولیدمثلی ناشی از مصرف داروی ضد صرع کاربامازپین، سلامت کلی اسپرم و حفظ سطح خونی تستوسترون در موش سوری نر موثر است. بنابراین روغن¬جوانه گندم به عنوان یک آنتی¬اکسیدان با مهار رادیکال¬های آزاد از تغییرات ایجادشده که موجب نقص در سیستم تولیدمثلی می¬شود، جلوگیری می¬کند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.