1.ما یک روش جدید برای سنتز کوئینازولین-h)1(4-اُن ها با بازده بالا از واکنش سه جزئی ایزاتوئیک انیدرید با آمین های نوع اول (یا نمک های آمونیوم) و آلدهیدها تحت شرایط گرمایی و بدون حلال در حضور آلومینیوم هیدروژن فسفات بعنوان یک کاتالیست غیر سمی، سازگار با محیط زیست، قابل استفاده مجدد، مقرون به صرفه را گزارش نمودیم. 2.یک مایع یونی جدید، [h3n+–ch2–ch2–ch2–oh][ch3coo-] برای اولین بار سنتز و شناسایی شد و بعنوان یک کاتالیست مناسب برای تهیه مشتقات دی هیدروپیرانو]3و2-[c کرومن ها با بازده آلی و زمان واکنش کوتاه، از واکنش 4-هیدروکسی کومارین، آلدهید و مالونونیتریل در دمای اتاق تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفت.

سری از مشتقات 5-آریلیدین -2و4-تیازولیدین دی ان از واکنش تراکمی ناونگل میان 2و4-تیازولیدین دی ان و آلدهید های آروماتیک در حضور مایع یونی سنتز شدند.مایع یونی قابل بازیافت و محصولات مورد نظر با بازده بالا تولید می گردد.

روشی موثر برای سنتز مشتقات پیرازولو تری آزولن ها با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی بین مشتقات بنزآلدهید، اورازول و مالونونیتریل در حضور مایعات یونی بازی بعنوان کاتالیست ارائه می شود. سنتز مشتقات مختلف هیدروکسیل نفتالن 1و4-دی اُن در حضور کاتالیست 1و 8-دی آزا بی سیکلو [0و4و5]ان دک-7-اِن )( dbuدر شرایط رفلاکس بااتانول.

یک روش سنتزی برای تهیه بنزو [b] پیران و مشتقات آن با استفاده از واکنش سه جزئی مالونونیتریل، آلدهید های آروماتیک و دایمدون یا باربیتوریک اسید یا 4-هیدروکسی کومارین با استفاده از کاتالیست نانو sio2 در حلال آب شرح داده شده است .

روش های موثر برای سنتز مشتقات پیرازول، کرومن، زانتان و پیریمیدین ها با استفاده از واکنش های چند جزیی و تک ظرفی (one-pot) در حضور مایعات یونی [dbu][ac] ، [msim]cl ، [hmim]hso4- ، [et3n-so3h]cl و [et3nh][hso4] بعنوان کاتالیست تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه واکنش، بازیافت کاتالیست با بازده خوب از محصولات ارائه شده است. تعدادی از این سنتز ها در زیر آورده شده است :

هدف، طراحی یک روش ملایم، ساده و بسیار موثر برای تهیه ترکیبات 2و3ـ دی هیدروکینازولین ـ 4(h1)ـ اون‏ها، با استفاده از واکنش 2ـ آمینو بنزآمید با آلدهیدها، کتون‏ها، در حضور کاتالیست‏های تارتاریک اسید و فوماریک اسید، به عنوان کاتالیست‏های ارزان، قابل دسترس و غیر‏سمی، می‏باشد. این واکنش‏ها در شرایط حلال آب و اتانول (1:1) مطالعه شده‏اند. تهیه‏ ترکیبات کینازولین ـ اون ها با این روش، در زمان کوتاه با درصد محصول بالا و شرایط دمای اتاق انجام می گیرد.

1- یک روش جدید برای سنتز مشتقات 4و6 دی آریل پیریمیدین-2(h1)-اون با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی در حضور مایعات یونی اسیدی تری اتیل امونیوم هیدروژن سولفات[et3nh][hso4] ، -nمتیل-2-پیرولیدونیوم دی هیدروژن فسفات[nmp][h2po4] ، 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید {[msim]cl}، n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [nmp][hso4] ، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [hnhp][hso4] به عنوان کاتالیست بعنوان کاتالیستهای غیر سمی، سازگار با محیط، قابل استفاده مجدد، مقرون به صرفه.تحت شرایط گرمایی و بدون حلال گزارش می گردد. 2- یک روش جدید برای سنتز مشتقات آلفا-آمیدوآلکیل-بتا-نفتولوآلفا-کارباماتوآلکیل-بتا-نفتول با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی در حضور مایعات یونی اسیدی -nمتیل-2-پیرولیدونیوم دی هیدروژن فسفات[nmp][h2po4] ، 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید {[msim]cl}، n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [nmp][hso4] ، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [hnhp][hso4] به عنوان کاتالیست تحت شرایط گرمایی و بدون حلال گزارش می گردد.

هومیک اسید یک مبادله کننده کاتیونی و یک کی لیت کننده یون های فلزی است که طی گزارش های متعددی که تاکنون صورت گرفته است، می تواند بعنوان اصلاح گر الکترود خمیر کربن مورد استفاده قرار گیرد. در این کار تحقیقاتی یک الکترود جدید از جنس خمیر کربن اصلاح شده با هومیک اسید ساخته شده و برای اندازه گیری مس، در آب شهر به کار رفت. مقادیر هومیک اسید در خمیر کربن در سه مقدار 3% ، 5/4%، 6% تغییر داده شد. ارتفاع پیک ها با افزایش هومیک اسید بیشتر و پتانسیل پیک بسمت پتانسیل های منفی تر جابجا شد. پارامترهای تجزیه ایی مانندph محلول نمونه، اثر سرعت روبش، ترکیب ساختار الکترود اصلاح شده، زمان پیش تغلیظ و پتانسیل تحمیل شده مطالعه گردید. در ph بهینه (75/4) پیک های کاتدی بصورت خطی وابسته به غلظت مس می باشد. با استفاده از ولتامتری پالس دیفرانسیلی، منحنی کالیبراسیون در محدوده(5-10*2- 7-10*1) مولار بدست آمده(994/0 =r ) و حد تشخیص روش (8-10*3.9مولار) بدست آمد. سرانجام اثر مزاحمت بعضی از مواد بر عملکرد این الکترود مطالعه گردید و این روش برای اندازه گیری یون مس در نمونه حقیقی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پایان نامه، سنتز مشتقات اکتاهیدروکینازولین-2و5-دایونبا استفاده از واکنش های سه جزیی و تک ظرفی در حضور مایعات یونی همچونn-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات[nmp]hso4 ،n-متیل-2-پیرولیدونیمدی هیدروژنفسفات[nmp]hpo4 ، 1و3-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید[dsim]cl و 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات[hnmp]hso4 تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق ارائه می گردد و در مدت زمان کوتاه و بازده خوب محصولات از مزایای استفاده از کاتالیست مایعات یونی می باشد.

1و3 دی سولفونیک اسید ایمیدازولیم سولفات، یک مایع یونی بدون هالوژن است که قابل بازیافت بوده و یک کاتالیست بی خطر برای واکنش بنزآلدهیدها، آمیدها و ?-نفتول تحت شرایط بدون حلال برای تهیه مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها می باشد. تمام محصولات بدست آمده بوسیله طیف سنجی ir شناسایی شدند و نقاط ذوب در منابع تعیین شد. این روش جدید مزیت هایی از جمله بازده عالی و زمان کوتاه برای واکنش را دارد. بعلاوه این کاتالیست می تواند مجددا بازیافت شده و برای چندین بار استفاده شود.

در این پایان نامه سنتز آلفا آمینو فسفونات ها و سنتز زانتن مورد بررسی قرار گرفته است. 1) روش های ساده و موثر برای سنتز آلفا آمینو فسفونات ها با استفاده از واکنش تک ظرف، سه جزئی بین آلدهیدهای آروماتیک، آنیلین و تری فنیل فسفیت ، بدون حضورکاتالیست و در حضور کاتالیست مالتوز درحلال آب تحت شرایط حرارتی ارائه شده است. محصولات از طریق نقطه ذوب و طیف های ft-ir، 31p nmr ,1h nmrشناسایی شده اند. 2) در ادامه کار تحقیقات یک روش سبز برای تهیه 9،9دی متیل -12آریل- 12،10،9،8تترا هیدرو بنزو زانتن 11- اون ها با استفاده از واکنش تک ظرف، سه جزئی بین آلدهیدهای آروماتیک ، بتا نفتول و دایمدون در حضور کاتالیست های زایلوز و مالتوز تحت شرایط حرارتی و بدون حلال ارائه شده است. محصولات از طریق نقطه ذوب و طیف های ft-ir، 1h nmr شناسایی شده اند.

در این تحقیق یک حسگر انتخابگر غشایی پتانسیومتری برای یون لانتانیوم بر پایه دی آزا- 18 -کرون- 6 به عنوان حامل خنثی در محیط پلی وینیل کلراید ساخته شده است. ترکیب بهینه غشاء شامل 50 میلی گرم پلی وینیل کلراید،60 میلی گرم دی بوتیل فتالات،3 میلی گرم دی آزا- 18-کرون- 6 و2 میلی گرم سدیم تترا فنیل بورات بدست آمد. الکترود غشایی مایعی یک پاسخ پویای خطی در محدوده غلظتی 1-10× 1/0-5-10× 2/0 مولار با شیب نرنستی0/5+-19/37 میلی ولت و حد تشخیص5-10× 2/0 مولار نشان می دهد و دارای یک پاسخ خوب )تقریباً 5 ثانیه( و طول عمر تقریبا هجده روز می باشد. و دارای تکرار پذیری خوبی می باشد. پاسخ پتانسیومتری الکترود مذکور در محدوده بین 3 تا 8 مستقل از ph است. الکترود ساخته شده با ترکیب بهینه انتخابگری خوبی نسبت به یون لانتانیم در مقابل بیشترکاتیون های واسطه و کاتیون های قلیایی خاکی از خود نشان داد.

در این تحقیق، یک حسگر انتخابگر غشایی پتانسیومتری جدید برای یون کبالت بر پایه n-فنیل آزا 15-کرون-5 به عنوان حامل خنثی در محیط پلی وینیل کلراید ساخته شد. ترکیب بهینه غشاء شامل 40/4 درصد پلی وینیل کلراید، 2/2 درصد سدیم تترا فنیل بورات، 53/8 درصد دی بوتیل فتالات، 3/6 درصد n-فنیل آزا 15-کرون-5 بدست آمد. الکترود غشایی گرافیتی یک پاسخ پویای خطی در محدوده غلظتی 1-10×1/0 - 6-10×1/0 مولار با شیب نرنستی 0/5 ± 29/51 میلی ولت و حد تشخیص 7-10×5/01 مولار نشان می دهد و دارای یک زمان پاسخ مناسب 10 ثانیه ای و طول عمر سه هفته و تکرار پذیری خوبی می باشد. پاسخ پتانسیومتری الکترود مذکور در محدوده ی 4 تا 9 مستقل از phاست. الکترود مذکور انتخابگری خوبی را نسبت به یون کبالت در مقابل بیشتر کاتیون های قلیایی و قلیایی خاکی و بعضی از کاتیون های واسطه از خود نشان می دهد.