در دو دهه اخیر، با استفاده از کمپلکس های فلزی بازشیف وکمپلکس های فلزی پورفیرین واکنش های کاتالیزوری جهت اکسایش ترکیبات توسعه قابل توجهی نموده است. سنتز و کاربرد این کمپلکس ها در زمینه های آلی، معدنی و بیولوژیکی بسیار مورد بررسی قرار گرفته است. آنها در جذب اکسیژن، مقاومت و پایداری باکتری ها و در تقلید از رفتار آنزیم ها خوب عمل می کنند. بعلاوه، فعالیت کاتالیزوری این کمپلکس های فلزات واسطه با قرار دادن گروه های الکترون کشنده و دهنده، گروه های حجیم بر روی لیگاند و همچنین با تغییر فلز مرکزی آن تحت تاثیر قرار می گیرد. در این مطالعه، پورفیرین های منگنز، mn(tpp)oac، mn(t4-omepp)oac، mn(t4-clpp)oac، mn(tdcpp)oac و mn(t4-no2pp)oac و بازهای شیف منگنز، mn(bsphphen)cl، mn-try، mn(aapd)oac، mn(bhapn)cl سنتز و توسط روش های طیف سنجی مختلف شناسایی گردیدند. فعالیت کاتالیزوری این کمپلکس ها دراپوکسایش ?- متیل استیرن و کربوکسیل زدایی از دی فنیل استیک اسید بوسیله فنیل یدین دی استات تحت شرایط عادی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که کمپلکس های پورفیرینی فعالیت کاتالیزوری بهتری را نسبت به کمپلکس های بازشیف دارند. نظر به اینکه همه این کمپلکس های فلزی دارای اتم فلزی یکسان و لیگاندهای محوری oac- و -cl با فعالیت یکسان هستند، احتمالا فعالیت پایین کمپلکس های بازشیف به علت تخریب سریع در محیط واکنش باشد. همچنین، منگنزپورفیرین ها با داشتن سیستم ? گسترده در اطراف فلز نسبت به بازهای شیف پایداری بیشتری در مقابل تخریب از خود نشان می دهند. به علاوه، اثرات الکترونی و فضایی کمپلکس های پورفیرین و بازشیف، می تواند در توزیع محصولات، انتخاب پذیری و سرعت اکسایش موثر باشد.

تعدادی لیگاندهای چهار دندانه مشتق از سالیسیل آلدهید و کمپلکس های اورانیل و وانادیل آن ها در حلال متانول سنتز شد. لیگاند ها و کمپلکس ها توسط روش های طیف بینی ir، طیف الکترونی uv-vis، آنالیز عنصری و ولتامتری چرخه ای شناسایی و بررسی شدند. با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای ویژگی های الکتروشیمی کمپلکس های اورانیوم و وانادیوم بررسی شدند. تجزیه حرارتی کمپلکس ها بررسی و با استفاده از نمودار های tg و dtg پارامتر های سینتیکی محاسبه گردید.

در این پژوهش لیگاند دودندانه باز شیف -n ,n بیس (((e- 3- (2 نیترو فنیل) آلیلیدن)پروپان- 1, 2- دی آمین (bnpapd) در حلال متانول سنتز و خالص سازی شد و توسط روش-های فیزیکی و طیف سنجی شناسایی گردید. با استفاده از این لیگاند، کمپلکس‏هایی با فرمول عمومیcul(pph3)x ، cu2l2x2 و mlx2 که در آن m نشان دهنده فلزهای روی (ii)، کادمیم (ii) و جیوه (ii) و x شامل یون‏های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می‏باشند، در حلال‏های متانول، اتانول و استو نیتریل تهیه و در مخلوط حلال های کلروفرم و متانول یا کلروفرم و دی متیل فرم آلدهید خالص سازی گردید. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس‏های سنتز شده از تکنیک‎های گوناگون مانند:ir، uv-vis، 1h-nmr، 13c-nmr، هدایت سنجی، آنالیز عنصری، الکتروشیمی و نقطه ذوب استفاده شد. مهمترین پیک در طیف ir این ترکیب ها فرکانس کششی گروه ایمینی (c=n) است که در لیگاند آزاد، در حدود cm-1 1635 دیده می‏شود، اما با تشکیل کمپلکس، فرکانس ایمینی به سمت فرکانس‏های دیگر جابجا می‏شود که نشان دهنده کوردینه شدن نیتروژن لیگاند باز شیف به فلز مرکزی است. با استفاده از طیف الکترونی uv-vis لیگاند و کمپلکس‏های سنتز شده انواع انتقال‏های الکترونی که در مورد کمپلکس ها انتظار می رود، بررسی و ?max این ترکیب ها تعیین گردید. اطلاعات و داده‏های بدست آمده از طیف‏‏‏‏‏های الکترونی و نیز طیف های رزونانس مغناطیسی هسته 1h-nmr و 13c-nmr لیگاند و کمپلکس‏ها، سنتز آن ها را تأیید می کند. ساختار لیگاند و کمپلکس ها با روش های محاسباتی بهینه شدند. نتایج ساختار شبه چهار وجهی را برای تمام کمپلکس ها تائید می کند. در انتها تعدادی از پارامترهای مهم مثل طول پیوندها، زوایای پیوندی، زوایای دو وجهی، آنتالپی، انرژی آزاد گیبس، انرژی الکترونی کل و غیره، برای ساختارهای بهینه استخراج شد. در نهایت رفتار الکتروشیمیایی لیگاند و کمپلکس ها با تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) بررسی گردید و پتانسیل کاهش (epc) و اکسایش (epa) ترکیبات استخراج گردید. واژه‏های کلیدی: لیگاند باز شیف، دو دندانه، کمپلکس، چهار وجهی، 2-نیترو سینام آلدهید، پروپان- 1، 2- دی آمین

در این مطاله یک لیگاند پورفیرین- باز شیف (psb) با استفاده از 5 و 10 و 15 و 20 مزو- تترا کیس (4- ایمینو) پورفیرین و سالیسالدهید به عنوان لیگاند مرجع سنتز گردیده است. با به کارگیری چهار برابر مولی cucl2یا cu(oac)2نسبت به مقدار لیگاند مذکور، کمپلکس معدنی cu4-psb سنتز گردید که در آن چهار اتم cu در استخلافات باز شیف پورفیرین کمپلکس شده اند. استفاده از مقادیر زیادتر از cu(oac)2 باعث کاهش خلوص محصول می شود، به طوری که یک اتم cu ممکن است در حلقه پورفیرین قرار گرفته و ترکیب cu4psb را ایجاد نماید. mncu4psb از طریق یک روش دو مرحله ای مطلوب با استفاده از لیگاند h2(t4-nh2pp) و mn(oac)2در شرایط معمولی تهیه گردید. کمپلکس mn(t4-nh2pp)oac با سالیسالدهید واکنش کرده و تولید mn-psb می نماید که در آن منگنز در حفره پورفیرینی و چهار گروه باز شیف در پیرامون حلقه قرار گرفته اند. در مرحله بعد با واکنش mn-psb با cu(oac)2 باعث تولید mncu4psb می شود که این کمپلکس دارای دو فلز متفاوت در ساختار خود می باشد. سنتز لیگاندهای پورفیرینی پورفیرین- باز شیف (psb) و کمپلکس های mn(t4-nh2pp)oac، cu4psb و mncu4psb به کمک روش های طیف سنجی uv-vis، ir، hnmr1 تجزیه عنصری و اندازه گیری مغناطیسی تعیین شدند.

چکیده پلاتین، فلزی نجیب، پایدار و گران قیمت با خاصیت کاتالیزوری زیاد است که کاربرد های صنعتی فراوانی دارد. کمپلکس های پلاتین(ii) به عنوان دارو های ضد سرطان شناخته شدند و در شیمی درمانی بیماران سرطانی کاربرد دارند. خاصیت کاتالیزوری و عملکرد گزینشی پلاتین مستقیماً به اندازه و- شکل ماده ی پلاتینی بستگی دارد. بعضی از نانو ذرات فلزی در سطح مشترک مایع- مایع سنتز شده اند، اما نانو ساختار های پلاتین با چنین روش هایی سنتز نمی شوند. همچنین، کاربرد سطح مشترک مایع- مایع به عنوان محیطی برای سنتز لایه ها ی نازک محتوی نانو صفحات، بسیار کمیاب است. در این پژوهش، نانو ذرات پلاتین از احیای کمپلکس ptcl2(sme2)2 در سطح مشترک آب و تولوئن در دمای اتاق سنتز شده‍‍ اند. نانو صفحات پلاتین با استفاده از پُلی وینیل پیرولیدُن(pvp) به عنوان پایدار کننده، به دست آمده اند. نانو ساختار های درختی شکل دندریتی پلاتین- آمینو کِلی با استفاده از آمینو کِلی سنتز شده اند. در غیاب پایدار کننده ها، لایه ی نازک حاصل شامل زنجیره های متراکمی از نانو ذرات پلاتین است. این لایه های نازک با تفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) و تجزیه ی اشعه ی ایکس متفرق کننده ی انرژی(edax) شناسایی شده اند. فعالیت های کاتالیزوری نانو ساختار های پلاتین به دست آمده در واکنش احیای پارا نیترو فنل به پارا آمینو فنل مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه ی مطالعات سینتیکی، ثابت سرعت را برای لایه های نازک متفاوت به ترتیب زیرآشکار کرد: pt/aminoclay > pt/pvp > pt free stabilizer نتایج به دست آمده نشان می دهند که حضور مولکول های پایدار کننده در فاز آبی و حرکت آن ها به سطح مشترک دو فاز، در "خود تجمعی" نانو ذرات پلاتین موثر است. همچنین، خود تجمعی نانو ذرات پلاتین، به ماهیت گونه ی پایدار کننده نیز بستگی دارد.

بخش اول: سنتز نانو ذرات پلاتین در سطح مشترک مایع- مایع چکیده در این پژوهش یک روش آسان جهت خودآرایی نانو ذرات پلاتین به صورت لایه نازک در سطح مشترک مایع- مایع، بدون استفاه از سورفکتانت ها و با کاهش کمپلکس آلی- فلزی ptx2(cod) (x = cl (1), x = i (2) و cod:1و5 سیکلواکتادی ان) ارائه گردید. لایه های نازک با تفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) و تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) شناسایی شده اند. فعالیت الکترواکسایشی نانو ذرات پلاتین در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت. عملکرد بهتر نانوذرات پلاتین در این آزمایش نسبت به پلاتین تجاری گزارش شده است. از این روش آسان و ارزان قیمت جهت توسعه و ساخت الکتروکاتالیست های مختلف از فلزات نجیب در پیل های سوختی استفاده می گردد. بخش دوم: سنتز و شناسایی نانو کامپوزیت co3o4/گرافن/پلاتین هیبریدنانو صفحات گرافن اکسید و نانو ذرات co3o4 طی دو مرحله سنتز گردید. نخست co3o4 به وسیله 3- آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان اصلاح گردید تا گروه های آمینی روی سطح آن قرار گیرند. سپس گروه های آمین متصل به co3o4 با گروه های کربوکسیل گرافن اکسید واکنش داده، هیبرید co3o4 / گرافن تشکیل می گردد.در نهایت نانو ذرات پلاتین از کاهش پیش ماده k2ptcl6 روی سطح هیبرید فوق توزیع می گردد. نانو کامپوزیت گرافن/کبالت اکسید/پلاتین سنتز شده با اسپکتروسکوپی ft-irتفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) و تجزیه ی اشعه ی ایکس متفرق کننده ی انرژی(edax) شناسایی شده اند.

نام خانوادگی: پورعزیزی نام : زینب رشته وگرایش: شیمی معدنی مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد تاریخ دفاع: 19/07/91 استادراهنما: دکتر علی حسین کیانفر سنتز و شناسایی تعداد ی ازکمپلکس بازهای شیف 2- هیدروکسی نفتالیدن 4- کلرو 2- آمینو فنول و2- هیدروکسی نفتالیدن 2- آمینو فنول نیکل (ii) فسفین تعداد جدیدی از کمپلکس هایی با باز شیف سه دندانه (ono) , ](nil(pr3 ,[ ( r = n-bu , phو hydroxyphenylimino)methyl)naphthalene-2-ol (l=2 توسطir ,uv-vis ، آنالیزعنصری و 1hnmr سنتز و شناسایی شده اند. در ,ir 1hnmrکمپلکس های سنتز شده شامل بازشیف و فسفین تایید شده است. در آنالیز عنصری نتایج بدست آمده توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. ساختار](nil(pu3 [ توسط بلور شناسی x-ray نشان می دهد که کمپلکس چهارکئوردینه است و در حالت جامد به صورت مسطح مربع می باشد. ویژگیهای الکتروشیمی بازهای شیف و کمپلکس ها در استونیتریل مطالعه شده است. واژه های کلیدی: کمپلکس های باز شیف نیکل ، کمپلکس های نیکل فسفین

در قسمت اول این تحقیق، از روش میکرواستخراج مایع-مایع پراکنده کننده برای استخراج رنگ متیل رد، استفاده شد.در این روش میکرواستخراج، یک ترکیب مناسب از اتانول (حلال پراکنده کننده) و کلروفرم (حلال استخراج کننده) به سرعت به لوله آزمایش با ته مخروطی شکل که حاوی محلول متیل رد است،وارد می شود که در پی آن یک محلول ابری شکل می گیرد که بعد از سانتریفیوژ آن، فاز ته نشین شده در معرض هوای آزاد قرار می گیرد تا حلال آلی آن تبخیر شود. رنگ خشک شده در متانول حل شده و به وسیله طیف نورسنجی اندازه گیری می شود.متغیر هایموثر بر میزان استخراج شامل نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پراکنده کننده، ph محلول نمونه و غلظت نمک بررسی شد. شرایط بهینه برای این متغیرهاعبارت است از؛ حلال استخراج: 90 میکرولیتر کلروفرم؛ حلال پراکنده کننده: 4/1 میلی لیتر اتانول؛ 3 :ph و کلرید سدیم: 4 درصد وزنی- وزنی. گستره خطی این روش 8-01/0 میلی گرم بر لیتر و حد تشخیص آن 007/0 میلی گرم بر لیتر به دست آمده است. در پایان از این روش برای اندازه گیری رنگ متیل رد در آب های مختلف استفاده شد. در قسمت دوم تحقیق، از نانوذرات هیدروکسید روی تثبیت شده بر روی کربن فعال به عنوان یک جاذب جدید و کربن نانولوله چند دیواره برای حذف رنگ بروموتیمول بلو استفاده شد. پارامتر های موثر بر کارایی این دو جاذب برای حذف این رنگ شامل ph ، دما ، غلظت رنگ، مقدار جاذب و زمان تماس جاذب با محلول رنگ بررسی شد. آزمایش ها نشان دادند که این فرایند وابستگی شدیدی به ph دارد. مقادیر محاسبه شده انرژی آزاد جذب (مقدار منفی انرژی آزاد گیبس)، آنتالپی (?h°) و آنتروپی(?s°)نشان داده است که فرایند جذب خودبه خودی است و نیز مقادیر مثبت?h° بیانگر گرماگیر بودن واکنش می باشد.

چکیده: در این مطالعه لیگاند دودندانه باز شیف جدیدn,n– بیس-] 3- (4- دی متیل آمینو- فنیل)- آلیلیدین[ -پروپان-1و3 –دی آمین با فرمول عمومی mlx2که در آن m نشان دهنده فلزهای روی (ii)، کادمیم (ii) و جیوه (ii) و x شامل یون‏های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می‏باشد، انجام شد. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس‏های سنتز شده از روش‎های گوناگون مانند: آنالیز عنصری، ir، uv-vis، 1h-nmr، tg، هدایت سنجی و نقطه ذوب استفاده شد. داده های طیفی و آنالیزی تایید کننده نسبت 1:1 فلز به لیگاند در این کمپلکس ها بود. این کمپلکس ها دارای آرایش هندسی شبه چهاروجهی با گروه نقطه ای c1 بودند. بررسی های گرمایی لیگاند و کمپلکس ها، میزان پایداری آنها را در برابر گرما نشان دادند. آنالیز حرارتی لیگاند و کمپلکس های روی، کادمیم و جیوه در محدوده دمای اتاق تا 1000 درجه سانتی گراد بررسی گردید.. با توجه به نمودارهای tg/dta، برخی اطلاعات حرارتی-سینتیکی از جمله انرژی فعال سازی، آنتروپی، آنتالپی و انرژی آزاد گیبس در هر مرحله تجزیه ای از طریق روش های محاسباتی به دست آمد. لیگاند و کلیه ی کمپلکس های هالید و تیوسیانات و آزید فلزات نام برده به منظور بررسی خواص ضد باکتری آنها در برابر دو سویه از باکتری های گرم مثبت شامل: استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلس و دو گونه از باکتری های گرم منفی از قبیل: سودوموناس آئرژینوزا و اشرشیاکلی در محیط آزمایشگاهی به دو روش micو انتشار دیسک مورد مطالعه قرار گرفتند. فعالیت ضد قارچی این ترکیبات در محیط آزمایشگاهی بر ضد دو گونه از قارچ ها شامل آسپرژیلوس اوریزا و کاندیدا آلبیکنز با استفاده از روش انتشار دیسک بررسی شدو همچنین شکست dna پلاسمید باکتری pmalc2x توسط این ترکیبات بر روی ژل آگاروز در دستگاه الکتروفورز مورد بررسی قرار گرفت

چکیده: در این پژوهش لیگاند دودندانه باز شیف جدید n,n- بیس [3- (4- دی متیل آمینو- فنیل)- آلیلیدین]- بنزن- 1 و2 دی آمین سنتز شد. و با کمپلکس های فلزی روی (ii)، کادمیم (ii) و جیوه (ii) وارد واکنش شد و کمپلکس های با فرمول عمومی mlx2 تشکیل داد. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس های سنتز شده از روش های گوناگون مانند: آنالیز عنصری، ir، uv-vis، 1h-nmr، tg، هدایت سنجی و نقطه ذوب استفاده شد. ساختار کمپلکس کادمیم یدید به روش کریستالوگرافی x-rayتعیین گردید که به خوبی ساختار شبه چهار وجهی در اطراف یون کادمیوم نشان داده می شود. سایر داده های طیفی و آنالیزی تایید کننده نسبت 1:1 فلز به لیگاند در این کمپلکس ها بوده است. با توجه به اطلاعات به دست آمده، می توان ساختار شبه چهاروجهی را برای همه کمپلکس ها پیشنهاد داد. بررسی های گرمایی لیگاند و کمپلکس ها، میزان پایداری آن ها را در برابر گرما نشان دادند. آنالیز حرارتی لیگاند، کمپلکس های روی و کادمیم در محدوده دمای اتاق تا 1000 درجه سانتی گراد بررسی گردید. با توجه به نمودارهای tg/dta، برخی اطلاعات حرارتی- سینتیکی از جمله انرژی فعال سازی، آنتروپی، آنتالپی و انرژی آزاد گیبس در هر مرحله تجزیه ای از طریق روش های محاسباتی به دست آمد. فعالیت ضد باکتریایی لیگاند باز شیف و تمامی کمپلکس ها در برابر دو گونه از باکتری های گرم مثبت شامل: استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلس و دو گونه از باکتری های گرم منفی از شامل: سودوموناس آئروژینوزا و اشرشیاکولی در محیط آزمایشگاهی به دو روش mic و انتشار دیسک مورد مطالعه قرار گرفتند. فعالیت ضد قارچی این ترکیبات در محیط آزمایشگاهی بر ضد دو گونه از قارچ ها شامل آسپرژیلوس اوریزا و کاندیدا آلبیکنس با استفاده از روش انتشار دیسک بررسی شد و هم چنین شکست dna پلاسمید باکتری pmalc2x توسط این ترکیبات بر روی ژل آگاروز در دستگاه الکتروفورز مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش، گرافن اکسید با 3-آمینومتیل¬پیریدین عامل¬دار شد و به¬عنوان یک سوبسترا برای تهیه نانوذرات پالادیم بر روی بستر 3-ampy-go استفاده گردید. لایه نازک در سطح مشترک تولوئن- آب با کاهش کمپلکس آلی- فلزی [pdcl2(cod)](cod: 1 ،5- سیکلواکتادی¬ان) تولید گردید. نانوهیبرید pd/3-ampy-go با طیف¬سنجی مادون¬قرمز ft-ir، طیف¬سنجی رامان، توزیع تفرق اشعه ایکس (edax)، تفرق اشعه ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) شناسایی شده اند و فعالیت کاتالیزوری آن در واکنش سوزوکی--میاورا مورد بررسی قرار گرفت. واکنش عامل¬دار شدن کووالانسی گرافن اکسید شامل تشکیل پیوند کووالانسی بین گروه عاملی آمینو از 3-آمینو¬متیل¬پیریدین و گروه اپوکسی می¬باشد. مطالعات ما نشان داد که نانوهیبرید pd/3-ampy-go برای واکنش تراکم کربن-کربن سوزوکی-میاورا مناسب می¬باشد. نانوهیبرید لایه نازک pd/3-ampy-go در مقایسه با دیگر کاتالیزورهای گزارش شده فعالیت کاتالیزوری بالاتری را در مورد مشتقات آریل¬کلراید نشان داده¬است. در این پژوهش یک روش جهت تشکیل نانو¬ذرات کمپلکس [pt(c^n)cl(dmso))] روی بستر گرافن عامل¬دار شده با 3-آمینو¬متیل¬پیریدین ارائه گردید. نانو¬ذرات کمپلکس پلاتین روی سوبسترای (3-ampy-go) با تفرق اشعه ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و توزیع تفرق انرژی اشعه ایکس (edax) و طیف¬سنجی رامان شناسایی گردید.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

واکنش های اکسایشی از اساسی ترین تبدیلات علم شیمی و فرایند اصلی در علوم زیستی، صنعت شیمی و سنتز مواد آلی است. اکسایش انتخابی هیدروکربن ،مانند اپوکسایش آلکن ها، علاوه بر ایجاد گروه عاملی جدید باعث تولید مواد سودمندی می شود که این مواد به عنوان واحدهای تشکیل دهنده مواد پیچیده تر به کار می روند. امروزه گزارشات متعددی درباره واکنش های اکسایش کاتالیزوری بر پایه متالوپورفیرین ها وجود دارد که در آنها این مواد به طور گسترده برای اکسایش آلکن ها مورد استفاده قرارگرفته اند. در این پـایان نامه برخی از روش های جدید کاتــالیزوری برای اپـوکســایش آلـکن ها با متــا کلرو پـراکسی بنزوییک اسید (m-cpba)، تترا بوتیل آمونیم پریدات (n- bu4nio4) و فنیل یدین (iii) بیس تری فلورو استات (pifa) در شرایط معمول آزمایشگاهی ارائه شده است. در این مطاله منگنز تترا فنیل پورفیرین استات [mn(tpp)oac] و چندین کمپلکس شیف باز از منگنز (iii) و آهن (iii) به عنوان کاتالیزور در حضور ایمیدازول بکار گرفته شده است. بر اساس مطالعات صورت گرفته بر روی کاتالیزورهای ذکر شده pifa/[mn(ttp)oac]/im سیستم مناسبی برای اپوکسایش آلکن ها است، به طوریکه محصول اپـوکسیدی بـا بــازده %17 تا %83 با این سیســتم به دست می آید. همچنین بررسی ها حاکی از این است که هم خواص الکترونی و هم ساختار فضایی کاتــالیزورها و آلکن ها و همچـــنین نوع اکســـیدان بـــه کاررفته بر میزان فـــرآورده، انتخاب گری سیستم و سرعت اکسایش تاثیر به سزایی دارد.