در این مطالعه فعالیت کاتالیزوری کمپلکسهای فلزی مختلفی از بازهای شیف در اکسایش ترکیبات آلی بوسیله تترابوتیل آمونیوم پراکسی مونوسولفات مورد بررسی قرار گرفته است. در این سیستم کاتالیزوری منگنز-سالنها کارایی خوبی در اکسایش الکل ها با ساختارهای متفاوت به آلدهید ها و کتونهای مربوطه با گزینش پذیری بالا، از خود نشان می دهند. همچنین اکسایش سولفیدها تحت تاثیر منگنز-سالنها تنها به تشکیل محصول سولفوکسید، با بازده بالا منجر شد. بدون اینکه هیچ گونه محصول جانبی سولفون و یا سایر محصولات اکسایشی تشکیل شود. با وجود این در اپوکسایش آلکنها روتنیم-سالنها بالاترین فعالیت کاتالیزوری را درترکیب با تترابوتیل آمونیوم پراکسی مونوسولفات از خود نشان دادند، تاثیر نیاز های الکترونی و فضایی در ماده اولیه و کاتالیزور بر سرعت واکنش نیز در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفته است. بر این اساس یک مکانیسم احتمالی برای اکسایش سولفید های آلی پیشنهاد شده است.

در این مطالعه روش های شبه حیاتی سازگار با محیط زیست برای اکسایش ترکیبات آلی مختلف از جمله هیدروکربن ها، الکل ها و سولفید ها بوسیله اکسون، تترا بوتیل آمونیوم پرسولفات و سدیم پریدات در حضور کمپلکس فلزی منگنز سالن نا محلول در آب در حلال آب ارائه شده است. بازهای نیتروژن دار، کمک حلال های آلی و محلول های مایسلی تاثیری بر کارایی این سیستم کاتالیزوری سبز ندارند. در حالیکه نمک های چهارتایی سرعت تبدیل مواد را بطور قابل ملاحظه ای افزایش می دهند. در این سیستم کاتالیزوری، اکسید کننده اکسون در مقایسه با سدیم پریدات گزینش پذیری و بازده بالاتری از محصولات ایجاد می کند. اکسایش سولفیدهای مختلف بوسیله تترا بوتیل آمونیوم پراکسی مونوسولفات شرایط ملایم به تشکیل هر دو محصول سولفوکسید و سولفون با انتخابگری و بازده خوب تا عالی منجر شد. با وجود این اکسایش هیدروکربن های اشباع بوسیله این سیستم کاتالیزوری نا موفق بود.

بنزیل تری بوتیل آمونیوم پریدات (bzbu3nio4)، به آسانی و با بازده بالا در آب خالص تهیه شد. بلورهای مناسب از این اکسید کننده بر اثر تبخیر آهسته ی محلول آن در استونیتریل و متانول حاصل شد. نتایج کریستالوگرافی یک سیستم تقارنی ارتورمبیک با گروه فضایی pna21 و 8=z را نشان داد. این اکسید کننده؛ کارآیی بالا با گزینش پذیری کامل در اکسایش ترکیبات آلی ( آلکن ها، هیدروکربن ها، سولفیدها و الکل ها) در حضور کاتالیزور mn(tpp)oac در مخلوط آب و اتانول به عنوان یک محیط سبز، نشان می دهد. کاتالیزور بدون کاهش قابل ملاحظه ای در فعالیت خود، دوباره مورد استفاده قرار گرفت. بازمانده ی اکسید کننده (bzbu3nio3) نیز، از مخلوط واکنش جدا شد. کارایی این سیستم اکسایشی به طور چشمگیری وابسته به اثرات الکترونی و فضایی لیگاندهای پورفیرینی و دهنده های نیتروژنی است. بر اساس شواهد بدست آمده دو نوع حدواسط شامل mnv=o و [(l)(por)mn-oio3] در این واکنش های اکسایش پیشنهاد شده است.

در بخش اول، سنتز و فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های جدیدی از سیس-دی اکسو مولیبدن شامل لیگاندهای شیف باز سه دندانه ono در اکسایش اولفین ها و سولفیدها با استفاده از ترشیو-بوتیل هیدروپراکسید و هیدرژن پراکسید در مدت زمان های مطلوب با شیمی گزینی و فضاگزینی بالا توصیف شده است. نتایج کریستالوگرافی آرایش هندسی هشت وجهی واپیچیده با گرو های فضایی مونوکلینیک (p21/c) و اورتورومبیک(pbca) را برای دو نمونه از این کمپلکس ها نشان می دهد. در بخش دوم، چهار کمپلکس دو هسته ای اکسو وانادیوم شامل یک پل µ-اکسو با استفاده از مشتقات لیگاند شیف باز سه دندانه ono 2-[(2-هیدروکسی پروپیل ایمینو)متیل] فنول سنتز شد. یک آرایش هرم مربعی اطراف هر مرکز وانادیوم با گروه فضایی p-1، تعیین شده است. اپوکسایش آلکن-ها با ترشیو-بوتیل هیدروپراکسید و اکسایش سولفیدها به سولفوکسید با هیدروژن پراکسید با انتخابگری بالا با استفاده از این کمپلکس ها به عنوان کاتالیزور انجام شد. با این وجود در این سیستم کاتالیزوری، استایرن ها با استفاده از هیدروژن پراکسید به عنوان اکسنده به ترکیبات کربونیل مربوطه اکسایش یافتند. مطالعه ton و طیف uv-vis کمپلکس های مولیبدن و وانادیوم، فعالیت و پایداری بالای این کاتالیزورها را به خوبی در واکنش ها نشان داد. وجود گروه های الکترون کشنده و حجیم بر روی حلقه سالیسیلیدن لیگاند کارایی کاتالیزورهای مولیبدن را بالا می برد. این نتایج در تطابق با مطالعات تئوری هستند. با این وجود اختلاف قابل توجهی بین فعالیت کمپلکس های وانادیوم مشاهده نشد.

در این پروژه نانو ذرات تری اکسید مولیبدنیوم آلفا تک فازی توسط روش سل- ژل (کمپلکس- پلیمری) با موفقیت انجام شد. همچنین این روش برای جلوگیری از انباشتگی و رشد ذرات بسیار موثر و مفید است. مطالعات بر پایه ی xrd,tem انجام شد. ساختارنانو ذرات توسط xrd,tem شناسایی شدند و در نتیجه ی آن تشکیل سیستم شبکه ای اورتو رومبیک برای نانو ذرات می باشند. تصویر temنشان می دهدکه نانو ذرات به صورت کروی هستند و در ابعاد 9-19 نانو متر می باشند. سپس فعالیت کاتالیزوری نانو کاتالیست در سنتز مشتقات کوئین اکسالین ها، پیریدو پیرازین ها و بنز ایمیدازول ها به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن و قابل بازیافت در اتانول یک حلال سبز بررسی شد. که به طور قابل توجهی نسبت به تری اکسید مولیبدنیوم توده از فعالیت بیشتری برخوردار است.

در این مطالعه، فعالیت کاتالیزوری کمپلکس سیس دی اکسو مولیبدن(vi) سالان در اکسایش آلکن ها در شرایط همگن و ناهمگن بررسی شده است. اکسایش همگن با استفاده از ترشیو بوتیل هیدروپرواکسید در دی کلرو اتان به خوبی در زمان های مطلوب پیش می رود، در حالیکه استفاده از آب اکسیژنه در اتانول که یک شرایط سبز را فراهم می سازد به زمان های واکنش طولانی تری نیاز دارد. سیستم اکسایش ترشیو بوتیل هیدروپراکسید در حضور کمپلکس مولیبدن سالان تعداد چرخه های کاتالیزوری چشم گیری در مقایسه با نوع سالن خود نشان می دهد. تثبیت کمپلکس مولیبدن بر بسترهای سیلیکا با ساختار توده ای و نانو، پایداری کاتالیزور را به طور قابل ملاحظه ای افزایش می دهد که این مطلب با بازیابی موثر کاتالیزور تایید می شود. شناسایی ساختاری نانوکاتالیزور بوسیله تکنیک های xrd، tem و آنالیز حرارتی انجام شد. تصاویر tem نانوذرت کروی با اندازه ای حدود nm 200 را نشان می دهد. اگرچه بر اساس نتایج tga و icp مقدار کاتالیزور کمتری بر بستر نانوسیلیکا قرار گرفته است اما فعالیت کاتالیزوری و امکان بازیابی بالاتری از آن نسبت به نوع تثبیت شده بر بستر سیلیکای توده ای مشاهده شد.

در این پایان نامه، کاتالیزورهای نانو آلفا آلومینا و نانو هیبرید آلومینا – اکسید مولیبدن به وسیله روش ساده سل – ژل در دمای کلسینه 700 درجه سانتیگراد و به وسیله xrd، ft-ir، raman، tem، betو tpd شناسایی شدند. نتایج نشان داد که نانو آلومینا در فاز آلفا و نانو هیبرید به صورت al2(moo4)3 در سیستم ارتورومبیک سنتز شده است. با استفاده از تصاویرtem مشخص گردید که نانو ذرات آلفا آلومینا کروی هستند و اندازه آن ها بین 50-25 نانومتر است و نانو ذرات هیبرید نیز کروی و سایز آن ها بین 30-15 نانومتر است. سپس خاصیت کاتالیزوری نانو آلفا آلومینا در سنتز سولفانامیدها با استفاده تراکم آمین ها با سولفونیل کلرایدها بررسی شد. در این روش ترکیبات آروماتیک غیرفعال نیز به خوبی واکنش می دهند. همچنین نانو هیبرید آلومینا – اکسید مولیبدن به عنوان یک کاتالیزور فعال، قابل بازیافت، انتخاب پذیر و ناهمگن در واکنش های اکسیداسیون اُلفین ها و سولفیدها در حضور h2o2 و tbhp به کار رفت.

در این پروژه، نانو کمپلکس مولیبدن به روش رسوبی با موفقیت سنتز شد، از 1-آمینو-2-پروپانول و دی-اکسومولیبدن (vi) استیل استونات [moo2(acac)2] بعنوان لیگاند دو دندانه استفاده گردید. ساختار نانو کمپلکس آلی جدید توسط tga ,1hnmr (dmso) ,bet ,tem ,xrd و ft-ir شناسایی شد. تصویر tem شکل تسمه ای نانو ذرات را با پهنای 45-35 نانومتر و طول 500-240 نانومتر نشان می دهد. این نانو کمپلکس کارایی بالایی در واکنش تراکمی 1و2-دی آمین و ترکیبات کربونیل برای سنتز حلقه های هتروسیکل، از خود نشان می دهد. همچنین فعالیت کاتالیزوری نانو کمپلکس ذکر شده، به عنوان کاتالیزور فعال و قابل بازیافت در اکسایش انتخابی اولفین ها و الکل های آلیلی و الکل های هموآلیلی به اپوکسیدها در حضور tbhp و اکسایش سولفیدها به سولفون ها در حضور h2o2 در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت.

در این پروژه نانوذرات کمپلکس منگنز ـ پورفیرین با روش مهمان ـ میزبان و استفاده از دو حلال سازگار با محیط زیست، آب به عنوان حلال مهمان و اتانول به عنوان حلال میزبان سنتز شدند. نانوذرات بوسیله ی تکنیک های طیف سنجی الکترونی (uv-vis)، فلوئورسانس و آنالیزهای met، afm و dls شناسایی شدند. تجمع "j" (لبه به لبه) نانوذرات خودآرایش یافته با جابه جایی قرمز در طیف uv-visمشخص می شود. شناسایی afm ایجاد حوزه های کوچک ناشی از تجمع نانوذرات با اندازه متوسط 40 نانومتر را نشان می دهد. کارایی کاتالیزوری نانوذرات کلوئیدی در واکنش اکسایش ترکیبات آلی مورد بررسی قرار گرفت. واکنش اکسایش هیدروکربن ها با استفاده از اکسنده phi(oac)2 در حضور باز محوری ایمیدازل گزینش پذیری بالایی را نشان داد. اکسایش الکل ها بوسیله ی این سیستم اکسایشی به کتون ها یا آلدئیدها مشاهده شد. سولفیدها در حضور اکسنده naio4 با گزینش پذیری بالا به سولفوکسید مربوطه تبدیل شدند. در این سیستم کاتالیزوری، نانوذرات پورفیرینی در مقایسه با پورفیرین های محلول در حلال های آلی پایداری قابل توجهی از خود نشان می دهند.

در این پروژه کمپلکس مولیبدن متصل شده به سیلیکا تحت تاثیر امواج فراصوت سنتز گردید.این کمپلکس ساپورت شده جدید،به وسیله xrd,tem,tga و ft-irمورد شناسایی قرار گرفت.تصاویرtem ذرات کروی کاتالیزور ساپورت شده را در گستره 40-37 نانومتر نشان می دهند. این نانوکاتالیست بازده بالایی در واکنش های تراکمی 1و2دی آمین های مختلف و ایندول ها با ترکیبات کربونیل به منظور سنتز ترکیبات هتروسیکل از خود نشان می دهد. همچنین،فعالیت کاتالیزوری نانوکاتالیست مذکور به عنوان یک کاتالیزور فعال و قابل بازیافت و با انتخابگری بالا در واکنش اکسیداسیون اولفین ها و سولفیدها با استفاده از h2o2وtbhp مورد بررسی قرار گرفت.

در این پروژه، کاتالیزورهای مغناطیسی تنگستات و مولیبدات به وسیله تثبیت آنیون های مولیبدات و تنگستات روی نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با نشاسته ([email protected])2wo4)آماده گردید. نانو هیبرید به وسیله اسپکتروسکوپی ft-ir، hrtem، xrd شناسایی شد. مقدار کاتالیزور تثبیت شده به وسیله نشر اتمی جفت شده با پلاسمای القایی اندازه گیری شد. تصاویر hrtem از ساختار کروی کاتالیزور، سایز ذرات را بین 13-8 نانومتر نشان داد. سپس، برای بررسی فعالیت کاتالیزوری تنگستات مغناطیسی شده به عنوان کاتالیزور هتروژن قابل بازیابی، سنتز مشتقات کوئین اکسالین و پیریدو پیرازین ها در حلال سبز اتانول مورد انجام گردید. همچنین، فعالیت کاتالیزور فوق به عنوان یک نانو کاتالیزور فعال و قابل بازیابی، برای سنتز تترازول ها در dmso بررسی شد.

در این پروژه پس از سنتز یک مشتق آلدهیدی از یک ترکیب آلی- سیلیکونی کلردار، یک لیگاند شیف باز جدید بر پایه ی تراکم مشتق آلدهیدی و یک آمینو الکل سنتز شده است که می تواند برای تهیه نانو کمپلکس کبالت(??) تحت امواج فراصوت به عنوان یک لیگاند دودندانه عمل کند. آلدهید آلی-سیلیکونی، لیگاند و کمپلکس مربوطه به وسیله طیف هایnmr وft ir شناسایی شدند. تثبیت نانوکمپلکس شیف بازکبالت بر بستر نانوذرات مغناطیسی پوشیده شده با نشاسته([email protected]) ، پایداری کاتالیزور را به طور قابل ملاحظه ای افزایش می دهد که این مطلوب با بازیابی موثر کاتالیزور تایید می گردد. شناسایی ساختاری نانوکاتالیزور ([email protected])به وسیله تکنیکهای xrd و tem ,ft irانجام شد.همچنین مقدار کاتالیزور تثبیت شده به وسیله تکنیک جذب اتمی اندازه گیری شد. تصاویر temاز ساختار کروی کاتالیزور، سایز ذرات را بین 15-10نانومتر نشان داد. هر دو سیستم کاتالیزوری همگن و ناهمگن، کارایی خوبی در اکسیداسیون هوازی آلکان ها به الکل ها وکتون های مربوطه با گزینش پذیری بالا از خود نشان می دهند. همچنین اکسیداسیون هوازی الکل های بنزیلی نیز تحت تاثیر این دو سیستم کاتالیزوری به ترکیبات کربونیل مربوطه با راندمان بالا انجام می شود.

نانو اکسیدهای فلزی (اکسید زیرکونیوم, اکسید مولیبدن و اکسید تیتانیوم) و نانو کامپوزیت های آنها (اکسید زیرکونیوم/ سیلیکا, اکسید مولیبدن/سیلیکا و اکسید مولیبدن/ آلومینا) بوسیله روش ساده (کمپلکس پلیمری) سل-ژل با موفقیت سنتز و بوسیله تکنیک های xrd, tga, icp, sem, bet, hrtem ft-ir و tem شناسایی شدند. نانوساختارهای ذکر شده، فعالیت کاتالیزوری بالایی درسنتز تترازولها و اکسیداسیون آلکن ها و سولفید ها در دو سیستم h2o2 / etoh و tbhp / dce نشان داده و محصولات با راندمان بالا و انتخاب گزینی عالی تشکیل شدند. بازیابی نانو کاتالیستهای هتروژن آسان و کارآمد بوده و فعالیت کاتالیزوری آنها نیز متفاوت از مواد توده ای است. قدرت اسیدیته و سطح موثر بالای اکسیدهای فلزی نانوساختار و هیبرید-های آنها می تواند یک دلیل قابل قبولی برای پیشرفت در فعالیت کاتالیزوری آنها باشد. در ادامه, با پوشش سطح بوسیله اولئیک اسید و آسکوربیک اسید، سطح نانو اکسید تیتانیوم سنتز شده به روش سل-ژل بهبود داده شد. واکنش باmoo2(acac)2 نانو کا مپوزیت tio2–oa–moo2 و tio2–aa–moo2 را به صورت کمپلکس سیس دی اکسو مولیبدنیوم به همراه داشت. ساختار و مورفولوژی نانو کامپوزیت ها بوسیله روش های ft-ir، tga icp و tem بررسی شد. فعالیت کاتالیزوری نانو کامپوزیت ها در سنتز تترازولها و اپوکسیداسیون آلکن ها و اکسیداسیون سولفیدها با استفاده از h2o2 در حلال اتانول بررسی شد. همچنین واکنش های اکسیداسیون در حضور ترسیو بوتیل هیدروپروکسید انجام و محصولات با راندمان بالا و انتخاب گزینی عالی تشکیل شدند. بازیابی نانو کمپلکس های ناهمگن آسان و کارآمد بوده و فعالیت کاتالیزوری آنها نیز کاملا متفاوت از سایرنانو اکسیدها مانند m- zro2، moo3، fe3o4 و tio2 و همچنین نانوکامپوزیت هایی مانند tio2-oa (aa) ، zro2–oa(aa)–moo2 ، moo3–oa(aa)–moo2 و fe3o4–oa(aa)–moo2 بود. خاصیت فتوکاتالیستی اکسید تیتانیوم در هسته نانو کامپوزیت ممکن است یک دلیل قابل قبول برای بهبود فعالیت کاتالیزوری باشد.

در این پروژه نانو کلاستر پلی¬اکسو مولیبدات چرخی شکل نوع کپلر {mo154}به روشی ساده در محیط آبی سنتز و بوسیله تکنیک¬های xrd، tem، uv-vis، ft-irو raman شناسایی شد. تصاویر tem اندازه ذرات یکنواخت را بین 10 تا 30 نانومتر نشان داد. کارایی این سیستم کاتالیزوری جدید و سازگار با محیط زیست در اکسایش انواع وسیعی از ترکیبات آلی بکار گرفته شد. اکسایش الکل¬های¬ بنزیلی بوسیله tbhp در اتانول، میزان بازدهی بالا و گزینش¬پذیری مطلوبی از کربونیل¬های مربوطه را در حضور {mo154} نشان داد. کارایی نانوکاتالیزور در شرایط ناهمگن در اپوکسایش آلکن¬ها در حلال دی¬کلرواتان و دمای ?c60 بوسیله tbhp، افزایش یافت. میزان گزینش¬پذیری این روش قابل ملاحظه بود. الکل¬های نوع اول آلیلی و هموآلیلی که به صورت گزینشی به اپوکسید¬های متناظر و گروه¬های هیدروکسیل تبدیل شده بودند دست نخورده باقی ماندند. اکسایش 1- اکتن و سیکلوهگزن -1- اون به عنوان آلکن¬های نسبتا غیر فعال در این شرایط خوب عمل کردند. لازم به ذکر است که رنگ کاتالیزور دراین واکنش تغییری نکرده،که مشخص کننده پایداری بالای کاتالیزور در این سیستم اکسایشی است. همچنین اکسایش آبی سولفیدها بوسیله tbhp در حضور{mo154} مورد بررسی قرار گرفت. سولفوکسید¬ها بدون اکسایش مجدد و تبدیل شدن به سولفون، بطور گزینشی همانند اکسایش پیوند c-h یا c=c تشکیل شدند. فنیل دی¬سولفید و مرکاپتان¬ها نیز در این سیستم اکسید شده و به محصول با ارزش تیوسولفونیت تبدیل می¬شوند. سرانجام آمین¬های آروماتیک نوع اول بوسیله tbhp در حلال اتانول، بطورگزینش¬پذیر عمل¬ کرده و آزوآرن تنها محصول اکسایشی آن¬هاست. با این وجود آمین¬های با کمبود الکترون کاملا به آزوآرن¬های این آمین¬ها تبدیل شدند. در بخش بعدی پراکسیدهیدروژن بعنوان اکسید کننده در ترکیب با مقادیری از کاتالیزور {mo154} در اکسایش الکل¬ها در اتانول و آمین¬ها در دی¬کلرومتان بوسیله h2o2 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصله با نتایج بدست آمده توسط tbhp تقریبا یکسان بود. با توجه به اینکه پس از افزایش h2o2به مخلوط واکنش تغییر رنگی از آبی به زرد ایجاد می¬شود گونه¬ی اکسو موجود در کاتالیزور تبدیل به گونه¬ی پراکسو شده که با طیف سنجی الکترونی تا حدی مورد تأیید است

چکیده در پروژه تحقیقاتی حاضر، یک کاتالیزور مغناطیسی قابل بازیافت بوسیله کوردینه شدن کمپلکس منگنز سالن ساده بر نانو ذرات مغناطیسی پوشیده شده با سیلیکا از طریق گروه های آمین، مورد استفاده قرار گرفته است. کاتالیزور فوق بوسیله تکنیک های tga ، tem ، xrd ، uv حالت جامد و اسپکتروسکوپی جذب اتمی ft-ir شناسایی شده است .مقدار کاتالیزور تثبیت شده بر بستر مغناطیسی بوسیله icp اندازه گیری شده است. اندازه کاتالیزور حدود 10 نانومتر تخمین زده می شود. منحنی tga نشان می دهد که کاتالیزور تا دمای ?c 480 بدون تغییر بوده که این مشخص کننده پایداری حرارتی بالای آن می باشد. اکسایش آلکن¬ها به اپوکسیدهای مربوطه در محلول آبی bu4nhso5 در حضور کاتالیزور مغناطیسی قابل بازیافت mn-salenدر دمای c°60 با بازدهی بالا انجام شده است، این در حالی است که استایرن-ها در همین درجه حرارت به ترکیبات کربونیل تبدیل می¬شوند. هیدروکربن¬های اشباع با بازدهی بالا به خوبی به کتون مربوط تبدیل شده، به جز آدامانتان که تنها به محصول 1- آدامانتانول تبدیل شد. استفاده از این سیستم اکسایشی برای اکسایش الکل¬ها بازده¬های متوسطی از ترکیبات کربونیل مربوطه ایجاد کرد و سرعت واکنش برای الکل¬های نوع دوم بیش¬تر از نوع اول بود. در نهایت با استفاده از این سیستم اکسایشی، سولفیدها در دمای اتاق با کنترل خوبی به سولفون تبدیل شدند. پیوند دو گانه کربن-کربن و یا c–h بنزیلی در این شرایط دست نخورده باقی مانده است. کاتالیزور به آسانی با استفاده از یک میدان مغناطیسی خارجی از محیط واکنش جدا شده و مجددا مورد استفاده قرار می¬گیرد. بازمانده اکسید کننده نیز از محلول آبی جدا شده و مورد استفاده قرار می¬گیرد که با توجه به این ویژگی¬ها این روش پاک برای اهداف کاربردی مناسب خواهد بود.

در این پروژه، یک لیگاند شیف باز جدید دو دندانه بوسیله تراکم یک آلدهید آلی سیلیکونی جدید با اتانول آمین سنتز گردید. این نانو کمپلکس ناجور دو فلزی [mo(vi),vo(v)] تحت شرایط فراصوت تهیه گردید. شناسایی ساختار و ریخت شناسی نانو کمپلکس ناجور دو فلزی بوسیله تکنیک¬های مختلفی مثل xrd، ft-ir، طیف سنج رامان، tga، icp، tem انجام گرفت. این نانو کمپلکس ناجور دو فلزی در کاتالیز کردن ناهمگن اکسایش هوازی آلکیل بنزن_ها و بنزیل الکل¬ها با استفاده از nhpi به عنوان تولید کننده رادیکال و واکنش تراکمی 1و2- دی آمین¬ها و آلدهیدهای مختلف برای سنتز مشتقات بنزایمیدازول به کار گرفته شد. نتایج بدست آمده ما، کارایی، انتخاب پذیری و پایداری اکسایشی بالایی را برای نانو کاتالیست ناهمگن به اثبات رساند که نشان دهنده ی توانایی آن برای حذف محصولات جانبی و بازیابی موثر آن است.

در این پروژه نانوکاتالیزور پلی اکسووانادومولیبدات {mo72v30} به روشی ساده در آب به عنوان یک حلال سبز سنتز شد. ساختار کاتالیزور سنتز شده بوسیله تکنیک های ft-ir، raman، uv-vis و همچنین tga، xrd و tem تأیید گردید. اندازه ذرات کاتالیزور بین 5 تا 20 نانومتر بدست آمد. فعالیت کاتالیزوری نانو پلی اکسووانادومولیبدات مورد استفاده در واکنش های تراکمی به منظور تهیه ترکیبات هتروسیکل در اتانول و آب به عنوان حلال های سازگار با محیط زیست بررسی شد. نتایج بدست آمده ما، کارایی، انتخاب پذیری و پایداری اکسایشی بالایی را برای نانوکاتالیزور پلی اکسووانادومولیبدات {mo72v30}به اثبات رساند که نشان دهنده ی توانایی آن برای حذف محصولات جانبی و بازیابی موثر آن است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این مطالعه، زیرکونیل دودسیل سولفات(zro(ds)2) به عنوان یک اسید لوئیس ترکیب شده با سورفکتنت(lasc) در سنتزکاتالیزوری سازگار با محیط زیست بیس وتریس ایندولیل متان ها توسط جانشینی الکتروفیلی ایندول ها با ترکیبات کربونیل دار با بازده های بالا ودر شرایط ملایم مورد استفاده قرار گرفته است. همچنین یک روش سبز وجدید برای سنتز سولفونامیدها، سولفونیل آزیدها وسولفونات ها در شرایط بدون کاتالیزور، با بازده های بالا و گزینش پذیری عالی ودر زمان های کوتاه توسعه داده شده است.