رنگ های آزو مهم ترین گروه رنگ های سنتزی بوده و از قدرت رنگ آمیزی بالایی برخوردارند. آن ها توجه زیادی را به خود معطوف داشته اند و به طور گسترده در کاربردهای عملی فراوانی مانند رنگ آمیزی فیبرها، کاربردهای فوتوالکترونیکی، سیستم های پرینت، تکنولوژی ذخیره ی نوری، رنگ های الیاف و همچنین در واکنش های زیستی بسیار و در شیمی تجزیه وارد شده اند. رنگ هایی که دارای قدرت رنگ آمیزی و خواص ثابت ماندن بالایی باشند، بسیار مهم هستند. رنگ های آزو برپایه ی ترکیبات کربونیل درخشنده بوده و دارای چنین خواص ثابت ماندن که شامل ثبوت در برابر نور است، می باشند. تیوزانتون ها دسته ی بزرگی از ترکیبات کربونیل دار بوده که به طور گسترده به عنوان پوشش های سطحی کاربرد دارند. آن ها به عنوان مواد مقاوم در برابر نور و آغازگر نوری و ترکیباتی با قابلیت پلیمریزه شدن نوری درفرایند پلیمریزه شدن ترکیبات غیراشباع و همچنین جوهرها استفاده می شوند. در این کار، رنگ های آزو برپایه ی تیوزانتون توسط واکنش دی آزوته شدن- جفت شدن سنتز گردیدند. برای سنتز رنگ های جدید، آمین های آروماتیک مختلف با استفاده از سدیم نیتریت در حضور هیدروکلریک اسید در دمای 5-0 درجه ی سانتیگراد، دی آزوته و سپس با مشتقات هیدروکسی تیوزانتون جفت شدند. طیف این رنگ ها گرفته شد و ساختار هر کدام با استفاده از آنالیز طیفی تایید گردید. این رنگ ها از لحاظ تئوری بررسی و ویژگی هایی مانند طول، زاویه ی پیوند، انرژی و بار اتم ها مورد مطالعه قرار گرفت.

سنتز مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدین توسط مقادیرکاتالیزوری تنگستوسیلیسیک اسید تثبیت شده بر روی سیلیکاژل و پارا تولوئن سولفونیک اسید دی هیدروپیریدین ها دسته ای از ترکیبات هتروکسیل هستند که به دلیل داشتن خواص دارویی و درمانی مورد توجه هستند. در این کار، دو روش عمومی و مفید برای سنتز مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدین با بازده خوب از واکنش تراکمی آلدهید، ترکیبات 1و 3 دی کربونیل و آمونیوم استات در حضور مقادیر کاتالیزوری تنگستوسیلیسیک اسید تثبیت شده بر روی سیلیکاژل tsa/sio2))و پارا تولوئن سولفونیک اسید، تحت شرایط بدون حلال در دمای 25و 80 درجه سانتی گراد معرفی شده است. تنگستوسیلیسیک اسید تثبیت شده بر روی سیلیکاژل یک کاتالیزور غیر سمی، ارزان در دسترس و ناهمگن بوده که به راحتی در پایان واکنش با صاف کردن از محیط واکنش جداسازی شده و مورد استفاده مجدد قرار می گیرد. پارا تولوئن سولفونیک اسید کاتالیزوری ارزان، در دسترس، جامدی سفید رنگ، محلول در آب، الکل و دیگر حلال های آلی قطبی می باشد.

سنتز مشتقات 14-آریل-14-h- دی بنزو زانتن با استفاده از واکنشگر مخلوط آلومینا متان سولفونیک اسید و مطالعات تئوری تاتومر های مشتقات ایزوکسازول در فاز گازی زانتن ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل هستند که به دلیل خواص زیستی و دارویی مانند ضد باکتری، ضد ویروس، ضد تومور و ضد قارچ مورد توجه قرار گرفته اند. بنابراین، به علت اهمیت این ترکیبات روش های زیادی برای سنتز آن ها گزارش شده است. در این کار، یک روش عمومی و مفید برای سنتز مشتقات 14-آریل-14-h- دی بنزو زانتن از طریق تراکم آلدهیدهای مختلف و 2-نفتول توسط واکنشگر مخلوط آلومینا متان سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال معرفی شده است. این روش چندین مزایا شامل روش کار ساده، زیست سازگار، زمان کوتاه واکنش همراه با بازده بالای محصولات فراهم می کند. تا کنون بسیاری از ترکیبات دارویی حاوی حلقه ی ایزوکسازول شناخته شده-اند. این ترکیبات در زمینه ی پزشکی و کشاورزی کاربرد های فراوانی دارند. این ترکیبات به عنوان ضدعفونی کننده، ضدتومور، ضدتشنج، ضدالتهاب، ضدباکتری، ضدقارچ، مسکن، تب بر، روان کننده استفاده می شوند .ساختار مولکولی این ترکیبات در حالت پایه به وسیله ی توابع hf و dft و مجموعه پایه ی 6-311++g(d,p) بهینه شد.

مشتقات ایزوکسازول یک دسته ی مهم از ترکیبات هتروسیکل هستند که خواص شیمیایی آنها سال-هاست مورد مطالعه قرار گرفته است. مشتقات ایزوکسازول در سنتزهای آلی به عنوان واحدهای ساختاری چند منظوره به خدمت گرفته می شوند. ایزوکسازول ها و مشتقات آن در سنتز داروهای مختلف از قبیل ضدعفونی کننده ها، ضد سرطان ها و بیماری های قلبی عروقی و دستگاه عصبی نقش مهمی ایفا می کنند. همچنین ایزوکسازول هانقش قابل توجهی در شیمی دارویی و کشاورزی ایفا می کنند. سنتز مشتقات ایزوکسازول های استخلاف دار بسیار مهم می باشند چون تعداد زیادی از ترکیبات شامل سیستم حلقه ایزوکسازول که تنوع فعالیت زیست شناختی در داروسازی و کشاورزی دارند، شناخته شده اند. دامنه استفاده از آن ها در صنایع دارویی، قارج کش ها، آفت کش های گیاهی، روان کننده ها، رنگ ها، روغن های عایقی و غیره می باشد. امروزه شیمی محاسباتی یکی از شاخه های مهم علم شیمی می باشد. نرم افزار گوسین از جمله نرم افزار مطرح در این زمینه می باشد. در این پژوهش بررسی جزء به جزء توتومری همه ی فرم های ممکن از مشتقات دی آمینو ایزوکسازول به طور تئوری و با برنامه ی gaussian03 انجام شده است. روش های محاسباتی به کار رفته برای بررسی پایداری مشتقات دی آمینو ایزوکسازول در این پژوهش عبارت اند از : -روش های هارتری فاک، تئوری عاملیت دانسیته و تئوری آشفتگی مولر- پلست با مجموعه ی پایه ی 6-311++g(d, p) در فاز گازی - روش های هارتری فاک، تئوری عاملیت دانسیته و تئوری آشفتگی مولر- پلست با مجموعه ی پایه ی 6-311++g(d, p)در فاز حلال حلال های به کار رفته در این محاسبات آب، دی متیل سولفوکسید، تترا هیدرو فوران و بنزن هستند.

در این پژوهش، تعدادی از ترکیبات باز شیف و کمپلکس های متالوسالن سنتز شده است و از میان آن ها، کمپلکس سالن کبالت (ii) به عنوان کاتالیزور برای سنتز مشتقات ?-آریل بنزایمیدازول در دمای اتاق استفاده شد. در ادامه این بررسی، کمپلکس متالوسالن برروی نانو اورگانوسیلیکای مزوحفره منظم (pmo) تثبیت شد و از آن به عنوان کاتالیزوری قابل بازیافت در سنتز بنزایمیدازول ها استفاده شد. بنزایمیدازول های مختلف طی یک واکنش تک مرحله ای در حضور مقدار کاتالیزور با بکارگیری مواد اولیه فنیلن دی آمین و آلدهیدهای آروماتیک و حلال اتانول در دمای اتاق سنتز شدند. کاتالیزور با قابلیت بازیابی برای چندین بار و واکنش مجدد، بدون اینکه فعالیت آن کاهش یابد بکار رفت. ساختار این کاتالیزور ناهمگن به وسیله تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکپ الکترونی عبوری (tem)، جذب اتمی (aa) و طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir) مورد بررسی قرار گرفت.

کومارین و مشتق های آنها ترکیبات آلی بسیار مهمی هستند. آنها واحدهای ساختاری بسیاری از محصولات طبیعی هستند. محدوده کاربردهای آنها در داروسازی، شفاف کننده های نوری و رنگ های لیزری. همچنین کومارین های استخلاف دار دارای خاصیت ضد میکروبی و شیمی درمانی هستند. این ویژگی های کومارین باعث جلب توجه شیمیدان های آلی به سمت آنها شده است. روشهای گوناگونی برای سنتز کومارین های استخلاف شده در مقالات مختلف شناخته شده است. این روشها شامل پچمن، پرکین، نوناگل،کلایزن، رفورماتسکی و واکنش ویتیگ است. یکی از روشهایی که بطور گسترده مورد استفاده قرار می گیرد واکنش پکمن است که شامل تراکم بین فنل ها با بتا کتو استرهاست. بنابراین در قسمت اول یک روش موثر برای سنتز کومارین ها از طریق تراکم پچمن با استفاده از ده مول درصد آلومینا سولفوریک اسید (asa) به عنوان کاتالیزور تحت شرایط بدون حلال انجام گرفت. رنگ های آزو مهم ترین گروه سنتزی بوده و از قدرت رنگ آمیزی بالایی برخوردارند. آن ها توجه زیادی را به خود معطوف داشته اند و به طور گسترده در کاربردهای عملی فراوانی مانند رنگ آمیزی فیبرها، کاربرد های فوتوالکترونیکی، سیستم های چاپ، فناوری ذخیره ی نوری، رنگ های الیاف و همچنین در واکنش های زیستی بسیار و در شیمی تجزیه وارد شده اند. رنگ های آزو بر پایه ترکیبات کربونیل دار درخشنده بوده و دارای خواص ثابت ماندن که شامل ثبوت در برابر نور است، می باشند. تیوزانتون ها دسته بزرگی از ترکیبات کربونیل دار بوده که به طور گسترده به عنوان پوشش های سطحی کاربرد دارند. آن ها به عنوان مواد مقاوم در برابر نور و آغازگر نوری و ترکیباتی با قابلیت پلیمره شدن نوری در فرایند پلیمره شدن ترکیبات غیر اشباع و همچنین جوهر ها استفاده می شوند. در این کار رنگ های آزو بر پایه تیوزانتون به وسیله ی دی آزوته شدن- جفت شدن سنتز گردید.

هدف از این کار پژوهشی سنتز و شناسایی لیگاندهای ماکروسیکل آزا کرون اتر و استفاده از این ترکیبات در سنتز رنگ دانه های آزو می باشد. برای این منظور درابتدا لیگاندهای ماکروسیکل با استفاده از روش فوق رقیق سازی تهیه و رنگ های آزو بر پایه مشتقات نفتول از این ترکیبات تهیه شدند و با تکنیک های ft-ir، 1h-nmr ، 13c-nmr و mass شناسایی شدند. عوامل فضایی و الکترونی ماکروسیکل ها به عنوان یک عامل اثرگذار در تولید کمپلکس با فلزات واسطه به شمار می آیند. ترکیبات آزا کرون اتر با فلزات قلیایی، قلیایی خاکی و حتی فلزات واسطه ی سنگین کمپلکس هایی با پایداری بالا تشکیل می دهند. برای بررسی خاصیت گزینش پذیری این ترکیبات از تئوری دانسیته مولکولی (dft) با مجموعه ی پایه b3lyp/6-31g* استفاده شد و اثر اندازه حفره ی حلقه ی آزا کرون اتر و اثر گروه بنزو حلقه ی آزا کرون اتر درگزینش پذیری این ترکیبات نسبت به فلز قلیایی لیتیم بررسی شد. با محاسبه ی اطلاعات ترمودینامیکی واکنش تشکیل کمپلکس فلزی در دمای 298 k مشخص شد لیگاند با حفره بزرگ تر، کمپلکس با پایداری بیشتری تشکیل می دهد. با بررسی مقدار تابع فوکویی برای اتم نیتروژن حلقه ی آزا کرون اتر، مشخص شد برای واکنش های هسته دوستی مقدار fk+ در حلقه ی حاوی استخلاف (h) بیشترین فعالیت و حلقه ی حاوی استخلاف (no2) کمترین فعالیت را دارند.

پیرازول یک هتروسیکل پنج عضوی دارای دو اتم نیتروژن می باشد که ساختار مرکزی آن در طیف وسیعی از ترکیبات که دارای فعالیت های زیستی، دارویی و آفت کشی یافت می شود. درقسمت اول این تحقیق، مشتقات مشتقات 4،َ4-(آریل متیلن)بیس(3-متیل-1-فنیل-h1-پیرازول-5-ا?ل) از طریق آمین کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات از واکنش مشتقات آریل آلدهید و 3-متیل-1-فنیل-5-پیرازولون درحضور کاتالیزور آمین (پاراتولوئیدین) و در آب به عنوان حلال تهیه شدند. نتایج نشان داد که محصولات با بازده بسیار خوب در زمان مناسب به دست می آید. در قسمت دوم تحقیق مشتقات 6-آمینو-4-آریل-5-سیانو-3-متیل-1-فنیل-1،4-دی هیدرو پیرانو[3,2-c]پیرازولبا استفاده از 3-متیل-1-فنیل-5-پیرازولون، مشتقات آریل آلدهید و مالونونیتریل در حضورکاتالیزور تنگستات سولفوریک اسید، شرایط رفلاکس و مخلوط اتانول و آب به عنوان حلال تهیه شدند. در هر دو قسمت پایان نامه ابتدا شرایط بهینه واکنش نظیر دما، حلال، و کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفت، سپس با استفاده از شرایط بهینه ترکیبات مورد نظر تهیه گردید. ساختار محصولات به کمک نقاط ذوب و داده های طیفی تأیید گردید. واژه های کلیدی: پیرازولون - پیرانوپیرازول -بیس پیرازول- آمین کاتالیست

رنگ¬های آزو مهم¬ترین گروه رنگ¬های سنتزی بوده و از قدرت رنگ آمیزی بالایی برخوردارند. آن¬ها توجه زیادی را به خود معطوف داشته¬اند و به طور گسترده در کاربرد¬های عملی فراوانی مانند رنگ آمیزی فیبر¬ها، کاربرد¬های فوتو الکترونیکی، رنگ¬های الیاف و همچنین در واکنش¬های زیستی و در شیمی تجزیه وارد شده¬اند. هدف از این کار پژوهشی سنتز و شناسایی لیگاند¬های ماکروسیکل آزاکرون اتر و استفاده از این ترکیبات در سنتز رنگدانه¬های آزو می¬باشد. برای این منظور ابتدا لیگاند¬های ماکروسیکل دارای گروه الکترون کشنده نیترو با استفاده از روش فوق رقیق سازی تهیه شدند و به کمک روش¬های اسپکتروسکوپی 13c-nmrو 1h-nmrو ft-ir شناسایی شدند. سپس از آن¬ها در تهیه رنگدانه¬های آزو استفاده شد و تعدادی رنگ در این پژوهش تهیه شد. در قسمت بعدی پژوهشی، آسیله کردن فنول¬ها انجام شد. تبدیل فنول به استر جزء واکنش¬های پایه و شناخته شده در شیمی آلی است. استر¬ها کاربردهای گسترده¬ای در محافظت فنول¬ها دارند. در این پژوهش، روشی ساده و کارآمد برای آسیله کردن فنول¬ها در شرایط بدون حلال پیشنهاد داده¬ایم. استفاده نکردن از حلال آلی دارای مزایای چون کاهش سمیت و کمتر شدن آلودگی می¬باشد و در جریان واکنش منجر به ایجاد یک روش اقتصادی موثر می¬شود.

در این تحقیق برای تولید دی¬بنزوزانتن¬ها از مشتقات مختلف بنزآلدئیدها و 2-¬نفتول در حضور کاتالیزورهای کبالت(ii)نیترات و نیکل(ii)نیترات تحت شرایط بدون حلال استفاده شده است. با استفاده از این دو کاتالیزور موفق به سنتز مشتقات متعددی از دی¬بنزوزانتن¬ها شدیم. نتایج مشاهده شده نشان می¬دهد که این دو کاتالیزور ترکیبات مفیدی برای این سنتز محسوب می شوند. همچنین خاصیت ضد باکتری و ضد قارچ این ترکیبات نیز در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفته شد. نتایج این بررسی نشان می¬دهد که این ترکیبات خاصیت ضدباکتری و ضدقارچ از خود نشان می¬دهند و می¬توان از این خاصیت دارویی این ترکیبات سود برد.

در قسمت اول این تحقیق، رفتار تشکیل کمپلکس دو مشتق تیوزانتون تازه سنتز شده، با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین شامل: tl+، co2+، ni2+، zn2+، cd2+، cu2+، pb2+، hg2+، uo22+، al3+، in3+، ga3+، la3+، y3+ و th4+در حلال دی متیل فرمامید (dmf) در دمای ?c 1/0± 25 و در m 05/0 تترا اتیل آمونیوم پرکلرات teap)) به عنوان الکترولیت حامل، به روش اسپکتروفتومتری بررسی شده است. استوکیومتری، ثابت های پایداری کلی و مرحله ای کمپلکس های حاصل و طیف جذب مولی گونه ها با استفاده از نرم افزار hypspec بدست آمد و اثر ساختاری تیوزانتون روی استوکیومتری و ثابت پایداری تشکیل کمپلکس بررسی شده است. در قسمت دوم این تحقیق، به علت اهمیت نقش رنگ های آرایشی در سلامت انسان، مقادیر کم رنگ آرایشی ویولت کوواسول به روش استخراج نقطه ابری-روبش گری در نمونه های آبی اندازه گیری شد. همچنین ارقام شایستگی روش مذکور بدست آمد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در دامنه mg l-1 66/6-16/0 برای این روش خطی بود. حد تشخیص، فاکتور پیش تغلیظ و فاکتور بهبود به ترتیب mg l-1 026/0، 30 و 94/25 بدست آمدند، به علاوه اثرات برخی گونه های خارجی شامل کاتیون، آنیون و رنگ ها نیز بررسی شده اند. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری رنگ ویولت کوواسول در نمونه های آبی مورد استفاده قرار گرفت. کلمات کلیدی: اسپکتروفتومتری، تیوزانتون، نرم افزار hypspec، استخراج نقطه ابری-روبش گری، رنگ های آرایشی، ویولت کوواسول

آریل آزیدها واسطه های چند منظوره ای هستند که کاربردهای بسیاری در شیمی و بیوشیمی دارند. آزیدها به عنوان یک ترکیب 3،1-دو قطبی برای افزایش حلقه برای ساخت هتروسیکل های 5 عضوی کاربرد دارند. به علاوه آزیدهای آروماتیک به عنوان برچسب های وابسته به نور در پروتئین ها شناخته شده اند. معمولا این ترکیبات از واکنش بین آمین های آروماتیک با اسیدهای نیتروژن دار با افزودن سدیم آزید در دمای پایین ساخته می شوند. نیتراسیون ترکیبات آلی در تحقیقات، محدوده ای فعال و با ارزش است که موضوع بسیاری از مقالات شده است. همچنین ترکیبات نیترو آروماتیک به عنوان ماده ی شیمیایی خام به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرد و در طیف وسیعی مثل رنگ، دارو، عطر، پلاستیک و غیره کاربرد دارد. در این پروژه ی تحقیقاتی یک روش موثر و سریع و مناسب برای سنتز آریل آزیدها و نیترو آروماتیک ها بر روی بستر اسیدی آلومینا سولفوریک اسید در شرایط بدون حلال گزارش شده است.

رنگهای آلی جدید بدون فلز، دهنده -?- پذیرنده با دو گروه اتصال دهنده بر اساس دی فنیل آمین به عنوان دهنده، باربیتوریک اسید و تیوباربیتوریک اسید به عنوان پذیرنده/اتصال دهنده، سنتز و شناسایی و برای استفاده در سلولهای خورشیدی مورد استفاده قرار گرفت. از بین سلولهای خورشیدی رنگ حساس ساخته شده، سلول خورشیدی براساس دی فنیل آمین به عنوان دهنده، باربیتوریک اسید به عنوان پذیرنده، راندمان تبدیل بالا % 53/1 با جریان مدار کوتاه am71/3 و ولتاژ جریان نوری جریان باز v 55/0 و عامل پر 75/0 تحت تابشma 5/1 ارائه می کند. ساختار رنگها ی سنتز شده بهینه سازی و ساختارهای الکترونی آنها بررسی شده است. همچنین در این پایان نامه انرژی و آروماتیسیته مجموعه ای از ایمیدازولهای استخلاف شده [r = nh2, oh, h, ch3, f, cl, cn, no, no2و فرمهایآنیونی و پروتونه در فاز گازی با دو روش mp2 و dftبا مجموعه ی پایه b3lyp/6-311++g(d,p) مورد محاسبه قرار گرفت. تغییرات آروماتیسته محلی را با استفاده از شاخصهای آروماتیسیته مختلف و(pozharsky index, homa, nics, ase peda)مورد تجزیه و تحلیل قرار داده شد و تغییرات قابل ملاحظه ای در آروماتیسته حلقه ایمیدازول، ایمیدازولات آنیونها و فرمهای پروتونه شده آنها مشاهده گردید. در هر طبقه، فرمهای آنیونی دارای بیشترین خصلت آروماتیسیته و در فرمهای خنثی، 1-h ایمیدازول دارای کمترین میزان خصلت آروماتیسیته می باشد. homa و شاخص ساختاری ai همبستگی خوبی را با یکدیگر نشان می دهند اما مقادیر nics (0) یک همبستگی ضعیف با دیگر مقیاس ها دارد. به نظر می رسد شاخصهای ساختاری ارتباط بهتری با اثر استخلاف نشان می دهند. توصیف کنندهای شیمیایی کوانتومی محلی و سراسری برای مشتقات ایمیدازول استخلاف شده در موقعیتهای 2، 4 و 5 شامل استخلافهای الکترون دهنده و الکترون کشنده با استفاده از دو روش mp2 و dft مورد محاسبه قرار گرفت. استخلافها برای پوشش طیف گسترده ای از اثرات الکترونی انتخاب شده است. با توجه به عامل فوکویی محاسبه شده می توان سایت نوکلوفیلی مناسب را در فاز گازی برای مشتقات ایمیدازول و آنیونی آنها تشخیص داد. برای بیشتر استخلافها می توان مشاهده کرد که مقدار تابع فوکویی محاسبه شده سایتn در مواردی که گروهای الکترون دهنده حضور دارند، کوچک می باشد که حاکی از وجود یک سایت n مناسب برای واکنشهای سخت می باشد. در حالی مقادیر فوکویی بالا در مواردی که گروهای الکترون کشنده جایگزین شده، وجود دارد که نشان دهنده یک سایت n مناسب برای واکنشهای نرم است. برای مطالعه جذب فرمهای تاتومری تترازول روی سطوح دی اکسید تیتانیوم آناتاز(101)، (100) و (001) روش نظریه تابع چگال (dft)با بهینه سازی هندسه کامل مورد استفاده قرار گرفت. مشخص شد که جذب تترازول روی سطوح دی اکسید تیتانیوم از طریق فرایند تجزیه صورت نمی گیرد. و تغییرات منفی در سطح دی اکسید تیتانیوم حاوی هتروسیکل جذب شده روی سطح بالایی دی اکسیدتیتانیوم اشاره شد. پیکربندی تترازول در طول جذب و انرژی جذب مربوطه در سطوح و سایتهای مختلف برآورد شده است. علاوه براین مشخص شده است که جذب تترازول روی سطوح دی اکسید تیتانیوم ممکن است از طریق برهمکنش بین کاتیون روی سطح و جفت غیر پیوندی روی اتم n1 یا n2 مولکول تترازول صورت گیرد. نتایج نشان داده است که جذب تترازول از طریق موقیعت n2 (تاتومر h1) روی سطح دی اکسید تیتانیوم مطلوب تر از جذب از طریق موقیعت n1(تاتومر h2) می باشد. علاوه براین، مشاهده شد که حضورتترازول فعالیت فتوکاتالیستی دی اکسید تیتانیوم رانسبت به دی اکسید تیتانیوم خالص افزایشمی دهد.

زانتون ها ترکیبات پلی فنولیکی طبیعی با اسکلت سه حلقه ای ساده می باشند که به طور عمده در گیاهان جنتیاناسا وجود دارند. این دسته از ترکیبات فعالیت های داروئی و زیستی جالبی دارند. از جمله ی این خواص فعالیت های ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد سرطان مشاهده شده است. زانتون ها هم چنین می توانند برای تخمین سطح اوره در خون به کار روند. زانتون ها هزاران مشتق دارند که با استخلاف های هیدروکسی، متوکسی، فنیل و غیره به دست می آیند. در این پروژه ما ساختارهای هندسی همه ی پیوندهای هیدروژنی مختلف در کمپلکس های آنیون 2- هیدروکسی زانتون با آب را مورد بررسی قرار داده ایم. در ابتدا محاسبات در ساختار هندسی در حالت پایه با استفاده از روش هارتری فاک و تئوری عاملیت دانسیته با استفاده از مجموعه پایه ی +g(d, p)31-6 در فاز گازی بهینه سازی شد و سپس محاسبات با استفاده از روش تئوری عاملیت دانسیته در فاز حلال های مختلف (با روش pcm) انجام شدند. با مقایسه ی طول پیوندهای هیدروژنی و انرژی های مربوط به پیوندهای هیدروژنی در کمپلکس های xan--h2o، مشخص می گردد که کمپلکس های xan--hb-iii پایدارترین فرم هستند. بنابراین هنگامی که تعداد پیوند هیدروژنی مولکول های آب در یک کمپلکس آنیون 2- هیدروکسی زانتون، از یک به سه افزایش می یابد، انرژی کل پیوند هیدروژنی کمپلکس چندین برابر کوچک تر می شود.

آریل آزیدها واسطه¬های چند منظوره¬ای هستند که کاربردهای بسیاری در شیمی و بیوشیمی دارند. آزیدها به عنوان یک ترکیب 3،1-دو قطبی برای افزایش حلقه برای ساخت هتروسیکل¬های 5 عضوی کاربرد دارند. به علاوه آزیدهای آروماتیک به عنوان برچسب¬های وابسته به نور در پروتئین¬ها شناخته شده¬اند. معمولا این ترکیبات از واکنش بین آمین¬های آروماتیک با اسیدهای نیتروژن¬دار با افزودن سدیم آزید در دمای پایین ساخته می¬شوند. نیتراسیون ترکیبات آلی در تحقیقات، محدوده¬ای فعال و با ارزش است که موضوع بسیاری از مقالات شده است. همچنین ترکیبات نیترو آروماتیک به عنوان ماده¬ی شیمیایی خام به طور گسترده مورد استفاده قرار می¬گیرد و در طیف وسیعی مثل رنگ، دارو، عطر، پلاستیک و غیره کاربرد دارد. در این¬ پروژه¬ی تحقیقاتی یک روش موثر و سریع و مناسب برای سنتز آریل آزیدها و نیترو آروماتیک¬ها بر روی بستر اسیدی آلومینا سولفوریک اسید در شرایط بدون حلال گزارش شده است.

هدف از این کار پژوهشی سنتز مشتقات جدید ترکیبات 4،3،1- اکسادیازول و مطالعات تئوری بر روی آن¬ها به روش¬های dft و mp2 می¬باشد. ترکیبات اکسادیازول دسته¬ای از ترکیبات آلی هتروسیکل پنج¬عضوی هستند که دارای سه هترواتم در موقعیت 3،1 و4حلقه می¬باشند. به طور¬کلی اکسادیازول¬ها از اهمیت بالایی برخوردار هستند تحقیقات به¬عمل آمده بر روی این مشتقات حاکی از این¬است که این ترکیبات فعالیت ضد سرطان، ضد تشنج، ضد ادم، ضد انگل و ضد التهاب خوبی دارند. اکسادیازول¬ها دارای اهمیت کاربردی در زمینه کشاورزی، داروسازی و شیمی دارویی می¬باشند در این پژوهش از مشتقات بنزوئیک¬اسید اکسادیازول¬ها ساخته شد و برای این منظور ابتدا از اسید¬ها و از آمین¬های مورد نظر، استر تهیه شدند سپس با استفاده از هیدرازین¬هیدرات، هیدرازید تهیه شد و در نهایت از واکنش هیدرازید با اسید آروماتیک در حضور pocl3 ترکیبات اکسادیازول تهیه شدند، سپس این ترکیبات با استفاده از روش¬های طیف¬سنجی مناسب مانند طیف¬سنجی مادون¬قرمز و رزونانس مغناطیسی هسته شناسایی گردیدند. در بخش دوم این پژوهش مطالعات تئوری بر روی این ترکیبات به روش¬هایdft وmp2 انجام شده، و خواص فیزیکی از قبیل طول پیوند، زوایای¬پیوند و ممان¬دوقطبی بر روی ترکیبات مورد نظر مطالعه شد.

زانتین (7،3- دی هیدرو- پورین-6،2- دی اون)، یک باز پورین است که در بیشتر بافت ها و مایع ها و دیگر اندام های زنده بدن انسان یافت می شود.محاسبات تئوری بر روی توتومرهای زانتین با استفاده از gaussian 9 و gauss-view برنامه تجسم مولکولی بر روی کامپیوترشخصی انجام شد. مطالعات بر روی ساختار توتومرها در فاز گازی و چندین حلال مورد بررسی قرار گرفت. همچنین برهم کنش ویژه توتومر با یک مولکول آب با روش تابع عاملیت دانسیته (dft/b3lyp) با سطح پایه 6-311++g(d,p) مورد بررسی قرار گرفت. به علاوه، تغییر ممان دو قطبی در فاز گازی و اثر حلال خاص با افزایش یک مولکول آب نزدیک مرکز الکترون دوستی توتومر ها، حالت گذار انتقال پروتون به وسیله یک مولکول آب بررسی شد و تغییرات nbo در اتم نیز مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.