در این پایان نامه روش های جدیدی برای سنتز 3،4-دی هیدروپیریمیدینون ها ارائه شده است. در ابتدا واکنش آلدئیدها و ترکیبات دی کربنیل با اوره در حضور مقدار کاتالیتیکی 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) صورت گرفت و 4،3-دی هیدروپیریمیدینون ها با بازده های بسیار خوب و زمان های کوتاهتر از گزارش های پیشین بدست آمدند. سپس واکنش فوق در حضور کاتالیزور 3،1-دی کلرو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dcdmh) تحت شرایط رفلاکس انجام شد با استفاده از این کاتالیزور نیز دی هیدروپیریمیدینون ها با بازده های خوب و زمان های کوتاه بدست آمدند. لازم به ذکر است که dbdmh و dcdmh دارای مزیت های قابل توجهی از قبیل سمیت نسبتاً پایین، دسترسی آسان، پایداری بالا و قیمت پایین می باشند. همگن بودن کاتالیزورها نیز از دیگر مزایای آنها به شمار می آیند. در قدم بعدی نمک کلریدکروم (iii) شش آبه روی سیلیکاژل نشانده شد و در سنتز 3 ، 4-دی هیدروپیریمیدینون ها مورد استفاده قرار گرفت. کلریدکروم (iii) شش آبه نشانده شده روی سیلیکاژل که یک کاتالیزور ناهمگن است به سادگی با صاف کردن از محیط واکنش جدا شد و مورد استفاده مجدد قرار گرفت. نتایج مشابهی از واکنش آلدئیدها و ترکیبات دی کربنیل با اوره در حضور کلریدکروم (iii) شش آبه نشانده شده روی آلومینا حاصل گردید و 3 ، 4-دی هیدرو پیریمیدینون های مربوطه با بازده خوبی بدست آمدند. این کاتالیزور نیز قابلیت بازیافت و استفاده مجدد دارد. امکان بازیافت واستفاده مجدد از این کاتالیزورهای ناهمگن از مزایای این روش ها به شمار می آید.

ترکیبات دارای گروه عاملی کتون یا آلدئید، در شیمی آلی بسیار مهم هستند.آن ها معمولاً به طور طبیعی یا به عنوان حدواسطهایی در سنتز های آلی استفاده می شوند.مهترین روش برای تهیه کتون ها و آلدئید ها اکسیداسیون الکل هاست . چون الکل ها فراوان ترین ترکیبات آلی هستند بنابراین ،این روش ها برای تهیه آلدئید ها و کتون ها مفید هستند.تعداد زیادی از اکسنده های در دسترس که برای اکسایش ترکیبات آلی به کار می رونددارای محدودیت هایی ،مانند: ناپایداری اکسنده،نیاز به مقدار زیادی از واکنشگر،گزینش پذیری کم واکنشگر نسبت به سابستریت، راندمان پایین محصولات و ... هستند. بنابراین هنوز به اکسنده های کارآمدترو ملایم تری احتیاج است.مطالعات اخیر نشان داده است که سطح وسیعی از گروههای عاملی ،بویژه گروههای هیدروکسیل دار می توانند توسط نمکهای چهارتایی فسفونیوم در شرایط ملایمی اکسید شوند.ما هم در این پایان نامه به معرفی گروه دیگری از این ترکیبت پرداختیم. ما اکسنده های اتیلن بیس (تری فنیل فسفونیوم)کلروکرومات، اتیلن بیس (تری فنیل فسفونیوم)پراکسود ی سولفات، (2- برمو اتیل )تری فنیل فسفونیوم کلروکرومات، (2- برمو اتیل)تری فنیل فسفونیوم پرکلرات، و (2- برمو اتیل )تری فنیل فسفونیوم بیسموتات را از طریق اضافه کردن تری فنیل فسفین به 2,1- دی برمو اتان برای تشکیل نمک دی برمید و برمید مربوطه، و متعاقباً واکنش این نمکها به ترتیب، با یک محلول آبی از: تری اکسیدکروم و اسیدکلریدریک(6 نرمال)، پتاسیم پراکسودی سولفات، پتاسیم پرکلرات ، و سدیم بیسموتات در حال همزدن و در دمای اتاق تهیه کردیم. در این تحقیق، ما یک واکنشگر ملایم وجدید برای اکسیداسیون انواع مختلفی از الکل ها و همچنین اکسیم زدایی از اکسیمها تحت شرایط رفلاکس در استونیتریل و همچنین آب، معرفی کردیم.پایداری، تهیه راحت و آسان، ملایم بودن واکنشگر، شرایط ملایم واکنش، راندمان بالای محصولات، باعث شده است که استفاده از این واکنشگرها یک روش مفید برای اکسایش الکل ها باشد.

ارتواسترها ترکیباتی بسیار فعال هستند که در این پروژه روشهای جدیدی برای سنتز بنزوکسازولها، بنزایمیدازولها و اکسازولو[5،4-b]پیریدینها با بکارگیری این دسته از مواد ارائه شده است. همچنین روش سنتزی جدیدی با استفاده از ارتواسترها برای تهیه 4-کینازولینونها مورد بررسی قرار گرفته است. بنزوکسازولها از واکنش تری آلکیل ارتواسترها با 2-آمینوفنولها در حضورمقادیر کاتالیتیکی 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) سنتز شدند. واکنشها در دمای محیط یا دمای 85 درجه سانتیگراد انجام شد و محصولات با بازده بسیار بالا جداسازی شدند. از کاتالیزور قابل بازیافت زیرکونیوم تتراکلرید نیز در این سنتز استفاده شد و بنزوکسازولها با بازده بسیار خوب در زمان های بسیار کوتاه بدست آمدند. بنزایمیدازولها و اکسازولو[5،4-b]پیریدینها از واکنش تری آلکیل ارتواسترها با 2،1-فنیلن دی آمینها و یا 2-آمینو-3-هیدروکسی پیریدین در حضور dbdmh در دمای 85 درجه سانتیگراد سنتز شدند. محصولات با بازده بسیار خوبی بدست آمدند. این واکنشها در حضور مقادیر کاتالیزوری زیرکونیوم تتراکلرید تکرار شدند. هتروسیکل های مربوطه با بازده بسیار خوب در زمان های بسیار کوتاه بدست آمدند. 4-کینازولینون ها نیز از واکنش تری آلکیل ارتوفرمات با آمین نوع اول و آنترانیلیک اسید در حضور کاتالیزور nh4cl تحت تابش ریزموج سنتز شدند. محصولات با بازده بسیار بالا در زمانهای بسیار کوتاه جداسازی شدند. این کاتالیزور نیز قابلیت بازیافت و استفاده مجدد دارد. لازم به ذکر است که تمامی روشهای سنتزی ارائه شده در این پایان نامه در غیاب حلال انجام شدند، لذا روشهای فوق از نقطه نظر اقتصادی و زیست محیطی بسیار حائز اهمیت می باشند.

چکیده اکسایش ترکیبات آلی نقش مهمی در سنتز ترکیبات آلی دارد و در این میان اکسایش الکل ها از اهمیت و?ژه ای برخوردار است به طوری که اکسایش الکل ها به ترکیبات کربونیل مربوطه در سال های اخیر جلب توجه زیادی کرده است . اگرچه روش های زیادی برای این تبدیل گزارش شده است اما محدودیت هایی مانند: پر هزینه بودن واکنش گر،طولانی بودن زمان واکنش، پایین بودن راندمان،مشکل جداسازی محصولات و نیاز به آب درشرایط واکنش دیده می شود، بنابراین هنوز ابداع روش های جدید و استفاده از واکنش گرهای کم هزینه تر مورد توجه می باشد. در این پروژه معرف جدید به نام اتیلن بیس پیریدینیوم پریدات (ebppi) سنتز و برای اکسایش الکل های بنزیلی و آلیلی به ترکیبات کربونیل مربوطه استفاده شدند.از مزایای این اکسنده می توان به تهیه آسان، پایداری در دمای محیط به مدت طولانی، و اکسایش الکل های بنزیلیک در حضور الکل های آلیلیک و آلیفاتیک اشاره کرد در این راستا اکسایش الکل های مختلف در حضور اکسنده ebppi به روش های مختلف شامل: (1- اکسایش در شرایط بدون حلال تحت تابش مایکروویو 2- اکسایش در شرایط بدون حلال در دمای 100 درجه سانتی گراد 3-اکسایش در حلال استونیتریل تحت تابش مایکروویو4- اکسایش تحت شرایط رفلاکس در استونیتریل) مورد بررسی قرار گرفت. دیگر فعالیت انجام شده در این پروژه محافظت زدایی از کتال ها و تیو کتال ها توسط اکسنده ebppiدرشرایط بدون حلال تحت تابش مایکروویو و نیز تحت شرایط رفلاکس درحلال بود.

پلی اکسومتالاتها ساختارهای مولکولی مجزایی متشکل از کاتیونهای فلزی پل شده توسط آنیونهای اکسید هستند. این کلاسترهای آنیونی فلز- اکسیژن، از طریق اتصال سه یا تعداد بیشتری از اکسوآنیونهای فلزات واسطه توسط اتمهای اکسیژن مشترک ایجاد میشود تا یک چارچوب سه بعدی محصور را تشکیل دهند.

در این پایان نامه روش های ساده و کارآمدی برای سنتز بیس-ایندولیل متان ها ارائه شده است. در ابتدا واکنش آلدئیدها و کتون ها با ایندول در حضور مقدار کاتالیزوری از 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) در غیاب حلال و در دمای 50 درجه سانتی گراد صورت گرفت و بیس-ایندولیل متانها با بازده-های بسیار خوب و در زمانهای کوتاه بدست آمدند. سپس واکنش فوق در حضور کاتالیزور تری-کلروایزوسیانوریک اسید(tcca) انجام شد. با استفاده از این کاتالیزور نیز، بیس-ایندولیل متان ها با بازده های خوب و زمان های کوتاه بدست آمدند. لازم به ذکر است که dbdmh و tcca دارای مزیت های قابل توجهی از قبیل سمیت نسبتا? پایین، دسترسی آسان، پایداری بالا و قیمت پایین می باشند. همگن بودن کاتالیزورها نیز از دیگر مزایای آنها به شمار می آیند. در قدم بعدی نمک آمونیوم کلرید در سنتز بیس-ایندولیل-متان ها مورد استفاده قرار گرفت. آمونیوم کلرید که یک کاتالیزور ناهمگن است به سادگی با صاف کردن از محیط واکنش جدا شد و مورد استفاده مجدد قرار گرفت. نتایج مشابهی از واکنش آلدئیدها و کتون ها با ایندول در حضور آمونیوم کلرید حاصل گردید و بیس-ایندولیل متان ها با بازده خوبی بدست آمدند. امکان بازیافت و استفاده مجدد از این کاتالیزورهای ناهمگن از مزایای این روش ها به شمار می آید. واکنش گزینشی آریل بیس-ایندولیل متان ها در مقابل آلکیل بیس-ایندولیل متان ها از مزایای حائز اهمیتی است که در این روش مورد تحقیق و بررسی قرار گرفته است.

ترکیبات کومارین در زمینه های بیولوژیکی، دارویی، پزشکی، لیزر، آبکاری فلزات، صنایع غذایی و بهداشتی و مطالعه و شناسایی اسیدهای نوکلوئیک اهمیت ویژه ای دارد. هدف از انجام این طرح ارتقاء بخشیدن روشهای موجود سنتز این خانواده از ترکیبات آلی و ارائه روشهای نوین می باشد؛ زیرا اگر بتوان این خانواده از ترکیبات آلی را با روش ساده تر و ارزانتر و در شرایط سهل تری تهیه نمود گام مهمی در استفاده بیشتر از خواص فوق برداشته شده است. در این پایان نامه برآن شدیم تا با استفاده از سه کاتالیزور موثر و کارآمد tccaو cucl2.2h2o ونیز nahco3 روشهایی نوین را در سنتز این دسته از مواد پیشنهاد دهیم. تری کلروایزوسیانوریک اسید(tcca) ترکیبی با فرمول (c3cl3n3o3) است که به عنوان یک ضدعفونی کننده صنعتی، سفیدکننده و معرفی در سنتز ترکیبات آلی استفاده می شود. مس (ii )کلراید ماده ای با فرمول شیمیایی cucl2 است. که به عنوان یک اسیدلوویس واکنشهای سنتزی را کاتالیز می کند. سدیم بی کربنات یا سدیم هیدروژن کربنات ماده ای با فرمول nahco3 می باشد. این ماده آمفوتر است و با اسیدها و بازها واکنش می دهد. در روشهای ارائه شده، واکنش بین مشتقات فنول با اتیل استواستات و اتیل بنزوئیل استات در حضور سه معرف یادشده مورد بررسی قرارگرفته است. کومارین های حاصله با بازده بالا در زمان های کوتاه و در غیاب حلال بدست آمدند. استفاده از کاتالیزورهای نسبتا غیرسمی، کارآمد و قابل دسترس، زمان های کوتاه واکنش، بازده بالا، عدم استفاده از حلال از جمله مزیت های مهم این روش ها نسبت به روشهای ارائه شده ی پیشین می باشند.

در این پایان نامه روشی ساده و کارآمد برای سنتز 1،3-اکسازین ها وتتراهیدروپیریمیدین ها از واکنش تراکمی نیتریل ها با 3-آمینو-1- پروپانول و 1،3-دی آمینوپروپان در حضور کاتالیزور 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین (dbdmh)، در غیاب حلال و دمای oc 125 گزارش شده است. dbdmh بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم بطور موثری می تواند تبدیلات شیمی آلی را کاتالیز کند. مشتقات مختلف نیتریل ها در واکنش مورد نظر مورد بررسی قرار گرفتند و 2-آریل اکسازین ها و 2-آریل-پیریمیدین ها با بازده بالا و زمان های کوتاه بدست آمدند. همچنین 2-اکسازین ها و 2-اکسازولین ها از واکنش نیتریل ها با 3-آمینو-1- پروپانول و 2-آمینو اتانول در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید مورد بررسی قرار گرفتند که در نتیجه اکسازین ها و اکسازولین های مربوطه با بازده بالا حاصل شدند. سنتز گزینشی منو- و بیس-اکسازولین ها از مزایای حائز اهمیتی است که در این روش مورد تحقیق و بررسی قرار گرفته است. در این پایان نامه همچنین یک روش ملایم و موثر برای سنتز مشتقات دی(ایندولیل)ایندولین-2-ان ها گزارش شده است، که این ترکیبات از واکنش مشتقات ایزاتین و ایندول در حضور کاتالیزور dbdmh و در یک حلال غیر سمی در زمان های کوتاه و راندمان بالا سنتز شدند.

در این پایان نامه روشهایی ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات تتراهیدرو بنزو[b]پیران ها از واکنش مشتقات دیمدون، بنزآلدهید و مالونونیتریل در حضور کاتالیزور تری کلرو ایزو سیانوریک اسید، دی پتاسیم هیدروژن فسفات، 12-مولیبدوفسفریک اسید قرار داده شده در نانو حفره های زئولیت-y دآلومینه (mpa-dazy) گزارش شده است. همچنین روش ملایم و موثری برای سنتز اسپیرو[ایندولین-3،?4-پیرانو[2،3-c]پیرازول]-2-اون ها گزارش شده است، که این ترکیبات از واکنش هیدرازین، ?-کتو استر، ایزاتین و مالونونیتریل یا اتیل سیانواستات در حضور k2hpo4، در زمان کوتاه و راندمان بالا سنتز شدند.

در این پایان نامه، ما به دنبال روش های جدیدی که سازگار با محیط زیست اند، جهت سنتز پیرانو پیرازول می باشیم. تعدادی از روش ها برای آماده سازی اسپایرو ایندولین پیرانوپیرازول توسعه داده شده، بیشتر آن ها ایرادهایی شامل زمان طولانی واکنش، بازده پایین محصولات و استفاده از دمای بالا و حلال های سمی دارند