دراین کار، ترکیبی از یک راکتور بستر ثابت با غشای نفوذ پذیر هیدروژن با یک راکتور دوغابی با غشاهای نفوذ پذیر هیدروژن و آب برای سنتز فیشر-تروپش پیشنهاد داده شده است. در راکتور اول که یک راکتور بستر ثابت با غشای نفوذپذیر هیدروژن می باشد, گاز سنتز بطور جزئی به هیدروکربنها تبدیل می شود. در راکتور دوم که یک راکتور دوغابی با دو غشای مختلف می باشد, از گرمای واکنش برای پیش گرم کردن خوراک در راکتور اول استفاده می شود. یک مدل تک بعدی ناهمگن برای راکتور اول و یک مدل با پراکندگی محوری برای هر دو فاز مایع و گاز برای راکتور دوم استفاده می شود. علاوه بر این ،بهینه یابی راکتور دوغابی-غشایی بوسیله الگوریتم ژنتیک بررسی شده است. مقایسه پروفایلهای تولید محصولات هیدروکربنی مطلوب در راکتورهای بستر-ثابت پژوهشگاه صنعت نفت، دوغابی- غشایی و دوغابی- غشایی بهینه شده بیانگر این است که عملکرد راکتور دوغابی غشایی, در شرایط بهینه شده بهتر عمل می کند و شدت تولید گازولین به مقدار قابل ملاحظه ای 24% نسبت به راکتور پژوهشگاه و 3% نسبت به راکتور دوغابی- غشایی بهینه نشده افزایش می یابد.

امروزه تکنیک های شیمی محاسباتی می تواند به توصیف خصلت تشکیل پیوندهای شیمیایی و همچنین ساختار ترکیبات شیمیایی به نحو بسیار خوب و با صحت خوبی بپردازد. در این پروژه ما به گزارش مطالعات مختلف تئوریک بر روی چندین ترکیب و یا فرایندهای شیمیایی مختلف می پردازیم. در ابتدا به مطالعه ساختار و پایداری تعدادی از کمپلکس های مس (ii) لیگاندهای تتراآمین سه پایه ای می پردازیم. سپس واکنش تراکمی "1+1" و "2+2" بین تعدادی از دی آمین های مختلف با 2،6 دی استیل پیریدین را در حضور یونهای منیزیم (ii) و سرب (ii) مطالعه می کنیم. در ادامه به مطالعه ساختار و پروتون خواهی تعدادی از کمپلکس های بزرگ حلقه نوع cr که دارای بازوی آمینو آلکیلی می باشند می پردازیم. همچنین به مطالعه اهمیت مونو شیف باز به عنوان یک حد واسط در واکنش تمپلیت تشکیل کمپلکس های اخیر می پردازیم. در نهایت به مطالعه خصلت پیوند درسه سری از کمپلکس های فلزی که حاوی پیوندهای فلز-ایمین و فلز-اکسیم هستند می پردازیم. سهم اربیتالهای سیگما (?) و پای (?) را در پیونده فلز-ایمین برای بیشتر کمپلکس های اخیر محاسبه می کنیم.

مطالعات تئوری شامل انرژی برهم کنش بین قطعه های r-xh و y-r?، پروتونه شدن عناصر گروه پانزده(y)، انرژی پایداری، انرژی احیا و آنالیزهای nbo وaim بر روی ترکیبات r-xh=y-r? (x=c, si, ge; y=n, p, as; r, r?=ph, me) به روش های تئوری m06 و b3lyp با استفاده از مجموعه پایه های 6-311++g** و def2-tzvpp صورت گرفت. برای این منظور، صورت بندی ها و ایزومرهای مختلف کلیه ترکیبات بررسی شده و مطالعات تئوری بر روی پایدارترین آن ها انجام شد. نتایج نشان می دهد که همانند ایمین در کلیه ترکیبات پیوند دوگانه x=y وجود دارد. اثر استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده شامل me, ph, t-bu, cf3 و برخی ترکیبات فولرن شامل c60h و c60ch بر پیوند دوگانه در ایمین (r-ch=n-r?) به روش های b3lyp و m06 با مجموعه پایه های 6-311++g**, def2-tzvp و aug-cc-pvdz مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور آنالیزهای nbo و aim بر روی این ترکیبات انجام شده و همچنین انرژی برهم کنش بین قطعه های r-ch و n-r? محاسبه گردید. در بین همه ترکیبات، آن هایی که داری استخلاف های الکترون کشنده (cf3) و فولرن بودند دارای بیشترین انرژی برهم کنش و همچنین اختلاف انرژی اوربیتال های ? و ?* هستند. با استفاده از مطالعات تئوری در سطح تئوری m06/def2-tzvp//m06/def2-svp استحکام پیوند لیگاند-فلز در تعدادی کمپلکس با لیگاندهای باز شیف یک دندانه و دودندانه، لیگاندهای یک دندانه پیریدین (py)، آمونیاک (nh3)، متیل آمین (me-nh2) و چند لیگاند کی لیت ساز از جمله فنانترولین (phen)، اتیلن دی آمین (en) و بی پیریدین (bpy) مورد مطالعه قرار گرفت. لیگاندهای یک دندانه به صورت تک لیگاند متصل به فلز [ml] و در کمپلکس هشت وجهی به صورت های ml?5l و ml?4l2 با تعدادی از فلزات بلوک-d مورد مطالعه قرار گرفتند. لیگاندهای دهنده ? (nh3)، دهنده ? و ? (-cl) و دهنده ? و پذیرنده ? (co) به-عنوان لیگاند l? انتخاب گردیدند. نتایج نشان داد که امکان تشکیل کمپلکس هایی که در آن ها یک یا دو لیگاند باز شیف یک دندانه کوئوردینه شده باشند، وجود دارد.

در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی هماتوکسیلین و 2و5-دی اتوکسی 4-مورفولینوآنیلین در حضور نوکلئوفیل های مختلف از دو دیدگاه تئوری و تجربی مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از ولتامتری چرخه ای ولتاموگرام های یک سری از مشتقات کتکول و هیدروکینون در ph های مختلف بدست آمد و نمودار پتانسیل–ph برای آنها رسم گردید و عرض از مبدا نمودار حاصله (ep0) بدست آمد. از طرفی با استفاده از روشهای محاسبات کامپیوتری ?gtot اکسایش این ترکیبات نیز بدست آمد. رسم نمودار e0 بر حسب ?gtot اکسایش نشان داد که تقدم اکسایش گونه های مورد مطالعه را ترمودینامیک تعیین میکند. همچنین نتایج حاصل از بررسی اکسایش الکتروشیمیایی کتکول در حضور نوکلئوفیل های مختلف نشان داد که مکانیسم تشکیل محصول نهایی نیز توسط ترمودینامیک تعیین میشود. اکسایش الکتروشیمیایی هماتوکسیلین مورد بررسی قرار گرفت. در مرحله اول هماتوکسیلین به هماتئین اکسید شده و در مرحله دوم نیز هماتئین به هماتوکس اکسید میشود. برای تأیید مکانیسم، اکسایش هماتوکسیلین در حضور تولوئن سولفینیک اسید انجام شد و موجب سنتز ترکیب غیر منتظره هماتوکسیلین سولفون دار شده گردید. با استفاده از محاسبات کامپیوتری و همچنین با استفاده از نتایج فصل دوم ایزومرهای مختلف هماتئین بررسی شد و مشخص گردید که توتومری در هماتئین موجب تشکیل محصول غیر منتظره نهایی شده است. ولتاموگرام های چرخه ای نشان داد در فرایند اکسایش الکتروشیمیایی جذب قوی برای هماتوکس و جذب ضعیف برای هماتوکسیلین و هماتئین وجود دارد. ثابت های تفکیک اسیدی هماتوکسیلین با استفاده از نرم افزار datan بدست آمد و نشان داده شد که با جدا شدن پروتون ها مقدار جذب سطحی کاهش می یابد. همچنین با استفاده از روش کرونوکولومتری جهت گیری مولکول جذب شده بر روی سطح الکترود تخمین زده شد. رفتار الکتروشیمیایی سه گونه از مشتقات دی هیدروکسی بنزوییک اسید مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد رفتار الکتروشیمیایی این گونه ها وابسته به بار مثبت تولیدی گروه کربوکسیلیک بر روی حلقه می باشد. از آنجاییکه مولکول های بنزوییک اسید مورد مطالعه در فرایند اکسایش الکتروشیمیایی روی سطح الکترود جذب سطحی می شوند با استفاده از روش کرونوکولومتری جهت گیری آن ها در سطح الکترود نیز تخمین زده شد. اکسایش الکتروشیمیایی بعضی مشتقات کتکول و هیدروکینون در حضور 4-کلرو سولفینیک اسید مطالعه گردید. با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای و شبیه سازی ولتاموگرامهای چرخه ای حاصله، ثابت سرعت واکنش بین نوکلئوفیل و اورتو یا پارا بنزوکینون حاصل از اکسایش گونه های مورد مطالعه بدست آمد. نتایج نشان داد که بار مثبت روی اتم محل واکنش بر روی ثابت سرعت واکنش شیمیایی تأثیر معنی داری دارد. همچنین نتایج بررسی ها نشان داد که از بین محلهای محتمل برای انجام واکنش افزایشی مایکل، مثبت ترین محل، محل اضافه شدن نوکلئوفیل است. اکسایش الکتروشیمیایی و سرعت هیدرولیز یک سری پنج تایی از پارا آمینو فنول ها از دو دیدگاه تئوری و تجربی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد هرچند که پارا بنزو کینون ایمین های حاصله از اکسایش وارد فرایند هیدرولیز میشوند اما سرعت هیدرولیز آنها متفاوت بوده و تحت تأثیر عواملی چون طبیعت گروه های عاملی متصل به نیتروژن، مرتبه پیوند c-n ، بار مثبت روی اتم کربن محل واکنش و ph می باشند. اکسایش الکتروشیمیایی 2و5-دی اتوکسی 4-مورفولینو آنیلین (2,5-dema) در ph های مختلف با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مطالعه گردید. بررسی ها نشان داد پارا کینون دی ایمین حاصل از اکسایش 2,5-dema ناپایدار بوده و بسته به ph محیط وارد واکنشهای مختلفی می شود. در ph های اسیدی قوی (3-1 ph =) هیدرولیز شده و در ph های بالاتر (9-4 ph =) تریمر می شود. همچنین نشان داده شد هرچند در شرایط 9-4 ph = تریمر شدن سرعت بیشتری از هیدرولیز دارد اما هیدرولیز به عنوان یک واکنش شیمیایی به دنبال حذف نمی گردد. در حقیقت سرعت واکنش شیمیایی به دنبال تعیین کننده محصول نهایی است. اکسایش الکتروشیمیایی 2,5-dema در حضور آریل سولفینیک اسیدها مورد مطالعه قرار گرفت و سولفون آمیدهای جدیدی سنتز شد. نتایج حاصل شده نشان داد پارا کینون دی ایمین حاصل از اکسایش 2,5-dema در حضور آریل سولفینیک اسید ها طی مکانیسم ec به سولفون آمید مربوطه تبدیل می شود. بر مبنای نتایج حاصله بسته به پتانسیل اعمالی سولفون آمیدهای مختلفی تولید می شوند به طوری که در پتانسیل های بالاتر طی مکانیسم ecec سولفون آمیدی با دو گروه سولفون سنتز گردید. هم چنین نتایج حاصله نشان داد که تمایل کم واکنش دی بنزوکینون ایمین حاصل از اکسایش با سولفینیک اسید و تمایل زیاد آن به هیدرولیز موجب کاهش راندمان واکنش سولفون دار شدن می گردد.

مسئله تجزیه چندضلعی یک مسئله کلاسیک در هندسه محاسباتی است، که همواره یکی از بحث های مورد علاقه پژوهش گران بوده است. اجزای تولید شده از تجزیه یک چندضلعی به اجزای تقریبا محدب نسبت به اجزای تولید شده به اجزای محدب قابلیت محاسباتی بالاتری دارند و از نظر تعداد قابل مدیریت ترند. این نوع تجزیه می تواند بر پایه تقسیم و حل انجام شود که در علومی مانند کشف برخورد، استخراج اسکلت و تولید مش کاربرد دارد. در سال 2013 یک روش جدید برای تجزیه چندضلعی ساده به اجزای تقریبا محدب به نام facd توسط گاش و همکارانش ارائه گردیده است به طوری که در این الگوریتم کیفیت اجزای تولید شده بهبود یافته است. در facd یک راهبرد جدید برای ارزیابی تمام برش های ممکن در پیش گرفته شده است که هدفش کاهش تقعر نسبی نسبت به تقعر مطلق می باشد. نتایج بدست آمده از facd نشان می دهد که در اشکالی که دارای اجزای کوچک و مهم هستند (مانند انگشتان دست و پا) facd اجزای کوچک و طبیعی تری تولید می کند بدون آنکه در اجزای بزرگتر بخش های اضافی تولید شود یا بخواهد پستی بلندی های لبه اجزای بزرگ را در تجزیه دخیل کند. facd برای انتخاب nc برش غیر قاطع که بتوانند هم زمان بر شکل اعمال شوند و شکل را به nc+1 بخش تقسیم کنند، از برنامه نویسی پویا بهره برده است که با استفاده از اعمال هم زمان چند برش به جای یک برش عمق تابع بازگشتی را کاهش داده است. facd با استفاده از روش های کارآمد برای اندازه-گیری تقعر شکل توانسته است اجزای بامعنی تری را تولید کند. یکی از معایب این الگوریتم پیچیدگی زمانی نسبتا بالای گام سوم آن می باشد. ما در این پژوهش مرتبه پیچیدگی زمانی گام سوم الگوریتم facd را کاهش داده ایم و همچنین یک مدل موازی از الگوریتم facd بهبود یافته برای کامپیوترهای حافظه اشتراکی crew ارائه کرده ایم. الگوریتم موازی ارائه شده در این پژوهش اولین الگوریتمی است که تا کنون در زمینه موازی سازی مسائل تجزیه به اشکال تقریبا محدب ارائه شده است.

امروزه اعتیاد به مواد مخدر و سوء مصرف مواد مخدر به صورت معضل اجتماعی، روانی و بهداشتی در آمده است که کشورهای مختلف و جوامع بشری را به شدت تهدید می کند. هدف پژوهش حاضر بررسی سبک زندگی و شیوه های تصمیم گیری در افراد وابسته به مواد مخدر و مقایسه آن با افراد عادی جهت افزایش دانش موجود و پیشگیری از اعتیاد و درمان آن است. بنابراین، دو گروه ،گروه اول افراد وابسته به مواد مخدر (50 نفر) به صورت نمونه گیری تصادفی چند مرحله ای و افراد عادی (50 نفر) به صورت نمونه گیری در دسترس انتخاب شدند و پرسشنامه سبک زندگی(lsq) و شیوه های تصمیم گیری اسکات و بروس(1995) به صورت انفرادی بین آنها انجام شد . تحقیق حاضرپژوهشی از نوع علی- مقایسه ای است که به شناسایی سبک زندگی و شیوه های تصمیم گیری در افراد وابسته به مواد مخدر و عادی می پردازد و در نهایت به مقایسه هردو عامل در هر دو گروه می پردازد . نتایج پژوهش نشان داد که سبک زندگی افراد عادی سالم تر بود و سبک زندگی افراد وابسته به مواد مخدر در بیشتر مولفه ها کمتر از افراد عادی بود و فقط در دو مولفه پیشگیری از حوادث و پیشگیری از بیماریها تفاوت چندانی نداشتند . علاوه براین نتایج نشان داد در بین سبک ها یا شیوه های تصمیم گیری، سبک های تصمیم گیری منطقی و تصمیم گیری وابسته در بین دو گروه تفاوت معناداری داشته است . بدین معنا که افراد وابسته به مواد مخدر در مقایسه با افراد عادی کمتر از سبک های تصمیم گیری منطقی و تصمیم گیری وابسته استفاده می کنند. اما در سبک های تصمیم گیری شهودی و تصمیم گیری اجتنابی تفاوت معناداری بین دو گروه مشاهده نشد.

به منظور مطالعه تنوع ژنتیکی، اثر کودهای نانو و اندازه بنه مادری بر خصوصیات زراعی و کیفی زعفران (crocus sativus l.)، آزمایشی بصورت کرت های دوبار خرد شده در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی در مزرعه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی-دانشگاه ارومیه در سال های 92-1391 به مرحله اجرا درآمد که در آن، کودهای نانو در چهار سطح (آهن، فسفر، پتاسیم و شاهد) به عنوان کرت های اصلی، اکوتیپ های زعفران در شش سطح (مشهد، تربت حیدریه، تربت جام، بیرجند، قاین و گناباد) به عنوان کرت های فرعی و اندازه بنه مادری در چهار سطح (6، 8، 10 و 12 گرم) به عنوان کرت های فرعی فرعی در نظر گرفته شدند. نتایج حاصل از تجزیه واریانس مرکب نشان داد که اثر سال، کودهای نانو، اکوتیپ‏های زعفران، وزن بنه مادری و ترکیب تیماری آن‏ها بر روی کلیه صفات مورد مطالعه کاملا معنی‏داری می‏باشد. نتایج مقایسه میانگین اثر کودهای نانو نیز نشان داد که مصرف کودهای نانو (به‏ترتیب آهن، فسفر و پتاسیم) نسبت به شاهد (عدم مصرف کود) عملکرد و اجزای عملکرد زعفران را به‏طور معنی‏داری بهبود دادند. از طرفی اکوتیپ‏های تربت‏حیدریه و مشهد به‏عنوان مناسب‏ترین اکوتیپ‏های زعفران در شرایط آب و هوایی ارومیه شناخته شدند. نتایج حاصل از مقایسه میانگین وزن بنه مادری نشان داد که با افزایش وزن بنه مادری از 6 گرم به 12 گرم، کلیه صفات مورد مطالعه به‏صورت تصاعدی افزایش یافتند و در مجموع مشخص شد که بنه‏های زیر 8 گرم از لحاظ کیفیت مناسب نیستند. لذا جهت احداث مزرعه جدید زعفران توصیه نمی شوند. نتایج ضرایب همبستگی بین صفات نشان داد که عملکرد زعفران با تمامی‏ صفات به‏جز شاخص برداشت ارتباط مثبت و معنی‏داری دارد. همچنین روابط خطی بین صفات کیفی زعفران (سافرانال، کروسین و پیکروکروسین) مثبت و معنی‏داری گزارش گردید. نتایج تجزیه علیت، صفات تعداد گل، وزن خشک کلاله و خامه، وزن تر برگ و وزن خشک گل را به عنوان موثرترین صفات در بهبود عملکرد زعفران معرفی نمود. نتایج تجزیه های ژنتیکی نشان داد که 27 آغازگر از نشانگر ssr و 28 آغازگر از نشانگر ipbs به ترتیب 49 و 179 چندشکلی را در بین اکوتیپ های زعفران شناسایی نمودند. لذا می‏توان بیان نمود که نشانگر ipbs در مقایسه با نشانگر ssr، کارایی بالاتری در تعیین تنوع ژنتیکی زعفران دارد. با تخمین تعداد باند چندشکلی اختصاصی در مجموع هر دو نشانگر مشخص شد که اکوتیپ مشهد (7 باند) و گناباد (صفر باند) به‏ترتیب بیشترین و کمترین باند اختصاصی را داشتند. نتایج تجزیه کلاستر نشان داد که شش اکوتیپ زعفران در چهار گروه قرار گرفتند و این گروه‏بندی توسط تجزیه به مولفه‏های اصلی مورد تایید قرار گرفت. نتایج حاصل از شباهت ژنتیکی بر اساس دو نشانگر نشان داد که اکوتیپ‏های زعفران مورد مطالعه در مجموع شباهت بالایی با یکدیگر دارند (65 تا 90 درصد). نتایج درخت فیلوژنی نشان دادند که اکوتیپ‏های بیرجند، مشهد و گناباد از خلوص ژنتیکی بالایی برخوردار هستند. در حالیکه اکوتیپ‏های تربت‏حیدریه و تربت‏جام با یکدیگر اختلاط یافته و خلوص ژنتیکی نداشتند.

این پایان نامه، یک مطالعه تئوری روی شیمی میزبان- میهمان برخی از کمپلکس های ابَر مولکولی را در فاز گاز و محلول ارائه می دهد. منشا انتخاب پذیری زیاد و/یا کم گونه های میزبان برای مولکول ها یا یون های میهمان مطالعه شد. برای این منظور، اثرات فضایی، ویژگی های الکترونی، پیش سازماندهی میزبان ها وتطابق اندازه حفره به همراه انرژی های برهمکنش و حلال پوشی کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفتند. سه نوع سیستم های میزبان- میهمان انتخاب شده عبارتند از: (1) آزاکریپتندهای پروتونه شده با آنیون های هالید (2) کالیکس[5]آرن ها و کالیکس[4]تیوب ها به ترتیب با فولرن 60c و کاتیون های فلزات قلیایی (3) فرم پروتونه شده 7،4،1-تری آزا سیکلو نونان با آنیون های هالید. در همه موارد، محاسبات ما نشان داد که مولکول های حلال نقش مهمی را نه تنها در تشکیل این کمپلکس ها بلکه در انتخاب پذیری میزبان ها برای میهمانها ایفا می کنند.

چکیده ندارد.