واکنش های تراکمی آلدولی امروزه از جایگاه خاصی در سنتز های شیمی آلی جهت تشکیل پیوند کربن-کربن برخوردار می باشند. با توجه به اهمیت تیوپیران ها (کتون های حلقوی هتروسیکلی) که دستیابی به ترکیبات متنوعی را در شیمی هتروسیکلی دارا هستند. روش اجرا شده واکنش تراکمی تیوپیران با استفاده از کاتالیزور منیزیم برمید اتری (20% مولی) در حضور -n,nدیمتیل تری متیل سیلیل آمین با آریل آلدهید ها با گروه های متنوع کشنده، دهنده، هتروسیکل و آلدهید های آلیفاتیک مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش تراکمی به صورت فضاویژه بوده و در دمای اتاق در مدت زمان 3 تا 8 ساعت با راندمان 60 تا80 درصد حاصل می شود. کلمات کلیدی: مونو آریلیدن، -n,nدیمتیل تری متیل سیلیل آمین، تیوپیران های آلفا،بتا-غیراشباع، تراکم آلدولی، منیزیم برمید.