بسیاری از جریان های مورد مطالعه در مهندسی توربولنس می باشند. در جریان های توربولنس با حرکت کاتوره ای و سه بعدی ذرات سیال که به حرکت میانگین افزوده می گردد، رو به رو هستیم. به این دلیل خصوصیات جریان را به صورت مجموع یک مقدار میانگین و یک مقدار نوسانی در نظر می گیریم. این امر باعث افزایش تعداد مجهولات و انسداد معادلات می شود. با استفاده از روش های متوسط گیری و به ویژه متوسط چگالی وزنی فیوره، تعداد مجهولات را به یک عبارت که تانسور تنش رینولدز نامیده می شود کاهش می دهیم. به منظور بر طرف کردن کامل این انسداد به یک مدل توربولنس به منظور شبیه سازی عبارت تنش رینولدز نیاز است. در کار حاضر از مدل توربولنس اسپالارت- آلماراس (sa) به منظور شبیه سازی عبارت تانسور تنش رینولدز استفاده شده است. مدل اسپالارت- آلماراس به عنوان معادله کمکی به معادلات حاکم بر جریان (معادلات ناویر- استوکس) اضافه می شود. این معادلات در یک برنامه کامپیوتری که برای استفاده در کامپیوترهای کوچک بسط داده شده است، حل می شوند. یکی از ویژگی های این برنامه کامپیوتری استفاده از طرح زمانی رانگ- کوتای چهار مرحله ای می باشد. به منظور بر طرف کردن محدودیت گام زمانی در این طرح، از گام زمانی محلی استفاده می شود. از دیگر ویژگی های این برنامه استفاده از روش اتلاف مصنوعی به منظور دستیابی به نتایج دقیق تر در نواحی دارای گرادیان های بزرگ مانند امواج ضربه ای می باشد. به منظور بررسی اعتبارسنجی مدل انتخابی، جریان توربولنس برای چهار هندسه مختلف مورد مطالعه قرار گرفته است. در ابتدا جریان گذر از صوت عبوری از روی صفحه تخت که دارای یک هندسه نسبتاً ساده می باشد و سپس جریان حول ایرفویل و پرتابه که دارای پیچیدگی های بیشتر می باشند، مورد مطالعه قرار می گیرد. همچنین در این کار جریان حول یک ایرفویل نوسانی به عنوان کار جدید مورد مطالعه قرار می گیرد. در این مسأله روش طیفی زمانی و مدل توربولنس همزمان با هم مورد بررسی قرار می گیرند.

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده های 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربونیتریل با اسید سولفوریک اسید غلیظ، ترکیبات مختلف 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربوکسامید تهیه شدند. در ادامه از واکنش حلقوی شدن این ترکیبات با اورتواسترهای مختلف درحلال استیک اسید گلایسیال، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-(آریل آمینو) ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدن-4(5h)-اون سنتز شدند. روش ارائه شده، روشی جدید در سنتز این دسته از ترکیبات می باشد.

در این تحقیق، ابتدا از واکنش مشتقات اوراسیل با هگزا متیل دی سیلازان و کاتالیزور آمونیوم سولفات، مشتقاتی از سیستم جدید 4-متیل-6،2-بیس ((تری متیل سایلیل) اکسی) پیریمیدین ها تهیه شد. سپس از واکنش این مشتقات با متیل یدید در حضور باز سدیم هیدرید و حلال dmf در دمای c°10-، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی 6،3،1-تری متیل پیریمیدین-4،2(3h,1h)-دیون ها بدست آمد. در ادامه کار بر خلاف واکنش فوق، از واکنش مشتقات 4-متیل-6،2-بیس ((تری متیل سایلیل) اکسی) پیریمیدین ها با آلکیل هالیدهای مختلف در حضور باز و حلال dmf و دمای c°10، به واسطه آلکیلاسیون گزینشی اکسیژن موضع 4، مشتقات جدید 4-آلکوکسی-6-متیل پیریمیدین-2-(1h)-اون ها حاصل گردید. اطلاعات طیفی و تجزیه و تحلیل پراش اشعه x، یکی از محصولات دلالت بر چنین آلکیلاسیون گزینشی دارد.

در این کار تحقیقاتی با توجه به اهمیت و کاربرد آمین ها در زمینه¬های گوناگون به ¬ویژه در شیمی دارویی، روش جدیدی جهت کاهش ایمین به آمین معرفی شده است. به منظور بررسی دامنه¬ی کارایی این روش و امکان کاربرد آن در مورد انواع مواد اولیه، تعدادی ایمین آلیفاتیک و آروماتیک با استخلاف¬های مختلف سنتز شدند. روش عمومی سنتز ایمین های آروماتیک و آلیفاتیک شامل حمله نوکلئوفیلی آمین نوع اول به گونه های مختلف کربونیل آلدهیدی می باشد. گروه های r1و r2 می توانند آروماتیک یا آلیفاتیک باشند. در این کار تحقیقاتی از نانوذرات اسپینل nila2o4 با اندازه¬ی ذرات 40 نانومتر به عنوان کاتالیزور هتروژن در حضور سدیم بوروهیدرید، در حلال دی کلرو متان و افزایش متانول به واکنش، جهت کاهش ایمین ها به آمین های مربوطه شان در دمای اتاق استفاده شد.

در این پروژه¬ی تحقیقاتی، چهار کمپلکس تک¬ و دو¬هسته¬ای از فلزهای نیکل، مس و منگنز با استفاده از لیگاند جدید 2-هیدروکسی¬استوفنون¬s-آلیل¬ایزوتیوسمی¬کربازون.هیدروژن¬برمید (1، hbr.l2h) و با فرمول¬های کلی [pip2l2ni]، [2mnl] و [2l2cu،ch-2?، o-2?] تهیه گردیده¬است (pip: پیپرازین). کلیه¬ی این ترکیب¬ها به¬وسیله¬ی روش¬های ir، آنالیز عنصری، نقطه¬ی ذوب و هدایت¬سنجی شناسایی شده¬اند. هم¬چنین ساختارکمپلکس¬ها به¬وسیله¬ی پرتونگاری اشعه¬ی x، تعیین گردید. ساختارها کمپلکس¬های نیکل و مس به¬صورت چهارگوشه¬ای¬مسطح و با فلز منگنز به¬صورت هشت¬وجهی بوده و تمامی ساختارها انحراف¬یافته هستند. در این کمپلکس¬ها، لیگاند از طریق اتم-های نیتروژن هیدرازونی، اکسیژن فنولی پروتون¬زدایی شده و نیتروژن تیوآمیدی به¬صورت سه¬دندانه¬ی¬¬ (o2n) دو آنیونی عمل می¬نماید. در مورد کمپلکس¬های دو هسته¬ای نیکل، علاوه ¬بر اتم¬های دهنده¬ی لیگاند، اتم نیتروژن مربوط به لیگاند آزاد پیپرازین نیز به فلز مرکزی متصل گشته¬است و دو هسته را به یکدیگر متصل می¬نماید. کمپلکس مس(ii) با ساختاری منحصر به فرد برای اولین بار سنتز گردیده است.

ترکیب 4,2-دی کلرو-5-برموپیریمیدین (1) در اثر واکنش با 1-آمینو-1h-ایمیدازول-2-تیول (2)، حدواسط 3 را بدست می دهد. واکنش این ترکیب با آمین های نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر-2 و حلقه¬زایی می¬شود که در نتیجه، مشتقاتی از سیستم هتروسیکلی جدید ایمیدازو[1,2-b]پیریمیدو[5,4-e][4,3,1] تیادیازین a-f4 تولید می¬گردد. در زیر شمای کلی از این واکنش¬ها نشان داده شده است¬:

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 1,2- دی هیدروپیریدازین-3,6-دی¬¬اون (1) از واکنش مالئیک انیدرید با هیدرازین هیدرات تهیه شد. سپس در واکنش با فسفریل تری¬کلرید، کلره شده (2) و در ادامه از برهمکنش با هیدرازین هیدرات، مشتق 3-کلرو-6-هیدرازینیل پیریدازین (3) تهیه شد. سپس از واکنش با ترکیب (4) درحلال پیریدین و دمای اتاق ترکیب (5) سنتز گردید.در ادامه، این ترکیب با انواعی از آمین های نوع دوم در حلال اتانول، واکنش داده شد و مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 2,8-دی کلرو-10-متیل-6h- پیریدازینو]6,1- [eپیریمیدو ]5,4-][c1,2,4[تری¬آزین (g-a6) سنتز گردید.

در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل با تری اتوکسی متان، ترکیب 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل تهیه شد.در ادامه از واکنش ترکیب 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریلبا آمین های نوع اول و دوم، مشتقات 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-2- (متیل تیو) -6-آمینو پیریمیدین-5-کربونیتریل تهیه شد. در قسمت دیگری از این پژوهش، از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین و بنزن-2،1-دی آمین در حضور تری اتیل آمین در حلال nmp (n-متیل پیرولیدون)، ترکیبn-(5-برومو-2-کلرو-6-متیل-پیریمیدین-4-ایل) بنزن-2،1-دی آمین سنتز شد. از واکنش ترکیبn-(5-برومو-2-کلرو-6-متیل-پیریمیدین-4-ایل) بنزن-2،1-دی آمین با آمین های نوع دوم در حلال اتانول، مشتقات مختلفی از n-(5-برمو-6-متیل-2-آمینو پیریمیدین-4-ایل)بنزن-2،1-دی آمینتهیه شد. سپس از واکنش این مشتقات با سدیم نیتریتدر حضور اسید سولفوریک،مشتقات 1-(5-برمو-6-متیل -2-(آمینو-1-ایل)پیریمیدین-4-ایل) -1 h–بنزو]d[[1,2,3] تری آزول سنتز شدند.

در این کار تحقیقاتی با توجه به اهمیت و کاربرد نیتریل ها در زمینه های گوناگون به ویژه در تولید داروها، روش جدیدی جهت تبدیل آلدهیدها به نیتریل ها معرفی شده است. به منظور بررسی دامنه ی کارایی این روش تعدادی نیتریل آروماتیک با استخلاف های مختلف سنتز شدند. روش عمومی سنتز نیتریل های آروماتیک در این کار تحقیقاتی شامل حمله نوکلئوفیلی هیدروکسیل آمین هیدروکلراید به گونه های مختلف کربونیل آلدهیدی می باشد، به این صورت که ابتدا حدواسط آلدوکسیم تولید شده و در ادامه تولید نیتریل می نماید. واکنش به صورت تک مرحله ای پیش می رود. در این کار تحقیقاتی از فریک هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور در حضور هیدروکسیل آمین هیدروکلراید، در حلال دی متیل فرمامید جهت تبدیل آلدهید ها به نیتریل های مربوطه شان در دمای 125 درجه سانتیگراد استفاده شده است.

احیا نیتریل ها به آمین های نوع دوم مربوطه بااستفاده از واکنشگر سدیم بورهیدرید در حضور نانو ذره پرووسکیت la0.5ca0.5coo3 روشی ساده و با بهره ی بالا برای تشکیل محصول میباشد

چکیده در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور ارائه روشی جدید وکارآمد برای سنتز اسپیروارتوکربنات ها، ابتدا از واکنش 1,3-دی ال های مختلف با دی کلرو دی فنوکسی متان، 1,3-دی اکسان های مربوطه به دست آمد. سپس از واکنش این ترکیبات با دی ال های آلیفاتیک و آروماتیک مختلف در حضور مقدار کاتالیزوری ید مولکولی تترا اکسا اسپیروارتوکربنات های مربوطه به دست آمدند. همچنین برای سنتز ماکروسیکل های اسپیرو، از واکنش 1,3-دی اکسان های سنتز شده با تری اتیلن گلیکول، تترا اتیلن گلیکول و 2-]2-(2-هیدروکسی اتوکسی)فنوکسی[-1-اتانول ترکیبات اسپیرو ماکروسیکل نیز بدست آمدند. به منظور بررسی کاربرد تترا اکسا اسپیرو ارتوکربنات ها در محافظت گروه عاملی کربونیل، از واکنش 3,3,9,9-تترا متیل -1,5,7,11-تترا اکسا اسپیرو]5.5[ آن دکان با آلدهید ها و کتون های مختلف، محصولات محافظت شده مربوطه با بازده خوبی بدست آمدند. در بخش دیگری از این کار تحقیقاتی، ابتدا از واکنش 5-برمو-2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین با متیل هیدرازین ترکیب 5-برمو-2-کلرو-6- متیل-4-(1- متیل هیدرازینو)-پیریمیدین بدست آمده و سپس از رفلاکس آن با ایزوتیوسیانات های مختلف در حلال استونیتریل و در حضور باز تری اتیل آمین هتروسیکل های جدیدی از پیریمیدو [4,5e-][1,3,4] تیادی آزین بدست آمد. در ادامه به منظور سنتز سیستم های هتروسیکل جدیدی از اکسادی آزین ها، ابتدا از واکنش متیل هیدرازین با 4-برمو-3,6-دی کلروپیریدازین، 3,6-دی کلرو-4- (1-متیل هیدرازینو) پیریدازین تهیه شد و سپس از واکنش آن با آسیل هالید های آروماتیک مختلف در حلال استونیتریل خشک و دمای اتاق مشتقات جدیدی از پیریدازینو [4,3e-][1,3,4] اکسادی آزین بدست آمدند. همچنین از واکنش 5-برمو-2-کلرو-6- متیل-4-(1- متیل هیدرازینو)-پیریمیدین با آسیل هالیدهای آروماتیک مختلف در حضور سدیم آمید و در حلال استونیتریل جوشان مشتقات جدیدی از پیریمیدو [4,5e-][1,3,4] اکسادی آزین سنتز شد.