مراکز صنعتی نیازمند روش هایی هستند که در عین سادگی با سرعت پاسخگوی آن ها باشند. بدین منظور در این رساله با استفاده از روش تعادل المان، حل تفاضل محدود، توسعه مدل تماسی و حل الاستیک – پلاستیک نموی فرآیند شکل دهی مجدد لوله های فلزی غیرگرد تحلیل و بررسی شده است. در این فرآیند پیچیدگی شکل ورق در حین تغییر شکل، تماس متغیر و پدیده جدایش لوله از غلتک سبب شده است که طراحی غلتک برای تولید محصول جدید با مشکلاتی روبرو شود. در این رساله مدل تماسی به گونه ای توسعه داده شد که جدایش لوله را از غلتک با کم ترین خطا پیش بینی شود. برای حل الاستیک پلاستیک از روش حل نموی و به همراه چهار قانون کارسختی همسانگرد خطی، همسانگرد غیر خطی، سینماتیک غیر خطی و ترکیبی غیر خطی استفاده شده است. بر اساس روش بیان شده نرم افزاری در چهار قسمت ایجاد شد. برای صحت نتایج مدل الاستیک - پلاستیک و مدل تماسی از آزمایش له کردن لوله استفاده شد. در این رساله اثر پارامترهایی همچون شعاع غلتک مقدار جابجایی غلتک در بروز عیب جداشدگی بررسی شد. برای صحت نتایج از آزمایش شکل دادن لوله گرد به لوله مربعی استفاده شد. در ادامه پروفیل تاخورده 507 بررسی شد که با استفاده از شبیه سازی با برنامه نوشته شده مکانیزم تغییر شکل برای مقاطع تاخورده استخراج شد همچنین پارامترهای مهم و تأثیرگذار در پروفیل دارای تاخوردگی شناخته و معرفی شد. نتایج نشان دادند که میزان کارسختی در میزان عیب جدایش تأثیر زیادی دارد و قانون کارسختی ترکیبی غیر خطی نسبت به بقیه قانون های کارسختی با دقت بهتری جدایش را پیش بینی می کند؛ همچنین شعاع غلتک بر روی عیب جدایش تأثیر دارد نتایج نشان می دهد که با افزایش شعاع غلتک شروع عیب جدایش به تأخیر می افتد ولی پس از شروع با سرعت زیادی عیب افزایش پیدا می کند. در مورد پروفیل تاخورده پارامترهای مهم هر ایستگاه معرفی شد؛ و با استفاده از مقدار ممان خمشی در مقطع وظیفه هر ایستگاه مشخص شد. برای صحت سنجی نتایج شبیه سازی نمونه های استخراج شده از خط تولید توسط “cmm” اندازه گیری شد و با نتایج شبیه سازی مقایسه شد که تطابق خوبی مشاهده شد.

شکل دهی غلتکی سرد فرآیندی است که در آن نوار ورق در حالت سرد با عبور پیوسته از بین مجموعه غلتک های دوار، بدون تغییرمحسوس در ضخامت، به یک پروفیل با مقطع دلخواه شکل داده می شود. با توجه به گسترش روز افزون استفاده از مقاطع سوراخ دار در صنایع و نیاز به تولید با تیراژ زیاد این محصول، فرآیند شکل دهی غلتکی سرد روش مناسبی جهت تولید این قطعات می باشد. اما در هنگام تولید این محصولات به این روش عیوبی بوجود می آید که باعث کاهش کیفیت آنان می گردد. مهمترین این عیوب دوپهن شدگی سوراخ روی محصولات ، چین خوردگی لبه وکمانش محصولات می باشد. در این پایان نامه این سه عیب به صورت عددی و تجربی بررسی گردید. ابتدا یک مدل اجزای محدود جهت بررسی فرآیند ارائه گردید و به وسیله طراحی آزمایش به روش پاسخ سطح کلیه عوامل موثر بر این عیوب و تاثیر هرکدام در حین فرآیند شکل دهی غلتکی سرد مورد بررسی قرار گرفت. سپس با توجه به رفتار این عیوب در هنگام تغییر عوامل ورودی یک سری آزمایش های عملی تعریف گردید و میزان تاثیر هر عامل بر روی این عیوب به روش تجربی بدست آمد. طبق نتایج بدست آمده اکثر رفتارهای این عیوب در هنگام تغییر عوامل ورودی در آزمون عملی و در مدل طراحی شده به روش پاسخ سطح با یکدیگر مطابقت داشتند. در پایان با استفاده از روش رگرسیون غیر خطی فرمول هایی جهت بیشبینی رفتارهای این عیوب از داده های آزمون عملی استخراج گردید. در آخر به این نتیجه رسیده شد که در صحبت بصورت آماری می توان گفت در تبدیل الگوی گل پروفیل 0,45,90 به الگوی 0,15,30,45,60,75,90 کمانش3/4 برابر، چین خوردگی 5/2 برابر و دوپهنی سوراخ 29 برابر بهبود یافته اند. همچنین با دو نصف شدن نسبت اندازه دیواره به اندازه کف کانال، کمانش1/4 برابر، چین خوردگی1/4 برابر و دوپهنی سوراخ 1/3 برابر بهبود یافته اند.

از نظر تئوری، همه فرایندهای بیوشیمیایی به وسیله داروهای ویژه آنتی سنس یا آنتی ژنی شبه dna قابل کنترل هستند. داروهای فعلی مورد استفاده از این نوع، دارای نقایصی از قبیل پایداری کم در مقابل نوکلئازها، اتصال غیرویژه به پروتئین های سلولی، نفوذپذیری و حلالیت پایین، تمایل ناکافی به dna دورشته ای و حساسیت پایین هستند. در تلاش برای غلبه بر این مشکلات ، مشابه های اولیگونوکلئوتیدی با تغییرات جزئی انجام شده در پیوند فسفودی استر یا واحد قندی طراحی شدند، اما این تغییرات ایده آل نبودند. در سال 1991، نیلسن و همکارانش با استفاده از یک برنامه ساده مدل سازی کامپیوتری نتیجه گرفتند که ساختار فسفودی استر بطور کامل با یک ساختار کاذب پپتیدی که فواصل بین بازها در آن مشابه dna طبیعی است ، قابل جایگزین شدن می باشد. این فرضیه در نهایت منجر به سنتز و ارزیابی زیست شناختی پروب های اسید پپتید نوکلئیک (pna) در بسیاری از پروژه های متنوع پزشکی شد. این مولکول های جدید نه تنها در سلول پایدارتر از dna هستند بلکه به علت نداشتن بار الکتریکی، نسبت به اسیدنوکلئیک طبیعی 50 تا 100 مرتبه قویتر به dna و rna طبیعی متصل می شوند. فناوری pna، در بسیاری از تحقیقات کاربردی زیست شناسی مولکولی فناوری بسیار گرانبهایی خواهد بود چون افق جدیدی را در طراحی داروهای پرقدرت آنتی سنس و زی حسگرهای dna یا حسگرهای ژنی خواهد گشود. روش ما برای سنتز pna همان روشی است که در مجلات معروف به چاپ رسیده و تغییرات جزئی در آن اعمال شده است . ابتدا، چهار مونومر pna ساخته می شوند که هر مونومر دارای یکی از بازهای طبیعی حفاظت شده یا حفاظت نشده در گروه آمینی است . واحد ساختاری هر مونومر از ان - (-2آمینواتیل) گلایسین ساخته شده است که از طریق یک گروه متیلن کربونیل به باز متصل است . اولیگومریزاسیون با روش سنتز پپتید روی فاز جامد مریفیلد با استراتژی boc انجام می شود. پروب ساخته شده با توالی (n)lys-ttat-lys (c) با باکتری b.subtilis برهم کنش موثری می دهد.