در این تحقیق دوازده کمپلکس جدید مس(ii) سنتز و به وسیله روش های آنالیز میکرو و طیف سنجی تعیین ساختار شدند. کمپلکس های [cu(l1)2(acac)2].ch3oh (1)، [cu(l1)2(acac)2] (2)، [cu(l1)2(ttfa)2].2ch3oh (3)،[cu(l1)(dfpb)2] (4)، [cu(l1)(µ-oac)2]2 (5)، l1 2ch3oh [cu(l1)(µ-oac)2]2 (6)، [cu(l1)2(pbdo)2] (7) با استفاده از لیگاندهای بر پایه مشتقات سیانوریک کلرید تهیه شدند که l1=6-فنیل-1،3،5-تری آزین-4،2-دی آمین، hacac= پنتان-2-4-دی اون(استیل استون)، httfa= تنوییل تری فلوئورو استیل استونات (4،4،4-تری فلوئورو-1-(تیوفن-2-ایل)بوتان-3،1-دی اون)، hdfpb= 4،4-دی فلوئورو-1-فنیل بوتان-1،3-دی اون، hpbdo= 1-فنیل بوتان-1،3-دی اون می باشند. لیگاند های بتا دی کتونی که برای سنتز کمپلکس های [cu(hpbdo)(pbdo)(och3)] (8)، [cu(cpdo)2] (9)، [cu(dhaa)2] (10) استفاده شدند عبارتند از: hpbdo= 1-فنیل بوتان-1،3-دی اون، hcpdo= 3-کلرو پنتان-2،4-دی اون، hdhaa= دهیدرو استیک اسید. کمپلکس تک هسته ای [cul2] (11) با یک لیگاند باز شیف و پلیمر کوئوردیناسیونی یک بعدی [cu(?-cl)(?-och3)(2-apy)]n ch3oh (12) با استفاده از لیگاند پیریمیدین و پل های متوکسی و کلرید (به دست آمده از سیانوریک کلرید) سنتز شدند که h2l2= n/,n بیس (2-هیدروکسی-نفتالن) -3-هیدروکسی پروپان دی آمین، 2-apy= 2-آمینو پیریمیدین می باشند.

در این تحقیق نه لیگاند به وسیله واکنش تراکم مانیخ، از واکنش آمین نوع اول 2-پیریدین¬متان¬آمین و سیکلوهگزان¬دی¬آمین با فرمآلدهید و مشتقات فنول سنتز شدند ( h2l1=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل¬متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(6,4-دی-ترشیوبوتیل فنول)، h2l2=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-فلؤروفنول)، h2l3=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-ترشیوبوتیل فنول)، h2l4 =2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-متیل¬فنول)، h2l5=1,ʹ1-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]دی(2-نفتول)، h2l6 =1,ʹ1-هگزاهیدرو-1-بنزایمیدازول1,3-دی¬ایل دی(متیلن)]دی(2-نفتول)، h2l7=2,ʹ2-[هگزاهیدرو-1h-بنزایمیدازول-3,1-دی¬ایل¬دی(متیلن)] بیس(4-فلؤروفنول)، h2l8 =2,ʹ2-[هگزاهیدرو-1h-بنزایمیدازول-3,1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(4-ترشیوبوتیل¬فنول) و h2l9=2,ʹ2-[هگزاهیدرو-1h-بنزایمیدازول-3,1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(6,4-دی¬ترشیوبوتیل فنول)). همچنین شش کمپلکس جدید تک هسته¬ای منگنز •ch3oh[mn(l1)(ch3oh)n3] (1)، •ch3oh[mn(l1)(ch3oh)(ncs)](2)، •ch3oh[mn(l2)(ch3oh)n3] (3)، [mn(l4)(ch3oh)n3]•ch3oh(4)، •no3[mn(l6)(ch3oh)2] (8)، no3•[mn(l7)(ch3oh)2] (9) و سه کمپلکس دو هسته¬ای آهن •ch3oh[fe2(l2)2(µ-ch3oh)(µ-oh)] (5)، •ch3oh[fe2(l1)2(µ-ch3oh)(µ-oh)] (6) و •ch3oh[fe2(l4)2(µ-ch3oh)(µ-oh)] (7) با استفاده از لیگاندها سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده به وسیله روش¬های طیف سنجی در حالت جامد ir و در حالت محلول uv-vis شناسایی شدند. تک بلورهای کمپلکس¬های 1،2، 4، 8 و 9 و لیگاند h2l6 با پراش پرتو ایکس تعیین ساختار شدند. توانایی کاتالیزگری کمپلکس¬های 1 و 2 بوسیله اکسایش الکل¬های نوع اول با هیدروژن پراکسید 30% به عنوان اکسنده بررسی شد. اثر پارامترهای مختلف مانند نسبت اکسنده به سوبسترا، اثر دما، حلال مورد مطالعه قرار گرفت. کاتالیزگر 2 نشان داد که قدرت کاتالیزگری زیادی در اکسایش الکل¬ها دارد. بیشترین درصد تبدیل برای بنزیل الکل¬هایی با گروه الکترون دهنده در موقعیت پارا بدست آمد.

از تراکم آمین¬ها با ترکیب¬های کربونیل¬دار می¬توان لیگاندهای جدید دهنده نیتروژن و اکسیژن تهیه کرد. همچنین از واکنش هیدروکسیل آمین هیدروکلراید با آلدهیدها یا کتون¬ها لیگاندهای جدید دهنده نیتروژن و اکسیژن بر پایه اکسیم تولید می¬شود. در این تحقیق هفت لیگاند (hl1´) و (hl1-6) سنتز شده و به وسیله روش¬های طیف¬سنجی ( irو uv-vis) و آنالیز x-ray شناسایی شدند. دو کمپلکس آهن تک هسته¬ای [fe(hl1´)cl2] (1) و [fe(hl2)(ch3oh)2cl2]ch3oh (2) و یک کمپلکس¬ کبالت دو هسته-ای¬ [co2(hl5)2(l1)(c2h5oh)(µ-cl)cl2] (3) و دو کمپلکس¬ کبالت سه هسته¬ای [co3(hl5)6](hso4)2 (4) و [co3(hl6)6](so4)2 (5) با استفاده از این لیگاندها سنتز شده است. ساختار دقیق لیگاند hl4 و همه کمپلکس¬های سنتز شده با آنالیز پراش پرتو ایکس تک بلور تعیین شده است. کمپلکس (1) در شبکه بلوری تری¬کلینیک متبلور می¬شود. کمپلکس¬های (2) و (3) در شبکه بلوری مونوکلینیک متبلور می¬شوند در حالیکه کمپلکس¬های (4) و (5) در شبکه بلوری هگزاگونال متبلور شده¬اند.

از تراکم آمین¬ها با ترکیب¬های کربونیل¬دار به روش باز شیف می¬توان لیگاندهای جدید دهنده نیتروژن و اکسیژن تهیه کرد. در این تحقیق دو لیگاند 2-[[2-(پنتافلوئوروفنیل)هیدرازونو]متیل]فنول (hl1) و 2-[1-[2-(پنتافلوئوروفنیل)هیدرازونو]اتیل] پیریدین (l2) سنتز شده است و به وسیله روش¬های طیف¬سنجی 1hnmr و 13cnmr و ir و uv-vis مورد شناسایی و تعیین ساختار قرار گرفت. دو کمپلکس کبالت(iii) [co(l1′)(µ-n3)(n3)]2 (1) دو هسته¬ای و کبالت(ii) [co(l2)2(n3)2] (2) تک هسته¬ای از این لیگاندها سنتز شده است و ساختار بلوری آن¬ها به وسیله بلور نگاری پرتو ایکس مورد بررسی قرار گرفت. ساختار کمپلکس (1) نشان داد که لیگاند hl1 دچار تغییر ساختار شده است و در طول کمپلکس شدن به شکلی دیگر در آمده است. کمپلکس (1) در شبکه بلوری مونوکلینیک متبلور شده و به گروه فضایی p21/n تعلق دارد و کمپلکس (2) نیز در شبکه بلوری مونوکلینیک متبلور شده و به گروه فضایی c2/c تعلق دارد. شکل هندسی اطراف یون کبالت (ii) و (iii) در این کمپلکس¬ها به صورت هشت¬وجهی انحراف¬دار و ساختار آن به صورت شش کوئوردینه می¬باشد. ساختار این کمپلکس¬ها به وسیله پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی و بین مولکولی پایدارتر می¬شود.

در این تحقیق هفت لیگاند به وسیله واکنش تراکم مانیخ، از واکنش آمین نوع اول n,n-دی¬متیل¬اتیلن¬دی¬آمین، اتیلن دی آمین و 3,1-پروپان دی آمین با فرمالدهید و مشتقات فنول سنتز شدند. h2l1= 6 ،?6-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]بیس(2،4-دی¬ترشیوبوتیل¬فنول)، h2l2= 2،?2-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]بیس(4-¬ترشیوبوتیل¬فنول)، h2l3= 2،?2-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]بیس(4-فلوئورو¬فنول)، h2l4= 1،?1-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]دی(?-نفتول)، h2l5= 1،?1-[ایمیدازولیدین-3،1-دی¬ایل دی(متیلن)]دی(2-نفتول)، h2l6= 2،?2-[ایمیدازولیدین-3،1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(4-فلوئوروفنول) و h2l7=2،?2-[ایمیدازولیدین-3،1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(4،6-دی-ترت-بوتیل¬فنول). همچنین چهار کمپلکس جدید تک هسته¬ای وانادیوم [vo(l1)(och3)] (1)، [vo(l2)(och3)] (2) ،[vo(l3)(och3)] (3)، [vo(l4)(och3)] (4)، چهار کمپلکس تک هسته¬ای کروم [cr(l1)(n3)(ch3oh)] (5)، [cr(l2)(n3)(ch3oh)] (6)، [cr(l3)(n3)(ch3oh)] (7)، [cr(l4)(n3)(ch3oh)] (8)، سه پلیمر کوئوردیناسیونی منگنز [mn(l5?)(n3)]n (9)، [mn(l6?)(n3)]n (10)، [mn(l7?)(n3)]n (11) و سه کمپلکس دو هسته¬ای منگنز [mn(l5?)(scn)]2(12)، [mn(l6?)(scn)]2 (13) و [mn(l7?)(scn)]2 (14) با استفاده از لیگاندها سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده به وسیله روش¬های طیف سنجی در حالت جامد ir و در حالت محلول uv-vis شناسایی شدند. تک بلورهای کمپلکس¬های 1، 5، 9 و 12 و لیگاند h2l5 با پراش پرتو ایکس تعیین ساختار شدند. توانایی کاتالیزگری کمپلکس¬های 1 و 5 بوسیله اکسایش الکل¬های نوع اول با هیدروژن پراکسید 30% به عنوان اکسنده بررسی شد. اثر پارامترهای مختلف مانند نسبت اکسنده به سوبسترا، اثر دما، حلال مورد مطالعه قرار گرفت. کاتالیزگر 5 نشان داد که قدرت کاتالیزگری زیادی در اکسایش الکل¬ها دارد. بیشترین درصد تبدیل برای بنزیل الکل¬هایی با گروه الکترون دهنده در موقعیت پارا بدست آمد.

چکیده در این تحقیق هفده لیگاند دهنده نیتروژن و اکسیژن سنتز و با روش های طیف سنجی ‏nmr، ‏ir، ‏uv-vis‏ و همچنین آنالیز عنصری شناسایی شدند. ساختار سه لیگاند با پراش پرتو ایکس ‏تعیین شد. رفتار کوئوردیناسیونی این لیگاندها با سنتز و تعیین ساختار سی و هفت کمپلکس چند ‏هسته ای و پلیمر کوئوردیناسیونی مورد مطالعه قرار گرفت. ساختار همه ترکیبات به دست آمده با ‏پراش پرتو ایکس تعیین شد و نتایج آنالیز عنصری، مطالعات طیف سنجی و جذب اتمی سنتز این ‏ترکیبات با خلوص بالا را تأیید کرد. رفتار مغناطیسی کمپلکس های چند هسته ای حاوی فلزات ‏پارامغناطیس در دمای 300-2 کلوین مورد مطالعه قرار گرفت و نشان داد که برهم کنش های ‏فرومغناطیس و آنتی فرومغناطیس در این ترکیبات وجود دارد. این مطالعات نشان می دهد نوع ‏لیگاند پل شونده، طول پیوند و زوایای بین مراکز فلزی و گروه پل شونده نقش بسیار مهمی در نوع ‏و میزان برهم کنش مغناطیسی دارد. فعالیت کاتالیستی تعدادی از کمپلکس ها در اکسایش ‏سیکلواکتن در حضور هیدروژن پراکسید نیز مورد مطالعه قرار گرفت و نشان داد که کمپلکس های ‏چند هسته ای می توانند کاتالیست های موثری برای اکسایش آلکن ها باشند. در این تحقیق اثر ‏پیوند هیدروژنی بر روی توتومری کتو-انول در لیگاندهای هیدرازون نیز با روش های مختلف مورد ‏مطالعه قرار گرفت که نتایج به دست آمده نشان می دهد پیوند هیدروژنی اثر بسیار مهمی در ‏توتومری کتو-انول در هیدرازون ها دارد و می تواند این تعادل را به سمت خاصی هدایت کند.‏ ‏

در این تحقیق پنج لیگاند آمیداکسیم و مشتقات آن، از واکنش ترکیبات سیانیدی با هیدروکسیل آمین هیدروکلرید سنتز شد و با فلزات واسطه جهت تشکیل کمپلکس مورد واکنش قرار گرفت.

در این تحقیق شش کمپلکس مونو اکسو وانادیمvo(l1)(och3)] (1)، vo(l2)(och3)] (2)، vo(l3)(och3)] (3)، [vo(l4)(och3)(ch3oh)] (4)، [vo(l5)(och3)(ch3oh)] (5] و vo(l6)(och3)(ch3oh)].ch3oh (6] و چهار کمپلکس منگنز mn(n3)(l7)(ch3oh)]2 (7)، mn(n3)(l8)(ch3oh)]2 (8)، [mn(n3)(l9)(ch3oh)]2(9] و (mn(n3)(l10)(ch3oh)]2 (10] با استفاده از لیگاندهای باز شیف سه دندانه به دست آمده از واکنش 3-هیدروکسی-2- نفتوئیک اسید هیدرازید، بنزهیدرازید یا 4-پیریدین کربوکسیلیک اسید هیدرازید با یک سری از اورتو هیدروکسی آلدهیدها سنتز شدند (h2l1= (e)-3- هیدروکسی-n-(2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزیلیدن)-2- نفتوهیدرازید، h2l2= (e)-3- هیدروکسی-n-(2- هیدروکسی بنزیلیدن)- 2- نفتوهیدرازید، h2l3= (e)-n- (5-برومو -2- هیدروکسی بنزیلیدن)-3- هیدروکسی -2- نفتوهیدرازید، h2l4= (e)-n-(5- برومو-2-هیدروکسی- بنزیلیدین) بنزوهیدرازید، h2l5= (e)-n-(2- هیدروکسی- بنزیلیدین) بنزوهیدرازید، h2l6= (e)-n-(2- هیدروکسی-3-متوکسی- بنزیلیدین) بنزوهیدرازید، h2l7= (e)-n-(2- هیدروکسی-بنزیلیدین) ایزونیکوتینو هیدرازید، h2l8= (e)-n-(2- هیدروکسی-3-متوکسی- بنزیلیدین) ایزونیکوتینو هیدرازید، h2l9= (e)-n-(5-برومو-2- هیدروکسی - بنزیلیدین) ایزونیکوتینو هیدرازید و h2l10= (e)-n-{(2- هیدروکسی نفتالن-1-ایل)متیلن} ایزونیکوتینو هیدرازید). کمپلکسهای سنتز شده به وسیله روش های طیف سنجی در حالت جامد ir و حالت محلول uv-vis و nmr شناسایی شدند. تک بلورهای کمپلکس های 1، 2، 4، 5 و 7 و لیگاند h2l2 با پراش پرتو ایکس تعیین ساختار شدند. توانایی کاتالیزگری کمپلکس های وانادیم به وسیله اکسایش سیکلواکتن با هیدروژن پراکسید 30% به عنوان اکسنده بررسی شد. اثر پارامترهای مختلف مانند نسبت اکسنده به سوبسترا، اثر دما، حلال و کمک کاتالیزگرها مورد مطالعه قرار گرفت. کاتالیزگر 2 نشان داد که قدرت کاتالیزگری زیادی را در اکسایش اولفین های مختلف خطی، حلقوی و دارای استخلاف فنیل دارد. در اکسایش سیکلواکتن فعالیت کاتالیزگری اکسووانادیم با بنزوئیل هیدرازید ها به صورت 5 > 6 > 4 است. درصد تبدیل بالا در اکسایش اولفینهای حلقه ای و دو حلقه ای به دست آمد. فعالیت الکتروشیمیایی کمپلکسهای 1، 2 و 3 با روش ولتامتری چرخه ای مطالعه شد.