1) در بخش دوم، کومارین های دارای استخلاف بنزوتیازولین از موقعیت 3 تهیه و آثار بیولوژیکی این دسته از ترکیبات مورد بررسی قرار خواهد گرفت. در این بخش ضمن بهبود روش تهیه این ترکیبات در حضور هتروپلی اسیدها به عنوان کاتالیزور، روند انجام واکنش در شرایط ریزموج نیز بررسی شده است. 2) در بخش سوم، کومارین های دارای استخلاف بنزوتیازین از طریق یک واکنش بزرگ شدن حلقه بنزوتیازولین، تهیه و دیاسترئوگزینی این ترکیبات در حضور کاتالیزورهای آلی و کایرال مختلف بررسی شده است. 3) در بخش چهارم، حلقه های هفت عضوی تیازپین به صورت جوش خورده با حلقه کومارین از موقعیت 3 و 4 تهیه و آثار بیولوژیکی آنها نیز بررسی شده است. 4) در بخش پنجم، با استفاده از یک واکنش ]1+4[ بین ایزوسیانیدهای مختلف و کومارین های دارای استخلاف بنزوتیازولیدین در موقعیت 3، حلقه سیکلو پنتادی ان جوش خورده به کومارین از موقعیت 3 و 4 تهیه شده است. 5) در بخش ششم، با استفاده از یک واکنش چند جزئی بین مالونونیتریل، 3-استیل کومارین و آمین های نوع دوم، مشتقات جدیدی از دی بنزوپیرانون ها به صورت نمک هائی یون دو قطبی تهیه شده اند.

چکیده _____________________________________________________ فلاوونوئیدها که ترکیبات ناجور حلقه اکسیژن دارند? دارای خواص بیولوژیکی فراوانی از جمله ضد سرطان? ضد سالک? ضد قارچ? ضد حساسیت? ضد ویروس? ضد فشارخون و... می باشند. کرومن ها نیز از خانواده فلاوونوئید ها هستند که اثرات بیولوژیکی آنها به اثبات رسیده و در مقالات گزارش شده است. از دیرباز رادیکال های آزاد اکسیژن و سایر گونه های فعال اکسیژن به عنوان عامل دخیل در ایجاد صدمات بافتی شناخته شده بودند و امروزه نیز وابستگی آنها به بسیاری از پروسه های فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی پذیرفته شده است. در سالهای اخیر به خوبی آشکار شده است که انواع رادیکالهای آزاد و اکسید کننده های وابسته، در فرآیند پیری و پاتوژنز بسیاری از بیماریها نقش دارند. بنابراین با توجه به این مطالب، نیاز روزافزون به استفاده از آنتی اکسیدان ها احساس می شود. بنابراین تهیه مشتقات جدیدی ازکرومن ها به عنوان زیرگروهی از فلاونوئیدها با هدف سنتز و بررسی اثرات بیولوژیکی آنها مورد بررسی و انجام قرار گرفت. برای سنتز مشتقات بنزیلیدینی کرومن ها? ابتدا کرومن های مختلف از طریق واکنش آلدول-افزایش تهیه شد و سپس مشتقات مختلفی از چالکون ها به روش تراکم آلدولی ? به h2-کرومن های مختلف کوپل شدند. تراکم آلدولی در حضور اسید یا باز انجام گرفت. وقتی از باز به عنوان کاتالیزور واکنش استفاده کردیم موجب تشکیل محصولات با درجه خلوص و راندمان بالاتری شد. سپس محصولات نهایی از طریق n-آلکیلاسیون بدست آمدند. ساختار و درجه خلوص ترکیبات نهایی به کمک 13c nmr,1h nmr , ms ,irتایید گردید.

در این کار تحقیقاتی، ابتدا به بیان مقدمه¬ای درباره واکنش¬های چند جزئی با تاکید بر واکنش¬های چند جزئی بر پایه ایزوسیانیدها و سپس معرفی امواج فراصوت و کاربرد آن¬ها می¬پردازیم. سپس در بخش تجربی به بررسی تاثیر تابش امواج فراصوت در چهار واکنش چند جزئی ایزوسیانیدی مختلف می¬پردازیم. در واکنش شماره 1، ساختار محصولات با استفاده از روش¬های طیف¬سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته پروتون و کربن و طیف¬سنجی جرمی تایید گردید. در واکنش¬های 2 و 3، از اندازه¬گیری نقطه ذوب و مقایسه آن با مقادیر گزارش شده برای تایید محصولات استفاده شد. واکنش 1: سنتز مشتقات پروپان¬آمید پر استخلاف 4 از واکنش ایزوسیانید 1، مشتقات (e)-سینامیک اسید 2 و 2-اُکسوپروپیل بنزوآت 3 با استفاده از تابش فراصوت. واکنش 2: سنتز مشتقات 2-آریل-4،3،1-اُکسادیازول¬های 3 با استفاده از مشتقات بنزوئیک¬ اسید 1 و n-ایزوسیان¬ایمینوتری¬فنیل¬فسفران 2 با استفاده از تابش فراصوت. واکنش 3: سنتز مشتقات 4،3،1-اُکسادیازول¬های پر استخلاف 4 با استفاده از مشتقات بنزوئیک اسید 1، اسنفتوکینون 2 و n-ایزوسیان¬ایمینوتری¬فنیل¬فسفران 3 با استفاده از امواج فراصوت. واکنش 4: سنتز مشتقات 4،3،1-اُکسادیازول¬های پر استخلاف 4 با استفاده از مشتقات بنزوئیک اسید 1، اسنفتوکینون 2 و n-ایزوسیانیمینوتری¬فنیل¬فسفران 3 با استفاده از امواج فراصوت. کلمات کلیدی: ایزوسیانید، سونوشیمی، فراصوت، پروپان¬آمید، n-ایزوسیان¬ایمینوتری¬فنیل¬فسفران، 4،3،1-اُکسادیازول.

با توجه به اهمیت تریآزولها به عنوان یکی از مهمترین هتروسیکلهای نیتروژندار با خواص دارویی و بیولوژیکی متعدد که در صنایع مختلف شیمیایی ، مواد عکاسی و غیره حایز اهمیت می¬باشد، در این رساله کارایی نانوکاتالیستی مغناطیسی جدیدی برای واکنش 3جزئی کلیک و تهیه طیف وسیعی از تریآزولها مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور مربوطه بر پایه ی هسته¬ی fe3o4 می باشد که با روش همرسوبی تهیه شده و در مرحله ی بعد پلی اتیلن ایمین با لینکری مناسب به صورت کووالانسی به سطح fe3o4 متصل شد. در انتها با تثبیت یون¬های مس بر روی نانو کامپوزیت تهیه شده کاتالیست مربوطه حاصل شد . نانوکاتالیست حاصل به دلیل دارا بودن خاصیت سوپرپارامغناطیسی به سادگی با استفاده از یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش جدا می شود و قابلیت بازیافت آسان و بررسی مجدد در واکنش های متعدد را دارا می باشد. فعالیت بالا، جداسازی آسان و استفاده ی مجدد از ویژگی های برجسته ی این کاتالیست می باشد . نتایج نشان داد به دلیل اتصال کووالانسی پلیمر به سطح نانوذرات مغناطیسی آهن، شسته شدن پلیمر در طول واکنش اتفاق نمی افتد و هم چنین میزان شسته شدن مس به دلیل قدرت کئوردینه شدن مناسب گروه های آمین با آنها در طول واکنش نیز ناچیز است و کارایی کاتالیزور حداقل در 6 بار بررسی مجدد فعالیت آن مناسب بوده است. هم چنین کاتالیزور مربوطه برای طیف وسیعی از مواد اولیه کارایی مناسبی از خود نشان داد. اهمیت کاتالیزور در عدم استفاده از باز در انجام واکنش و کاربرد مقدار بسیار ناچیز آن برای دستیابی به نتایج مناسب در شرایط ملایم می باشد.

در پژوهش فوق، نانوذرات اکسید آهن پوشیده شده با پلی اتیلن ایمین و هدفمند شده با گلوتاتیون به عنوان حاملی برای سامانه های دارورسانی سنتز شد و مورد ارزیابی قرار گرفت. در مرحله اول، نانوذرات مغناطیسی مگنتیت به روش همرسوبی در محیط قلیایی سنتز شد. در مرحله دوم سطح نانوذرات سنتز شده، با استفاده از پلیمر پلی اتیلن ایمین پوشش داده شد. در مرحله سوم بهبود سطح نانوذرات توسط گلوتاتیون انجام پذیرفت و در مرحله آخر، داروی کورکومین بر روی نانوذرات بارگذاری شد. واکنش مربوطه، با افزودن محلولی از کورکومین به ترکیب سنتز شده در مرحله سوم انجام گرفت. ترکیبات سنتز شده توسط تکنیک های تفرق پرتو ایکس، جذب امواج فروسرخ، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، گرماسنجی وزنی، سمیت بوسیله تترازولیوم و فلوسایتومتری تحت بررسی قرار گرفتند و نتایج، تاییدکننده سنتز سامانه دارورسان حساس به ph می باشد.

چکیده ندارد.