سرطان معده شایعترین سرطان بعد از سرطان ریه در جهان است. فاکتور های ژنتیکی مانند انکوژن ها و ژن های سرکوبگر تومور، همواره از جمله مهمترین عوامل در بروز این سرطان هستند. ژن p53 یک ژن سرکوبگر تومور است و نقش بسیار مهمی در فرایند مرگ برنامه ریزی شده سلول ایفا می کند. این ژن مانند یک نگهبان برای سلول است و فرایند همانند سازی را در dna آسیب دیده سلول مهار می کند. در این مطالعه به بررسی جهش های ژنی درنمونه های پارافینه بیوپسی معده در 38 بیمار مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری پرداخته ایم. آزمایشات مولکولی بر روی پروموتر و اگزون های ژن p53 به روش pcr-sscp انجام شد. در عین حال با استفاده از تکنیک pcr-rflp نیز کدون های 248 و 282 مورد ارزیابی قرار گرفتند. در نتایج حاصل از این بررسی هیچ تفاوت ژنتیکی و جهشی با استفاده ازتکنیک pcr-sscp درنمونه های مورد مطالعه مشاهده نشد. همچنین در کدون های 248 و 282 که ازمناطق hot spot ژن p53 به شمار می روند نیز هیچ جهشی مشاهده نشد. دراستان چهارمحال و بختیاری ارتباط بین سرطان معده با جهش های ژن p53 بسیارضعیف است هر چند این مطالعه فقط بر روی 38 نمونه بیمار انجام شد. اما با این وجود لازم است مطالعات بیشتری به منظور تشخیص ارتباط واقعی ژن p53 با سرطان معده در این استان انجام شود.