یک ترکیب انتقال پروتون از واکنش 10،1- فنانترولین و پیرازین -3،2- دی کربوکسیلیک اسیدسنتز شد و به وسیله ی تجزیه عنصری و طیف بینی c nmr, h nmr, ir و روش پراش پرتو-x از تک بلور کاملا شناسایی شد. ترکیب خود مجموعه ساز انتقال پروتون در گروه فضایی c2/c سیستم مونو کلینیک متبلور می شود و شامل 8 مولکول در سلول واحد است کمپلکس (hg(ii با استفاده از ترکیب 5،5- دی متیل- 2،2- بی پیریدین و جیوه برمید تهیه شد و به وسیله ی تجزیه عنصری و طیف بینی c nmr, h nmr, ir و روش پراش پرتو-x از تک بلور کاملا شناسایی شد.کمپلکس در گروه فضایی p1 از سیستم تری کلینیک و شامل یک مولکول در در سلول واحد است. بر اساس تعیین ساختازر به وسیله پرتو-x کمپلکس 5 کوئوردیناسیونی، به وسیله سه یون برمید و یک لیگاند دو دندانه می باشد. و یکی از سه برمید در موقعیت شبه پل قرار دارد.

برهم کنش مزو-تترا(4-سولفوناتوفنیل) پورفیرین h2tpps4))، مزو-تترا(3-پیریدیل)پورفیرین h2t(3-py)p، مزو-تترا(2-پیریدیل)پورفیرین h2t(2-py)p، مزو-تترا(4-پیریدیل)پورفیرین h2t(4-py)p و مزو-تترا(3-متیل پیریدیل)پورفیرین h2t(3-mpy)p با اسیدهای پروتیک قوی و ضعیف به وسیله طیف بینی uv-vis در آب، دی کلرومتان و متانول مطالعه شد. تفاوت جابه جایی نوارهای سورت و q(0,0)دراین سه حلال، تجمع گونه دی پروتون دار شده و پایداری محصول افزایشی اسید-پورفیرین در محلول، بوسیله پیوندهای هیدروژنی درون و بین مولکولی توجیه می شود. در حالی که، افزایش مقادیر زیاد نمک تترا-n- بوتیل آمونیوم کلرید (tbac) بهhcl)2) h2tpps4در دی کلرومتان، هیچ اثری روی طیف بینیuv-vis دی کاتیون ندارد، افزایش تدریجی تترا--n بوتیل آمونیوم هیدروژن سولفات (tbah) به h2so4)2) h2tpps4 در دی کلرومتان منجر به تخریب و آزادسازی پورفیرین می شود. نتایج این مطالعه به وضوح نقش پیوند هیدروژنی بین گونه دی پروتونه پورفیرین و یون مخالف در پایداری دی اسید پورفیرین در محلول نشان می دهد. واکنش اکسایش کاتالیزوری سیکلوهگزن و استیرن در حضور کمپلکس منگنز(iii) پورفیرین های مزو-تتراکیس(3-متیل پیریدینیوم)پورفیرین، مزو-تتراکیس(4-سولفوناتوفنیل)پورفیرین و مزو-تترافنیل پورفیرین در استونیتریل، متانول وآب مطالعه شد. ایمیدازول و سدیم پریدات (یا تترا-n-بوتیل آمونیوم پریدات) به ترتیب به عنوان دهنده نیتروژن و اکسیده مورد استفاده قرار گرفتند. سرعت ها و گزینش پذیری های مختلف در حضورکاتالیزور منگنز(iii) بر پایه متالوپورفیرین و توجیه ویژگی غنی از الکترون بودن یا کمبود الکترونی متالوپورفیرین هم-چنین نوع حلال مشاهده شد. در حلال آبی mnt(3-mpy)p(oac) فعالیت کاتالیزوری بهتری را نسبت به متالوپورفیرین آنیونی دارای گروه های فنیل یا آریل جانشین شده در موقعیت مزو نشان می دهد. از طرف دیگر، در حلال متانول، mntpp(oac) فعالیت کاتالیزوری بهتری نشان می دهد. نتایج این مطالعه به وضوح اثرات الکترونی گروه های جانشین شده در موقعیت مزو پورفیرین های منگنز(iii) را نشان می دهد که نمی توان آن را به عنوان معیار اصلی فعالیت کاتالیزوری کمپلکس در نظر گرفت.

در این کار تحقیقاتی کمپلکس های جدیدی از جیوه (ii)، [hg(4,7-phen)br2]n، (1) و [hg(dmbpy)i2]، (2) از واکنش hgbr2 با 4،7- فنانترولین [phen] و hgi2 با 6،6-دی متیل-2،2- بی پیریدین (dmbpy)، در متانول سنتز شد. کمپلکس (1) پلیمر کوئوردیناسیونی و (2) کمپلکسی تک هسته ای می باشد. هر دو کمپلکس به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، 1h nmr، 13c nmr و پراش پرتو - x از تک بلور شناسایی شدند. کمپلکس های (1) و (2) در گروه فضایی p21/n از سیستم مونو کلینیک متبلور می شوند. هر دو کمپلکس شامل چهار مولکول در سلول واحد هستند و ابعاد سلول واحد برای کمپلکس(1) برابر a = 7.9364(6) ?، b =13.1454(11) ?،c = 12.1504(10) ?، ? = 94.806(7)° و برای کمپلکس (2) برابر , b = 12.025(2) ?, a = 8.8096(18) ?? c=14.693(3)،? = 101.88° می باشد. عدد کوئوردیناسیون جیوه (ii) در کمپلکس ها (1) ، (2) برابر چهار و شکل هندسی اطراف hg+2 در هر دوکمپلکس چهاروجهی انحراف یافته است.

دو کمپلکس جدید از روی (ii) و کادمیم (ii) با استفاده از مشتقات لیگاند بی پیریدین سنتز شد. [zn(4,4dmbpy)br2]، (1) و [cd(6,6¢-dmbpy)cl2]، (2) به ترتیب از واکنش znbr2 و cdcl2 با 4،4- دی متیل- 2،2- بی پیریدین [4,4¢-dmbpy] و 6،6- دی متیل- 2،2- بی پیریدین [6,6¢-dmbpy]در متانول تهیه شدند. هر دو کمپلکس به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، nmr 1h و 13c nmr و پراش پرتو - x از تک بلور شناسایی شدند. کمپلکس های (1) و (2) به ترتیب در گروه فضایی p2/c و p2l/c از سیستم مونوکلینیک متبلور می شوند و هر دو کمپلکس شامل چهار مولکول در سلول واحد می باشند. ابعاد سلول واحد برای کمپلکس (1) برابر ? (3) 801/13a = ، ? (16) 2454/8b = ، ? (3) 716/13c = ، ?(3) 47/117 = ? و برای (2) برابر ? (9) 6715/7a = ، ? (16) 0970/10b = ، ? (2) 902/17c = ، ?(9) 474/97 ? = می باشد. عدد کوئوردینانسیون برای هر دو کمپلکس چهار و شکل هندسی اطراف 2+ znو 2+ cdچهاروجهی انحراف یافته می باشد.

در این کار تحقیقاتی کمپلکس های جدیدی از جیوه (ii)، [hg(ph2phen)(scn)2]n، (1) و [hg(dmbpy)(scn)2]، (2) از واکنش hg(scn)2 به ترتیب با 4، 7- دی فنیل-1، 10- فنانترولین (ph2phen) و 6،6-دی متیل-2،2- بی پیریدین (dmbpy)، در متانول سنتز شد. کمپلکس (1) پلیمر کوئوردیناسیونی و (2) کمپلکسی تک هسته ای می باشد. هر دو کمپلکس به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، 1h nmr، 13c nmr و پراش پرتو - x از تک بلور شناسایی شدند. کمپلکس های (1) و (2) به ترتیب در گروه فضایی p21/c از سیستم مونو کلینیک و p? از سیستم تری کلینیک متبلور می شوند. هر دو کمپلکس شامل چهار مولکول در سلول واحد هستند و ابعاد سلول واحد به ترتیب برابر a = 11.0883(12) ? ، b = 27.632(3) ?، c = 7.6506(8) ? و ? = 91.120(9)° برای کمپلکس(1) و a = 8.4579(6) ?، b = 13.0833(10) ?، c = 15.3869(10) ?، ? = 72.119(5)°، ? = 87.910(6)° و ? = 88.558(6)° برای کمپلکس (2) می باشد. عدد کوئوردیناسیون جیوه (ii) در این کمپلکس ها به ترتیب برابر پنج، (1) و چهار، (2) و شکل هندسی اطراف hg+2، دوهرمی مثلثی واپیچیده برای (1) و چهاروجهی انحراف یافته برای (2) است.

دو کمپلکس جدید پلاتین(ii)، [pt(dmp)(dip)]cl2.h2o و [pt(dip)2]cl2.h2o و کمپلکس جدید روی(ii) [zn(dip)2(dmp)](no3)2.2h2o dmp)= 2،2-دی متیل-4،4-بی پیریدین و dip= 4،7-دی فنیل-1،10-فنانترولین) می باشد، سنتز و با استفاده از روش های شیمی فیزیکی و اسپکتروسکوپی شناسایی شده و برهم-کنش این کمپلکس ها با dna تیموس گاوی (ct) از طریق روش های فلوریمتری، اسپکتروسکوپی، دورنگ-نمایی دورانی، ویسکوزیمتری و ولتامتری چرخه ای (cv) مورد بررسی قرار گرفته است. کمپلکس ها برهم کنش قابل توجهی با ct-dna نشان دادند. ثابت اتصال پیوندی بیش از مقادیر محاسبه شده برای اینترکلیتیورها بود پس مد اینترکلیشن پیشنهاد می شود. اندازه گیری ویسکوزیته نشان داد که بر هم کنش کمپلکس ها با ct-dna می تواند هیدروفوبیک باشد، پس نتیجه به دست آمده را تایید می کند. به علاوه این کمپلکس ها تغییرات قابل مشاهده ای در طیف cd، ct-dna داشتند. مطالعات فلورسانس نشان داد که فلورسانس کاهشی برای کمپلکس های پلاتین و افزایشی برای کمپلکس روی از نوع استاتیک است. پارامترهای ترمودینامیکی?s>0،>0 (?hنشان دهنده اینست که بر هم کنش اصلی از طریق پیوندهای هیدروژنی انجام می گیرد که مد اینترکلیشن است و هم چنین نتایج cv این مد را تایید می کند چون با افزایش غلظت ct-dna پتانسیل به سمت مقادیر بالاتر می رود

دو پلیمر کوئوردیناسیونی جدید از جیوه(ii) و روی(ii) با استفاده از لیگاند 7،4- فنانترولین سنتز شد. ترکیب (1)، [hg(4,7-phen)i2]n ، از واکنش hgi2 با 7،4- فنانترولین در متانول تهیه شد، سپس به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، nmr 1h، 13c nmr، uv-vis، فلوئورسانس و پراش پرتو- x از تک بلور شناسایی شد. پلیمر (1) در گروه فضایی p2l/n از سیستم مونوکلینیک متبلور می شود و شامل چهار مولکول در سلول واحد می باشد. ابعاد سلول واحد برای این سیستم برابر ?05820/8a = ، ?54370/13b = ، ? 46690/12c = و ?0150/92? = می باشد. ترکیب (2)، [zn(4,7-phen)i2]n نیز از واکنش zni2 با لیگاند 7،4-فنانترولین در استونیتریل تهیه گردید و توسط روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، nmr 1h، 13c nmr، uv-vis و فلوئورسانس، شناسایی شد. عدد کوئوردینانسیون برای هر دو ساختار، چهار و شکل هندسی اطراف +2hg و +2zn چهاروجهی انحراف یافته می باشد.

در این کار تحقیقاتی کمپلکس های جدیدی از طلا(iii) [aubr3(phend)] (1) و [aucl3(phend)] (2) به-ترتیب از واکنش فنانتریدین با aubr3 و haucl4در متانول سنتز شد. هر دو کمپلکس به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، nmr 1h و 13c nmr و پراش پرتو - x از تک بلور شناسایی شدند. کمپلکس های (1) و (2) به ترتیب در گروه فضایی p?از سیستم تری کلینیک و p21/n از سیستم مونوکلینیک متبلور می شوند کمپلکس (1) شامل چهار و کمپلکس (2) شامل هشت مولکول در سلول واحد می باشند. داده های کریستالوگرافی به ترتیب برابر ? (4)2137/10a = ، ? (4)1191/11b = ، ? (6)6540/14c =، ?(3)631/68 = ?، ?(3)706/71 = ?، ?(3)098/66 = ? برای کمپلکس (1) و ? (7)6661/7 a =، ? (2)816/20 b =، ? ? (16)4906/17 c = و ?(7)500/98 ? = برای کمپلکس (2) می باشد. بر طبق داده های پراش پرتو - x شکل هندسی اطرافau3+ انحراف از مربع مسطح را نشان می دهد.

هدف اصلی در این پژوهش مطالعه کوانتومی روی ابرمولکولی است که به طور موثر و کارآمدی بتواند هنگامی که برانگیختگی توسط فوتون صورت می گیرد، الکترون را منتقل کند. ابرمولکول سه تایی 3](bpy) (cx)2-[m(ii) که در آن os]، ru، m=feو c60, c80 [x = از خود آرایی گونه های الکترون گیرنده (فولرین) و گونه های الکترون دهنده (m(ii)(bpy)3) تشکیل می شود. محاسبات با درنظر گرفتن پارامتر های وان دروالسی و غیروان دروالسی برای ابرمولکول های سه تایی fe(bpy)3-(c60)2،fe(bpy)3-(c80)2 ، ru(bpy)3-(c60)2، ru(bpy)3-(c80)2، os(bpy)3-(c60)2و os(bpy)3-(c80)2در سیستم منزوی و برای ابرمولکول سه تایی ru(bpy)3-(c60)2 در سیستم منزوی و دما های k300 و k 500 صورت گرفت. محاسبات صورت گرفته روی این ابرمولکول ها سه تایی نتیجه مطلوبی را در خصوص ابرمولکول سه تایی ru(bpy)3-(c60)2 در سیستم منزوی و دما های k 300 و k 500 در مقایسه با سایر ابرمولکول ها در سیستم منزوی نشان داد. در بررسی فاصله های بین مولکولی در ابرمولکول سه تایی ru(bpy)3-(c60)2 کاهش فاصله ها را در دما های k 300 و k500 نسبت به سیستم منزوی داریم. همچنین آنالیز انتقال بار مولیکن در ابرمولکول سه تایی ru(bpy)3-(c60)2 نشان از انتقال بار بیشتر به اندازه ( e855/0) و ( e949/0) در دماهای k300 و k500 نسبت به سیستم منزوی ( e636/0) دارد. مطالعات ساختار الکترونی اوربیتال های مولکولی، (homo) و (lumo) برای ابرمولکول سه تایی ru(bpy)3-(c60)2 در دمای k300 تمرکز بیشتر اوربیتال های مولکولی homo و lumo را به ترتیب روی واحد های دهنده و گیرنده الکترون نسبت به سایر ابرمولکول های سه تایی مورد بررسی در سیستم منزوی نشان داد، در نتیجه می توان حالت جدایی بار را برای این ابرمولکول در دمای k300 به صورت و در نظر گرفت .در این پایان نامه محاسبات با استفاده از نرم افزار سیستا بر اساس تئوری تابعیت چگالی، با تقریب گرادیان تعمیم یافته (gga) با تابعیت pbe صورت گرفت. مجموعه ی پایه ی در نظر گرفته شده برای کلیه ی اتم ها دوتایی قطبیده (dzp)می باشد.

یک کمپلکس جدید از کادمیم (ii)، [cd(4,7-phen)i2]n، از واکنش cdi2 با 4،7- فنانترولین [phen] در متانول سنتز شد، که یک پلیمر کوئوردیناسیونی می باشد و به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir،1h nmr، 13c nmr، نشر فلورسانس، آنالیز tga و پراش پرتو - x از تک بلور شناسایی شد. کمپلکس در گروه فضایی p21/n از سیستم مونو کلینیک متبلور شده که شامل چهار مولکول در سلول واحد است. ابعاد سلول واحد برای این کمپلکس برابر a = 8.5057(6) ?، b =13.0181(7) ?،c = 12.3364(10) ? ، 94.222(6)° = ? می باشد. عدد کوئوردیناسیون کادمیم (ii) در این کمپلکس برابر چهار و شکل هندسی اطراف cd2+ در کمپلکس، چهاروجهی انحراف یافته است

پلی اکسو متالات ها در زمینه های مختلف کاتالیزوری، دارویی، فتوکرومیسم و مواد مغناطیسی به طور فراوان مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته اند. همچنین در بحث شیمی اَبَر مولکولی، پلی اکسومتالات ها می توانند به عنوان مولکول میزبان در یک ساختار اَبَر مولکولی شرکت کنند. علاوه بر این، برهم کنش پلی اکسو متالات ها با ساختارهای متفاوت طلا، مورد توجه برخی از پژوهشگران قرار گرفته است. هدف اصلی این پروژه تحقیقاتی سنتز و بررسی خصوصیات چند سری از ترکیبات درون خوشه ای شامل پلی اکسومتالات های کگین مانند متنوع و خوشه طلا می باشد. برای انجام این کار، در مرحله اول، خوشه طلا با ساختار [au9(pph3)8](no3)3 و همچنین شش نوع متفاوت از پلی اکسومتالات های کگین مانند، تهیه شدند. در مرحله بعد واکنش بین خوشه طلا و پلی اکسو متالات ها برای ایجاد ساختارهای درون خوشه ای صورت گرفت. خصوصیات ترکیبات سنتز شده به وسیله طیف بینی های ft-ir، uv-vis، xrd، 1h-nmr، 31p-nmr و ولتامتری چرخه ای بررسی شد. میانگین اندازه ذرات با استفاده از نتایج xrd با روش شرر محاسبه شد. ساختار ترکیبات به وسیله حذف پیک no3- و ظاهر شدن پیک های پلی اکسومتالات ها در طیف ft-ir تأیید شد. در این پایان نامه نتایج تعیین مشخصات ترکیبات سنتز شده شامل آنالیزهای پراش پرتو ایکس ((xrd، طیف بینی مادون قرمز (ft-ir)، طیف بینی فرابنفش- مرئی uv-vis))، طیف سنجی (nmr) شرح داده شده است. اندازه ی ذرات با روش شرر محاسبه گردیده است و همچنین رفتار الکتروشیمیایی ترکیبات مورد بررسی قرار می گیرد.سنتز ترکیب [au9(pph3)8](no3)3 مرحله به مرحله بر اساس مراجع مربوطه انجام شد و نمونه مورد نظر با ذراتی حدود 15 نانومتر حاصل شد.

در این کار تحقیقاتی، کمپلکس جدیدی حاوی نیکل (ii) و طلا (iii) از واکنش نیکل (ii) کلرید (nicl2.6h2o) و اسید آئوریک (haucl4. 3h2o) با لیگاند6،5،3،2- تترا (2-پیریدیل) پیرازین (tppz) در حلال dmf سنتز شد و کمپلکس [ni(tppz)2]. 2aucl4، با روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir،uv-vis ، نشر فلورسانس و پراش پرتو-x از تک بلور مورد شناسایی قرار گرفت. این کمپلکس در گروه فضایی pcnb از سیستم اورتو رومبیک متبلور می شود، که شامل چهار مولکول در سلول واحد است و ابعاد سلول واحد به ترتیب ? (6) 7926/9 a = ، ? (10) 0710/18 b = ، ?(2)249/29 c = ، ?90 ? = ? = ? = می باشد. عدد کوئوردیناسیون نیکل (ii)، در این کمپلکس شش می باشد و شکل هندسی اطراف آن هشت وجهی واپیچیده است.

در این کار تحقیقاتی کمپلکس جدیدی از جیوه (ii) ، [hg(dmbpy)(scn)2] 4،4-دی متیل 2،2-بی پیریدین در اتانول سنتز شده است و به وسیله ی روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ft-ir، 1h nmr، 13c nmr و فلوئورسانس و نیز روش آنالیز حرارتی tga و هم چنین پراش پرتو-x از تک بلور شناسایی شد. این کمپلکس دارای سیستم بلوری مونوکلینیک و گروه فضایی p21/c بوده و داده های کریستالوگرافی a°(4)656/9a = ، a°(5)257/15b = ، a°(4)989/10c = و°90 = ?، °02/ 96 = ?، °90 = ? می باشد. برطبق دادههای پراش پرتو-x شکل هندسی اطراف hg2+ انحراف از چهاروجهی را نشان میدهد. همچنین کمپلکس دارای خاصیت لومینسانس بوده و در nm 416و 474 دارای ماکسیمم نشر میباشد.

هدف اصلی در این پژوهش سنتز، شناسایی، بررسی، لومینسانس و تعیین ساختار بلوری کمپلکس جدیدی از جیوه (ii) است. کمپلکس [hg(6-methyl-2,2- bipyridine)(scn)2]، از واکنش hg(scn)2 با لیگاند 6 -متیل– 2، َ2– بی پیریدین در متانول سنتز شد، این کمپلکس تک هسته ای می باشد که به وسیله ی روش های آنالیز عنصری chn، طیف سنجی های 1hnmr، ir، نشر فلورسانس، آنالیز tga و پراش پرتو ایکس از تک بلور شناسایی شد. کمپلکس در گروه فضایی (p?) از سیستم تری کلینیک متبلور شده که شامل چهار مولکول در سلول واحد است. ابعاد سلول واحد برای این کمپلکس برابر با a = 87.8550(8)?، b = 12.6421(13)?،c = 16.3883(13)?، ? = 105.075(7)?، ? = 95.892(7)? و ? = 97.198(8)? می باشد. بر اساس تعیین ساختار به وسیله پراش پرتو ایکس از تک بلور عدد کوئوردیناسیون جیوه (ii) در این کمپلکس برابر چهار و شکل هندسی اطراف hg2+ در کمپلکس، چهاروجهی انحراف یافته است. نتایج حاصل از اندازه گیری هدایت مولی نشان داد که کمپلکس فلزی غیر الکترولیت است. رفتار حرارتی کمپلکس توسط tga بررسی شده است.

تیتانیم دی اکسید به طور وسیعی در ساخت رنگ، لاک ها، رنگ لاکی، کاغذ، مقوا، جوهر کپی، لاستیک، پوشش کف، و سرامیک و غیره مورد استفاده قرار می گیرد. دو فرآیندی کلی برای تولید tio2 سنتزی از ایلمینت وجود دارد. این فرآیند ها شامل سولفات و کلرید می شود

چکیده ندارد.