مرکاپتان زدایی به روش سولفورکس یکی از فرآیندهای مناسب جهت شیرین سازی گاز مایع است. در روش سولفورکس، در طول فرایند استخراج مرکاپتانها، برخی از محصولات جانبی مانند کربنات و سولفات سدیم تولید می شود. در شرایط نرمال عملیاتی، میزان کل غلظت سولفور در محصول خروجی ارتباط مستقیم با مقدار جذب مرکاپتان و تبدیل مرکاپتایدها به دی سولفیدایل بستگی دارد. لذا هر چه در جریان این فرآیندها واکنش های ناخواسته تولید نمک های برگشت ناپذیر بیشتر انجام گیرد، میزان خلوص محصول پروپان و بوتان را تحت تاثیر قرار داده و آن را از میزان محدوده استاندارد مورد نظر دورتر خواهد کرد. لذا در این پروژه سعی بر این شده است تا با شناسایی این نمک ها و آنالیز آنها، در مواقع ضروری بتوان مقداری از آنها را از سیستم خارج کرده و با جایگزینی با کاستیک تازه از افزایش سولفور کل جلوگیری شود. این امرنه تنها موجب ارتقاء محصول بلکه باعث بهینه سازی مصرف سود نیز می شود.

از آنجا که حتی مقادیر کم جیوه، به دلیل تجمع، دربافت های گیاهی وجانوری می تواند مشکل ساز باشد بنابراین توسعه روش های ساده، حساس، انتخابی، اقتصادی وعملی برای اندازه گیری این یون اهمیت زیادی دارد. در این تحقیق، ابتدا نانوذرات مغناطیسی آهن پوشیده شده با کیتوسان (chife) تهیه و با روش های مختلف از جمله tem، psa، ftir و طیف سنجی uv-vis شناسایی گردید. پیوند کیتوسان بر روی نانوذرات آهن مغناطیسی باعث ایجاد یک نانو جاذب بسیار خوب برای جذب یون های فلزات سنگین می شود. سپس با استفاده از این نانوذرات، الکترود کربن مایع یونی اصلاح شده تهیه شد و با روش ولتامتری عریان سازی آندی مقادیر ناچیزکاتیون جیوه (ii) اندازه گیری گردید. پاسخ این الکترود به یون جیوه در مقایسه با الکترود اصلاح نشده کربن مایع یونی و الکترود کربن- مایع یونی اصلاح شده با کیتوسان بهبود قابل توجهی را نشان می داد. برای بهینه نمودن پاسخ الکترود به یون جیوه اثرعوامل مختلف از جمله ph، زمان و پتانسیل مرحله پیش تغلیظ، درصد نانوذرات chife بکار رفته در ساخت الکترود مورد بررسی قرار گرفت. محدوده پاسخ خطی الکتروداصلاح شده، در محدوده nm 600 تا 1بوده و حساسیت آن µa.nm-1.cm-24/2 و حدتشخیص این روش nm6/0 می باشد. اثر یون های مختلف بر پاسخ الکترود به یون جیوه بررسی گردید که از بین آنها کاتیون نیکل درغلظت 10 برابر و یون نقره در غلظت برابر ایجاد مزاحمت نمود. برای اثبات کارایی این الکترود در نمونه های واقعی، برای اندازه گیری یون جیوه، الکترود اصلاح شده در یک نمونه پساب صنعتی مورد استفاده قرار گرفت. الکترود تهیه شده در این تحقیق دارای مزایای قابل توجهی مانند سادگی روش تهیه الکترود، ارزان بودن مواد اصلاح گر به کار گرفته، پایداری خوب وتکرارپذیری وتکثیر پذیری قابل توجه آن وحساسیت و گزینش پذیری مناسب می باشد.

در کار حاضر به بررسی فرآیند حذف رنگ بریلیانت گرین از پساب های صنعتی با استفاده از ذرات نانو سیلیس پوشش داده شده بر روی کربن فعال به عنوان جاذبی در حذف این رنگ پرداخته شده است. پس از تهیه ی جاذب (کربن فعال پوشش داده شده با نانو ذرات سیلیس)، پارامترهایی چون تاثیر میزان غلظت اولیه رنگ بر فرآیند جذب، میزان ph محیط، زمان هم زدن، میران جاذب بررسی و بهینه سازی شرایط برای حصول حداکثر حذف رنگ انجام گرفت. به منظور بررسی اثر زمان بر روی سینیتیک - ترمودینامیک فرآیند حذف بر میزان حذف رنگ، پارامترهای سینیتیکی و ترمودینامیکی بررسی و محاسبه شدند. در نتیجه بهینه سازی پارامترهای موثر ، حذف رنگ بریلیانت گرین به میزان 95% از محلول های آبی انجام گرفت. هم چنین، نتایج نشان می دهند که فرآیند حذف بریلیانت گرین بر روی کربن پوشش داده شده با نانو ذرات سیلیس، از ایزوترم لانگمویر وسینیتیک درجه ی دوم تبعیت می کند.

دراین تحقیق برای استخراج واندازه گیری داروی مرفین به روش نقطه ابری از سورفکتانت تریتون x-114 استفاده می شود. در این روش 8 میلی لیتراز محلول آبی سورفکتانت 1% ( v/v ) تریتون x-114 به محلول مرفین (µg/ml) 700-50 اضافه شده وتا 100میلی لیتر آن را به حجم می رسانیم. سپس به وسیله ی اسید – باز ، ph محلول فوق راروی 50/5 تنظیم کرده و به مدت 20 دقیقه در حمام آب گرم در دمای 50 درجه قرار داده که در این مدت محلول موردنظر کدر و به نقطه ابری می رسد. پس از این مراحل ، محلول کدر شده را به مدت 20 دقیقه در دستگاه سانتریفوژ با سرعت (دقیقه / دور) 6000 قرار داده تا فاز غنی از سورفکتانت تشکیل شود. این فاز راحتی در بهترین حلال شوینده متانول حل شده وسپس با دستگاه اسپکتروفوتومتری ، میزان جذب مرفین در طول موج nm 291 اندازه گیری می شود. در این آزمایش بهترین زمان حرارت دادن 20 دقیقه و بهترین درجه حرارت 50 درجه سانتی گراد و بیشترین زمان برای سانتریفوژ 20 دقیقه در بهترین سرعت سانتریفوژ یعنی 6000 دور در دقیقه می باشد . این روش دارای حد تشخیص g ml-1µ00/6 وانحراف استاندارد نسبی(7=n) 62/1 % می باشد.

متامفتامین به گروهی از خانواده فنتیل آمین ها تعلق دارد که می تواند به هر دوشکل مولکولی"چپ گردان"یعنی l- متامفتامین و"راست گردان" یا d- متامفتامین وجود داشته باشد فرم d مت، اثر محرک قوی بر روی مغز دارد. به دلیل تفاوت در تأثیر وقدرت،l - متامفتامین دارای مزایای درمانی بدون امکان اعتیاد است، در حالیکه در مورد d- متامفتامین چنین نیست. تاکنون رنج وسیعی از روش های تجزیه ای برای اندازه گیری مواد مخدر گزارش شده است مانند کروماتوگرافی گازی (gc)، کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc)، الکترود یون گزین و غیره. طبق مطالعات صورت گرفته تاکنون پژوهشی مبنی بر استخراج متامفتامین به روش نقطه ابری گزارش نشده است.سادگی روش، ایمنی (استفاده از حلال های غیر سمی) و نیز قیمت مناسب، از جمله مزایای مهم و جالب توجه برای این روش محسوب می شود. این روش بر پایه خصوصیت سورفکتانت ها استوار است. در این تحقیق، استخراج متامفتامین (شیشه) به روش نقطه ابری و اندازه گیری آن در نمونه بیولوژیک با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری ارائه شده است. فاز غنی سورفکتانت پس از رقیق سازی با حلال شوینده متانول، با دستگاه اسپکتروفوتومتری، میزان جذب متامفتامین استخراج شده در طول موج nm 291 اندازه گیری شده است. تأثیر متغیرهای مختلف از جملهph ، غلظت تریتون x-114، دما و زمان در شرایط بهینه آزمایشگاهی بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده (µg/ml)800-50 با 979/0=r (7=n) خطی می باشد. همچنین حد تشخیص در شرایط بهینه،(µg/ml) 2/6 و انحراف استاندارد نسبی%54/3 بدست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری متامفتامین در نمونه پلاسمای خون با صحت بالا بکار برده شد. واژگان کلیدی: متامفتامین، استخراج نقطه ابری، تریتون x-114

طراحی و ساخت یک حسگر نوری (اپتود) جدید برای اندازه گیری ph در ناحیه قلیایی در این پایان نامه طراحی و ساخت یک حسگر نوری ph برای مقادیر بالای ph بر اساس تثبیت رنگ 2,6-dichlorophenol-indophenol sodium salt dehydrate روی غشاء تری استات سلولز توصیف شده است. این حسگر برگشت پذیر و تکرار پذیر برای اندازه گیری مقادیر ph در محدوده 12-7 مفید است، جاییکه الکترودهای شیشه ای از خود خطای قلیایی نشان می دهند. همه غشاءهای ساخته شده تغییر رنگ مشخص از قرمز به آبی ، زمان ماندگاری (حداقل 1 ماه) را دارا هستند. جواب حسگر برگشت پذیر، تکرار پذیری بالا و ساخت آسان از مزایای این حسگر است.کاربرد این حسگر نوری ph برای اندازه گیری مقادیر ph قلیایی برای نمونه های حقیقی شامل یونهای زیاد فلزی پیشنهاد می شود.

روش استخراج نقطه ابری به عنوان تکنیک ساده، سریع و ارزان برای حذف رنگهای راکتیو بلو 171 (rb 171) و راکتیو رد 141 (rr 141) به کار گرفته شد. آنالیت بطور کامل در سورفکتانت تریتون x-114استخراج شد. جذب بوسیله اسپکتروفتومتر خوانده شد. طول موج ماکزیمم برای rb171 و rr 141به تر تیب برابر با 595 و 531 نانو متر می باشد. تأثیر شرایط آزمایشگاهی مثل ph، غلظت سورفکتانت، دما و زمان روی cpe مطالعه شدند. درصد جذب رنگ در ناحیه غلظتی 4-10×0/1-6-10×0/5 مول بر لیتر برابر با 4/90-4/93 برایrb 171 و در ناحیه غلظتی 5-10×5/2-6-10×5/2 مول بر لیتر برابر با 2/90-6/89 برای rr 141 بدست آمد. روش پیشنهادی با نتایج رضایت بخشی برای حذف rb 171و rr 141در نمونه های حقیقی بکار گرفته شد.

روش استخراج نقطه ابری به عنوان تکنیک ساده، سریع و ارزان برای حذف رنگهای دایرکت اسکارلت 4bs (دایرکت رد 23 (dr23 و ایندیگو کارمین (ic) به کار گرفته شد. dr23بطور کامل در سورفکتانت تریتون x-114 و icدر مایسل مخلوط (تریتون x-114، تریتون x-100و ctab) استخراج شد. جذب بوسیله اسپکتروفتومتر خوانده شد. طول موج ماکزیمم برایdr23 و ic به تر تیب برابر با 494 و 596 نانو متر می باشد. تأثیر شرایط آزمایشگاهی مثل ph، غلظت سورفکتانت، دما و زمان روی cpe مطالعه شدند. ناحیه غلظتی 5-10×0/5-6-10×0/1 مول بر لیتر برای هر دو رنگ بررسی گردید. روش پیشنهادی با نتایج رضایت بخشی برای حذف dr23و ic در نمونه های حقیقی بکار گرفته شد.

یون نیترات از جمله مهم ترین آلاینده ها ی منابع آبهای سطحی و زیر زمینی می باشند که دراثر ورود فاضلابهای خام انسانی،صنعتی و فاضلابهای کشاورزی به آب های سطحی وارد منابع آبی می- شوند. حضور آن درآب باعث آلودگی شیمیایی وکاهش کیفیت آب و محدودیت استفاده ازآن منبع می شود. هدف از انجام این کار تعیین کارایی حذف نیترات از محلولهای آبی با استفاده ازنانوذرات آهن صفرظرفیتی نگه داشته شده رویzsm5 است.بدین منظوراثرمتغیرهایی ازقبیل ph،زمان تماس،میزانzsm5-nzvi ،غلظت نیترات وحجم محلول نیترات درحذف مورد بررسی قرار گرفت و شرایط اپتیمم برای هر یک از متغیر ها تعیین گردید.نتایج این بررسی نشان می دهدکه حداکثرحذف نیترات درph برابر5/2،زمان تماس40دقیقه،تحت تأثیرمقدارzsm5- nzvi 55/0 گرم درغلظت نیتراتmgl-150وحجمml 100 بیش از97% است.بعداز بررسی ایزوترم های جذبی لانگمویر، فرندلیچ،تمکین ودوبینین – رادوشکویچ نشان داده شد که ایزوترم لانگمویر(9386/0=r2) بیشترین تطابق را با داده های این مطالعه داشته و در نتیجه الگوی جذبی مناسب است همچنین مطالعات سینتیک نشان دادکه جذب نیترات توسط نانو ذرات آهن صفر ظرفیتی نگه داشته شده رویzsm5 ازسنتیک درجه2تبعیت می کند(9998/0=r2 ).متد مورد نظر در حذف نیترات ازآب های زیر زمینی آلوده به نیترات مورداستفاده قرارگرفته شدودرصدحذف78/94 تاحد92/98در صد بدست آمدکه نشان ازکارآیی حذف نیترات با استفاده ازنانوذرات آهن صفر ظرفیتی نگه داشته شده روی zsm5 می باشد.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، ساده و حساس و مطمئن برای استخراج پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر کم یون مس (ii) بر روی نانو آلومینای پوشیده شده با سورفکتانت ctab توسط لیگاند آنیلید طراحی شده است . کمپلکس های تشکیل شده توسط 6 میلی لیتر نیتریک اسید 4 مولار شسته شده و اثر پارامتر های مختلف از جمله ph، مقدار لیگاند تثبیت شده، مقدار نانو آلومینا، مقدار ctab روی کارایی استخراج بهینه سازی شد. رنج خطی بین 005/0 تا 1 میکرو گرم بر لیتر، حد تشخیص در حدود 003/0 نانو گرم بر لیتر و درصد بازیافت یون مذکور بالای 92% گزارش شد. نتایج این بررسی¬ها نشان می دهد که کاتیون مذکور در حد بسیار جرئی جداسازی و پیش تغلیظ می باشد.

در این پایان نامه خصوصیات غشا یک حسگر نوری برای تعیین یونهای نیکل (ii) بر اساس تثبیت ایندوفنول روی غشا تری استیل سلولز، شرح داده شده است. غشا با تغییر رنگ از آبی تیره به بنفش در محلول بافر جهانی با 7=ph ، به یونهای نیکل پاسخ می دهد. تحت شرایط مناسب، غشاء پیشنهاد شده در طول موج 645 نانومتر، دارای حد تشخیص 1- 03/ و گستره دینامیکی 1- 5/3-05/ می باشد. زمان پاسخ اپتد، 7-8 دقیقه است که به غلظت یونهای نیکل (ii) بستگی دارد. حسگر طراحی شده بوسیله اتیلن دی آمین کاملا قابل بازیابی می باشد و گزینش پذیری آن نسبت به یون نیکل در حضور عناصر دیگر به استثناء cu که تداخل کننده اصلی است، مناسب و کافی می باشد. از روش پیشنهادی برای تعیین نیکل در نمونه های حقیقی استفاده گردید و نتایج رضایت بخشی ارایه داد.

در این تحقیق، استخراج دوکسپین به روش نقطه ابری و اندازه¬گیری آن در پلاسمای خون با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به عنوان تست تکمیلی ارائه شده است. تأثیر متغیرهای مختلف از جملهph ، غلظت تریتون x-114، دما و زمان در شرایط بهینه آزمایشگاهی بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 9/0-2/0 میکروگرم بر میلی لیتر دوکسپین با ضریب همبستگی((r² 9965/0 خطی می¬باشد. حد¬تشخیص در شرایط بهینه137/0 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی 3/2 % بدست آمد. همچنین در روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 9/0-1/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی((r² 995/0 خطی و با در نظر گرفتن شرایط بهینه حد¬تشخیص 08/0 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی 9/4 % بدست آمد.

صنایع مختلفی نظیر پتروشیمی ، پالایشگاه نفت ، داروسازی ،پلاستیک ، کاغذ ، فولاد و رزین مقادیر قابل توجهی فنل و مشتقات آن را تولید می کنند . با توجه به خطر مواد شیمیایی در عصر جدید بر روی سلامت انسان و محیط زیست ، باید راه هایی برای کنترل و حذف این مواد یافت. در این تحقیق با استفاده از جاذب طبیعی تولید شده از سبوس برنج امکان جداسازی و پیش تغلیظ گزینشی بیس فنول a و در نهایت اندازه گیری آن با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری در نمونه های آب معدنی برای شناسایی گونه ذکر شده انجام داد . بیشترین حذف بیس فنل آ در0/7 ph= و غلظت 4 میلی گرم در لیتر و زمان 120 دقیقه معادل 92 درصد بود . که نشان می دهد جاذب سبوس برنج با یک سطح تماس بالا ، سریع و بسیار موثر جذب می کند . بر مبنای نتایج حاصل از این تحقیق می توان اظهار نمود که نانو ذرات تولید شده از سبوس برنج قابلیت خوبی در حذف بیس فنل a از محیط های آبی دارند . کلیدواژه: بیس فنولa، سبوس برنج، اسپکتروفوتومتری.

اندازه گیری یون مس(ii) با کمک فیلم تری استیل سلولز، همراه با پیروکتکول وایولت، مورد بررسی قرار گرفت.حسگر مبتنی بر پیروکتکول وایولت یک پاسخ خطی را در گستره دینامیکی غلظتی 4-10×07/1- 6-10×32/3 مولار با حد تشخیص 7-10 × 52/9 مولار برای یون مس فراهم می کند. زمان پاسخ غشاء بسته به غلظت مس(ii)، 8 دقیقه می باشد. حسگر نوری برگشت پذیری و تکثیرپذیری خوبی نسبت به یون مس(ii)در بافراستات با 0/5ph= نشان می دهد. هیچ گونه نشتی شناساگر در آن وجود ندارد. حسگر پیشنهادی با محلول hcl 1/0 مولار به طور کامل بازیابی می شود. اندازه گیری مقدار یون مس در نمونه های قهوه، چای سیاه و آب آشامیدنی از طریق حسگر نوری ساخته شده با مقادیر ساخته بدست آمده از همین نمونه ها با کمک اسپکتروسکوپی جذب اتمی، به عنوان یک روش استاندارد کاملاً در توافق می باشد.

روش استخراج نقطه ابری به عنوان تکنیک ساده،سریع و ارزان برای حذف رنگ های پانسیو –اس( ponceau-s)و مالاکیت گرین ( malechit green) به کار گرفته شد.هردو رنگ در سورفکتانت تریتون x-114 استخراج شد. جذب به وسیله اسپکتروفتومتر خوانده شد.طول موج ماکزیموم برای پانسیو-اسو مالاکیت گرین به ترتیب 530و618نانومتر می باشد.تاثیر شرایط آزمایشگاهی مثل ph: ،غلظت سورفکتانت،دما و زمان روی مطالعه شدند. ناحیه غلظتی مول بر لیتر برای رنگ پانسیو-اس و برای رنگ مالاکیت گرین بررسی گردید.روش پیشنهادی با نتایج رضایت بخشی برای حذف همزمان هردو رنگ به کار گرفته شد.

در این تحقیق به بررسی حذف رنگ های واکنش پذیر از پساب های صنعتی با استفاده از نانو ذرات دی اکسید تیتانیوم (tio2) به عنوان جاذب پرداخته شده است. اریوکروم بلو بلک ب رنگ واکنش پذیر تجاری (ebbb) به عنوان یک رنگ مدل برای بررسی ظرفیت جذب tio2 در دمای اتاق انتخاب شد. نشان داده شده است که ebbb می توانست به اندازه کافی در سوسپانسیون آبی tio2 جذب شود. اثر پارامترهای مختلف نظیر اثر ph، مقدار جاذب ، غلظت رنگ اولیه، زمان بهمزدن، اثر دما مورد بررسی قرار گرفت. رنگ مورد نظر دارای راندمان حذف بیش از 95% در شرایط بهینه بودند. در این پروژه ایزوترم های لانگمویر، فرندلیچ ،تمکین ودوبینین-رادوشکویچ و همچنین سینیتیک های مرتبه اول ودوم ، الویچ و نفوذ درون ذره ای مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات نشان داد که حذف رنگ اریوکروم بلو بلک ب از ایزوترم لانگمویر ومدل سینیتیکی مرتبه دوم پیروی می کند.

روش استخراج نقطه ابری به عنوان روشی ساده، سریع، ارزان، حساس و انتخاب¬پذیر برای حذف رنگ ژانوس گرین به کار گرفته شد. رنگ ژانوس گرین با استفاده از سورفکتانت تریتون x-114 استخراج شد و جذب بوسیله اسپکتروفتومتر خوانده شد. طول موج ماکزیمم برای جانوس گرین،660 نانومتر می¬باشد. تأثیر شرایط آزمایشگاهی از قبیل ph، غلظت سورفکتانت، دما وزمان حمام آبگرم، سرعت وزمان سانترفیوژ روی cpe مطالعه شدند. ناحیه غلظتی 4- 10 × 0/1 - 6- 10 × 0/5 مول بر لیتر برای رنگ بررسی گردید. روش پیشنهادی با نتایج رضایت بخشی برای حذف ژانوس گرین، در نمونه های حقیقی بکار گرفته شد.

سابقه و هدف: به تازگی، کروسین به عنوان ترکیب فعال وماده موثر زعفران با فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی جامعه علمی را به خود جلـــب کرده است. عصاره زعــفران در متانول (فاز آلی ) و آب(فازآبی) برای مطالعات مختلف استفاده می شود. این تحقیق درخصوص درصد کروسین از این عصاره ها و اثر زمان برروی ذخیره سازی وغلظت کروسین می باشد. مواد و روش ها :پس از خریداری زعفران جدید ( برداشت تازه ) و قدیمی ( برداشت در ماه آذر گذشته و ذخیره شده 1 سال ) عـــصاره متانول وآبی آن ســاخته شده اســت. برای این عصاره، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا فاز معکوس انجام پذیرفت. 2-نیترو آنیلین به عنوان استاندارد داخلی مورد استفاده قرار گرفته است. نتایج : مساحت کل کروماتوگرام hplc نشان داد غلظت کروســــین در عصاره جدید زعفران به میزان 9.4 باربیشتر از عصاره قدیمی است وهم چنین درعصاره آبی زعفران جدید نیز باز غلظت کل کروسین1.4 برابر عصاره متانولی زعفران جدید است .نتایج نیز نشان دادکه غلظـــت کروسین در عصاره متانولی زعفران قدیمی به میزان 17.25کمتراز آن در عصاره آبی زعفران قدیمی میباشد. نتیجه گیری : با توجه به نقش زمان ذخیره سازی زعفران بر غلظت کروسین وهم چنین برتری غلظلت کروسین در عصاره آبی نسبت به الکلی باید خاطر نشان کرد در تحقیقاتی که مقدار کروسین ( یا اثر کروسین) عصاره زعفران مهم است ،استفاده از عصاره آبی وتازه زعفران توصیه می شود

چکیده ندارد.