مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا اغلب پاتوژن شایع جدا شده از عفونت های سوختگی است که به دلیل پایداری بالا در محیط و مقاومت بالای آنتی بیوتیکی به صورت ذاتی و اکتسابی می باشد. با توجه به اهمیت فلاژل در پاتوژنز عفونت های سودوموناس آئروژینوزا امروزه استفاده از پلی کلونال آنتی بادی ضد فلاژلین برای درمان چنین عفونت هایی مورد توجه قرار گرفته است. شناسایی و تعیین تیپ فلاژلین ((flic و همچنین تعیین فراوانی تیپ a و bدر نمونه های بالینی بر اساس محصول ژن pcr هدف این مطالعه می باشد. مواد و روش: در این مطا لعه مجموعه ای از 73 سویه سودوموناس آئروژینوزا در ارتباط با بیماران دچار سوختگی از چندین بیمارستان در تهران جمع آوری شده است. پس از تایید ایزوله ها با تست های بیوشیمیایی، روش pcr برای تکثیر کامل ژن فلاژلین مورد بررسی قرار گرفت. آنتی بادی ضد فلاژلین تیپ a برای تایید سویه های تیپ a استفاده شد. نتایج: نتایج pcr نشان داد که 25/76% سویه ها دارای تیپ a فلاژلین با قطعاتی به طول تقریباً bp1200 و 75/23% سویه ها دارای تیپ b با قطعاتی به طولbp1400 می باشند. آنتی بادی علیه فلاژلین تیپ a تنها با ایزوله های تیپ a آگلوتینه شد. نتیجه گیری: استفاده از روش مولکولی pcr در تعیین تیپ فلاژلین سویه های بالینی سودوموناس آئروژینوزا می تواند مکملی برای تشخیص سریع سروتیپ فلاژلین بر اساس محصول pcr ژن فلاژلین باشد. اندازه ژن و تعداد اسیدآمینه می تواند مسئول تفاوت هایی بین تیپ a و b به ویژه در نواحی متغیر باشد . کلمات کلیدی : سودوموناس آئروژینوزا , فلاژلین , تایپینگ , pcr