چکیده ندارد.

در این پروژه، قابلیت کاربرد روش افزایش استاندارد نقطه h (hpsam) و مرکز میانگین برای داده های ولتامتری سینتیکی مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور، فرایندی برای اندازه گیری آنتیموان(iii) و آنتیموان(v) به وسیله ولتامتری روبش خطی جذبی با استفاده از پیروگالول به عنوان عامل کمپلکس دهنده ارائه شده است. این روش براساس اختلاف بین سرعت تشکیل کمپلکس پیروگالول با آنتیموان(iii) و آنتیموان(v) در 2/1= ph است. سایر شرایط بهینه برای اندازه گیری این گونه ها، غلظت 4-10 × 2/1 مولار، پتانسیل جذب 4/0- ولت، زمان جذب 60 ثانیه و سرعت روبش پتانسیل 100 میلی ولت بر ثانیه بود. نتایج نشان داد که دو روش افزایش استاندارد نقطه h و مرکز میانگین برای اندازه گیری همزمان گونه های آنتیموان مناسب می باشند. محدوده اندازه گیری به ترتیب برای آنتیموان(iii) 0/120-0/3 و برای آنتیموان(v)، 0/240- 0/10 نانوگرم بر میلی لیتر در هر دو روش بدست آمد. حدود تشخیص برای آنتیموان(iii) در روش افزایش استاندارد نقطه h، ng/ml 0/1 و در روش مرکز میانگین ng/ml 2/1 و برای آنتیموان(v) در روش افزایش استاندارد نقطه h، ng/ml 0/3 و در روش مرکز میانگین ng/ml 8/2 بدست آمد. اثرات یون های خارجی مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. روش های پیشنهاد شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان گونه های آنتیموان در نمونه های آب و فرآورده های دارویی به کار گرفته شد.