آمیدها معمولا در اجزاء ساختمانی بسیاری از مواد طبیعی مانند چربی ها، پروتئین ها و همچنین در مواد سنتزی گوناگونی یافت می شود بنابراین گروه عاملی آمیدی یک ساختار مهم در شیمی سنتز بوده و روشهای بسیاری برای سنتز آنها در مقالات گزارش شده است. معمولا آمیدها از تراکم کربوکسیلیک اسیدها و آمین ها با استفاده از معرف های جفت کننده گوناگونی ایجاد می شود، همچنین این ترکیبات از اسید کلریدها، کربوکسیلیک اسیدها، انیدریدها، نیتریل ها، اکسیم ها، کتونها و آلدهیدها تهیه می شود. مدت زمان زیادی است که واکنش ریتر به عنوان یک روش مفید برای سنتز آمیدها شناخته شده است واکنش الکلهای بنزیلی و نوع سوم با نیتریل ها در حضور اسید سولفوریک غلیظ به عنوان یک واکنش ریتر کلاسیک شناخته شده است هر چند محیط با قدرت اسیدی بالا کاربرد این روش را محدود می سازد. بنابراین برای انجام این واکنش در شرایط ملایم چندین بار بهینه سازی و بهبود صورت گرفته است با این حال در بسیاری از این روشها از شرایط اسیدی قوی، مقدار استوکیومتری واکنشگرها، شرایط سخت استفاده شده و زمان واکنش طولانی بوده است. بنابراین توسعه معرفهای ملایم، موثر، مناسب و سازگار با محیط زیست برای واکنش مطلوب می باشد. ما یک مسیر مستقیم و موثری برای سنتز آمیدها از طریق واکنش ریتر اصلاح شده گزارش کردیم که در این تحقیق از کاتالیزورهای سولفونیک اسید متصل به سیلیکا از طریق گوگرد(sbssa) و سیلیکا-3- (پروپیل تیو) پروپیل هیدروژن سولفات (sptphs) برای تبدیل نیتریل ها به آمیدها استفاده شده است. ایجاد محصولاتی با درصد بالا، جداسازی آسان، غیر سمی بودن کاتالیزورها و انجام واکنش در شرایط ملایم از مزایای اصلی این روش است.