غلامرضا شریعتی
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و تشخیص پیش از تولد نرگس، اهواز، ایران
[ 1 ] - بررسی نقش مارکر های پلی مورفیک BCL11A و HBS1L-MYB در افزایش هموگلوبین جنینی افراد ناقل و مبتلا به تالاسمی بتا در جنوب ایران- خوزستان
زمینه و هدف: افزایش بیان هموگلوبین جنینی در برخی بیماران تالاسمی بتا و داسی شکل منجر به بهبود علائم بیماری میگردد. شناخت عواملی که موجب افزایش مجدد هموگلوبین جنینی میشوند بسیار مهم است. توجیه مولکولی افزایش هموگلوبین جنینی را میتوان به ژنهایی نسبت داد که نقش تنظیمی در بیان ژنهای خوشه ی ژنی بتاگلوبین دارند. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط پلیمورفیسم شایع مرتبط با افزایش هموگ...
[ 2 ] - The First Report of a 290-bp Deletion in β-Globin Gene in the South of Iran
Background: β-thalassemia is one of the most widespread disease in the world, including Iran. In this study, we reported, for the first time, A 290-bp β-globin gene deletion in the south of Iran. Methods: Four individuals from three unrelated families with Arabic ethnic background were studied in Khuzestan Province. Red blood cell indices and hemoglobin analysis were carried out accor...
[ 3 ] - Exon Sequencing of PKD1 Gene in an Iranian Patient with Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease
Introduction: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic kidney disorders with the incidence of 1 in 1,000 births. ADPKD is genetically heterogeneous with two genes identified: PKD1 (16p13.3, 46 exons) and PKD2 (4q21, 15 exons). Eighty five percent of the patients with ADPKD have at least one mutation in the PKD1 gene. Genetic studies have demonstrate...
[ 4 ] - Identification of the rs797045105 in the SERAC1 gene by Whole-Exome Sequencing in a Patient Suspicious of MEGDEL Syndrome
Whole Exome Sequencing (WES) has been increasingly utilized in genetic determinants of various inherited diseases. We identified a new variation in SERAC1 as the cause of 3-Methylglutaconic Aciduria (MEG), Deafness (D), Encephalopathy (E), and Leigh-like (L), MEGDEL syndrome using WES. We found an insertion, rs797045105 (chr6, 158571484, C>CCATG), in the SERAC1 gene with homozygous genotype in ...
Co-Authors