مرتضی بنیادی
-دانشیار ژنتیک پزشکی مولکولی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
[ 1 ] - بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن C3 با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال‌شرق کشور
مقدمه تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت‌های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199 ژن C3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...
[ 2 ] - مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران
Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet&rsq...
[ 3 ] - Association of CFI gene polymorphism with age related macular degeneration in Northwest of Iran
Background & Aims: To investigate the association of CFI p.Gly119Arg polymorphism with Age-related macular degeneration (AMD). Materials & Methods: In this case-control study, the association of p.Gly119Arg polymorphism in CFI gene was investigated in 65 patients suffering from AMD and150 healthy age, sex and ethnicity matched unrelated people as control group. Both of the case and cont...
[ 4 ] - همراهی پلیمورفیسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمالغرب ایران
Background & Aims : Henoch–Schönlein purpura (HSP) is an autoinflammatory disease and systemic small vessel vasculitis that more frequently occurs in children. It is characterized by skin lesion such as Petechia and purpura, gasterointestinal involvement including abdominal pain and gastrointestinal bleeding and arthiritis. Studies have shown that HSP could be due to different infections an...
[ 5 ] - بررسی همراهی پلیمورفیسم (A69S) rs10490924 ژنLOC387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز
مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD) بیماری است که نواحی مرکزی رتین و کروئید را تحت تاثیر قرار می‌دهد و منجر به از دست دادن دید مرکزی میشود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد میکند که AMD یک بیماری پیچیده میباشد که در اثر واکنشها و میان کنشهای چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد میشود. یکی از ژنهای شناخته شده در مورد این بیماری، ژن LOC387715 میباشد. جایگاه این ژن بر روی کرو...
[ 6 ] - بررسی همراهی پلیمورفیسم G103T ژن FXIII با سقط مکرر در شمالغرب ایران
زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم‌هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می‌دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور XIII در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته میشود. شایعترین پلیمورفیسم ژنG103T ,FXIII بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور XIII میشود. روش کار: 70 بیمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گرو...
[ 7 ] - بررسی پلیمورفیسم در الل ADA*2 از ژن آدنوزین دآمیناز با سقطهای خودبخودی مکرر در زنان شمالغرب ایران
زمینه و هدف: منظور از سقط مکرر خودبخودی، وقوع دو یا سه سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته بیستم بارداری است. آدنوزین دآمیناز در متابولیسم پورینها نقش داشته و دارای دو ایزوآنزیمADA1 و ADA2 است. پلیمورفیسم G A (الل ADA* ) موجب افزایش سطوح آدنوزین می شود. آدنوزین به دلیل افزایش جریان خون به رحم و جفت دارای نقش محافظتی در برابر سقط های مکرر خودبخودی است. با توجه به تاثیر فعالیت آنزیمی کاهش یافته ای...
[ 8 ] - مطالعه ی ارتباط فراوانی بین پلیمورفیسم(rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران
Background and Objective: Behcet's disease is an inflammatory disorder with an unknown cause. Various polymorphisms of ubiquitin signaling, including rs4936742 polymorphism of UBASH3B gene, are associated with Behcet’s disease. UBASH3B is involved in the negative regulation of downstream T cell receptor signaling pathways. The purpose of this study was to investigate the possible associat...
[ 9 ] - بررسی پلی مورفیسم C-2518T ژن CCL2 در مبتلایان به بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از منطقه ی شمال غرب ایران
Introduction & Objective: Age-related macular degeneration (AMD) is a disease affecting the central regions of the retina and choroid, which can lead to loss of central vision. Etiological research suggests that AMD is a complex disease, caused by the actions and interactions of multiple genes and environmental factors. Numerous studies have focused on the role of chemotactic cytokines, also kn...
[ 10 ] - تاثیر پلیمورفیسم ژن فاکتور کمپلمان B بر تحلیل ماکولای وابسته به سن در شمال شرق ایران
اهداف: تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD)، شایعترین علت نابینایی برگشت‌ناپذیر و ناتوان‌کننده در دوران کهولت، در جوامع پیشرفته و در حال پیشرفت است که بخش مرکزی شبکیه یا ماکولا را درگیر میکند. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B با AMD (نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی) در جمعیت شمال شرق ایران بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی در سال 96-1...
[ 11 ] - ارتباط بین پلیمورفیسم rs4151667(L9H) ژن CFB با بیماری AMD در جمعیت شمال غرب ایران
هدف: بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4151667(L9H) ژن فاکتور B با بیماری تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD) در جمعیت شمال غرب ایران. روش پژوهش: در این تحقیق، 56 فرد مبتلا به AMD به عنوان گروه بیمار و 144 فرد سالم به عنوان گروه شاهد که از نظر سن و جنس و قومیت با گروه بیمار تطابق داشته و هر دو گروه از جمعیت شمال غرب ایران بودند، برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. همراهی پلیمورفیسم rs4151667(L9H) از ژن C...
[ 12 ] - همراهی پلیمورفیسم p.Gly119Arg ژن CFI در مبتلایان به بیماری دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در جمعیت ساکن در شهر تهران
Background: Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the developed world and is characterized by progressive degeneration of the retinal pigment epithelium and secondary photoreceptor loss, resulting in visual loss. Etiological research suggests that age related macular degeneration is a complex disease, caused by the interactions of several genetic and enviro...
[ 13 ] - Investigating Quantitative analysis of the gene expression of calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV by the effect of Olibanum alcoholic extract in PC12 cell line
Background & Objective: Long-term memory depends on protein synthesis. The product of Camkiv gene promotes memory via activating its proteins. The treatment of laboratory animals by Olibanum leads to memory improvement and the recovery of Alzheimer. Therefore, the aim of this study is the evaluation of Olibanum ethanolic extract on the Camkiv expression in PC12 cells. Materials & Methods: Oliba...
[ 14 ] - The Contribution of VKORC1 and CYP2C9 Genetic Polymorphisms and Patients’ Demographic Characteristics with Warfarin Maintenance Doses: A Suggested Warfarin Dosing Algorithm
The requirement of varying doses of warfarin for different individuals can be explained by environmental and genetic factors. We evaluated the frequency of vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) and cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) variants together with patientdemographic characteristics and investigated their association with warfarin dose requirement with the ob...
[ 15 ] - The Contribution of VKORC1 and CYP2C9 Genetic Polymorphisms and Patients’ Demographic Characteristics with Warfarin Maintenance Doses: A Suggested Warfarin Dosing Algorithm
The requirement of varying doses of warfarin for different individuals can be explained by environmental and genetic factors. We evaluated the frequency of vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) and cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) variants together with patientdemographic characteristics and investigated their association with warfarin dose requirement with the ob...
Co-Authors