sami sajjadifar
Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX 19395-4697 Tehran, Iran
[ 1 ] - Silica Boron Sulfonic Acid as Heterogeneous and Highly Efficient Solid Acid Catalyst For the Preparation of Hantzsch 1,4-dihydropyridines Under Solvent-Free
Silica boron sulfonic acid [SiO2–B(OSO3H)3] as an inexpensive, reusable, and Lewis and Brønsted acid catalyst was successfully synthesized, and used for the one-pot three-components synthesis of biologically active substituted Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives in the absence of solvent at 90ºC. Silica boron sulfonic acid is attractive and efficient, because it plays in two role as a Lew...
[ 2 ] - چارچوب فلز- آلی Zn3(BTC)2 : کاتالیزگر قابل بازیافت و هتروژن برای سنتز ترکیبات 5،1-بنزودی آزپین
در این مقاله با روشی ساده و ملایم ترکیبات 5،1-بنزودی آزپین با استفاده از تراکم مشتقات اورتو فنیلن دی آمین و کتون های خطی یا حلقوی در مجاورت مقادیر کاتالیزوری از چارچوب فلز-آلی نانوحفره Zn3(BTC)2 در حلال اتانول و دمای50 درجه سانتیگراد سنتز شدند. تمام محصولات با بازدههای بالا (%95-86) بهدست آمدند. چارچوب فلز-آلی نانوحفره Zn3(BTC)2 به کار برده شده، دارای مزایایی از جمله غیرسمی بودن، پایدار بودن در...
[ 3 ] - تهیه، شناسایی، مطالعه مدل مولکولی، بررسی ساختاری و قابلیت ضد باکتریایی کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس ( پیریدین) رودیم(III)
کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس (پیریدین) رودیم (III)، [Rh(py)2(CH3CN)Cl3], ( py= pyridine ) تهیه و بوسیله تجزیه عنصری، طیف سنجی مادون قرمز و فرابنفش/ مرئی شناسایی شد. ساختار بلوری کمپلکس بوسیله پراش پرتو ایکس تعیین گردید و نشان داد که آرایش هندسی اطراف یون رودیم (III) هشت وجهی منحرف شده است. این کمپلکس دارای سیستم بلوری مونوکلینیک (Z=4) و گروه فضایی P21/c با مقادیر بلوری: c = 7.712 (15) Å a =...
[ 4 ] - The Chemoselective Fischer’s Synthesis of Indolenine Derivatives By iso-Butyric Acid As A Weak Organic Acid Catalyst
Iso-butyric acid as a new, simple, and expensive solvent/catalyst was successfully used for the chemoselective Fischer’s synthesis of indolenines derivatives 3a-r by one-pot condensation reaction of various phenylhydrazines 1a-e with the substituted acetophenones 2a-c at reflux conditions. In this protocol, all products 3a-r were obtained in high yields and short reaction time. The structures o...
Co-Authors