مجتبی مرتضوی
گروه بیوتکنولوژی، پژوهشگاه علوم وتکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی وفناوری پیشرفته، کرمان
[ 1 ] - تعیین ساختار سوم پروتئین HMGB4 انسانی با استفاده از دو روش مبتنی بر هومولوژی مدلینگ
پروتئین HMGB4 که در سال 2008 شناخته شد از اعضای خانواده پروتئینهای غیرهیستونی HMGB پستانداران است. پروتئینهای HMGB از طریق دو موتیف که به‌ترتیب HMG-box A وHMG-box B نامیده می‌شوند به DNA اتصال می‌یابند. پروتئینهای HMGB به DNA تغییر یافته با سیس‌پلاتین اتصال یافته و مانع دسترسی عوامل ترمیم برشی DNA به این نقاط می‌شوند. HMGB4 در مقایسه با HMGB1 عضو دیگر این خانواده با میل ترکیبی بالاتری به این نو...
[ 2 ] - Molecular Modelling and Evaluation of Hidden Information in ABCB11 Gene Mutations
Background: Cholestatic disorders are divided in the extra and intra-hepatic that created due to the severe liver diseases. ABCB11 encodes the bile salt export pump and this gene is mutated in several forms of intrahepatic cholestasis. So far, some molecular features of this gene was studies.Objective: Using a developed web server, we identified high number of rare codons in this gene, and four...
[ 3 ] - In-silico Evaluation of Rare Codons and their Positions in the Structure of ATP8b1 Gene
Background: Progressive familial intrahepatic cholestases (PFIC) are a spectrum of autosomal progressive liver diseases developing to end-stage liver disease. ATP8B1 deficiency caused by mutations in ATP8B1 gene encoding a P-type ATPase leads to PFIC1. The gene for PFIC1 has been mapped on a 19-cM region of 18q21-q22, and a gene defect in ATP8B1 can cause deregulations in bile salt transporters...
Co-Authors