اعظم احمدی
دانشگاه اصفهان
[ 1 ] - جهش زایی هدایت یافته مکانی به منظور تولید پروتئین جهش یافته Iranian rice-NSLTP2 ( Oriza sativa) حاوی جهش Y45W
NSLTP (nonspecific lipid transfer protein) ها پروتئین هایی گیاهی هستند که بر اساس وزن مولکولی به دو گروه nsLTP1 و nsLTP2 تقسیم بندی می شوند. این پروتئین ها بسیار مقاوم هستند و علاوه بر پتانسیل حمل داروها می توانند آن ها را در برابر اکسیداسیون یا تجزیه شدن محافظت کنند. مولکول nsLTP2 گیاه برنج ، پروتئینی است که به دلیل توانایی ذاتی عبور از غشا و اتصال به ترکیبات استروئیدی (از جمله برخی ترکیبا...
[ 2 ] - تشخیص مقاومت به افلوکساسین با روش مولکولی سریع Allele Specific PCR در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
مقدمه : مقاومت به فلوروکینولونها در بیماری سل رو به گسترش است. تشخیص مقاومت به روش کشت خلط دو ماه به طول میانجامد. مطالعه حاضر، به منظور طراحی روشی برای تشخیص سریع مقاومت سویه ها ی کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به افلوکساسین انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه، DNA های استخراج شده از 41 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس حساس و مقاوم به افلوکساسین موجود در بانک DNA مرکز ...
[ 3 ] - طراحی و بررسی مقایسه ای روشهای مولکولی تشخیص سریع مقاومت به داروهای تزریقی ضد سل در سویههای کلینیکی میکوباکتریوم توبرکلوزیس
مقدمه: در این تحقیق، برای تشخیص سریع مقاومت به کانامایسین، آمیکاسین، کاپرئومایسین، چند روش مولکولی طراحی و مقایسه شدند. مواد و روشها: از میان 120 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، 70 سویه برای بررسی موتاسیونهای احتمالی انتخاب شدند. در روشPCR-RFLP از آنزیم ajii برای تشخیص سویه وحشی و از آنزیمBstFNI برای شناسایی سویه موتانت استفاده شد. علاوه بر این، در طراحی روش آلل اسپسیفیک همزمان (mA...
[ 4 ] - Development of TaqMan Duplex Real-time PCR for Simultaneous Detection of Chlamydia Trachomatis and Mycoplasma Genitalium
Background and Objective: Sexually infections transmitted by bacteria are one of thetherapeutic and social problemsworldwide. The Real-time PCR assay is one of the most sensitive diagnostic and screening methods for these infections. The purpose of this study wassimultaneous detection of Chlamydia trachomatis and Mycoplasma genitaliumusing the TaqMan duplex real-time polymerase chain reaction. ...
Co-Authors