منتظر حقیقی, مهدی

دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

[ 1 ] - گزارش یک موتاسیون ژرم لاین جدید در ژن PMS2 در بیمار مبتلا به سرطان ارثی روده بزرگ

چکیده زمینه و هدف: سرطان ارثی کلون و رکتوم (HNPCC) یک سندرم اتوزومال غالب است. معمولا در این سندروم پیشرفت سرطان در سنین جوانی افراد، اغلب 40 تا 50 سالگی، خود را نشان می دهد. موتاسیون در ژن‌های مسوول ترمیم ژنوم می‌تواند سبب این بیماری شود. یکی از ژن‌های درگیر در این بیماری ژن PMS2 می باشد. در این مقاله، بیماری معرفی می‌شود که موتاسیون ژرم لاین جدیدی در ژن PMS2 دارا می باشد. هدف از این مطالعه ...

[ 2 ] - ارتباط پلی مورفیسم C>T p757lدر ژن Exo1 و ریسک ابتلا به سرطان کلورکتال غیر ارثی در یک جمعیت از ایران

Introduction & Objective: One candidate gene for colorectal cancer susceptibility is exonuclease1 (EXO1) .It is a member of RAD2 nuclease family. It plays a main role in mismatch repair. EXO1 acts also in DNA replication and recombination. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are shown to be related with cancer incidence. The aim of the present study was to examine the association between P...

[ 3 ] - تأثیر ژنوتیپ های پلی مورفیسم 61968T>Cژن گیرنده ویتامینD و سرطان روده بزرگ

Introduction & Objectives: Vitamin D receptor (VDR), which is involved in regulating cell growth and proliferation, may contribute to the development of colorectal cancer. Polymorphisms in the VDR gene may influence the expression or function of the VDR protein. The purpose of this study was to examine the association between the polymorphism and colorectal cancer. Materials & Methods: In th...

[ 4 ] - بررسی همبستگی پلی‌مورفیسم ژن MTHFR و سرطان کولورکتال غیر فامیلی

Background and Aim: Colorectal cancer is one of the most common malignancies in worldwide. Because the gene 5, 10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR) plays a key role in methylation, synthesis and repair of DNA, numerous studies have focused on evaluating the correlation between polymorphisms of this gene and sporadic colorectal cancer. This study was carried out to examine the associa...

[ 5 ] - بررسی نقش پلی‌مورفیسم rs1047840 G>A ژن اگزونوکلئاز1 در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ‌های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب‌های DNA و ناپایداری ژنومی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می‌باشند. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می‌باشد. در این مطالعه به‌دلیل نقش ‌Exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبس...