نجفی‌پور, رضا
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
[ 1 ] - فراوانی اینتگرون کلاس I در ایزوله‌های سودوموناس آئروژینوزا با الگوی مقاومت چندگانه دارویی در بیمارستان‌های انتخابی شهرهای قزوین و تهران
زمینه و هدف: حضور اینتگرون کلاس I در ایزوله‌های سودوموناس آئروژینوزا با مقاومت دارویی چندگانه، نگرانی‌های فراوانی را در کلینیک ایجاد کرده است. با توجه به قرارگیری انواع ژن‌های کدکننده مقاومت دارویی بر روی اینتگرون‌ها و قابلیت انتشار سریع آنها، شناسایی ایزوله‌های حاوی اینتگرون می‌تواند اطلاعات مفیدی در خصوص میزان و توسعه مقاومت دارویی ارائه کند. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی اینتگرون کلاس I در...
[ 2 ] - بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر
زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-...
[ 3 ] - ارتباط بیان مهارکننده عامل القایی هیپوکسی-1 آلفا (HIF1AN) با میزان تهاجم عروقی در سرطان روده بزرگ
زمینه: کمبود فشار اکسیژن (هیپوکسی) یک پدیده شایع در تومورهای انسانی است که با افزایش القای فرآیند رگزایی (آنژیوژنزیس) موجب رشد٬ بقا و تهاجم تومور میشود. مهارکننده عامل القایی هیپوکسی ((HIF1AN از طریق اتصال به یک سری زیر واحدهای پروتئین HIF1α به نام کپ بایندیگ پروتئین پی 300 (CBP/P300) موجب مهار عامل القایی هیپوکسی (HIF1α) میشود. هدف: مطالعه به منظور تعیین ارتباط بیان مهارکننده عامل القایی هی...
[ 4 ] - Association of the -308G/A Polymorphism of TNF-α Gene with Some Semen and Sperm Parameters in Men with Infertility
Background The tumor necrosis factor alpha (TNF-α) gene is a cytokine involved in systemic inflammation. Results of the association of its polymorphisms with infertility in men are controversial. Objective The aim of this study was to evaluate the association of -308G/A polymorphism in TNF-α gene with different parameters of semen and sperm in infertile men. Methods Participants were 210 me...
[ 5 ] - Mutation in Aminoacyl Trna Synthetase 1 In Autosomal Recessive Intellectual Disability
Background: Intellectual disability (ID) is one of the most common neurodevelopment disorders that caused by both environment and genetic factors. Also genetic defects have involving for approximately 50% of ID etiology, it is demonstrated that genetics play significant role in ID development. The important risk factor in most country in ID is consanguinity marriage. Iran has high frequency of ...
[ 6 ] - Comparison of Protamine 1 to Protamine 2 mRNA Ratio and YBX2 gene mRNA Content in Testicular Tissue of Fertile and Azoospermic Men
Background Although aberrant protamine (PRM) ratios have been observed in infertile men, the mechanisms that implicit the uncoupling of PRM1 and PRM2 expression remain unclear. To uncover these mechanisms, in this observational study we have compared the PRM1/PRM2 mRNA ratio and mRNA contents of two regulatory factors of these genes. MaterialsAndMethods In this experimental study, sampling was ...
[ 7 ] - Clinical and Genetic Characteristics of Splicing Variant in CYP27A1 in an Iranian Family with Cerebrotendinous xanthomatosis
Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare inborn lipid-storage disease leading to a progressive multisystem disease. CTX with autosomal recessive inheritance is caused by a defect in the CYP27A1 gene. Hallmark clinical manifestations of CTX include bilateral cataracts, chronic diarrhea, tendon xanthomas, and neurologic dysfunction. CTX is a rare disorder, which is supposed to be under-diag...
Co-Authors