نبوی, محمد
[ 1 ] - بررسی شیوع آلرژی به کپک‌های معلق در هوا در بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک مراجعه‌کننده به کلینیک آلرژی شهر سمنان
سابقه و هدف: در کنترل رینیت آلرژیک شناخت محرک‌های محیطی و آلرژن‌ها اهمیت بسزایی دارد. کپک‌هایا قارچ‌های معلق هوایی در زمره این محرک می‌باشند که به سبب ماهیتشان قابلیت رشد و تکثیر اعجاب‌انگیزی در محیط‌های مرطوب را دارند. در این مطالعه شیوع آلرژی به کپک‌ها در بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک و برخی عوامل مرتبط با آن مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مقطعی، 300 نفر از بیمارانی ...
[ 2 ] - کاتامنیال آنافیلاکسی بدون سابقه تماس قبلی با پروژسترون اگزوژن
سابقه و هدف: تغییرات هورمونی که در طی دوره ماهیانه صورت می‌گیرد می‌تواند علاوه بر تشدید بیماری‌های پوستی و برخی بیماری‌های سیستمیک، سبب بروز و یا تشدید علائم آلرژی گردد که از این بین آنافیلاکسی حائز اهمیت ویژه‌ای است. افزایش میزان پروژسترون در فاز لوتئال (قبل از شروع سیکل قاعدگی) از مهم‌ترین عوامل ایجاد علائم آلرژیک از جمله کهیر در طی دوره ماهیانه است که معمولاً قبل از شروع دوره قاعدگی ظاهر می‌ش...
[ 3 ] - مقایسه سطح سرمیIgE تام و اختصاصی در افراد مبتلا به آنافیلاکسی به گندم قبل و بعد از حساسیت زدایی
Background and Aim: Allergy to some food products is a usual affair which appears to be caused by immunologic and non immunologic reactions. One of the most important factors generating these reactions is mediating the IgE which can cause anaphylaxis. Additionally one of the most renowned allergens is wheat. However the best method for curing these patients is avoiding from allergen, modern app...
[ 4 ] - The Relationship Between Serum Interleukin-6 Level and Chronic Urticaria
Background: The immunologic profile of chronic urticaria is not only important for diagnostic purposes, but also for therapeutic approaches. This study evaluated the serum levels of Interleukin-6 (IL-6), Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α) and Interferon-ϒ (IFN-ϒ) in patients with chronic urticaria to find a biomarker.Materials and Methods: Forty-one patients with chronic urticaria referring to the...
[ 5 ] - Atypical Omenn Syndrome Due to RAG2 Gene Mutation, a Case Report
Severe Combined Immunodeficiency (SCID), characterized by a profound decrease in both the number and function of T cells, is related to more than 20 different mutations. Recombination-activating gene (RAG) 1 and 2 seem to be two of the most common forms presenting with various manifestations, including typical SCID, Omenn syndrome (OS), atypical SCID (AS), or delayed onset combined immunodefici...
Co-Authors