متولی باشی, مجید

اصفهان ـ ایران ـ صندوق پستی: 73441-81746

[ 1 ] - تنوع ژنتیکی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم IVSII-I ژن Gy و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا در استان اصفهان

چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه‌های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلی‌مورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی بتا و اینترمدیا بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، تعداد 150 بیمار بتا تالاسمی ماژور، 34 بیمار بتا تالاسمی...

[ 2 ] - Role of XmnIgG Polymorphism in Hydroxyurea Treatment and Fetal Hemoglobin Level at Isfahanian Intermediate β-Thalassemia Patients

Background: &beta-thalassemia is the most common monogenic disorder in human. The (CT) polymorphism at -158 upstream region of the &gammaG-globin gene and pharmacological factors such as hydroxyurea have been reported to influence &gamma-globin gene expression and the severity of clinical symptoms of &beta-thalassemia. Methods: In the present study, 51 &beta-thalassemia intermediate patients w...

[ 3 ] - جهش زایی هدایت یافته مکانی به منظور تولید پروتئین جهش یافته Iranian rice-NSLTP2 ( Oriza sativa) حاوی جهش Y45W

NSLTP (nonspecific lipid transfer protein) ها پروتئین ‌هایی گیاهی هستند که بر اساس وزن مولکولی به دو گروه nsLTP1 و nsLTP2 تقسیم بندی می ‌شوند. این پروتئین ها بسیار مقاوم هستند و علاوه بر پتانسیل حمل داروها می ‌توانند آن ‌ها را در برابر اکسیداسیون یا تجزیه شدن محافظت کنند. مولکول nsLTP2 گیاه برنج ، پروتئینی است که به دلیل توانایی ذاتی عبور از غشا و اتصال به ترکیبات استروئیدی (از جمله برخی ترکیبا...

[ 4 ] - افزایش تولید آنتی‌بیوتیک کلاولانیک ‏اسید با ایجاد گونه‌های استرپتومایسس کلاولی‌جروس تراریخت واجد ژن claR

مقدمه : کلاولانیک‏اسید از جمله آنتی‌بیوتیک‌های مهار کننده‌ی β لاکتاماز بوده که توسط استرپتومایسس کلاولی‌جروس تولید‌ می‏شود. کلاولانیک‏اسید در ترکیب با سایر آنتی‌بیوتیک‌های قوی و حساس به β لاکتاماز مورد استفاده بالینی قرار می‏گیرد. ژن‌ CalR از جمله ژن‌هایی بوده که نقش مهمی در تنظیم تولید کلاولانیک‏اسید ایفا نموده و به منظور بیان ژن‌های اواخر مسیر بیوسنتز کلاولانیک‏اسید مورد نیاز است‏‏. مواد ...

[ 5 ] - CYP1B1 L432V Polymorphism and Lung Cancer Risk in the Iranian Population

Background: Lung cancer is considered as one of the most frequent cancers worldwide, and has been the cause of more than one <span style="font-variant...

[ 6 ] - Construction of Recombinant Vectors Containing Clavulanic Acid Antibiotic Regulatory Gene, claR, Isolated of Streptomyces clavuligerus Strains

The claR of Streptomyces clavuligerus in the clavulanic acid gene cluster encodes a transcriptional regulator that controls clavulanic acid biosynthesis. The main goal of this study was isolation and molecular detection of the claR gene and its cloning in the Streptomyces specific vector (pMA:: hyg). By cinsideration of the claR gene’s start codon, the specific primers were designed. After geno...

[ 7 ] - The Role of Matrix Metalloproteinase-3 Functional 5A/6A Promoter Polymorphism in Tumor Cell Progression and Metastasis of Breast Cancer

In the human genome, chromosome 11 contains a cluster of matrix metalloproteinase (MMP) genes. Single nucleotide polymorphisms in the promoter region of MMP genes are important for MMP expression. A common adenine deletion polymorphism (5A) at position -1171 of the MMP-3 gene promoter (5´-AAAAAACCAT-3´ change to 5´-AAAAACCAT-3´) facilitates transcriptional factor binding and MMP-3 promoter acti...

[ 8 ] - بررسی رابطه پلیمورفیسم در جایگاه اتصال miR-214 در ژن EGFR با سرطان ریه

Background and Aim: Lung cancer is the most common cause of cancer-related deaths wordwide and non-small cell lung cancer (NSCLC), especially adenocarcinoma, is the most common type of lung cancer. Most cases of adenocarcinoma will occur due to KRAS mutations or EGFR mutations and amplifications. The polymorphism rs884225 which is associated with increased EGFR expression is located in the 3'UT...

[ 9 ] - ارتباط بین پلی مورفیسم‌های miR-152 و miR-148a با سن شروع و مراحل پیشرفت سرطان پستان در جمعیت اصفهان

Abstract Background: Breast cancer is the most common cancer among women. Polymorphisms of micro RNA genes such as microRNA 152 and microRNA 148a that they are involved in cell proliferation, angiogenesis and apoptosis could be a potential factor for increasing risk of breast cancer and its development. So, the aim of this study is to investigate the association between polymorphisms of thes...

[ 10 ] - بررسی پلی مورفیسم‌های AvaII و BamHI در خوشه ژنی بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت اصفهان

Background: Beta thalassemia is one of the autosomal recessive diseases that related to synthesis disorder of beta globin chain. It is caused by any of the more than 200 mutations in the β-globin gene. DNA sequencing and genotyping of numerous mutations at beta globin gene is timely and expensive. Therefore, the best method for screening is linkage using polymorph markers at beta globin region ...

[ 11 ] - بررسی ارتباط پلی مورفیسم G/C 765- ژن سیکلواکسیژناژ 2 با سرطان ریه در جمعیت اصفهان

Abstract Background: Two types of Cyclooxygenase enzymes, which produce prostaglandins, are present in humans. Prostaglandins play a role in the functions of various organs including the immune system, blood circulation, and cell division. Reports indicate that the level of these enzymes is increased in patients with metastases in several malignancies, including larynx, lung, stomach, colon, an...

[ 12 ] - بررسی نقش آنزیم ژلاتیناز- B در گسترش سلول‌های توموری و فعالیت متاستازی سرطان سینه

Background: Gelatinase B or collagenase type IV is a 92 kDa protein. In case of over-expression of the gene, because of its collagenase activity, it can be involved in metastasis activity of few cancers e.g. bladder, colorectal and gastric carcinoma. Single nucleotide substitution base polymorphism of C to T at -1562 of promoter region can increase gene expression by decreasing transcription in...

[ 13 ] - بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان

زمینه و هدف: یک‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیش‌بینی‌شده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است. لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداخته‌ایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...

[ 14 ] - معرفی ژنوتیپی از ﭘﺮوﻣﻮﺗﺮ ژن اﯾﻨﺘﺮﻟﻮﮐﯿﻦ 18 به عنوان عامل خطر برای بیماری رینیت آلرژیک در استان چهار محال و بختیاری

زمینه و هدف: اینترلوکین 18 عضوی از خانواده ی اینترلوکین یک می باشد که در اصل به عنوان فاکتور القا کننده ی اینترفرون گاما شناخته شده؛ ولی در تعادل واکنش های ایمنی مربوط به سلول های کمکی 1 و 2 (Th1/Th2) نیز موثر است. همچنین اینترلوکین 18 با افزایش بیان ایمنوگلوبین E سبب افزایش بروز بیماری رینیت آلرژیک می گردد. این مطالعه با هدف بررسی چگونگی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 (G/C 133-) با بیماری...

[ 15 ] - Evaluating the clinical importance of long-non coding RNA MALAT1 expression in breast cancer

Background: Breast cancer is one of the major causes of illness and mortality among women. Long non-coding RNAs (LncRNAs) have important role in tumor development and progression. Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1) is a lncRNA that deregulates in several cancers, however, its value in the diagnosis of breast cancer is unclear. This study was conducted to investigate...

[ 16 ] - ‌RNA secondary structure and qRT-PCR analyses pertained to expressed anti-CD25 CAR in NK-92 cell line

Background and Objectives: Tumor-infiltrating regulatory T (TI-Treg) cells perform the significant function in cancer immune escape. In this study, the third generation CAR construct was designed against human CD25 antigen, the significant cell surface biomarker of TI-Tregs. Methods: Initially, the construct of anti-CD25 CAR was designed. Using RNAfold web server, the RNA secondary structure wa...

[ 17 ] - Screening of two closed mutations in CFTR gene of Iranian infertile men with non-obstructive azoospermia

Background The genetic association between cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene mutations and male infertility due to congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD) is well established. Mutant CFTR, however may also be involved in the etiology of male infertility in non-CBAVD cases. The present study was conducted to estimate the frequency of ΔI507 and ΔF508 CFT...

Co-Authors