طبیبیان, شادی
تهران ـ ایران
[ 1 ] - رویکرد عملی در تشخیص آزمایشگاهی و مولکولی کمبود فاکتور سیزده
چکیده سابقه و هدف کمبود فاکتور سیزده، اختلالی خونریزیدهنده با شیوع بسیار پایین بوده که تخمین زده میشود شیوع آن حدود 1 نفر در هر 2 میلیون نفر باشد. تمامی آزمایشهای معمول انعقادی در کمبود فاکتور سیزده طبیعی بوده و این موضوع، تشخیص این اختلال انعقادی را دشوار میسازد. لذا در مطالعه مروری حاضر، یک رویکرد آزمایشگاهی مناسب برای تشخیص کمبود فاکتور سیزده ارائه گردید. مواد و روشها مطالب مطالعه مرور...
[ 3 ] - Molecular and Clinical Characterization of 7 Iranian Patients with Severe Congenital Factor V Deficiency: Identification of 4 Novel Mutations
Background and Aims: Congenital factor V (FV) deficiency is a rare bleeding disorder with 1 in 1000000 persons in the general population. Individuals with FV activity <1% and very low FV antigen levels are characterized as severe FV deficient patients. Little data is available about the molecular basis of this bleeding disorder in Iran. Materials and Methods: We analyzed 7 unrelated Iranian FV...
Co-Authors