حسینی, صدیقه
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات
[ 1 ] - آشنایی با فنیل کتونوری
Background: Phenylketonuria is an inherited metabolic disease. It is genetic disorder autosomal recessive type. It is caused by absent or deficiency Phenylalanine hydroxylase enzyme activity that converts Phenylalanine to Tyrosine. It leads to increasing Phenylalanine in the blood. Tyrosine is important for production of some neurotransmitters. So it caused deficiencies of dopamine and serotoni...
[ 2 ] - رسم منحنی کالیبراسیون (دوز- پاسخ) با استفاده از اشعه گاما و روش آنالیزمتافاز برای دوزیمتری بیولوژیکی افراد پرتو دیده
مقدمه. دوزیمتری بیولوژیکی یکی از مهم‌ترین روش‌ها جهت تخمین دوز تابشی در افراد پرتو دیده است. معمول‌ترین روش بیودوزیمتری، آنالیز کروموزومی با استفاده از روش آنالیز متافاز می‌باشد. در این روش پس از تحریک رشد لنفوسیت‌های خون محیطی در شرایط in vitro ، توقف سلول‌ها در مرحله میتوز و شمارش کروموزوم های دی‌سانتریک، مقدار دوز تابشی با استفاده از منحنی دوز- پاسخ تخمین زده می‌شود. از آنجا که منحنی‌های کا...
Co-Authors