Mohammad Barzegar
Professor of pediatric neurology, Pediatric health research center ,tabriz university of medical science .
[ 1 ] - Evaluation and prognosis of neonates with asphyxia treated by hypothermia
Background: Asphyxia is a perinatal accident with a high mortality rate, therapeutic hypothermia in both head or whole body was suggested as effective therapeutic methods. In this study, we compare these methods in neonates with asphyxia.Methods and Materials: 16 neonates with asphyxia in two hospitals including Alzahra(head hypothermia) and Taleghani hospital (total body hypothermia) went unde...
[ 2 ] - مقایسه برخی شاخص های کیفیت سئوالات چند گزینه ای ازمون های کتبی ارتقاءدانشگاه علوم پزشکی تبریزو دانشنامه کشوری رشته های جراحی عمومی،کودکان،زنان ومامایی و داخلی (سالهای 89و90)
Background and objectives: The multiple-choice questions (MCQs) are the most commonly used type of test items in medical education examinations. This method could be reliable tool for guarantee of education quality if develop carefully and according to standard test preparation criteria. This study aimed to compare some quality indicators of multiple-choice questions of pediatric, general surg...
[ 3 ] - EPIDEMIOLOGICAL, CLINICAL AND ELECTRODIAGNOSTIC FINDINGS IN CHILDHOOD GUILLAIN-BARRE SYNDROME
In order to identify the clinical and electrophysiological characteristics of childhood Guillain-Barre Syndrome (GBS) in East Azarbaijan province, clinical and electrophysiological data on 40 consecutive children with GBS, admitted to Tabriz Children's Medical Center from March 21st 1999 to March 20th 2002, were analyzed. All patients received intravenous immunoglobulin, 400 mg /kg/ day fo...
[ 4 ] - نوروپاتی هیپومیلنیزان مادرزادی در یک نوزاد:گزارش یک مورد
نوروپاتی هیپومیلنیزان مادرزادی یک پلی‌نوروپاتی شدید دوران شیرخواری است که با هیپوتونی، آرفلکسی و ضعف شدید عضلانی تظاهر کرده و معمولاً منجر به مرگ زودرس و یا ناتوانی شدید می‌شود. در این مقاله یک مورد از این بیماری که در بدو تولد با هیپوتونی شدید و تنفسهای ضعیف و وابستگی به ونتیلاتور تظاهر کرده بود، گزارش می‌شود. برررسی الکترودیاگنوستیک، کاهش شدید هدایت عصبی و بیوپسی عصب سورال باندل‌های عصبی فاقد ...
[ 5 ] - خصوصیات بالینی و آزمایشگاهی سندرم گیلن‌باره کودکان با سابقه عفونت کمپیلوباکتر ژژونی
سابقه و هدف: مطالعات اخیر ارتباط بین سندرم گیلن‌باره و عفونت کمپیلوباکتر ژژونی را تأیید کرده‌اند. با این وجود، خصوصیات سندرم گیلن‌باره کودکان متعاقب عفونت با این ارگانیسم در ایران کمتر بررسی شده است. هدف از این مطالعه، تعیین میزان شیوع عفونت کمپیلوباکتر ژژونی در کودکان مبتلا به سندرم گیلن‌باره و خصوصیات بالینی و آزمایشگاهی این بیماران بود. مواد و روش‌ها: در مطالعه‌ای توصیفی- مقطعی از مرداد 1385...
[ 6 ] - Tay-Sachs Disease in Two Iranian Identical Male Twins; A Case Report
Background Tay-Sachs disease is an autosomal-recessive lysosomal storage metabolic disorder. The typical symptoms of the disease include ataxia, muscle weakness, and mental disorders. The severity of the clinical symptom relies on the enzymatic activity of residual Hexosaminidase-A. Case Presentation</...
[ 7 ] - A Patient with Tuberous Sclerosis Complex and Spinal Muscular Atrophy; A Case Report
Background Tuberous Sclerosis Complex (TSC), and Spinal Muscular Atrophy (SMA) are two inherited disorders while they are genetically independent. TSC is characterized by the formation of multiple hamartomas in nearly all organs. SMA is a destructive neurological disorder leading to progressive muscular weakness and atrophy. Case Presentation</e...
Co-Authors