Habib Onsori
Department of Cell and Molecular Biology, Marand Branch, Islamic Azad University, Marand, Iran, P. O. Box: 54165/161.
[ 1 ] - Genetic diversity among Elaeagnus angustifolia L. populations based on some morphological traits and Random Amplified Polymorphic DNA Markers
Elaeagnus angustifolia L. is a Eurasian tree that has become naturalized and has various ecological, medicinal and economical uses. In this study, a combination of morphological traits and RAPD markers were used to study the presence or absence of an association between genetic variation and morphological features among five populations of E. angustifolia collected from the East Azarbaijan of I...
[ 2 ] - مطالعه جهش های ژن CX26 در مبتلایان به ناشنوایی حسی غیر سندرومی
سابقه و هدف: ناشنوایی حسی غیر سندرومی یک بیماری شایع می باشد که بیش از 100 جایگاه ژنی در ارتباط با آن شناخته شده است. جهش های عامل بیماری در ژن CX26 (GJB2) در جایگاه ژنی DFNB1 در موقعیت 13q12 مهم ترین عامل ناشنوایی مادرزادی در بیشتر جمعیت ها می باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی جهش های عامل ناشنوایی در ژن CX26 می باشد. مواد و روش ها: مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی حاضر بر روی 50 بیمار مبتلا به ناشنوای...
[ 3 ] - بررسی جهشهای حذفی Del (GJB6-D13S1854) و Del (GJB6 –D13S1830) ژن کانکسین 30 در افراد مبتلا به نا شنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی در استان خراسان رضوی
مقدمه: نا شنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی- عصبی با فراوانی 1 در 1000 نوزاد می باشد و در دو حالت سندرمی و غیر سندرمی دیده می شود. با توجه به این که جهشهای جایگاه ژنی DFNB1، در بر گیرنده دو ژن کانکسین 26 و 30، به تنهایی مسئول 50 درصد نا شنوایی های غیر سندرمی با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب در جمعیت های مختلف می باشند، هدف مطالعه حاضر بررسی جهشهای حذفی del (GJB6-D13S1830) و del (GJB6-D1...
[ 4 ] - گزارش یک مورد ناشنوایی حسی- عصبی غیرسندرمی با هتروزیگوسیتی ترکیبی (35delG/del120E) ژن GJB2
ناشنوایی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های حسی- عصبی با فراوانی یک در هزار است. مهم‌ترین عامل ناشنوایی مادرزادی، جهش در ژن ( GJB2 (CX26 در جایگاه ژنی DFNB1 در موقعیت 13q12 است. این مطالعه به منظور تعیین نوع جهشهای عامل ناشنوایی در ژن GJB2 در خانمی ۳۷ ساله با ناشنوایی کامل ارثی از نوع غیرسندرمی انجام شد. بررسی مولکولی وجود هتروزیگوسیتی ترکیبی (35delG/del120E) در ژن GJB2 را در فرد مبتلا نشان داد. بن...
[ 5 ] - بررسی جهش های عامل ناشنوایی در ژن GJB2 در مبتلایان به ناشنوایی حسی-عصبی غیرسندرمی
Background: Hearing impairment as a heterogeneous disorder is the most common sensory defect that occur 1 in 1000. Mutations in GJB2 (CX26) gene at DFNB1 locus on 13q12 are responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in many populations. This study investigates the GJB2 gene mutations in deaf patients refereed to the deaf center of Tabriz. Methods: In the present ...
[ 6 ] - Genetic Diversity of Bread Wheat (Triticum aestivum L.) Genotypes Using RAPD and ISSR Molecular Markers
The importance of grain cultivation especially wheat is obvious in terms of providing human and animal food and its impact on the economy of human societies. The reduction of genetic diversity in cultivars prevents increasing yields in line with rising demand and consumption. Therefore, it is necessary to improve the compatibility of them and increase their genetic extent. In the current, the g...
Co-Authors