Zahra Fazeli
Department of Genetics, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
[ 1 ] - Heterozygosis deficit of polymorphic markers linked to the β-globin gene cluster region in the Iranian population
Objective(s): Iran is considered as one of the high-prevalence areas for β-thalassemia with a rate of about 10% carrier frequency. Molecular diagnosis of the disease is performed both by direct sequencing and indirectly by the use of polymorphic markers present in the beta globin gene cluster. However, to date there is no reliable information on the application of the markers in the Iranian pop...
[ 2 ] - Association of Warfarin Therapy with APOE and VKORC1 Genes Polymorphism in Iranian Population
Warfarin is a vitamin K antagonist that genetic and non-genetic factors affected on its doserequirement in the patients with cardio vascular disease. The aim of this study was whetherthe APOE and VKORC1 polymorphisms influence on warfarin dose requirements in the partof Iranian patients. Blood samples were collected from 86 warfarin-treated patients. Afterextraction of genomic DNA, the VKORC1 (...
[ 3 ] - Association of Warfarin Therapy with APOE and VKORC1 Genes Polymorphism in Iranian Population
Warfarin is a vitamin K antagonist that genetic and non-genetic factors affected on its doserequirement in the patients with cardio vascular disease. The aim of this study was whetherthe APOE and VKORC1 polymorphisms influence on warfarin dose requirements in the partof Iranian patients. Blood samples were collected from 86 warfarin-treated patients. Afterextraction of genomic DNA, the VKORC1 (...
[ 4 ] - حفظ چندشکلی نشانگرهای ژن GJB2 در جمعیت ایرانی به واسطه انتخاب متعادل
ژن GJB2 کانکسین26 را که یک پروتئین رابط بین سلولی مهم در پوست است، کد می‌کند. کانکسین 26 یک پروتئین سرتاسری غشاء است که در مسیر بازسازی یون پتاسیم در گوش داخلی نقش دارد. در این مطالعه، آزمون‌های خنثی (neutrality) بر روی اطلاعات ژنوتیپی به دست آمده از سه نشانگر چندشکلی SNP1245، D13S141 و D13S175 واقع در ناحیه ژن GJB2 اجرا شد. مجموعه برنامه‌های کامپیوتری آنالیز ژنتیک جمعیت، PyPop و Popgene32، برا...
[ 5 ] - اطلاعات جمعیتی مارکرهای D6S2879 و D6S2806 واقع در ناحیه HLA-DRB1 در جمعیت ایرانی: شناسایی اثرهایی از انتخاب طبیعی و جهت‌دار
در این مطالعه، تنوع ژنتیکی و آزمون neutrality برای جایگاه‌های ژنی ریزماهواره MHC، D6S2879 و D6S2806 واقع در ناحیه ژنی HLA-DRB1، بررسی شدند. اطلاعات تعیین ژنوتیپ 73 فرد غیر خویشاوند برای شاخص شانون، تعداد آلل مؤثر مارکرها و آزمون neutrality با استفاده از برنامه‌های PyPop و Popgene32 بررسی شدند. شاخص شانون برای مارکرهای D6S2879 و D6S2806 در جمعیت مطالعه شده به ترتیب 0372/1 و 8601/0 بود. ارزش Fnd ...
[ 6 ] - شواهدی از انتخاب متعادل چند شکلی‌های PAH-BglII و PAH-EcoRI در جمعیت اصفهان
دو مارکر چندشکلی BglII و EcoRI در اینترون 1 و اینترون 5 ژن فنیل آلانین هیدرکسیلاز (Phenylalanine Hydroxylase, PAH)| شناخته شدند. برای آزمودن اینکه آیا این چندشکلی‌ها به مانند آلل‌های خنثی عمل می‌کنند یا در معرض فشار انتخاب در جمعیت اصفهان قرار دارند، 110 فرد با روش PCR-RFLP تعیین ژنوتیپ گردیدند. فایل ورودی Arlequin با استفاده از اطلاعات هاپلوتیپی با فاز شناخته شده آماده شد و آزمون‌های Neutralit...
[ 7 ] - Expression Pattern of Neuronal Markers in PB-MSCs Treated by Growth Factors Noggin, bFGF and EGF
Mesenchymal stem cells (MSCs) have the ability to differentiate into neuronal like cells under appropriate culture condition. In this study, we investigated whether MSCs derived from human peripheral blood (PB-MSCs) can differentiate into neuronal like cells by synergic effect of the growth factors EGF, bFGF and Noggin. For this purpose, the expression of five neuronal markers (Nestin, &beta II...
[ 8 ] - مروری بر روشهای تشخیصی- درمانی آزوسپرمی
Backgrond: Infertility affects 15% of couples and male factor infertility is involved in 50% of cases. One of the causes of infertility is Azoospermia that refers to the absence of sperm per ejaculation and almost affects 1% of the total men population. A comprehensive overview about the disease and its risk factors along with a better understanding of the diagnosis was performed and compreh...
Co-Authors