گزانتوگرانولوم جوانی متعدد در یک فرد بالغ: گزارش موردی

Authors

  • مصطفی میرشمس شهشهانی,
  • کاترین کیاوش,
Abstract:

Background: Juvenile xanthogranuloma is a benign, normolipemic, dendrocytic histiocytosis that usually affects young children. It presents clinically as single or multiple yellow-brown papulonodular lesions in the upper part of the body, especially the head and neck. In adults, xanthogranuloma is not common and usually presents as a single lesion. Multiple xanthogranuloma in adults is rare. For the most part, cutaneous lesions are self-limited and seldom necessitate treatment. Here we report an adult patient with multiple xanthogranuloma.Case: A 45-year-old woman presented with multiple papulonodular lesions around the eyes and over her breasts and back. Biopsy showed giant cells with a wreath-like arrangement of nuclei (Touton giant cell) and diagnosis of juvenile xanthogranuloma was made.Conclusion: Although juvenile xanthogranuloma is a disease of children, it can rarely occur in adults. These patients should be evaluated for involvement of other organs to prevent complications. With ocular involvement, the risk of morbidity is high, and complications can include glaucoma, retinal detachment, cataract, vascular occlusion, hyphema, and corneal blood staining.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش مورد: کیست دوپلیکاسیون مری عفونت یافته در یک فرد بالغ

Esophageal duplication cyst is a rare congenital foregut anomaly. Making a definite diagnosis is difficult preoperatively, although various imaging techniques can help to localize these lesions and exclude other causes. Here we present a patient who had an esophageal duplication cyst with infection, in which its signs on chest x-ray, computed tomography (CT), and barium swallow examination are ...

full text

برونشیولیت لنفوسیتیک : در یک فرد بالغ (گزارش اولین مورد) CGD عارضه مشخص کننده

یک نقص ایمنی اولیه ی نادر است که ابتدا در کودکان شرح داده شد . این بیماری عمدتاً در CGD کودکان دیده می شود ولی مواردی از بیماری در بزرگسالان نیز گزارش شده است. در این گزارش که به همراه با برونشیولیت لنفوسیتیک در یک فرد بالغ بوده CGD به اولین مورد بررسی پرداخته شده است . بیماری 40 ساله که با سرفه و خلط چرکی و تنگی نفس و کاهش وزن مراجعه اسکن، بیوپسی باز ریه CT نموده است، دو دوره تحت درمان ضد س...

full text

گزارش یک مورد آسپرژیلومای متعدد ریوی

Âspergilloma can be defined as a conglomeration of intertwined aspergillos hyphea matted together with fibrin, mucus and cellular debris within pulmonary cavity or ecstatic bronchus (usually cavitary tuberculosis). Âlthough most patients are asymptomatic, hemoptysis is a common symptom of pulmonary aspergilloma and results in fetal asphyxiation. Most often there is one or two aspergilloma in ...

full text

گزارش یک مورد اگزوستوز غضروفی متعدد

اختلال اگزوستوز متعدد نوع I یا (Multiple exostoses type I) یک بیماری با استخوان سازی نابجا در نزدیک انتهای دیافیز استخوان ها می باشد که معمولا دنده ها، پاها، ساعد و دست ها درگیر می شود. ممکن است که بیماران در سنین بالاتر دچار سارکوما نیز گردند. توارث این بیماری اتوزومی غالب می باشد. مورد مشاهده در این مطالعه مردی 23 ساله می باشد که در خانواده او تنها پدرش مبتلا به همین بیماری می باشد. پروباند ف...

full text

گزارش موردی ازکراتوسیست های ادنتوژنیک متعدد در سندرم گورلین

Introduction: Gorlin syndrome is a rare disorder with different diagnostic criteria such as mul-tiple odontogenic keratocysts, basal cell carcinomas, palmar &plantar pits, frontal bossing and hypertelorism and calcification of falx cerebri. Case Report: The case which is reported in the present study was a 27-years old woman re-ferred by a general dentist to oral medicine department of Hamada...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 66  issue None

pages  68- 71

publication date 2008-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023