گزارش یک مورد کچلی سر (نوع آندوتریکس) از پسر بچه 3 ساله، مراجعهکننده به آزمایشگاه بیمارستان علیابنابیطالب (ع) قم
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: فرم آندوتریکس کچلی سر، یکی از انواع عفونتهای درماتوفیتی مو و پوست سر بوده که در پسربچهها، بهخصوص گروه سنی 11-6 سال شیوع بیشتری دارد. نکته حایز اهمیت اینکه، گزارش این مورد عفونی در سالیان اخیر با توجه به رشد شاخصهای بهداشتی شهرنشینی، کاهش قابلتوجهای نشان داده است؛ بهطوریکه جزء موارد نادر تلقی میگردد. معرفی مورد مورد پسربچه سهسالهای است که با علائم بالینی ریزش مو، موهای شکسته و خالهای سیاه در کف سر توأم با التهاب، قرمزی، شوره و خارش در محلهای ضایعه از طریق پزشک معالج در آبانماه سال 1395 به آزمایشگاه این مرکز درمانی ارجاع داده شد. طبق نظر پزشک معالج، آزمایشهای تشخیصی قارچشناسی (مستقیم و کشت) انجام گرفت. با انجام آزمایش مستقیم و آرتروکنیدی داخل مو، کچلی سر از نوع آندوتریکس و از طریق کشت، عامل بیماری ترایکوفایتون ویولاسئوم تشخیص داده شد. گزارش این مورد کمیاب، با توجه به احتمال آلودگی و سرایت در مهدکودک، میتواند هشداری در جهت شیوع عفونتهای قارچی خطرناک در سطح جوامع شهری، بهخصوص مدارس و مهدکودکها باشد.
similar resources
گزارش یک مورد بیماری کاناوان در یک پسر بچه 5/2 ساله
Canavan disease is an autosomal recessive leukodystrophy due to accumulation of N-acetyl aspartic acid (NAA) in brain, cerebrospinal fluid (CSF), and urine characterized by early onset developmental delay, initial hypotonia progressing to hypertonia, sleep disturbance and macrocephaly. Brain magnetic resonance imaging (MRI) shows white-matter changes. The best method for diagnosis is determined...
full textمیوفیبروبلاستومای عقده لنفاوی در بازوی پسر بچه 13 ساله“ گزارش یک مورد”
ABSTRACT Intranodal palisaded myofibroblastoma (IPM) is a rare primary nonlymphoid Tumor of the lymph node, which can easily be mistaken for other spindle cell tumors. Intranodal palisaded myofibroblastoma is thought to arise from intranodal myofibroblasts. We describe a 13 year Iranian boy with IPM arose in the right arm. The tumor was well-demarcated and composed of a fascicular pr...
full textگزارش یک مورد بیماری کاناوان در یک پسر بچه ۵/۲ ساله
بیماری کاناوان لکودیستروفی اتوزومال مغلوب، به دلیل انباشته شدن naa (n-acetylaspartic acid) در مغز، مایع مغزی- نخاعی و ادرار است که با علایمی همچون تأخیر تکاملی، ماکروسفالی، تشنج، اختلال خواب و هیپوتونی پیش رونده به سمت اسپاسیتی مشخص می گردد. mri (magnetic resonance imaging) نشان دهنده تغییرات ماده سفید مغز است. بهترین روش تشخیص، بررسی سطح ادراری naa می باشد. این پسر 30 ماهه، اولین علایم خود را ...
full textمیوفیبروبلاستومای عقده لنفاوی در بازوی پسر بچه ۱۳ ساله“ گزارش یک مورد”
میوفیبروبلاستومای داخل عقده لنفاوی، یک تومور اولیه غیرلنفاوی عقده های لنفاوی است که به راحتی با دیگر تومورهای مزانشیمی عقده های لنفاوی اشتباه می شود. به نظر می رسد که این نئوپلاسم از میوفیبروبلاستهای موجود در عقده لنفاوی منشأ می گیرد که این یافته، با ایمونوهیستوشیمی نیز حمایت شده است. موردی که معرفی می شود پسر بچه 13 ساله ایرانی با توده عقده لنفاوی در بازوی راست است که این توده از پرولیفراسیون ...
full textگزارش یک مورد انواژیناسیون ایلئوایلنال به علت دیورتیکول مکل در یک دختر 5/3 ساله
Ïntussusception is the most common cause of intestinal obstruction in children. Disease in typic form manifests itself by colic abdominal pain and episodic vomiting with bloody stool. Ïn Ïleoileal types, manifestations may not be typical. Diagnosis is based on clinical finding through barium enema and sonography. Treatment is nonsurgical reduction, and if contraindicated, surgical reduction. ...
full textگزارش یک مورد کچلی ناخن با داروی گیاهی درمنه
سابقه و هدف: با توجه به طولانی بودن درمان کچلی ناخن و بالا بودن عوارض جانبی داروی گریزئوفولوین در این مقاله به معرفی یک مورد کچلی ناخن دست با داروی درمنه که منشا گیاهی داشته اقدام گردید. معرفی مورد: مرد 36 ساله ای ساکن شهرستان کاشان که در شهریور ماه سال 78 متوجه ضخیم شدن و کنگره دار شدن و همچنین تغییر شکل و تغییر رنگ (زرد مایل به قهوه ای) و شکنندگی ناخن انگشت کوچک دست راست می شود و با توصیه متخ...
full textMy Resources
Journal title
volume 11 issue 12
pages 112- 117
publication date 2018-02
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023