گزارش یک مورد کوریورتینیت اسکلوپتاریا
Authors
Abstract:
چکیده هدف: معرفی بیماری که با تشخیص کوریورتینیت اسکلوپتاریا (sclopetaria) تحت عمل جراحی ویترکتومی عمیق (بدون رتینوپکسی) قرار گرفت و شبکیه هم‌چنان چسبیده باقی ماند. معرفی بیمار: کودکی 10 ساله، در اثر برخورد ساچمه تفنگ بادی به چشم چپ و کاهش شدید بینایی مراجعه نمود. در معاینه، چشم راست بیمار سالم و دارای دید 10/11 و چشم چپ دچار کاهش شدید بینایی در حد شمارش انگشتان از 50 سانتی‌متری و دارای مارکوس‌گان +3 بود. در CT-اسکن بیمار، ساچمه تفنگ بادی در اربیت دیده شد. در معاینه، خون‌ریزی زیر ملتحمه‌ای وسیع همراه با کیموزیس داشت و ته چشم به دلیل خون‌ریزی شدید زجاجیه قابل رویت نبود. در تصویر اکوگرافی بیمار به نظر می‌رسید که جداشدگی شبکیه وجود دارد لذا بیمار تحت عمل جراحی ویترکتومی عمیق استاندارد همراه با باند 240 و بدون انجام رتینوپکسی (آندولیزر) قرار گرفت. در معاینات روزهای پس از عمل و آخرین پی‌گیری، پس از 14 ماه، مشکلی از نظر جداشدگی شبکیه ایجاد نشد و شبکیه هم‌چنان چسبیده باقی ماند. نتیجه‌گیری: به‌رغم وجود گسست وسیع شبکیه در بیماران دچار کوریورتینیت اسکلوپتاریا، حتی در موارد استثنایی که نیاز به مداخله جراحی (ویترکتومی عمیق) باشد؛ به دلیل ایجاد اسکار و رتینوپکسی خودبه‌خود، معمولاً جداشدگی شبکیه ایجاد نمی‌شود. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1384؛ سال 10، شماره 3: 387-384.
similar resources
یک مورد همراهی قطع عصب بینایی با کوریورتینیت اسکلوپتاریا
چکیده هدف: معرفی اولین مورد همراهی قطع عصب بینایی با کوریورتینیت اسکلوپتاریا ناشی از گلوله تفنگ بادی. معرفی بیمار: پسر 12 ساله‌ای با سابقه برخورد گلوله تفنگ بادی به چشم راست از 8 ماه قبل، مراجعه نمود که دچار کاهش شدید دید چشم راست تا حد شمارش انگشتان از فاصله یک متری شده بود. در معاینه، گلوب سالم به نظر می‌رسید. مارکوس گان چشم راست +3 و معاینه با اسلیت‌لمپ در حد طبیعی بود و فقط +1 واکنش زجا...
full textکوریورتینیت توکسوپلاسمایی نامعمول و گزارش یک مورد آن
کوریورتیتیت توکسوپلاسمایی پری پاپیلری یک بیماری نادر است که به علت نزدیکی ضایعه به دیسک اپتیک، همراه با تورم دیسک (papilitis) می باشد. این وضعیت به صدمه فیبرهای عصبی ناحیه گرفتار منجر شده و در میدان بینایی مرکزی نقص ایجاد می کند. به همین علت برخلاف دیگر کوریورتینیت توکسوپلاسمایی، اولین شکایت این بیماران، اختلال در میدان دید مرکزی می باشد. دوشیزه ای 16 ساله، بدون هیچ سابقه ای از بیماری سیستمیک و...
full textکوریورتینیت توکسوپلاسمایی نامعمول و گزارش یک مورد آن
کوریورتیتیت توکسوپلاسمایی پری پاپیلری یک بیماری نادر است که به علت نزدیکی ضایعه به دیسک اپتیک، همراه با تورم دیسک (papilitis) می باشد. این وضعیت به صدمه فیبرهای عصبی ناحیه گرفتار منجر شده و در میدان بینایی مرکزی نقص ایجاد می کند. به همین علت برخلاف دیگر کوریورتینیت توکسوپلاسمایی، اولین شکایت این بیماران، اختلال در میدان دید مرکزی می باشد. دوشیزه ای 16 ساله، بدون هیچ سابقه ای از بیماری سیستمیک و...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textگزارش یک مورد استئوپتروزیس
Osteopetrosis is a rare metabolic bone disease characterized by generalized increase in skeletal mass. About 500 cases have been described in the literature. This disorder presents. In one of three forms: Osteopetosis Tarda , Osreopetrosis Congenital and “marble bone” disease. Osteopetrosis congentia results in bone marrow failur and is almost always fatal. Marble bone disease causes short st...
full textگزارش یک مورد بیماری
Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...
full textMy Resources
Journal title
volume 10 issue 3
pages 384- 387
publication date 2005-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023