گزارش یک مورد پنوموتوراکس ناشی از اصابت گلوله در یک قلاده گربه و عوارض جانبی نادر آن ( سندرم هورنر)

Authors

  • علیزضا جهاندیده گروه جراحی،دانشکده دامپزشکی،واحد علوم وتحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی تهران،ایران
  • ندا وکیلی مقدم گروه جراحی،دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ازاد اسلامی واحدعلوم وتحقیقات تهران
Abstract:

صدمات قفسه سینه خصوصا پنموتوراکس فشاری می تواند جدی وتهدید کننده حیات باشد. پنموتوراکس فشاری به دنبال برخورد گلوله نادروعارضه سندرم هورنر متعاقب آن بسیار نادر است.یک گربه ماده بالغ 9 ساله با وزن 7/4 کیلوگرم که در معاینه اولیه تنفس سطحی وسریع با دهان باز ( 82 بار در دقیقه) , تعداد نبض 95 ضربه در دقیقه و دمای رکتال نرمال 37.7 درجه ودر سمع ریه ها کاهش صداهای در سمع ریه راست داشت به کلینیک ارجاع شد. در ناحیه توراکس سمت چپ یک زخم کوچک مشاهده شد. پس از انجام گرافی وجود گلوله ساچمه ای وهمچنین پنموتوراکس فشاری در قفسه سینه گزارش شد. با توجه به نوع تشخیص و اورژانس بودن شرایط اقدام جهت جراحی به منظور نجات جان حیوان صورت گرفت . برای درمان پنموتوراکس فشاری که تهدید کننده جان حیوان بود، توراکوسنتز صورت گرفت وساچمه موجود در قفسه سینه تحت اقدام جراحی خارج شد.سپس جهت اطمینان از بهبودی پنموتوراکس گرافی کنترل گرفته شد.بعد از ریکاوری تنفس حیوان بهبود یافت وحیوان با انتی بیوتیک با حال عمومی خوب ترخیص شد.در مراجعه بعدی بعد از 5 روز حال عمومی وگرافی نرمال بود ولیکن سندرم هورنر تشخیص داده شد که در مراجعات بعدی درمانگاهی دوهفته بعد سندرم خودبه خودکاملا بهبود یافته بود.واین پژوهش نشان دهنده پروگنوز خوب سندرم نادرهورنر در ترومای پنوموتوراکس در گربه بود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد نادر سندرم مارشال

  سندرم مارشال شامل تب دوره‌ای، زخم‌های آفتی، فارنژیت و آدنیت می‌باشد. این سندرم با تکرار دوره‌های تب و فارنژیت مشخص می‌شود. لنفادنوپاتی جنرالیزه شایع نیست. اتیولوژی بیماری فوق هنوز شناخته شده نمی‌باشد. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می‌باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می‌یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می‌شود. حملات تب 3-6...

full text

گزارش یک مورد نادر سندرم کوید

  Couvade syndrome is a phenomenon that an expectant father waiting for childbirth experiences during his wife's pregnancy or postpartum periods in the form of somatic or psychological complaints. In rare cases, this syndrome may lead to the psychotic dimensions. In the present report, we have introduced a patient who had severe depression with psychotic feature, fallowing his wife's being hosp...

full text

سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر

Dandy-Walker anomaly is a rare congenital disorder. This syndrome is diagnosed by cerebellar vermis hypoplasia, cystic dilatation of the fourth ventricle and, enlargement of the posterior fossa with or without hydrocephalus. This study presents a report of a male fetus with Dandy-Walker syndrome and determination of clinical protests, risk factors, diagnosis, and treatment of this syndrome. The...

full text

گزارش یک مورد نادر از سندرم آکوندروژنزیس نوع II

مقدمه:‌ سندرم آکوندروژنزیس یک اختلال دیسپلازی اسکلتی نادر می باشد. اکثر بیماران در رحم یا هنگام تولد فوت می شوند. علائم بالینی متشکل از سر بزرگ، توراکس کوچک، اندام کوتاه و باریک است. هیدروپس در بیشتر بیماران وجود دارد. در این مقاله یک مورد از این بیماری نادر با علائم بالینی ذکر شده است.   معرفی بیمار:‌ بیمار نوزادی با وزن 5/2 کیلوگرم که در معاینه فیزیکی سر بزرگ و فونتانل باز و برجسته بود. این...

full text

گزارش یک مورد نادر هیپومانیای ناشی از ریسپریدون و اولانزاپین

مقدمه و هدف: هیپومانیا یک اختلال خلقی است با علایم خلق به طور مداوم بالا یا تحریک‌پذیر که طی دوره حداقل 4 روزه بیمار دچار کاهش نیاز به خواب، صحبت بیش از معمول یا احســـــاس فشار در صورت صحبت نکردن، پرش افکار، حواس‌پرتی، افزایش فعالیت‌هــــای معطوف به هدف اعـــم از اجتماعی، شغلی، تحصیلی، جنسی و ولخرجی زیاد می‌شود. هیپومانیا می‌تواند یک اپیــــزود خلقی اختلال دوقطبی نوع اول یا نوع دوم یا سیکلوتای...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 9  issue 2

pages  140- 146

publication date 2019-02-20

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023