گزارش یک مورد نادر از مرگ ناگهانی در زمینه میوکاردیت دارویی- افزایش حساسیتی
Authors
Abstract:
میوکاردیت دارویی عارضه شناخته شده برخی از داروهای مورد مصرف و یا سوء مصرف و سموم میباشد. داروها یا به طور مستقیم و یا با واسطه فعال نمودن واکنشهای آلرژیک موجب آسیب به عضله قلب میشوند. از عوارض کمتر شناخته و بحث شده میوکاردیت دارویی مرگ ناگهانی است که گزارش یک مورد آن خواهد آمد. در زمستان سال۹۳ جسد مرد ۲۷ ساله ای در ماشین شخصی اش یافت و با ظن به قتل یا خودکشی به پزشکی قانونی جهت تعیین علت فوت انتقال داده میشود. متوفی سابقه مصرف الکل و داروهای اعصاب و روان و خودکشی با ترامادول داشته است . کالبدگشایی فاقد شواهدی دال بر مرگ ناشی از قتل و یا علل طبیعی دیگر بوده و در آزمایشات سم شناسی نیز دارو یا سم در حد قابل کشف یافت نگردید. یافته های آسیب شناسی شامل ارتشاح آماسی غنی از ائوزینوفیل در بافت بینابینی توام با میوسیتولیز و ارتشاح آماسی دور عروقی در بافت میوکارد، استئاتو- نکروز در هپاتوسیت ها و شواهد تغییرات دژنراتیو پراکنده در سلول های پورکنژ مخچه و برخی جسم سلولی نورون های قشر مغز می باشد . در جمع بندی نتایج حاصل از یافته های هیستوپاتولوژی و نیز با در نظر گرفتن سوابق دارویی متوفی علت مرگ میوکاردیت دارویی - افزایش حساسیتی پیشنهاد و هم چنین با توجه به شواهد میکروسکوپی نوری دال بر هیپوکسی در مغز و مخچه که به معنی ازمان یافتن فرایند مرگ می باشد لذا احتمال مرگ ناشی از جنایت منتفی است. ازاین رو توصیه میشود در تعیین علت مرگ سابقه مصرف یا سوء مصرف داروها و عوارض توکسیک آنها نیز در نظر گرفته شود.
similar resources
گزارش یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال بیماری کاوازاکی
چکیده بیماری کاوازاکی یک واسکولیت تب دار حاد کودکان است که خطرناک ترین عارضه آن آنوریسم عروق کرونر میباشد. درمان به موقع در جلوگیری از عوارض خطرناک بیماری نقش اساسی دارد. در این مقاله، پسری 5/3 ساله با تب بالای 14 روزه همراه با بیاشتهایی، گلو درد، قرمزی دوطرفه چشمها، تپش قلب، لنفادنوپاتی یک طرفه گردن، زبان توت فرنگی، لبهای ترک خورده، قرمزی، تورم و پوسته ریزی انگشتان دستها و پاها، دل ...
full textیافتههای کالبدگشایی در یک مورد مرگ ناگهانی
مقدمه: قاچاق داروهای غیرقانونی توسط بادیپکرها از مشکلات رایج در بسیاری از کشورها است. سعی در پنهانسازی بستهها توسط این افراد و عدم وجود شرح حال واضح در اکثر موارد، تشخیص را دشوار میکند. این مطالعه، یافتههای کالبدگشایی در موردی از مرگ ناگهانی در مردی ۳۷ساله بود که در فرودگاه دچار ایست قلبی شده بود. بیمار و روشها: در دهم آذر سال ۱۳۹۶ مردی ۳۷ساله در فرودگاه امامخمینی تهران، در حالی که قصد ...
full textگزارش یک مورد نادر از حاملگی هتروتوپیک
Introduction: Heterotopic pregnancy is defined as a spontaneous intrauterine and ectopic pregnancy. The incidence of this type of pregnancy is estimated at 1 in 30,000 in the general population. This Pregnancy is commonly seen in the use of vitro fertilization and ovarian induction. It is a life-threatening disease. It may be ignored in diagnostic procedures; therefore, this can change into a d...
full textگزارش یک مورد نادر از عصب موسکولوکوتانئوس
چکیده اطلاع از واریاسیونهای شبکه بازوئی در اعمال جراحی ناحیه آگزیلا برای جراحان از اهمیت ویــژه ای برخوردار است. مورد نادری که گزارش می شود، در اندام فوقانی چپ کاداور یک زن 55 ساله، در جریان تشریح معمولی و در دانشکده پزشکی رشت مشاهده شدهاست. در این نمونه عصب موسکوکوتانئوس که معمولاً از طناب خارجی شبکه بازوئی منشعب میشود، از عصب مدین جدا شده و بدون سوراخ کردن عضله کوراکو براکیالیس، بین دو عضله...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
full textMy Resources
Journal title
volume 22 issue 4
pages 291- 298
publication date 2017-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023