گزارش یک مورد فاسییت حاد نکروزانت در نوزاد و مرور مقالات

Authors: not saved
Abstract:

فاسییت حاد نکروزانت اغلب در بالغین دیده می شود و در کودکان با شیوع کم و در نوزادان نادر است. بیماری سیر حاد و برق آسایی دارد که اغلب منجر به مرگ می گردد.در نوزادان بیماری به دنبال اومفالیت، بالاییت، التهاب پستان و بعد از اعمال جراحی و مانتیورینگ جنینی بروز می کند. با شک قوی بالینی و سایر بافته ها و با شروع سریع آنتی بیوتیک با طیف وسیع و جراحی فوری می توان از میزان مرگ و میر آن کاست.در اینجا ما یک مورد از فاسییت حاد نکروزانت را در نوزادی گزارش می دهیم و به دنبال اومفالیت اتفاق افتاده است.نوزاد پسری 12 روزه است که اقدامات اولیه و آنتی بیوتیک تراپی موثر واقع نشد و عفونت به سرعت در بافت نرم زیرجلدی در قفسه سینه و دیواره شکم گسترش یافت و در روز هفتم بستری تحت عمل جراحی و دبریدمان قرار گرفت و با حال عمومی خوب ترخیص شد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد آپاندیسیت حاد پرفوره در نوزاد نارس

آپاندیسیت وضعیت بالینی بسیار نادری در نوزادان است که بیشتر نوزادان پسر و پره ترم را مبتلا می سازد. این بیماری اغلب همراه با وضعیت های جراحی دیگر مثل هیرشپرونگ و آنتروکولیت نکروزانت دیده می شود. چون علایم بیماری در این دوره غیراختصاصی است، تشخیص آن به تاخیر افتاده و اکثرا به پرفوراسیون منجر خواهد شد، بطوری که پرفوراسیون در 85? موارد روی می دهد. درمان شامل آماده سازی بیمار قبل از عمل جراحی و سپس ...

full text

گزارش یک مورد هپاتوبلاستوما در یک نوزاد

Heapatoblastoma is the most common primary malignant liver disease. It occures primarily in children younger than 3 years old. It is very rare in neonatal period. Most children present with an enlarging, asymptomatic abdominal mass. Serum alpha fetoprotein is elevated in 66 percent of patients, significant thrombocytosis, mild anemia and moderate leukocytosis are also common. Abdominal X-Rays d...

full text

نشانگان سکل گزارش مورد و مرور مقالات

نشانگان سکل یک بیماری نادر با نحوه توارث اتوزوم مغلوب است که با کوتاهی قد، میکروسفالی، کمبود رشد، عقب افتادگی ذهنی و چهره شبیه سر پرنده مشخص می شود. شدت عقب افتادگی ذهنی در بیماران از متوسط تا شدید است. در این مقاله دختر 7 ساله ای با کوتاهی قد، میکروسفالی، عقب افتادگی ذهنی و چهره غیر طبیعی معرفی می شود. پدر و مادر کودک خویشاوند بودند و مورد مشابهی در خانواده وجود نداشت. به نظر می رسد که بیمار م...

full text

گزارش یک مورد آپاندیسیت حاد پرفوره در نوزاد نارس

آپاندیسیت وضعیت بالینی بسیار نادری در نوزادان است که بیشتر نوزادان پسر و پره ترم را مبتلا می سازد. این بیماری اغلب همراه با وضعیت های جراحی دیگر مثل هیرشپرونگ و آنتروکولیت نکروزانت دیده می شود. چون علایم بیماری در این دوره غیراختصاصی است، تشخیص آن به تاخیر افتاده و اکثرا به پرفوراسیون منجر خواهد شد، بطوری که پرفوراسیون در 85? موارد روی می دهد. درمان شامل آماده سازی بیمار قبل از عمل جراحی و سپس ...

full text

ونتریکولوستومی اندوسکوپیک بطن سوم در سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد و مرور مقالات

  Background: Dandy walker syndrome is a kind of congenital anomaly consisting of absence of cerbellar vermis, cystic fourth ventricle and large posterior fossa. It can be associated with hydrocephaly. Generally it is treated with shunting but endoscopic third ventriculostomy can also be used.   Case presentation: Our patient is a known case of dandy walker syndrome. She has been shunted due to...

full text

گزارش یک مورد پانکراتیت حاد در لپتوسپیروز شدید (گزارش مورد)

Leptospirosis is a Zoonotic disease that rarely manifests in a severe manner, (Weil's syndrome). Regarding epidemiology of this disease, in some rural areas of Mazandaran Province we encountered a rare case of acute pancreatitis during progression of severe Leptosprosis is presented herein. Patient is a 50 year old male farmer who was admitted to the hospital due to experiencing 10 days of fe...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 18  issue 2

pages  122- 126

publication date 2000-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023