گزارش یک مورد سندرم واسکولیت ایدیوپاتیک شبکیه، آنوریسم و نورورتینیت (IRVAN)
Authors
Abstract:
هدف: گزارش یک مورد سندرم واسکولیت ایدیوپاتیک شبکیه، آنوریسم و نورورتینیت (IRVAN) به همراه علایم آنژیوگرافی و توموگرافی لایههای شبکیه (OCT) بیمار. معرفی بیمار: دختر 15 سالهای با سابقه کاهش حدت بینایی از 2 ماه قبل و دید اصلاح شده 70/20 در هر دو چشم به درمانگاه شبکیه مراجعه نمود. در اتاقهای قدامی و خلفی التهاب قابل مشاهده بود. در معاینه فوندوسکپی هر دو چشم، ماکولوپاتی اگزوداتیو شدید، تورم عصب بینایی، اتساع آنوریسمال عروق بزرگ شبکیه در اطراف عصب بینایی به شکل گره بسته (tied knot-like) و واسکولیت عروق شبکیه دو طرفه مشاهده شد. در بررسیهای سیستمیک و آزمایشگاهی به عمل آمده نکته مثبتی وجود نداشت. یافتههای OCT بیانکننده ادم شدید شبکیه، فضاهای کیستیک در NFL و برآمدگیهای سطح شبکیه در حاشیه قطب خلفی بود. نتیجهگیری: در این گزارش یافتههای OCT یک مورد بیمار با تظاهرات چشمی سندرم IRVAN مورد بحث قرار گرفته است که تاکنون گزارشات کمی در این مورد ارایه شده است. این یافتهها نشان میدهند که در این سندرم ممکن است کاهش هدایت اکسونال و حفرات شزی مانند در NFL وجود داشته باشد. · مجله چشمپزشکی بینا 1391؛ دوره 17، شماره 4: 413-408.
similar resources
گزارش یک مورد واسکولیت پری آرتریت ندوزای محدود
Introduction: Polyarthritis , also called periarthritis nodosa (PAN) is a disease of small and medium-sized arthritis. In a subset of patient with PAN, however, the disease process remains localized within a single organ or a precise anatomical area. Case Report: A 29-year old man was referred to our department for the pain in the 2/3 upper of the external face of his left arm. The radiogr...
full textماستیت گرانولوماتوس ایدیوپاتیک: گزارش یک مورد
Introduction: Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare benign breast disease. The importance of this disease relies on its similar clinical manifestation to those of mammary carcinoma and a group of mastitis with other causes. Case Report: The patient was a 32-year-old woman, that suddenly got fever, pain and swelling in left breast. In examination several masses were felt. Performe...
full textسندرم نونان (گزارش یک مورد)
Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardia...
full textگزارش یک مورد سندرم میگز
مقدمه: به مجموعه آسیت، تومور تخمدان و هیدروتوراکس سندرم میگز اطلاق می شود که معمولا در خانم های بعد از سن یائسگی دیده می شود. منشا تومور از بافت مزانشیم تخمدان است. قوام تومور سفت و سطح آن خاکستری است. تومور فاقد ترشح هورمونی است. اگر فیبروم همراه آسیت و هیدروتوراکس باشد سندرم میگز ایجاد می شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 64 ساله ای است که با درد، احساس سنگینی زیر دل و با سابقه نازایی اولیه و یائس...
full textMy Resources
Journal title
volume 17 issue 4
pages 408- 413
publication date 2012-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023