گزارش یک مورد تظاهر نادر توده لگنی
Authors
Abstract:
مقدمه: انسداد محل اتصال حالب به لگنچه (UPJO)، انسداد نسبی یا کامل جریان ادرار است که در محل ورود حالب به لگنچه کلیه اتفاق می افتد. UPJO در 37-22 درصد کلیه های اکتوپیک رخ می دهد. در کلیه اکتوپیک لگنی در بالغین جوان، UPJO با علائم بالینی به صورت درد متناوب پهلو یا شکم تظاهر می‌کند که ممکن است با علائم توده‌های لگنی شباهت داشته باشد. هدف از این مقاله، گزارش یک مورد تظاهر نادر در توده لگنی است. معرفی مورد: بیمار خانم 18 ساله مجرد که با شکایت نامنظمی قاعدگی از یک سال گذشته سونوگرافی انجام داده و با تشخیص کیست تخمدان در سونوگرافی مراجعه کرد. در سونوگرافی اولیه کیست حدود 2×12 سانتی متر در تخمدان راست گزارش شد که بعد از 3 ماه مصرف قرص کنتراسپتیو در سونوگرافی بعدی باز هم کیست 68×95×98 میلی متری با منشأ احتمالی آدنکس راست گزارش شد. با توجه به درد شکمی و سایز بزرگ کیست بیمار کاندید لاپاروتومی شد. منشأ کیست مذکور لگنچه کلیه تشخیص داده شد. کلیه سمت راست اکتوپیک و حاوی UPJO بود. پیلوپلاستی به روش آندرسون هایس انجام شد و سوند دابل جی گذاشته شد. نتیجه گیری: در موارد مواجه با توده لگنی توجه به احتمال وجود منشأ غیر ژنیکولوژیک توده بسیار مهم است، مخصوصاً در مواردی که امکان معاینه ژنیکولوژیک کامل به دلیل مجرد بودن بیمار وجود ندارد. تمام تشخیص افتراقی های توده لگنی مخصوصاً با منشأ اورولوژیک و گوارشی باید مد نظر قرار گیرد و اقدامات تشخیصی لازم قبل از جراحی انجام شود.
similar resources
گزارش یک مورد اکتینومایکوز لگنی
Pelvic actinomycosis is an uncommon chronic granulomatous disease that is caused by actinomycosis Israeli. The most risk factor is long-term use of IUD. In this article we dealt with a 42 year old woman, who referred to the hospital with a history of intrauterine device (IUD) use for 15 years, having nonspecific lower abdominal pain, low grade fever, and occasional chills for 2 months, On pelvi...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
full textگزارش یک مورد تظاهر غیرمعمول سل جلدی
Introduction: Because of the resurgence of tuberculosis in the world, cutaneous tuberculosis remains a clinical and diagnostic problem. Lupus vulgaris is the most common type of cutaneous tuberculosis. Case Report: Herein we present a 35-year-old male with multiple skin lesions in the face and neck since several years ago. Unfortunately due to unscientific manipulation, clinical appearance ...
full textآقای 88 ساله با اختلال تکلم؛ تظاهر نادر کزاز: یک گزارش مورد
Background and Objectives: Tetanus is a lethal disease caused by Gram-positive Clostridium tetani bacteria toxin. The annual incidence of this disease in the world is one million people per year [1]. Typical symptoms include trismus, risus sardonicus, and opisthotonos. The main cause of death in the primary phase is laryngeal muscle spasm and in the late phase is dysrhythmia [1]. Case Report: ...
full textگزارش یک مورد نادر تریکوتیلومانیا
مقدمه: تریکوتیلومانیا یکی از انواع اختلالات کنترل تکانه می باشد که در آن فرد مبتلا به طور مکرر موهایش را می کند که سبب از دست دادن محسوس مو می شود. تریکوتیلومانیا هم چنین می تواند بخشی از طیف اختلالات وسواسی جبری یا جزو رفتارهای به خود آسیب رسان باشد. معرفی مورد: در این گزارش خانم جوانی مبتلا به تریکوتیلومانیا گزارش شده است که علاوه بر موهای سر خودش، موهای سر پسر 9 ساله اش را نیز می کنده است ...
full textMy Resources
Journal title
volume 18 issue 143
pages 17- 21
publication date 2015-04-21
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023