گزارش یک مورد بهبودی ناگهانی شنوایی به دنبال کری ناگهانی دو طرفه پس از 15 ماه

Authors

  • حسینی, امراله
  • ستوده, محمدباقر
Abstract:

  کم شنوایی ناگهانی، یک اورژانس اتولوژی محسوب می شود که گرفتاری دو طرفه در آن نادر و گرفتاری همزمان دو گوش «بسیار نادر » است. در اکثر موارد علت ادیوپاتیک است و در 30 - 65 درصد موارد، اکثراً بهبودی خود به خودی در طی 2 هفته رخ می دهد.   در این مقاله، موردی از آن گزارش می شود که بیماری با کری ناگهانی و کامل دو طرفه همزمان، تحت بررسی های تشخیصی و درمانی استاندارد قرار گرفته و در حالی که پس از یکسال کاندید کاشت حلزون، به عنوان تنها راه درمانی، شده بود، ناگهان شنوایی یک گوش خود را بعد از پانزده ماه به صورت کامل باز می­یابد. این مورد، ایدپوپاتیک و دارای فاکتورهای پیش آگهی شناخته شده نامطلوب بوده و در بررسی متون و مقالات گزارش مشابهی یافت نشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال بیماری کاوازاکی

چکیده بیماری کاوازاکی یک واسکولیت تب دار حاد کودکان است که خطرناک ترین عارضه آن آنوریسم عروق کرونر می‌باشد. درمان به موقع در جلوگیری از عوارض خطرناک بیماری نقش اساسی دارد. در این مقاله، پسری 5/3 ساله با تب بالای 14 روزه همراه با بی‌اشتهایی، گلو درد، قرمزی دوطرفه چشم‌ها، تپش قلب، لنفادنوپاتی یک طرفه گردن، زبان توت فرنگی، لب‌های ترک خورده، قرمزی، تورم و پوسته ریزی انگشتان دست‌ها و پاها، دل ...

full text

گزارش یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال بیماری کاوازاکی

چکیده بیماری کاوازاکی یک واسکولیت تب دار حاد کودکان است که خطرناک ترین عارضه آن آنوریسم عروق کرونر می باشد. درمان به موقع در جلوگیری از عوارض خطرناک بیماری نقش اساسی دارد. در این مقاله، پسری 5/3 ساله با تب بالای 14 روزه همراه با بی اشتهایی، گلو درد، قرمزی دوطرفه چشم ها، تپش قلب، لنفادنوپاتی یک طرفه گردن، زبان توت فرنگی، لب های ترک خورده، قرمزی، تورم و پوسته ریزی انگشتان دست ها و پاها، دل درد و ...

full text

مرگ ناگهانی به عنوان اولین علامت فئوکروموسیتوم یک طرفه آدرنال:گزارش یک مورد

  مقدمه : بیماری ایسکمیک قلبی شایع­ترین علت مرگ ناگهانی است. فئوکروموسیتوم، تومور نادر ترشح­کننده کاتکول آمین است که از سلول­های کرومافین منشا می­گیرد و علت نادری برای مرگ ناگهانی است.   معرفی مورد : در این مقاله نویسندگان یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال فئوکروموسیتوم را در یک خانم 22 ساله به ظاهر سالم گزارش می­کنند که در کالبدگشایی، یافته غیرطبیعی در قلب و سایر ارگان­های وی یافت نشد و تنها یافته،...

full text

معرفی یک مورد کراتودرمی همراه با کری دو طرفه

Introduction: Various inherited or acquired disorders are characterized by palmoplantar kera-toderma hyperkeratosis of hands and feet, and when accompanied with deafness indicates mutations in the gene encoding connexin -26 or a particular mutation (A7445G) of the mito-chondrial t-RNA coded for serine (MT-TS1) is created. Case Report: On skin examination of a 7 year old boy, we observed hyper...

full text

گزارش یک مورد مزوتلیوم بدخیم با درد ناگهانی قفسه سینه

Macicnant plevral mesothestioma is a primary neoplasm of the plevra asbestos exposune Ïs known to bean important risk factor in abovt 80% of cases. Ths case report presents  32 yr oldman who has no history of asbestos onset plevrstsl chestpain whsch msmecs pulmonary in farction. Due to embols. By revewing the records there are few case of sudden onset pasn. Ïn addstion pleuritic pasn was awo...

full text

گزارش دو مورد بهبودی ادم حاد ریه به دنبال غرق شدگی ناشی از تشنج

سابقه و هدف: غرق شدگی یک روند اختلال تنفسی ناشی از قرار گرفتن کامل در زیر مایعات است که حدود یک سوم از بیماران غرق شدگی دچار ادم ریوی می شوند. در این مطالعه، دو بیمار ادم حاد ریه بعد از غرق شدگی ناشی از تشنج، بستری در بخش ICU بیمارستان آیت ا... روحانی بابل گزارش می گردند. گزارش مورد: بیمار اول مرد 18 ساله با سابقه صرع، در حین شناکردن در استخر بعد از تشنج دچار غرق شدگی شده و بدلیل هایپوکسی، تحت...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 10  issue 1

pages  80- 85

publication date 2010-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023