گزارش مورد نادری از آنوریسم شریانی آئورتوایلیاک و کلیه نابجای لگنی

Authors

  • ربانی , عباس دانشگاه علوم پزشکی تهران
Abstract:

 به­طور کلی آنوریسم شریانی به اتساع بازگشت ناپذیر یک شریان به میزان حداقل5/1 برابر قطر طبیعی آن اطلاق  می­گردد. آنوریسم آئورت شکمی(AAA) Abdominal aortic aneurysm عمدتاً در شریان اینفرارنال رخ می­دهد. این بیماری غالباً در مردان دیده می­شود و زمینه فامیلی وابسته به جنس در مورد آن بیان شده است. آنوریسم ایلیاک ندرتاً به تنهایی رخ داده و معمولاً همراه با آنوریسم آئورت است. در این مقاله گزارش یک مورد نادر از همراهی آنوریسم آئورت و آنوریسم ایلیاک دو طرفه و نیز کلیه نابجای لگنی در سمت راست ارایه می­شود که شرح وضعیت بالینی، روش­های تشخیص و مدیریت آن در پی خواهد آمد. معرفی مورد بیمار مرد 71 ساله، سیگاری با سابقه دردهای مبهم شکمی از 3 ماه قبل بدون تغییر در اجابت مزاج یا علایم دیگر به پزشک مراجعه کرده است. این درد در قسمت میانی شکم و نیز ناحیه فوقانی شکم متمرکز بوده و به سمت کمر تیر می­کشیده و بنابراظهار بیمار با فعالیت فیزیکی تشدید شده است. ولی ارتباطی با غذا خوردن و موقعیت یا وضعیت قرارگیری بیمار نداشته است. در سابقه پزشکی افزایش فشار خون شریانی وجود دارد و به همین علت داروهای کاهنده فشارخون مصرف می­کرده است. در معاینه بیمار یک توده ضربان دار در قسمت میانی شکم موجود و قابل­لمس بود. در سی­تی­اسکن شکم و لگن اتساع آئورت شکمی و شریان­های ایلیاک دو طرفه که پایین­تر از شرایین کلیوی آغاز شده بود مشاهده گردید. و کلیه راست به صورت نابجا در سمت راست لگن مشاهده شد، سایر احشای شکمی فاقد ضایعه بودند.  

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش مورد نادری از سندرم 49XXXXY

سابقه و هدف: اختلالات کروموزومی یکی از علل ابهام جنسی می باشد. در جنس پسر یکی از شایع ترین علل ابهام تناسلی از دسته اختلالات کروموزومی، سندرم کلاین فلتر و واریانت نادر آن سندرم 49XXXXY می باشد. این بیماران معمولا هیپوگنادیسم بوده و آنومالی های صورت و اسکلتی، اختلالات مادرزادی قلبی و عقب ماندگی ذهنی یافته اصلی این بیماری می باشند. تعیین جنسیت شیرخوار یا نوزاد با ابهام جنسی در زمان مناسب، مساله ب...

full text

گزارش مورد نادری از سندرم ۴۹xxxxy

سابقه و هدف: اختلالات کروموزومی یکی از علل ابهام جنسی می باشد. در جنس پسر یکی از شایع ترین علل ابهام تناسلی از دسته اختلالات کروموزومی، سندرم کلاین فلتر و واریانت نادر آن سندرم 49xxxxy می باشد. این بیماران معمولا هیپوگنادیسم بوده و آنومالی های صورت و اسکلتی، اختلالات مادرزادی قلبی و عقب ماندگی ذهنی یافته اصلی این بیماری می باشند. تعیین جنسیت شیرخوار یا نوزاد با ابهام جنسی در زمان مناسب، مساله ب...

full text

گزارش یک مورد اکتینومایکوز لگنی

Pelvic actinomycosis is an uncommon chronic granulomatous disease that is caused by actinomycosis Israeli. The most risk factor is long-term use of IUD. In this article we dealt with a 42 year old woman, who referred to the hospital with a history of intrauterine device (IUD) use for 15 years, having nonspecific lower abdominal pain, low grade fever, and occasional chills for 2 months, On pelvi...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 1  issue 2

pages  59- 65

publication date 2007-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023