گزارش دو مورد تمرینات اورتوپتیک در افراد میانسال
Authors
Abstract:
هدف: گزارش نتایج درمانهای اورتوپتیک در دو فرد میانسال براساس برخی از نظریههای موجود. معرفی بیماران: بیمار اول خانم 56 سالهای بود که دچار اگزوفوریای جبراننشده و نزدیکبینی بود. بیمار دوم مرد 68 سالهای بود که به دلایل شغلی، مطالعه و کار نزدیک فراوانی را در طول روز انجام میداد. این بیمار ایزوفوریای جبراننشده همراه با دوربینی کمی را در معاینات نشان میداد. تمرینات بینایی براساس برنامههای استاندارد در جهت گسترش محدوده فیوژنی و افزایش دامنه، سهولت و تعامل رفلکسهای دید دوچشمی (محدوده فیوژنی) و تکچشمی (تطابق) انجام شدند. معیار ارزیابی شیرد (Sheard) و پرسیوال (Percival) و علایم بیمار، ملاک بهبود و پیشرفت در نظر گرفته شدند. تمرینات اورتوپتیک باعث بهبود عملکرد دید دوچشمی (محدوده فیوژنی) و تکچشمی (تطابق) بیماران مورد بررسی شدند. نتیجهگیری: با توجه به انگیزه بیمار و آگاهی وی از تمرینات اورتوپتیک، محدودیتها و برتریهای آن و سایر روشهای جایگزین و ایجاد امکانات و شرایط مناسب برای این تمرینات، میتوان کمک موثری به بیماران میانسال مبتلا به برخی اختلالات دید دوچشمی نمود. · مجله چشمپزشکی بینا 1388؛ دوره 14، شماره 3: 322-317.
similar resources
گزارش دو مورد نادر بیماری گرانولوماتوز مزمن در افراد بالغ
Introduction: Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder of phagocyte function . The defect of intracellular killing in phagocytes is the cause of recurrent pyogenic infection of patients . Clinical presentations and infections mostly occur during the first 2 year of life and early diagnosis of disease can prevent or decrease the rates of recurrence of infections and mortali...
full textگزارش دو مورد نادر بیماری گرانولوماتوز مزمن در افراد بالغ
مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن (cgd) یک بیماری ارثی با نقص در عملکرد سلولهای فاگوسیت است که بدلیل عدم توانائی این سلولها در کشتن میکروارگانیسمهای داخل سلولی دچار عفونت های چرکی متعدد ومکرر در نواحی مختلف بدن می شوند. تظاهرات بالینی و عفونتهای ناشی از این بیماری اکثراً در 2 سال اول زندگی مشاهده می شود و با تشخیص زود هنگام بیماری و پیشگیری دارویی می توان میزان عود عفونتها و مرگ و میر را کاهش داد ...
full textگزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)
Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...
full textگزارش دو مورد اختلال حرکت اولیه مژک ها (گزارش مورد)
Primary ciliary dyskinesia and Kartagener's syndrome are rare genetic disorders. There is a ciliary dysfunction in these disorders that cause recurrent infections in respiratory and sinus tracts associated with dextrocardia, chronic vasomotor rhinitis and dextrocardia. The aim of this paper is to report two rare cases of Primary ciliary dyskinesia, including one case of primary ciliary dyskin...
full textگزارش دو مورد استئوژنزاپمپرفکتا
در این پایان نامه 2 بیمار مبتلا به o. i از یک خانواده با مشخصات زیر در حین پذیرش در بیمارستان طالقانی کرمانشاه مورد بررسی قرار گرفته اند. بیمار اول پسر بچه ای 4 ساله که بعلت شکستگی ران راست (فمور) مراجعه کرده که در حین را رفتن معمولی ناگهان دچار در مختصر ران راست و عدم توانایی در حرکت کردن شده و پس از بررسی بالینی و گرافی از بیمار تشخیص شکستگی پاتولوژیک در بیمار داده شد و بیمار سابقه شکستگی مشا...
15 صفحه اولMy Resources
Journal title
volume 14 issue 3
pages 317- 322
publication date 2009-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023