پلی مورفیسم ژن TGF-β1 در موقعیت -800 G/Aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس

author

Abstract:

Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic inflammatory autoimmune disease characterized by a breakdown of self-tolerance. Transforming growth factor-&beta;1 is a cytokine produced by both immune and non immune cells, and it has a wide operating range. human TGF-&beta;1 gene is located on chromosome 19q13 . The aim of this study was investigating the TGF-&beta;1 Gene Polymorphism at Position -800G /A and Systemic Lupus Erythematosus the possible difference in two promoter polymorphisms of the transforming growth factor-&beta;1 (TGF-&beta;1) gene (-800G / A, -509C / T). Methods: In this case - control study, a total of 150 patients with SLE and 150 healthy subjects were examined. DNA was extracted by saluting out method and Single nucleotide Polymorphisms of the TGF-&beta;1gene were analyzed by the PCR-RFLP method and the .Data were compared in both groups by using Pearson&rsquo;s chi-square and Hardy-weinberg equilibrium test. Results: There was a statistically significant difference in AA genotype and A allele frequency distributions between SLE patients and the control group for the -800G / A polymorphism of the TGF-&beta;1 gene (P < 0.05). At position -509, there was no statically significant difference in genotype and allele frequency between the patients and the control subjects. Conclusion : The results of our study indicate that TGF-&beta;1 gene promoter polymorphisms at positions -800 G/A maybe discuss susceptibility to SLE in southern Iranian patients.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

پلی مورفیسم ژن tgf-β۱ در موقعیت -۸۰۰ g/aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس

مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد b-1(tgf-β1)، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره 19q13 قرار دارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های -800 g/a و -509 c/t و ارتباط آن ها با بیماری ...

full text

پلی مورفیسم ژن gadd۴۵a در بیماری لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس در بیماران جنوب ایران

زمینه و هدف: لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس ([1]sle) یک بیماری خودایمن با تظاهرات بالینی وسیع و اتیولوژی نامشخص است. تخریب بافتی در بیماران ناشی از تولید اتوآنتی­بادی برعلیه آنتی­ژن­های هسته و سیتوپلاسم در سطح وسیع رخ می­دهد. با توجه به نقش ژن gadd45a در کنترل چرخه سلولی، سرکوب تکثیر سلول­های t و تنطیم اپی­ژنتیکی ژنوم، این مطالعه مورد- شاهدی برای اولین بار به بررسی ارتباط پلی­مورفیسم rs581000 در منط...

full text

ارتباط پلی مورفیسم +49AG ژن CTLA-4 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

زمینه و هدف: آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی‌در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همس...

full text

همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 در موقعیت 137G/C با بیماری کاندیدیازیس واژینال

زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم‌های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می‌نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی ‌را ایفا می‌نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین‌های مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورف...

full text

نقش سایتوکین‌ها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease, involves almost all organs such as skin, heart, kidneys and central nervous system. The disease is characterized by vascular and connective tissue inflammation in a recurring pattern of remission and flare. Although the exact pathophysiology of disease has not been fully understood yet, the fundamental defect in SLE is attribut...

full text

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 24  issue 3

pages  251- 260

publication date 2016-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023