هیپرفریتینمی بدون انباشتگی آهن: گزارش یک مورد
author
Abstract:
زمینه و هدف: مشاهده مقادیر بسیار بالای فریتین در خون بیمارانی که هیچ گونه انباشتگی آهن ندارند معمول نیست. افزایش شدید میزان فریتین سرم ممکن است در بیماران مبتلا به سرطان، بیماری کبدی و یا در جریان بیماری های عفونی دیده شود و یا به صورت یکی از علایم موجود در یک سندرم تظاهر نماید که کلیه این موارد بدون وجود انباشتگی آهن می باشند. همچنین بالا بودن فریتین در این موارد، نشانه عدم وجود کمبود آهن و یا آنمی فقرآهن نبوده و صرفا ناشی از التهاب می باشد. معرفی بیمار: در این مقاله بیمار 5 ساله ای گزارش می شود که بدون سابقه ای از ترانسفوزیون های مکرر و انباشتگی آهن در جریان یک بیماری عفونی حاد ضمن وجود آنمی فقر آهن، مقادیر سرمی بالایی از فریتین را نشان داد که با درمان عفونت به تدریج روند نزولی پیدا نمود. نتیجه گیری: با توجه به روند بیماری زمینه ای و تغییرات فریتین سرم در بیمار و مرور مقالاتی که در این زمینه وجود دارد به نظر می رسد که اندازه گیری میزان فریتین سرم نیز همانند CBC، CRP و ESR می توان به عنوان یک رآکتانت فعال فاز حاد استفاده نمود و بالا بودن آن را نشانه شدت بیماری و کاهش تدریجی آن را علامت سیر بهبود بیماری دانست.
similar resources
گزارش یک مورد نادر هایپرپلازی پاپیلاری التهابی بدون دنچر
هدف: هایپرپلازی التهابی پاپیلارییا (Inflammatory papillary hyperplasia, IPH) ضایعه خوش‌خیم مخاطی است که معمولاً کام سخت را در افرادی که از دنچر (دست دندان) استفاده می‌کنند، درگیر می‌کند. اکثر بیماران از وقوع آن ناآگاه هستند اما بعضی سوزش و ناراحتی دارند. نشان داده شده است که IPH با استفاده 24 ساعته از دنچر، به خصوص در شب ارتباط دارد. علی‌رغم پاتوژنز اصلی ناشناخته از آن‌جایی که استفاده از دنچرهای...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textگزارش یک مورد مننژیت ناشی از شیگلا فلکسنری در یک کودک 25 ماهه بدون نقص ایمنی
سابقه و هدف: مننژیت شیگلایی بیماری نسبتا نادر در کودکان سالم است. اکثرا در بیماران با سابقه سو تغذیه و نقص ایمنی رخ می دهد. معرفی بیمار: بیمار کودک 25 ماهه ای است که به علت تب، بی قراری، تشنج، تهوع و سرفه مراجعه نموده است. در معاینه علائم عصبی سفتی گردن، کرنیک (بلند کردن پا و خم شدن آن) و برودزنسکی (چسباندن چانه به قفسه سینه و خم شدن یا آن) مثبت بوده است. در آزمایش مایع نخاع افزایش گلبول های سف...
full textگزارش یک مورد عفونت کریپتوکوکوس نئوفورمانس ریه در یک بیمار بدون نقص ایمنی در بابل
سابقه و هدف: کریپتوکوکوس نئوفورمانس یکی از قارچ های نادر مولد عفونت در ریه می باشد. اکثرا عفونت های ناشی از آن در افراد با نقص ایمنی بدن اتفاق می افتد. گزارش مورد: بیمار آقای 47 ساله است که با سرفه های تحریکی و کاهش وزن بارز مراجعه نموده است. در Cxray و سی تی اسکن انجام شده، تصویر ندول در منطقه فوقانی و تحتانی ریه راست جلب نظر می نمود. بررسی های لازم از نظر BK (باسیل کخ) و هیستولوژی انجام گردید...
full textگزارش یک مورد استئوپتروزیس
Osteopetrosis is a rare metabolic bone disease characterized by generalized increase in skeletal mass. About 500 cases have been described in the literature. This disorder presents. In one of three forms: Osteopetosis Tarda , Osreopetrosis Congenital and “marble bone” disease. Osteopetrosis congentia results in bone marrow failur and is almost always fatal. Marble bone disease causes short st...
full textMy Resources
Journal title
volume 12 issue 3
pages 47- 51
publication date 1970-01-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023