مقایسه اثر متیل ارگونوین عضلانی، اکسی توسین وریدی و میزوپروستول زیر زبانی درکنترل فعال مرحله سوم زایمان
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: خونریزی بعد از زایمان از عوارض شایع زایمانی و یکی از علل اصلی مرگ و میر مادر میباشد. برای جلوگیری از خونریزی غیر معمول بعد از زایمان، از داروهای یوتروتونیک استفاده می شود. داروهای یوتروتونیک شناخته شده متیل ارگونوین، اکسی توسین و پروستاگلاندین میباشد. این مطالعه در جهت مقایسه بین سه داروی یوتروتونیک ذکر شده در جلوگیری از خونریزی غیر معمول بعد از زایمان انجام شدهاست. روش بررسی: این کار آزمایی بالینی تصادفی بر روی 150 بیمار حامله، با حاملگی تک قلو، جنین زنده و بدون سابقه بیماری در سال1389 انجام شد. مادران به صورت تصادفی به سه گروه 50 نفره تقسیم شدند. به گروه اول gµ 400 میزوپروستول زیر زبانی ,به گروه دوم mg2/0 متیل ارگونوین عضلانی وبه گروه سوم 20 واحد اکسی توسین وریدی به صورت انفوزیون داخل وریدی در یک لیتر سرم رینگر بلافاصله بعد از زایمان شانه قدامی نوزاد داده شد. از آمارتوصیفی جهت ارائه شاخصها (میانگین،انحرافمعیار) و نمودارها و از آزمونt وآنالیز واریانس جهت مقایسه میانگینهااستفادهگردید. یافتهها: در این سه گروه طول مدت مرحله سوم زایمان , میزان افت هموگلوبین 24 ساعت بعد از زایمان و میزان خونریزی مرحله سوم و چهارم زایمان مقایسه شد که از نظر آماری تفاوت معنی داری بین سه گروه وجود نداشت (05/0).از نظر ایجاد عوارض، در گروه مصرف کننده میزوپروستول 2 نفر دچار تب با درجه پایین (c ْ 38) شدند که با تجویز مایعات ظرف 3-2 ساعت تب قطع شد. در سایر گروهها عارضهای دیده نشد. نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که برای جلوگیری از خونریزی بعد از زایمان اکسی توسین،متیل ارگونوین و میزوپروستول به یک اندازه موثر هستند.
similar resources
مقایسه میزوپروستول زیرزبانی و اکسی توسین وریدی در اداره مرحله سوم زایمان
مقدمه: خونریزی مرحله سوم زایمان یکی از دلایل مهم و عمده مرگ و میر مادران در سراسر دنیا می باشد. اکسی توسین، درمان اولیه و استاندارد جهت پیشگیری از خونریزی پس از زایمان است اما اخیراً استفاده از میزوپروستول که یک داروی صناعی پروستاگلاندین E1 و یک عامل منقبض کننده رحمی قوی می باشد، رو به افزایش است. مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر میزوپروستول زیرزبانی و اکسی توسین وریدی در اداره مرحله سوم زایمان انج...
full textمقایسه میزوپروستول زیرزبانی و اکسی توسین وریدی در اداره مرحله سوم زایمان
مقدمه: خونریزی مرحله سوم زایمان یکی از دلایل مهم و عمده مرگ و میر مادران در سراسر دنیا می باشد. اکسی توسین، درمان اولیه و استاندارد جهت پیشگیری از خونریزی پس از زایمان است اما اخیراً استفاده از میزوپروستول که یک داروی صناعی پروستاگلاندین e1 و یک عامل منقبض کننده رحمی قوی می باشد، رو به افزایش است. مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر میزوپروستول زیرزبانی و اکسی توسین وریدی در اداره مرحله سوم زایمان انج...
full textمقایسه اثر میزوپروستول زیر زبانی و اکسی توسین وریدی در کاهش خونریزی بعد از سزارین
چکیده ندارد.
15 صفحه اولمقایسهی اثر اکسی توسین وریدی و میزوپروستول خوراکی در کاهش خونریزی بعد از زایمان
Background and Objective: Postpartum hemorrhage ranks among the most leading causes of maternal morbidity and mortality in the world. Intravenous oxytocin is routinely used to reduce postpartum hemorrhage. The aim of this study was to compare the effect of 400 µg of oral misoprostol versus 10 IU of intravenous oxytocin in preventing postpartum hemorrhage. Materials and Methods: This randomized ...
full textتأثیر زمان تزریق اکسی توسین عضلانی بر طول مرحله سوم زایمان
تاریخ دریافت 09/09/1392 تاریخ پذیرش 12/11/1392 چکیده پیش زمینه و هدف: خطر خونریزی بعد از زایمان با طولانی شدن مرحله سوم زایمان بیش از 30 دقیقه، تا 6 برابر افزایش مییابد و اداره فعال مرحله سوم زایمان خطر خونریزی پست پارتوم را تقریباً تا 60 درصد کاهش میدهد. زمان تجویز یوتروتونیک پروفیلاکسی در اداره فعال مرحله سوم در مؤسسات مختلف متفاوت است. لذا پژوهشی با هدف تعیین تأثیر زمان تزریق اکسی توسین ...
full textمقایسه تاثیر تزریق اکسی توسین عضلانی و تحریک پستانی بر میزان خونریزی و طول مرحله سوم زایمان
Introduction : Third stage of delivery is one of important stage of delivery and is still one of the most common causes of mothers death in third world countries . Methods : It is a clinical trial study to compare the effect of injection of oxytocin to mothers intramuscularly , nipple stimulation and physiologic manangment of third stage of delivery on length and bleeding range of this stage on...
full textMy Resources
Journal title
volume 12 issue 5
pages 599- 605
publication date 2013-11-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023